保持系
- 利用分子标记技术鉴定甜菜单胚不育系的混杂程度
, 即不育系、保持系和授粉系[2]。尽管甜菜种植面积和食糖产量均不足甘蔗的1/5,但由于甜菜种植简便、机械化程度高、成本低、效益显著,使得近几年甜菜种植面积在稳步提高[3]。目前世界上发达国家的甜菜品种均为单胚品种,国外的甜菜单胚品种均是以单胚细胞质二元雄性不育系为母本,多胚授粉系为父本杂交而成,而国内仅有少数一些育种单位育成的甜菜品种为单交种,其它育种单位也均是采用三交种,因此拥有单胚细胞质雄性不育系和保持系数量的多少就决定了能够配制多少杂交组合或者多少
中国甜菜糖业 2023年4期2024-01-05
- 大葱雄性不育花药败育的形态学特征和细胞学研究
FCY-A 和保持系FCY-B 为试材，通过花粉活力染色实验、石蜡切片、扫描电镜和透射电镜等技术手段，比较不育系和保持系的花药发育外观特征、细胞发育过程与超微结构差异，明确不育系FCY-A 花粉败育时期和方式，对大葱雄性不育系选育与杂种优势利用具有重要意义。1 材料与方法1.1 试验材料供试材料为山东省农业科学院蔬菜研究所大葱课题组选育的出口保鲜大葱不育系FCY-A 与相应保持系FCY-B。2021 年7 月8 日播种，9 月10日不育系和保持系分别定植约
中国蔬菜 2023年9期2023-09-26
- 棉花雄性不育细胞质对ATP 和H2O2 含量的影响分析
”法（不育系、保持系及其恢复系）制种，可以降低种子生产成本，提高种子纯度[3]。CMS 大多是由线粒体基因结构异常引起的母性遗传，一般表现为产生无功能的花粉[4-5]。 绒毡层细胞中线粒体数量和体积的增加证明花药发育是一个需要大量能量的过程，尤其是在产生大量的花粉母细胞之后，其所需的大部分能量来自于发生在线粒体内膜的氧化磷酸化过程[6]。 现有研究发现大多数CMS 相关基因与氧化磷酸化通路相关基因共表达[7-8]，这些CMS 基因可干扰氧化磷酸化各复合体的
棉花学报 2022年4期2023-01-06
- 不同环境条件下滇型杂交粳稻保持系产量性状的变异分析*
的滇型杂交粳稻保持系为材料，分析其在高温、高湿环境条件下的性状变化和生长发育特点，以期为选育能适应高温、高湿环境条件的杂交粳稻新品种奠定材料基础，也为组配广适性杂交粳稻新组合提供理论依据。1 材料与方法1.1 试验材料滇型杂交粳稻保持系220 份，均由云南农业大学稻作所保育。1.2 试验方法1.2.1 试验地概况试验地分别位于昆明市区的云南农业大学稻作所温室和昆明市寻甸县的云南农业大学试验农场。2 个试验点经、纬度差异较小，海拔均约为1 900 m，水稻生
云南农业大学学报(自然科学) 2022年6期2022-12-16
- 不同甜菜单胚细胞质雄性不育系与保持系的遗传多样性分析
质雄性不育系和保持系的数量直接决定了育种家能够得到二元不育系的数量。本研究所用到的40对甜菜单胚细胞质雄性不育系和保持系大多是通过多胚保持系改良而成的，为了得到更多的二元不育系，首先需要更多的遗传基础不同的纯合不育系和保持系。为达到这一目标，本试验对课题组现有的40对甜菜单胚细胞质雄性不育系和保持系利用SSR分子标记技术进行分析，了解40对供试材料的遗传多样性，分析不育系与保持系的纯度，观察遗传距离较大的不育系和保持系的对数，以便今后继续进行回交育种，确定
中国农学通报 2022年30期2022-11-25
- VNTR分子标记在甜菜细胞质类型鉴定的应用研究
