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小体

  • NLRP3炎性小体活化与细胞焦亡在肝纤维化中的作用
    NLRP3 炎性小体属于胞浆型PRRs［7］。NLRP3 炎性小体作为一种多蛋白复合物，表达于肝脏实质细胞和非实质细胞中。其多蛋白复合物包括NOD 样受体蛋白3（NOD-like receptor protein 3， NLRP3）、凋亡相关斑点样蛋白（Apoptosisassociated specklike protein containing a CARD，ASC）和半胱天冬蛋白酶1 前体（pro-cysteinyl aspartate specif

    赣南医学院学报 2023年7期2023-11-15

  • NLRP3炎性小体在心脏病发病中的作用研究进展
    脏病[1]。炎性小体是多种蛋白质复合物,在炎性反应中处于关键位置,可以募集相关炎性细胞诱发炎性级联反应。目前发现的炎性小体主要有Nod样受体热蛋白结构域相关蛋白(Nod-like receptor pyrin domain-containing protein,NLRP)NLRP1、NLRP3、NLRC4、NLRP6、AIM2及Pyrin等。对NLRP3的研究较深入,其可以与ASC及pro-caspase-1形成炎性体,并进一步引导IL-1β和IL-18炎

    基础医学与临床 2023年7期2023-08-12

  • 靶向抑制NLRP3炎性小体在脊髓损伤中的研究进展
    NLRP3）炎性小体是一类免疫细胞激活后介导胱天蛋白酶1（caspase-1）活化的蛋白质复合物［1］，NLRP3 炎性小体活化可促进炎性细胞因子风暴形成，产生严重的炎症级联反应，加重机体损害程度。靶向抑制脊髓损伤后NLRP3炎性小体激活，减轻脊髓损伤后机体的炎症反应、减少并发症，是临床治疗脊髓损伤的有效方法。本文阐述了NLRP3炎性小体的结构和激活途径，就脊髓损伤后靶向抑制NLRP3炎性小体激活的研究进展进行综述。1 NLRP3炎性小体的结构NLRP3

    天津医药 2023年7期2023-07-17

  • AIM2炎性小体在早期非小细胞肺癌组织中的表达及其作用探讨
    学特征之一。炎性小体被称为炎症反应的中心环节，是由模式识别受体参与组装的多蛋白复合物，可识别病原体相关分子模式或宿主来源的损伤相关分子模式，在细胞受到外界信号刺激或感染时，特定炎性小体招募激活caspase-1，并促进细胞因子白细胞介素(interleukin，IL)-1β和IL-18的分泌，引起DNA损伤，最终使细胞发生渗透性崩解，诱发细胞焦亡，加剧炎性疾病的发展。慢性炎症可改变肺和支气管的微环境，进而导致肺癌的发生。有报道[4]称，肺癌微环境中发现了高

    蚌埠医学院学报 2023年1期2023-02-24

  • NLRP3在抗寄生虫感染中的作用研究现状
    33002)炎症小体(inflammasome)存在于细胞内，是种由很多蛋白质组成的复合物，分子量很大，约为700 KDa。在机体免疫系统中，炎症小体是一个天然的保护屏障，功能与众不同，当有危险信号或病原微生物进入机体时，炎症小体都可以对其进行识别。炎症小体有其独特的功能，能够识别病原相关分子，还可以识别来源于宿主的危险信号分子。蛋白酶-Caspase-1被炎症小体激活，活化的Caspase-1切割IL-1β和IL-18的前体，并生成相对应的成熟细胞因子。

    黑龙江科学 2022年10期2023-01-05

  • NLRP3炎性小体在高血压发病机制中的作用
    NLRP3)炎症小体与高血压的发生发展关系密切[3]。NLRP3炎性小体简介NLRP3 炎性小体是特征性的炎性体，主要是由NLRP3、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)及半胱氨酸蛋白酶前体(procaspase-1)组成的蛋白复合体；其氨基末端含有pyrin 结构域(PYD)、中心NACHT 及富含亮氨酸重复(LRR)结构域。NACHT结构域有对NLRP3自身结合和发挥功能至关重要的腺苷三磷酸酶活性，LRR结构域被认为通过折回至NACHT 结构域诱导自身抑制。N

    中国社区医师 2022年23期2023-01-05

  • 炎性小体与缺血性脑卒中发病及中医相关机制的研究进展
    热点之一。“炎性小体”一词由Tschopp Jürg博士等在2002年首次提出[3]，并将炎性小体描述为一个“Caspase激活复合物”，由半胱氨酸蛋白酶-1(Caspase-1)、Caspase-5、Pycard(Caspase相互作用域)和NALP1(NLRP1的旧名称)组成，该复合物负责促炎性因子白细胞介素-1β(IL-1β)的成熟[4]。在先天免疫系统参与免疫应答时，当检测到微生物成分或内源性损伤信号后，由模式识别受体(PRR)识别病原体相关分子模