这种亲本被称为保持系，基因型为[N]rfrf。如果某植物和该CMS 植物杂交后的所有F1是雄性不育的，则该植物是保持系。在甜菜育种工作中，不育系的利用能大大提高杂交育种的效率。通常在花期进行育性调查进而对保持系和不育系材料进行有效选择。但在调查过程中难免存在漏查和误查，从而导致后代选择的材料出现不纯现象。NISHIZAWA 等[13]开发出线粒体基因组里的TR1、TR2、TR3 和TR4 特异引物，发现线粒体基因组有4 个数目可变串联重复序列（VNTR）位
北方农业学报 2022年1期2022-04-09
- 大白菜CMS 不育类型的鉴定及细胞学观察
料的CMS 和保持系的线粒体DNA 的RFLP、RAPD 和AFLP 呈多态性，CMS 和保持系的线粒体基因组结构也存在着显著差异。产生细胞质雄性不育系的分子机制主要有两种：一是线粒体DNA 产生新的阅读框（open reading fragment，ORF），产生有毒的蛋白，从而影响到线粒体的正常功能；二是与线粒体雄性不育有关的基因与正常线粒体基因重组或共表达，直接或间接影响正常基因的功能，产生雄性不育。如在Ogura 型萝卜中发现的orf138、nap
中国瓜菜 2022年3期2022-04-06
- 青花菜细胞质雄性不育相关miRNA的鉴定与表达特征分析
质雄性不育系和保持系的sRNA文库，共鉴定到47个差异表达miRNA。同时，通过qRT-PCR技术检测了部分miRNA及其靶基因的表达特征，本研究结果为进一步探讨miRNA调控青花菜育性提供一定的理论基础。1 材料和方法1.1 试验材料以回交8代以上的青花菜Ogu细胞质雄性不育系WN12-95A(MS)及其保持系WN12-95B(FS)为试验材料。于花期采集长度小于2 mm的不育系和保持系花蕾用于高通量测序。采集不育系和保持系3个不同时期花蕾(长度< 2
西北植物学报 2021年12期2022-01-26
- 高粱制种田存在的问题及对策研究
下降。1.3 保持系退化高粱保持系是不育系繁殖的父本材料，如不严格控制纯度长期使用，由于自然变异，混杂使保持系出现退化、纯度降低，进而导致不育系类型多种多样，增加制种田除杂成本，降低种子纯度；抗性退化，导致杂交种抗病虫性下降，进而影响产量。1.4 恢复系退化高粱恢复系在制种田充当着父本的角色，长期不整理提纯，出现恢复系纯度下降，降低商品种子纯度；恢复系的恢复力下降，严重时导致大田中结实率下降，进而影响产量[1]。1.5 高粱种子穗发芽临近收获期，在高粱制种
园艺与种苗 2021年10期2021-11-28
- 甜菜多胚种质资源育性组成的分子标记分析
优势，不育系和保持系的利用是必不可少的，这就使得对甜菜的雄性不育系和保持系快速鉴定和选育显得尤为重要。选育甜菜优良品种就必须有优良不育系和授粉系，而选育甜菜不育系是甜菜育种中技术含量最高的环节之一。选育不育系的关键在于选育相应的保持系。选育甜菜保持系的方法目前主要为鉴定法。鉴定法是利用已有的不育系与待鉴定的个体进行成对杂交，而后观察后代育性情况，若全为不育系则待测个体即为保持系。程大友等人[4]利用鉴定法用时15个月左右成功鉴定出了甜菜保持系。虽然鉴定法鉴
中国糖料 2021年4期2021-10-17
- 基于VNTR技术的食用红甜菜不育系的选育
系DY5-O(保持系)和DY5-CMS(不育系)，其中CMS系是多次与O型系回交产生的较为稳定的CMS系。1.2 主要试剂及配制(1)甜菜幼叶DNA提取实验试剂：CTAB提取缓冲液：CTAB 4 g， NaCl 16.364 g， 0.5M EDTA 8 ml， 1MTris-HCl 20 ml，用70 ml ddH2O先进行溶解， 再定容至200 ml，调节至pH8.0，灭菌，备用。巯基乙醇、氯仿、异戊醇、异丙醇、无水乙醇均为分析纯。(2)琼脂糖凝胶电泳