    中西医结合心脑血管病杂志 2022年19期2022-11-19

  • NLRP3炎性小体在中枢神经系统疾病中的作用研究进展
    现NLRP3炎性小体可介导IL-1β和IL-18释放，对引发炎性反应部位的细胞焦亡至关重要。目前对神经系统疾病与炎性因子的研究较多，但对神经系统疾病与NLRP3炎性小体之间关系的研究还在起步阶段，探明它们间的具体关系和作用将对阐明中枢神经系统疾病的发病机制和提高治疗效果具有重要意义。本文对NLRP3炎性小体在常见神经系统疾病中的作用进行综述。1 炎性小体的结构与功能2002年，炎性小体（inflammasome）首次被描述为激活caspase-1的多蛋白复

    中国临床解剖学杂志 2022年1期2022-11-15

  • NLRP3炎性小体与急性呼吸窘迫综合征关系的研究进展
    。NLRP3炎性小体与多种炎性疾病及自身免疫性疾病发病相关[5-9]，其与ARDS的关系已成为目前医学领域研究热点之一。1 NLRP3炎性小体结构及功能NLRP3炎性小体主要由感应蛋白NLRP3、适配蛋白ASC和效应器caspase-1组成[10]，三者由C-端的caspase招募结构域(caspase recruit domain，CARD)及N-端的效应结构域(pyrin domain，PYD)连接，可识别多种病原体，如阿米巴、疟原虫、白假丝酵母菌、金

    中国临床新医学 2022年4期2022-11-15

  • 骨髓瘤细胞易见Dutcher小体的多发性骨髓瘤1例
    个Dutcher小体的MM，临床较为罕见，现报道如下。1 一般资料患者，男，64岁，因“腰痛5年，加重伴活动受限2个月”入本院骨病科。查体：轮椅推入病房，腰椎生理曲度存在，下腰椎棘突及棘突间广泛压痛、叩击痛，无放射痛，鞍区皮肤感觉正常，双下肢肌力肌张力正常，感觉正常，双侧直腿抬高试验阴性80°，八字试验阴性，巴氏征阴性。2 相关检查2.1腰椎CT片 腰椎(L4)压缩性骨折，重度骨质疏松症。2.2实验室检查2.2.1血常规 白细胞计数4.99×109/L，血

    检验医学与临床 2022年20期2022-10-24

  • HEK293T细胞中NLRP3炎性小体活化体系的构建
    NLRP3）炎性小体是一类存在于巨噬细胞、中性粒细胞、树突状细胞等免疫细胞胞浆中的多聚蛋白复合体，由NLRP3、凋亡相关点样蛋白（apoptosis-associated speck-like protein，ASC ）和胱冬肽酶-1（Cas-pase-1）三种蛋白组成［1-3］。NLRP3炎性小体作为天然免疫系统重要的组成部分［4-5］，在多种生理、病理过程中发挥着关键作用，可被入侵机体的病原微生物，如病毒、细菌、真菌等活化，同时也对损伤细胞释放出来的自

    激光生物学报 2022年4期2022-09-09

  • 炎性小体在诱导脊髓损伤神经炎症中的作用
    的研究发现，炎性小体(inflammasome)参与引发脊髓损伤后的神经炎症。炎性小体是由胞浆内模式识别受体(pattern recognition receptors, PRRs)参与组装的一类蛋白质复合体。作为介导固有免疫反应的重要蛋白质，在感染、损伤和自身免疫性疾病时，能充当感染或损伤刺激的传感器，快速识别病原相关分子模式(pathogen associated molecular patterns, PAMPs)或损伤相关分子模式(damage a

    中国生物化学与分子生物学报 2022年4期2022-09-07

  • 胆管癌患者组织中NLRP3炎性小体的表达水平与其临床病理特征及预后的关系
    NLRP3)炎性小体是驱动机体免疫炎性反应的主要机制，可激活半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1(cysteinyl aspartate specific proteinase-1,caspase-1)，活化的caspase-1可介导蛋白水解切割和促炎细胞因子白细胞介素(IL)-1β和IL-18的释放[3]。目前已发现NLRP3炎性小体在炎症性疾病如糖尿病、动脉粥样硬化、肝癌等疾病中明显激活[4-6]，但目前在胆管癌研究较少。本研究通过检测胆管癌患者NLRP3炎性小

    重庆医学 2022年14期2022-08-06

  • 异常早幼粒细胞Auer小体发生率的影响因素分析
    量不等的Auer小体，其Auer小体的检出率及总体数量也同样大于其他类型的AML[1]。与此同时，APL患者骨髓异常早幼粒细胞发生Auer小体的概率在个体之间存在差异，引发这一现象的原因至今尚不清楚。因此本文对APL患者的Auer小体发生率进行研究，结合细胞形态学、分子生物学、细胞遗传学和免疫学做出分析，结合相关临床知识探索APL患者Auer小体发生率与其他临床指标的关联，并希望引入Auer小体发生率的概念以帮助临床判断患者预后。1 资料与方法1.1一般资

    检验医学与临床 2022年12期2022-06-27

  • 病毒感染与NLRP3炎性小体
    炎症的产生与炎性小体有密切联系。其中NLRP3炎性小体作为众多炎性小体中的一种，广泛参与多种病毒引起的炎症反应。各种病毒感染宿主细胞时，不同炎性小体的激活是宿主抗病原体感染所必需的。宿主受病原体刺激后能诱导NLRP3炎性小体的组装与活化，随后激活半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1(caspase-1)，处在活化状态的caspase-1诱导下游相应促炎因子的剪切、成熟与分泌，进而参与炎症的发生发展。临床上促使炎症发生的致炎因子有多种，包含生物性因子(如细菌、病毒、真

    中国人兽共患病学报 2022年5期2022-06-08

  • 核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3炎性小体在肝脏疾病中的作用机制
    过程中形成的炎症小体在炎症反应中发挥着重要作用[2]。正常情况下，炎症小体通过炎症反应对肝脏受到的外来感染及损伤起到免疫保护作用，然而在其过度活化的情况下可能对肝脏造成炎症损伤。尤其NLRP3炎症小体介导的炎症反应，可能与肝脏疾病的发病机制密切相关[3]。本文将分别对炎症小体、NLRP3炎症小体的活化机制及其在不同肝脏疾病中的作用机制进行综述。1 炎症小体的简介及活化机制1.1 炎症小体的简介 炎症小体是NOD样模式识别受体的蛋白复合物，由NOD样模式识别

    临床肝胆病杂志 2022年4期2022-04-14

  • NLRP3炎性小体在冠心病合并抑郁中的研究进展*
    NLRP3)炎性小体是一种多聚蛋白复合体，可以识别病原相关分子模式(pathogen-associated molecular patterns，PAMPs)和危险信号分子(damage associated molecular patterns，DAMPs)，招募并激活天冬氨酸蛋白水解酶-1(cysteinyl aspartate-specific proteases-1，Caspase-1)蛋白，诱导炎症因子白介素1β(interleukin-1β，I

    湖北科技学院学报(医学版) 2022年6期2022-02-10

  • NLRP3炎性小体在术后认知功能障碍中的研究进展
    胞NLRP3炎性小体激活后释放白细胞介素(Interleukin,IL)-1β和白细胞介素-18(IL-18)等炎性因子，促进了中枢神经系统内炎症反应的发生与发展，导致认知功能损伤；抑制NLRP3炎性小体可显著改善认知功能[2]。本文综述了NLRP3炎性小体在POCD中的最新研究进展。1 术后认知功能障碍1.1 概念 随着现代医学技术的发展，很多疾病都可以通过全身麻醉下手术进行治疗。目前，老年人在手术病人中所占的比例逐渐升高，而术后认知功能障碍是老年人术后

    遵义医科大学学报 2021年6期2022-01-22

  • NLRP3炎性小体及其在急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征中的研究进展*
    ，NLRP3炎性小体及其调控机制在ALI/ARDS的病理过程中发挥了重要作用。由此提示，防治ALI/ARDS的方法之一可能是针对NLRP3炎性小体的靶向治疗。1 NLRP3炎性小体1.1 NLRP3炎性小体的结构炎性小体是由胞浆内模式识别受体(pattern recognition receptor，PRRs)参与组装的多蛋白复合物，是天然免疫系统的重要组成部分。炎性小体能够识别病原相关分子模式(pathogen-associated molecular

    湖北科技学院学报(医学版) 2022年2期2022-01-01

  • NLRP3炎性小体在多发性硬化中的作用
    9万[2]。炎性小体是存在于人体免疫细胞细胞质中的一组多聚蛋白复合体，可识别损伤相关分子模式(damage-associated molecular patterns，DAMPs)和病原相关分子模式(pathogen-associated molecular patterns，PAMPs)，从而参与固有免疫。炎性小体活化有助于清除病原体和受损细胞，但其异常激活时可导致疾病的发生[3]。炎性小体主要包括NLRP1、NLRP3、NLRC4和AIM2，其中NLR

    中国神经免疫学和神经病学杂志 2021年3期2022-01-01

  • NLRP3炎性小体与妊娠相关疾病*
    NLRP3)炎性小体作为宿主先天免疫系统的促炎因子，是具有双重作用的多蛋白复合物，响应多种外源性病原微生物和内源性应激相关信号分子，通过炎性反应和细胞死亡机制发挥先天免疫调节作用[2]，清除病原体，维持机体稳态，但是过度活化的NLRP3炎性小体会导致多种疾病。在生殖生物学背景下，NLRP3炎性小体在人类子宫内膜和胎盘中大量表达，与早产(preterm delivery,PTD)、复发性流产(recurrent spontaneous abortion,RS