中国甜菜糖业 2021年1期2021-04-02
- 橙色大白菜同核异质细胞质雄性不育系的分子鉴定与园艺性状比较
为研究对象，对保持系和不育系的植株性状、花器形态等进行观测、比较，鉴定细胞质不育基因及不育系与保持系基因组的相似性，以期加深对这2 个胞质不育系的了解，为研究其雄性不育机理及应用于配制优良杂交种奠定基础。1 材料与方法1.1 试验材料本试验使用的叠抱头球型同核异质橙色大白菜细胞质雄性不育系及其保持系均由西北农林科技大学园艺学院十字花科蔬菜作物遗传改良技术创新实验室培育而成（表1），不育源12XC5 为普通白菜，11-8 为大白菜。试验材料于2018 年2
中国蔬菜 2021年2期2021-03-14
- 优质节水抗旱稻不育系沪旱5A高产繁殖技术
自选优质、抗旱保持系沪旱1B 为母本与四川农业科学院选育的香型大穗保持系川香29B 杂交，在旱胁迫条件下加压选择，稳定株系再与沪旱1A 测交并多代连续回交转育而成的节水抗旱稻三系不育系，2013 年通过上海市农作物品种审定委员会鉴定。配制的杂交节水抗旱稻组合旱优540（沪审稻2019012）、沪优549（鄂审稻2019026）分别通过上海市和湖北省品种审定。2018 年、2019 年沪旱5A 在上海大面积繁殖，平均产量达到3.1t/hm2。现将沪旱5A 基
中国种业 2020年11期2020-12-18
- 中国农科院研发出杂交制种新技术
制核不育系及其保持系的新技术，为第三代杂交制种提供了高效技术方案。据这项研究的负责人、中国农科院作物科学研究所研究员谢传晓介绍，我国玉米年播种面积超过4 000万hm2，几乎全都是杂交品种，而创制和利用雄性不育系正是杂交制种的关键技术。作物雄性不育是指植物雄蕊发育异常、不能产生有功能的花粉，但雌蕊发育正常、能够结实的现象。为克服“三系法”严格的恢复系限制、“两系法”对光温等不可控环境因子的依赖，随着分子生物学与现代生物技术发展，基于细胞核不育系的第三代杂交
电脑迷 2020年8期2020-12-16
- 李传友研究组合作研发新型番茄雄性不育系统用于杂交种子生产
并难以找到有效保持系，制约了在番茄杂交制种中的应用。2020年1月10日，《The Plant Journal》在线发表了中国科学院遗传与发育生物学研究所李传友团队和北京市农林科学院蔬菜研究中心李常保团队合作完成的题为“A biotechnology-based male sterility system for hybrid seed production in tomato”的研究论文。该研究提出了一种利用生物技术对番茄骨干自交系快速创制相应的番茄雄性
蔬菜 2020年2期2020-12-14
- 网室内熊蜂、蜜蜂和壁蜂在棉花不育系制种中的比较
系材料9 份和保持系晋棉56 号。熊蜂购买于新西兰，一箱熊蜂约100 只。蜜蜂是租用本地专供授粉的蜜蜂。壁蜂从山东烟台益晟花巢管有限公司购买。1.2 试验方法2016 年试验于山西省农业科学院棉花研究所牛家洼农场网室内进行，每个网室面积336 m2。4 月21 日播种，株距0.4 m，行距0.6 m，父母本比例是1∶2，密度是 4.5 万株 /hm2，相间种植，3 次重复。熊蜂蜂箱需要地上和地下的准备，地下需挖一个 1 m 深、1 m 长、1 m 宽的坑。
山西农业科学 2020年11期2020-11-19
- 传统育种进程缓慢？“一步法”杂交制种来了
制核不育系及其保持系的技术，为第三代作物杂交育种技术提供了高效的技术方案。鉴于该研究的产业应用价值，美国科学促进会运营的全球科技新闻服务网站优睿科在论文发表第一时间报道了相关成果。据谢传晓研究员介绍，我国玉米年播种面积超过6亿亩，大田生产上几乎全都是杂交品种，而创制不育系和利用不育系制种是杂种优势利用的关键技术。现阶段，作物杂交种创制技术已发展到了第三代。然而，依赖传统育种方法步骤多，进程慢，通常需6-8年。研究人员利用基因编辑技术对玉米育性基因的功能结构
粮食科技与经济 2020年7期2020-10-20
- 异源细胞质对小麦雄性不育系主要农艺性状、花粉粒核分裂及花药绒毡层降解的影响
雄性不育系及其保持系(偃师9 号细胞核和90-110细胞核，普通小麦细胞质)为材料，研究异源细胞质对小麦主要农艺性状、花粉粒核分裂及花药绒毡层降解特征的影响，以期进一步揭示小麦核质互作雄性不育机理，为更好地利用异源核质互作雄性不育系提供坚实的理论依据。1 材料与方法1.1 试验材料供试小麦材料为2 套核质互作雄性不育系及其对应的保持系(表1)，其中，偃师9 号细胞核属1B/1R类型，90-110 细胞核属非1B/1R 类型，均由西北农林科技大学张改生教授提
核农学报 2020年8期2020-07-03
- 大豆不育系光合性状与百粒重相关分析
不育系及其同型保持系为试验材料，对大豆不育系及其同型保持系的光合特性比较分析，初步阐明光合特性与大豆不育系结实率之间的关系，为大豆杂交优势育种等相关研究提供理论依据.1 材料和方法1.1 供试材料 试验材料为高、中、低异交率的大豆不育系及其同型保持系各1 对，不育系分别以A1（JLCMS116，高异交率）、A2（JLCMS213，中异交率）、A3（JLCMS9，低异交率）代之，与其相对应的同型保持系分别以B1、B2、B3代之.供试材料均由吉林省农业科学院大
内蒙古民族大学学报(自然科学版) 2020年2期2020-06-06
- 辣椒CMS不育材料不同生育期光合和生理特性
1-1A和相应保持系为研究对象，比较两者光合特性和花蕾的生理生化指标，以期揭示辣椒胞质雄性不育机理，并为该雄性不育材料的利用供理论依据。1 材料与方法1.1 材料与设备辣椒胞质雄性不育系DH-01-1-1A和保持系DH-01-1-1B于2019年3月6日播种，2019年3月16日小苗移栽入32孔穴盘，4月20日6叶1心时定植于杭州市农业科学院转塘科研基地大棚，采用土壤栽培，日常管理与大棚生产相同。LI-COR LI-6400XT便携式光合作用测量系统(美国
浙江农业科学 2020年5期2020-05-28
- 棉花胞质雄性不育细胞形态学观察及生理生化特性的研究
系C2P5A、保持系C2P5B为材料，观察不育系C2P5A雄性败育发生的时期和特点；测定生理生化指标的含量。【拟解决的关键问题】探寻C2P5A细胞质雄性不育系败育的原因，为棉花杂种优势的利用提供理论依据。1 材料与方法1.1 供试材料不育系C2P5A，保持系C2P5B。2018年种植于河南科技学院棉花研究试验田地，按照常规方法进行田间管理。1.2 试验方法1.2.1 花器官观察以及花粉粒活力测定 在C2P5A不育株和可育株盛花期时，观察各株的花器官，在扫描
西南农业学报 2020年1期2020-04-22
- 试论三系配套红高粱
，称为雄性不育保持系（简称保持系）。3、雄性不育恢复系（代号为R）一些正常可育的花粉授给不育系后结实正常而且新产生的杂种一代F育性恢复正常，能自交结实，并且有较强的优势，这样才能生产出粮食，这种能够恢复不育系雄性繁育能力的品种，叫雄性不育保持系。红高粱在三系配套中有美好的前景，而这三系的关系是休戚相关，不育系和保持系组合后可得不育系，保持系和保持系组合后还得保持系，不育系和恢复系组合后就是杂交种，这三种只有不育系是没有花粉的。是通过保持系来保持它的不育性，