    华中科技大学学报（医学版） 2021年4期2021-12-09

  • NLRP3炎症小体及其在支气管哮喘中的研究进展
    后至关重要。炎性小体是细胞内含有的多蛋白复合物，控制Caspase-1的活化，在炎症和先天免疫中发挥着重要作用。近年来，越来越多的证据[1-2]分析显示NLRP3炎性小体参与了哮喘等气道疾病的炎症过程。我们对炎症小体在气道炎症中的作用做一综述。1 NLRP3结构所有的炎性小体中，NLRP3炎症小体作为固有免疫的重要组分，主要由NLRP3、ASC和Caspase-1组成，在机体的免疫反应中以及疾病的发生发展过程中发挥着极其关键的作用。1.1 NLRP3蛋白N

    湖北科技学院学报(医学版) 2021年3期2021-12-09

  • NLRP3炎性小体的调节机制及其在VVC免疫机制中作用的研究进展
    究NLRP3炎性小体调控机制及其在VVC中的作用进行总结。1 NLRP3炎性小体NLRP3炎性小体主要存在于巨噬细胞、中性粒细胞等炎症细胞的胞浆中，在受到生物及非生物刺激后组装产生。它是由NLRP3蛋白、衔接子凋亡相关斑点样蛋白(Apoptosis-associated speck-like protein containing a caspase activation and recruitment domain，ASC)和效应子半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋

    医学理论与实践 2021年22期2021-12-05

  • NLRP3炎性小体在抑郁症中应用的研究进展*
    切和成熟，是炎性小体的重要组成成分。在免疫功能的发挥及炎症性疾病的发病中炎性小体不可缺少，因此，引发了国内外学者对其的广泛关注[11]。基于细胞因子学说，抑郁症可认为是一种由感染或一些疫苗刺激的IL或过度心理压力启动，激活下丘脑-垂体-肾上腺轴和先天免疫反应，从而在中枢神经系统引起无菌性炎症。其炎症标志物除促炎、抗炎性细胞因子外，还包括炎症酶、氧化应激现象等。在抑郁症尤其是伴自杀意念或行为的患者群体中其中枢神经系统及外周血中的炎症因子水平常明显升高。而通过

    现代医药卫生 2021年13期2021-12-05

  • NLRP3炎性小体与妇科疾病相关性研究进展
    性免疫有关。炎性小体是细胞内多种蛋白质所组成的蛋白复合体，通过对炎症因子IL-1β、IL-18的活化，参与多种炎症反应[1]。其中Nod样受体蛋白3(Nod-like receptor protein 3，NLRP3)炎性小体是当下探究的较为深入的小体之一，能够参与调控多方面、多类型的疾病。最近的系列探究表明，多种妇科相关疾病和NLRP3炎性小体间有着密切的联系，调控 NLRP3炎性小体的产生与激活有可能成为治疗系列妇科相关疾病的新方向。一、NLRP3炎性

    中国生育健康杂志 2021年4期2021-12-02

  • 钙离子信号介导Nod样受体蛋白炎性小体激活的研究进展
    NLRP3）炎性小体作为重要的固有免疫组成部分，能对包括入侵病原体、宿主细胞衍生的危险信号和环境刺激物在内的各种刺激做出反应，在机体免疫反应发生过程中起着重要作用。NLRP3炎性小体的异常激活可导致多种自身炎症或慢性炎症疾病如阿尔茨海默病、炎症性肠病和冷热相关周期性综合征的发生发展。明确NLRP3炎性小体的激活机制，对通过降低其活性而用于疾病的防治十分重要。钙离子作为细胞中广泛表达的第二信使，对细胞内信号传导、维持细胞稳态具有重要的作用。胞内Ca2+信号控

    中国药科大学学报 2021年5期2021-11-07

  • 内体分拣转运复合物与自噬关系的研究进展
    质等成分形成自噬小体，并与溶酶体融合形成自噬溶酶体，降解其所包裹的内容物，以实现细胞本身的代谢需要和某些细胞器的更新。自噬是细胞应激条件下支持生存的生理机制之一［2］。自噬具有多种生理功能，包括耐受饥饿，清除细胞内折叠异常的蛋白质或蛋白质聚合物、受损或多余的细胞器，促进发育和分化，延长寿命，清除微生物等［3］。自噬功能障碍与众多疾病相关，包括神经系统的帕金森病、阿尔茨海默病，肌肉系统的Danon 病、溶酶体沉积症，肺组织的囊性纤维瘤，胰腺的急性胰腺炎和糖尿