农民致富之友 2020年2期2020-02-12
- 科学家研发新型番茄雄性不育系统用于杂交种子生产（2020.1.14 中国科学院）
并难以找到有效保持系，制约了在番茄杂交制种中的应用。2020年1月10日，The Plant Journal 在线发表了中国科学院遗传与发育生物学研究所李传友团队和北京市农林科学院蔬菜研究中心李常保团队合作完成的题为A Biotechnology-based Male Sterility System for Hybrid Seed Production in Tomato 的研究论文。该研究提出了一种利用生物技术对番茄骨干自交系快速创制相应的番茄雄性不育
三农资讯半月报 2020年1期2020-02-06
- 科研人员研发出杂交制种新技术
制核不育系及其保持系的新技术，为第三代杂交制种提供了高效技术方案。这是记者9日从中国农科院了解到的。据这项研究的负责人、中国农科院作物科学研究所研究员谢传晓介绍，我国玉米年播种面积超过6 亿亩，几乎全都是杂交品种，而创制和利用雄性不育系正是杂交制种的关键技术。作物雄性不育是指植物雄蕊发育异常、不能产生有功能的花粉，但雌蕊发育正常、能够结实的现象。作物雄性不育技术的每一次进步都对农业做出巨大贡献，如基于细胞质不育系的“三系法”杂交稻、基于光温敏感不育系的“两
中国食品学报 2020年7期2020-01-18
- 辣椒胞质雄性不育系线粒体基因CaATP9的克隆与表达
用上既可以筛选保持系，又可以获得恢复系，因此，可以利用“三系配套”进行高效人工制种。目前，国内获得辣椒三系品种的有向阳椒中发现并转成稳定不育系的8021A，以及21号牛角椒中发现并转育的不育系9704A，该品种的不育系和不育度均高达100%，经济性状优良、抗性好、品质优、有较强的配合力和社会生产价值［3-4］。根据花粉的败育时期，将胞质雄性不育（Cytoplasmic male sterility，CMS）分为孢子体雄性不育和配子体雄性不育，两者都是在花粉
生物技术通报 2019年11期2019-11-21
- 以小麦不育细胞质为背景的恢复系选育方法*
雄性不育系及其保持系和恢复系。此后，在课题组成员20多年坚持不懈努力下，现已回交转育稳定不育系51份（回交四代以上），选育稳定恢复系58份。2013年自治区品种审定委员会命名了该研究室选育的新疆第一个优质强筋三系杂交小麦新品种“新冬43号”。三系杂交小麦种质资源创制主要任务是不育系和恢复系的选育。绝大多数小麦品种是小麦AL型细胞质雄性不育系的保持系。以保持系为轮回亲本与不育系为非轮回亲本，连续回交6代以上就可以创制出新不育系，而轮回亲本就是新不育系的同型保
新疆农垦科技 2019年10期2019-06-17
- 辣椒胞质雄性不育系CaCOX3的克隆与表达分析
表达分析，发现保持系和CMS系编码的氨基酸和核苷酸序列都发生了改变，此外相同基因在两系同一个花蕾发育时期的表达存在差异［11］。周晓娟等［12］发现洋葱atp6在保持系和CMS系之间的表达存在差异。刘科伟等［13］发现辣椒CMS相关基因orf456只在CMS系中表达，推测该基因控制辣椒花药中蛋白的表达，引起小孢子败育，进而导致败育。在辣椒CMS中，很多能量代谢相关基因在CMS系和保持系的小孢子发育表达量存在差异［14-16］。但有关COX3在辣椒胞质雄性不
生物技术通报 2019年4期2019-05-09
- 大豆RN型细胞质雄性不育系雌性育性对异交率的影响
质雄性不育系、保持系雌性育性差异，明确RN型大豆细胞质雄性不育系是否存在雌性育性降低的现象，探讨不育系雌性育性与异交率的相关性。【方法】首先在200余份RN型细胞质雄性不育系中，依据异交结实率高低，选择有代表性的不育系及保持系6对；然后通过网室内投放蜜蜂传粉对不育系进行异交率鉴定，确定不育系的异交率高低水平；再对6份不育系利用同一父本恢复系进行不去雄人工杂交试验，明确不同异交结实率不育系在接受外来花粉受精结实方面是否存在差异；最后利用同一恢复系作共同父本，
中国农业科学 2019年8期2019-05-08
- K型小麦雄性不育系绒毡层结构变化及相关基因的表达分析
7)的表达量与保持系相比显著提高，促使绒毡层细胞提前降解导致败育[17]。前人对小麦不同类型雄性不育系花药发育细胞学研究较多[18-22]，但对小麦雄性不育系花药发育过程中绒毡层亚显微结构的研究报道较少，分析绒毡层结构变化与相关基因表达之间关系的研究更少。本研究对K型非1B/1R小麦雄性不育系花药绒毡层结构进行显微和亚显微结构观察，并对与孢粉素转运和绒毡层细胞降解相关的两个基因RAFTIN1和APs进行表达模式分析，旨在明确其败育机制。1 材料与方法1.1
麦类作物学报 2018年12期2019-01-21
- 甘蓝型油菜细胞质雄性不育系9171 A的发现及育性特征
法的改进、用新保持系替换波里马不育的核基因等过程，初步阐述了新不育系的选育方法(选育方法已获国家发明专利：ZL 2015 1 0298748.9)、育性特征以及与波里马不育的关系。1 材料与方法1.1 材 料1.1.1 不育源891 AB本课题组于2008年3月在思南县塘头镇贵州省油菜研究所科研试验地的育种资源圃编号为891(891株行材料为陕2 A质不育类型杂交种经系统选育的常规油菜品系)株行中发现1株不育株，育性彻底，似核不育，利用891株行的可育株与
种子 2018年11期2018-12-05
- 辣椒CMS系及其保持系叶绿体超微结构观察比较
性不育系8A、保持系8B为材料，利用透射电镜观察两者叶片叶绿体超微结构，探讨CMS与叶绿体结构的关系，并比较其特性与差异，揭示CMS机理。结果表明，辣椒CMS系8A叶绿体结构发生变化，表现为基粒片层之间界限模糊、消失，发育滞后，与基粒连接的类囊体不发达，整个片层排列紊乱，叶绿体数目减少;保持系8B叶绿体形状为椭圆形，基粒片层、类囊体均发育正常。辣椒胞质雄性不育系叶绿体数目较保持系减少，结构、形状与保持系有所不同。关键词：辣椒;胞质雄性不育;不育系;保持系;
甘肃农业科技 2018年12期2018-09-10
- 基于SSR标记的杂交大豆主要亲本遗传多样性分析
本(包括15份保持系与17份恢复系)进行遗传多样性和亲缘关系的分析，以期为山西三系杂交大豆育种中保持系与恢复系的筛选、遗传改良以及强优势组合的选育等方面提供参考。1 材料和方法1.1 试验材料选用本课题组自育的14个不育系对应的保持系和南京农业大学选育的NJCMS3A对应的保持系NJCMS3B，共15份材料；恢复系为17份材料，具体名称如表1所示。表1 供试保持系与恢复系名称Tab.1 The name of the maintainer and rest
华北农学报 2018年4期2018-09-07
- 大豆不育系及其同型保持系生殖生长期生理特性比较研究
不育系及其同型保持系，并于1995年实现三系配套。至此，中国在杂交大豆育种领域又跨上了一个新的阶梯。之后，李磊等[5]、赵丽梅等[6]、彭宝等[7-9]、盖钧镒等[10]也陆续发现了不育细胞质并育成了雄性不育系，实现了三系配套。所以，我国大豆杂种优势的利用在世界杂交大豆育种中占有绝对的优势。本研究选用3种异交率的不育系及其同型保持系作为材料，对不同材料生殖生长期的生理特性进行比较分析，揭示不育系与其同型保持系的生理特性差异，探讨生理特性差异产生的原因，并为