    上海交通大学学报（医学版） 2021年9期2021-11-05

  • 结核分枝杆菌感染对NLRP3炎性小体活化的调控作用研究进展
    量研究表明，炎性小体在机体免疫反应中发挥着重要作用，其中对NLRP3炎性小体的研究最为广泛[3-4]。1 炎性小体炎性小体是一种多蛋白大分子复合体，炎性小体活化是固有免疫的一部分。炎性小体通过模式识别受体 (pattern recognition receptor，PRR) 识别病原微生物和内源性危险信号，即病原相关分子模式(pathogen associated molecular pattern，PAMP)和危险相关分子模式(damage associ

    微生物学杂志 2021年4期2021-09-23

  • NLRP3炎性小体在创伤性脑损伤中的作用
    LRP3) 炎性小体在TBI后的炎症反应及多种继发性损伤中发挥着重要作用[5]。本文就TBI后NLRP3炎性小体的激活以及针对NLRP3炎性小体激活的治疗措施的研究进展进行综述，为缓解TBI后继发性损伤及改善病人预后的临床前和临床研究提供参考。1 NLRP3炎性小体核苷酸结合寡聚化结构域样受体 (nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor, NLRs) 是模式识别受体 (pattern r

    医学研究生学报 2021年4期2021-04-16

  • NLRP3炎性小体在脑缺血再灌注中的作用
    神经系统通过炎性小体的模式识别受体(pattern recognition receptors，PRRs)识别多种病原体和宿主衍生的细胞损伤信号，促进级联放大的炎性组织损伤。其中含有NOD样受体(NOD-like receptor，NLR)蛋白并在其N端含有一个pyrin结构域(pyrin domain，PYD)的蛋白质3为胞内PRRs， 它形成的NLRP3(NODlike receptor protein 3)多蛋白复合物即为NLRP3炎性小体(NLRP

    基础医学与临床 2021年1期2021-03-26

  • NLRPs炎性小体激活和调控机制研究现状*
    炎性小体是一种新近发现的细胞免疫信号复合体，可被多种病原体和体内免疫平衡改变产生的危险信号活化，启动一系列炎症信号级联，引发细胞焦亡和局部炎症，在抗炎和抗肿瘤过程中发挥重要作用。目前已发现的炎性小体包括核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白家族(NLRPs)、神经元焦亡抑制蛋白-NOD样受体C(NAIP-NLRC)、Pyrin和黑色素瘤2基因(AIM2)炎性小体等，其中NLRPs炎性小体是最为经典的一类。本文就NLRPs炎性小体的构成和功能、激活途径、激活调控因

    检验医学与临床 2021年20期2021-03-26

  • 炎症小体NLRP3在抗寄生虫感染中调控机制的研究进展
    33000）炎症小体（Inflammasome）是一种由多种蛋白质组成的复合体，存在于生物体细胞内，分子量约为700 kDa。在机体的免疫系统中，炎症小体是一个天然的保护屏障，当有危险信号或者病原微生物进入机体时，炎症小体都可以对其进行识别。炎症小体有其独特的功能，当机体有危险信号分子入侵时，炎症小体可以对其进行识别。被活化的炎症小体还能够诱导细胞焦亡。相关研究表明[1-2]，宿主发生防御反应时，炎症小体可以参与到反应中，其中NLRP3炎症小体因其参与很多

    生物化工 2021年6期2021-01-20

  • 炎性小体在炎症性疾病中的研究进展
    疾病[1]。炎性小体的激活在炎症性疾病的发生发展中具有关键的作用，最新的研究极大地促进了我们对炎性小体的认识[2]。炎性小体是机体在感受病原体相关分子模式(Pathogen-associated Molecular Patterns，PAMP)或损伤相关分子模式(Damage-associated Molecular Patterns，DAMP)刺激后形成的一种多蛋白复合物，一般含有凋亡相关斑点样蛋白(Apoptosis-associated Speck-

    转化医学杂志 2021年2期2021-01-03

  • 牙龈卟啉单胞菌与细胞自噬相互作用研究进展
    膜的液泡，即吞噬小体包裹。在这一过程中，放线菌(Actinobacillusactinomycetemcomitans，ACT)、李斯特氏菌(Listeriamonocytogenes，Lm)等可通过溶解双层膜的吞噬小体进而在细胞中定植生存[2-3]；含有细菌的吞噬小体也可通过内源性途径转运至自噬小体从而进入自噬途径，此时如牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonasgingivalis，Pg)、流产布鲁氏菌(Brucellaabortus，Ba)和嗜肺军团

    食管疾病 2020年4期2020-12-08

  • 炎性小体在神经病理性疼痛中的研究进展 *
    的研究发现，炎性小体作为一种多蛋白先天免疫复合物，通过调节胱天蛋白酶依赖性炎症和细胞凋亡，在痛风、类风湿关节炎、慢性前列腺炎等疼痛中具有重要作用，靶向炎性小体活性可能是疼痛相关疾病一种有效的治疗策略。本文总结了炎性小体结构特点及在多种NP 相关疾病中的作用和相关机制，以及基于炎性小体活性在NP中的治疗，希望为NP的发生发展机制及治疗前景提供新的思路。一、炎性小体的结构特点2006 年，Martinon 等[5]首次发现炎性小体与痛风发展相关，首次证明炎性小

    中国疼痛医学杂志 2020年12期2020-12-08

  • 肠小体感染猪传染性胃肠炎病毒模型的建立
    构的细胞模型—肠小体（Enteroids）[6]。肠小体不仅可在体外长期、稳定的培养，还能形成隐窝-绒毛样区域的结构，并且包含分化成熟的各种肠上皮细胞类型，同时还能保留宿主的遗传特性[7]，因此，肠小体比传统的传代细胞更具优势。目前，肠小体已经广泛应用于许多肠道病原的基础研究，比如应用于人的诺如病毒[8]，轮状病毒[9]，腺病毒[10]等致病机制的研究，并取得了突破性进展。参考Sato 等报道的肠小体培养方法[6]，本实验室建立了猪肠小体模型，并应用于猪流

    中国预防兽医学报 2020年9期2020-11-10

  • NLRP3炎性小体激活调控机制及抑制剂研究新进展
    5)近年来，炎性小体(inflammasome)的研究受到越来越多的关注。尤其是含NLR家族PYRIN域蛋白3(NLR family, pyrin domain containing protein 3, NLRP3)炎性小体，一直是免疫炎性反应领域的重点研究对象，在机体免疫反应和多种疾病的发生发展中具有重要作用。NLRP3基因突变可导致冷炎素相关周期性综合征(cryopyrin-associated autoinflammatory syndrome，C

    基础医学与临床 2020年8期2020-08-10

  • 核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3炎性小体抑制剂
    兀娜，沈敏炎性小体是一类模式识别受体(pattern recognition receptors，PRRs)，可识别细胞内病原相关分子模式(pathogen associated molecular patterns，PAMPs)或损伤相关分子模式(damage associated molecular patterns，DAMPs)，是固有免疫的重要组成成分。NLRP3炎性小体是目前研究最广泛、最明确的一种炎性小体，由核苷酸结合寡聚化结构域(nucleo

    中华临床免疫和变态反应杂志 2020年1期2020-04-08

  • NLRP3炎性小体在肾纤维化中的研究进展▲
    发生发展，而炎性小体在肾内激活后释放促炎细胞因子可加速促进纤维化的形成。研究发现，核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎性小体在肾纤维化时表达增加。本文就NLRP3炎性小体在肾纤维化中的作用进行综述。肾纤维化是肾脏对多种致病因素(如炎症、损伤、局部缺血、免疫应答等)产生的病理性修复反应，包括肾小球硬化和肾间质纤维化，是各种肾脏疾病进展到终末期肾病的共同途径和主要病理学基础，其特征是细胞外基质的异常沉积。肾间质纤维化发生机制涉及炎症、氧化应激、凋

    广西医学 2020年3期2020-03-04

  • NLRP3炎性小体与心血管疾病
    NLRP3)炎性小体是由核苷酸结合寡聚化结构域样受体(NLR)家族成员NLRP3、衔接蛋白凋亡相关斑点样蛋白(ASC)和效应蛋白胱天蛋白酶(caspase)-1组成的大分子多蛋白复合体，广泛存在于人体的各种免疫细胞及非免疫细胞，参与体内炎性反应[1]。其中caspase-1的作用是把无活性的促炎性细胞因子白细胞介素(IL)-1β前体和IL-18前体水解成为有活性的IL-1β和IL-18，从而在免疫应答中发挥作用[2]。NLRP3炎性小体的激活与K+外流[3

    国际心血管病杂志 2020年1期2020-03-02

  • NLRP3炎性小体在呼吸系统疾病中的研究进展
    行响应激活。炎性小体是一类多蛋白复合体，是介导宿主对微生物感染和细胞损伤免疫应答的重要组成部分[1]。在已知炎性小体中，核苷酸结合寡聚化结构域(nucleotide-binding oligomerization domain，NOD)样受体(NOD-like receptors，NLRs)家族一直备受关注。近年来研究显示，NLRs亚家族的核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(nucleotide-binding oligomerization domain

    医学综述 2020年5期2020-02-16

  • Keap1/Nrf2/p62和NLRP3炎性小体与自噬调节作用的研究进展
    。NLRP3炎性小体是一种多聚体蛋白复合物，由NLRP3，ASC和pro-caspase-1组成。NLRP3炎性小体作为一种重要的促炎性细胞内受体，在炎症反应中发挥重要作用。研究表明，NLRP3炎性小体可参与自噬的调节[8]。因此，本文主要从Keap1/Nrf2/p62和NLRP3炎性小体与自噬的调节方面进行综述。1 细胞自噬的双重作用在生理情况下，自噬主要是一种应激适应机制，促进细胞的生存。但过度应激时，细胞自噬可看成是一种特殊形式的死亡。近年来，尤其是

    中国比较医学杂志 2020年3期2020-01-13

  • NLRP3炎性小体与皮肤病
    NLRP3 炎性小体是由 NOD 样受体蛋白3（NOD⁃like receptor protein 3，NLRP3）、凋亡相关斑点样蛋白（apoptosis⁃associated speck⁃like protein containing CARD，ASC）以及含胱天蛋白酶1 前体（cysteinyl aspartate specific proteinase⁃1 precurosor，pro⁃caspase⁃1）等参与构成的一类多蛋白复合体，是目前研究最

    中华皮肤科杂志 2020年3期2020-01-11

  • 小儿急性髓系白血病M2a成熟粒细胞浆中出现柴捆状奥氏小体1例报告
    900)Auer小体又称奥氏小体，其出现在形态学上标志着该细胞是起源于白血病细胞克隆[1]，在急性髓系白血病(AML)中具有高度特异性，是AML一个具有诊断意义的形态学特征[2]。奥氏小体常见于原始阶段细胞中，在成熟阶段出现奥氏小体是比较少见的。柴捆细胞的出现往往提示急性早幼粒细胞白血病(APL)[3],而在AML(非APL)中发现成熟粒细胞浆中出现柴捆状奥氏小体的病例十分少见，现结合相关文献复习以提高对其的认识。1 病例资料患儿，男性，13岁，因反复发热

    国际检验医学杂志 2019年19期2019-10-16

  • NLRP3炎性小体在牙周疾病中的研究进展
    反应的结果。炎性小体（inflammasome）是一组蛋白质复合物，是宿主免疫反应的关键参与者。其在机体中能够识别包括病原相关分子模式（pathogen-associated molecular pattern，PAMP）和损伤相关分子模式（damage-associated molecular pattern，DAMP）的多种诱导刺激，是细胞内重要的先天免疫传感器；当先天性免疫防御受损时，活化的受体同样可以参与适应性免疫防御[2-4]。NLRP3炎性小体

    国际口腔医学杂志 2019年4期2019-08-14

  • 炎性小体在结直肠肿瘤中的研究进展
    应答[1]。炎性小体是近年来新发现的固有免疫系统中的多蛋白复合物,其基本组分是NOD样受体(NOD-like receptor,NLR)等蛋白质家族作为受体蛋白、凋亡相关斑点样蛋白(apoptosis-associated speck-like protein containing CARD,ASC)作为接头蛋白、半胱天冬酶-1(caspase-1)作为效应蛋白。由于ASC和caspase-1结构较为固定,而受体蛋白种类复杂,因此以受体蛋白对炎性小体进行分

    复旦学报(医学版) 2019年5期2019-03-24

  • NOD样受体蛋白3炎性小体与肺部疾病的研究进展
    NLRP3）炎性小体能够识别外源性病原体病原相关分子模式（pathogen associated molecular pattern，PAMPs）或内源性损伤相关分子模式（damage associated molecular pattern，DAMPs），并经模式识别受体（pattern recognition receptors，PRR）活化后介导下游通路炎性因子的表达来调控炎症反应［2-4］，是机体固有免疫应答的重要组成部分。近年来研究［5-6］表明

    实用医学杂志 2019年22期2019-02-12

  • Nod样受体蛋白3炎性小体在脑缺血再灌注损伤中的研究现状
    NLRP3）炎性小体是骨髓源性的巨噬细胞中的固有免疫相关蛋白复合物，除了能够参与介导、调控多种免疫反应，介导细胞死亡和组织损伤，还促进了脑缺血再灌注损伤的发生发展。NLRP3炎性小体的激活是一个多因素参与的过程，目前对于其机制的研究尚不明确，本文对NLRP3炎性小体与脑缺血再灌注关系的研究现状和进展进行介绍。1 Nod样受体蛋白3炎性小体炎性小体是胞内蛋白复合物，典型组成包括Nod样受体（nod-like receptor，NLR）、凋亡相关斑点样蛋白（a

    中国卒中杂志 2019年5期2019-01-03

  • “组织学与胚胎学—肾小体”微课的设计与实现
    [3-4]。“肾小体”微课的设计与开发目的是为提高该校医学生组织学与胚胎学课程中肾小体知识点的学习效果，并探索后期制作整门课程的微课资源路径与方法。其制作流程如图1所示[5]。文章旨在将微课的设计开发与制作方面的一些心得与体会与广大同仁共同探讨，以期进一步提升组织学与胚胎学的微课制作水平。图1 肾小体微课制作流程1 肾小体微课设计方案1.1 肾小体微课的教学对象与目标众所周知，临床医学专业特点鲜明，所学知识信息量庞大，而且要求学生对所学内容必须精准掌握，因

    中国医学教育技术 2018年4期2018-07-23

  • NLRP3炎症小体在抑郁症中作用的研究进展
    NLRP3)炎症小体是应激和抑郁症之间的桥梁，其功能失调会导致炎症的产生，介导抑郁症的发生发展[1]。因此，更多了解NLRP3炎症小体与抑郁症关系，可为未来如何治疗抑郁症提供新的思路。1　NLRP3炎症小体生物学特性NLRP3炎症小体是由胞内固有免疫受体，由半胱天冬氨酸前体-1和凋亡相关斑点样蛋白(Apoptosisassociated speck-like protein containing a caspase recruitment domain,A

    中南医学科学杂志 2018年4期2018-01-16

  • NLRP3炎性小体在糖尿病肾病中作用的研究进展
    )NLRP3炎性小体在糖尿病肾病中作用的研究进展闫志峰，刘姗姗，闫鸿(中国人民解放军第二零二医院，沈阳110003)糖尿病肾病的发生与炎症相关。近年研究发现，NLRP3炎性小体-Caspase-1-IL-1β/ IL-18轴在糖尿病肾病中起重要作用。活性氧(ROS)-硫氧还原蛋白结合蛋白(TXNIP)-NLRP3通路、NF-κB-NLRP3炎性小体通路、Nrf2-NLRP3炎性小体通路、线粒体ROS通路、ATP-P2X4-NLRP3炎性小体通路、长链非编码

    山东医药 2017年46期2017-04-05

  • AML-M 2复发患者白血病细胞中AUER小体增多1例分析
    病细胞中AUER小体增多1例分析杨立东 黄玉平 马云枫急性髓系白血病；急性粒细胞白血病部分分化型AML-M 2；Auer小体；初诊；复发；瑞姬染色，急性糖尿病Auer（奥氏小体）小体从发现到现在已经100多年的历史了。它最早是由美国医师John Auer于1906年在粒细胞白血病细胞胞质中发现条状小体，称为Auer小体[1],有关Auer小体的形成、化学成分、形态特点、诊断意义及其与临床疗效的研究虽时有报道但其与临床疗效、预后的关系等仍待进一步研究探讨。随

    当代医学 2016年5期2016-06-15

  • NLRP3炎性小体、胆固醇结晶与动脉粥样硬化关系的研究进展
    )NLRP3炎性小体、胆固醇结晶与动脉粥样硬化关系的研究进展罗彩云，丁家望，郑霞霞，周天(三峡大学第一临床医学院，宜昌市中心人民医院心内科，湖北 宜昌 443002)动脉粥样硬化(AS)与血管内皮功能障碍、炎症、自身免疫等多种因素有关，是以血管壁炎症反应为基础的慢性病理过程。近来研究表明，炎性小体(Inflammasome)是炎症反应的核心。炎性小体作为固有免疫的一种模式识别受体，通过激活半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶1(Caspase1)，介导炎性因子的分

    海南医学 2016年11期2016-03-09

  • NLRP3炎性小体研究进展
    述NLRP3炎性小体研究进展魏 祺，程晓曙*(南昌大学 第二附属医院 心血管内科， 江西 南昌 330006)炎性小体是一种多蛋白复合体，它能够识别多种病原微生物及应激相关内源性信号分子，在固有免疫中发挥重要作用。炎性小体可通过活化半胱氨酸天冬氨酸酶- 1(caspase- 1)诱导促炎因子IL- 1β和IL- 18的成熟、释放，引起炎性反应，参与多种疾病如家族性周期性自身炎性反应、缺血再灌注损伤和动脉粥样硬化等的发生发展过程。炎性小体；NLRP3；IL-

    基础医学与临床 2015年1期2015-08-07

  • 细胞质处理小体(P-小体)与基因表达的调控
    ng】细胞质处理小体(P-小体)与基因表达的调控莫蓓莘1，符晓婕1，莫小为1，刘 丽1,2，徐晓峰3，岳路明31)深圳大学生命科学学院，深圳市微生物基因工程重点实验室，深圳 518060；2)加州大学河滨分校植物学与植物科学研究院，综合基因组生物学研究所，美国河滨 92521；3)深圳大学生命科学学院，深圳市海洋生物技术与生态环境重点实验室，深圳 518060mRNA处理小体，又称P-小体(processing bodies，P-bodies)，是细胞质中

    深圳大学学报（理工版） 2015年1期2015-03-06

  • NLRP3 炎性小体在中枢神经系统炎症中的作用
    被激活，形成炎性小体，激活caspase-1，参与固有免疫应答。1 炎性小体炎性小体是细胞内的蛋白质复合体，主要存在于固有免疫细胞中。在外周主要是巨噬细胞、树突状细胞;在中枢神经系统则主要是小胶质细胞。目前已经发现了多种炎性小体复合物，典型组成包括NLR、接头分子含有CARD 的凋亡相关斑点样蛋白(apoptosis-associated speck-like protein containing CARD，ASC)和效应蛋白caspase-1 前体(pr

    中风与神经疾病杂志 2014年4期2014-03-11

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