中国种业 2018年8期2018-08-28
- 烟草胞质雄性不育系与保持系内源植物激素水平差异性研究
不育系及其相应保持系的生化指标进行比较研究，有助于了解烟草胞质雄性不育系发生机制和有关代谢过程。物质代谢是植物生命活动的基础，植株间的生理生化差异，必然反映在物质代谢的差异上，而植物对物质和能量的代谢和生长发育均要通过体内的内源激素的调节来实现。鉴于此，笔者研究了烟草包质雄性不育系与其保持系生长期内源植物激素含量的变化规律和激素水平差异，为更好地应用烟草的雄性不育现象提供理论依据。1 材料与方法1.1试验材料以烟草雄性不育系及其保持系为供试材料，共设3个处
安徽农业科学 2018年9期2018-03-30
- 玉米新品种丰乐33雄性不育制种技术体系研究
192-4A的保持系。2.2 父本恢复系的转育以DK58-2不育系为母本，以丰乐33的父本昌7-2为父本配组，组合表现雄性不育，说明昌7-2对C-ES胞质类型的不育系不具有恢复性，需要进行恢复系的转育。以DK58-2不育系为母本，选择24份自交系做父本配组，鉴定组合的育性，筛选出6份恢复系，其中一份为H01-3，与昌7-2同属黄改类材料。以DK58-2不育系×H01-3为母本，以昌7-2为父本杂交，此后选择散粉正常的植株做母本，以昌7-2为父本连续回交5代
现代农业 2018年3期2018-02-18
- 紫花苜蓿细胞质雄性不育系和保持系SCAR标记的鉴定研究
，但是无法得到保持系，所以在生产应用中具有局限性。细胞质不育的不育性虽然是由不育的细胞质基因和相对应的核基因共同决定，但相比细胞核不育它可以找到保持系，适应于“三系”配套，在实际生产应用上有广阔的前景[6]。Robins J G等利用转基因手段获得了紫花苜蓿雄性不育株，揭示了其不育性的细胞学机理，并进一步对其进行了相应的遗传分析[7]。由于紫花苜蓿不育系和保持系在形态上无明显差异，故无法通过形态学鉴定法在田间将二者区别开来，近年来随着科学技术的快速发展，分
草地学报 2018年6期2018-02-13
- 辣椒雄性不育系2A的选育
cm。1.2 保持系8B保持系8B选自交系8，雄蕊发育正常、成熟花药肥大、饱满，开裂后花药上布满花粉，可育。株高85 cm，株幅60 cm。果长12.0 cm，果肩宽2.1 cm，单果重20 g，青果绿色。1.3 轮回亲本自交系2从地方品种“猪大肠”生产田中发现的突变单株，后经6代连续单株自交育成。熟性早，果实羊形，单果种子数多，抗病性强。果长25.0 cm、果肩宽3.1 cm、肉厚0.30 cm、单果重48 g，青果绿色。2 选育经过用自交系2为父本与不
甘肃农业科技 2018年9期2018-02-13
- 辣椒雄性不育系及其保持系材料花蕾生理生化特性研究
6、O-9和其保持系小孢子各个发育时期部分生化指标的测定分析，揭示辣椒雄性不育材料O-6、O-9小孢子的败育机理，以期为今后的研究提供理论依据。1 材料与方法1.1 试验材料材料为羊角椒不育系O-6、O-9及其保持系，由吉林农业大学辣椒课题组提供，待在其盛花期时按形态特征分为5个等级[9]（表1），采其花蕾进行试验测定。1.2 试验方法于盛花期采摘分级后的花蕾，测定生理生化指标。可溶性糖含量采用蒽酮法测定，可溶性蛋白含量采用G-250考马斯亮蓝法测定，游离
长江蔬菜·学术版 2017年4期2017-05-18
- 辣椒雄性不育系及其保持系材料花蕾生理生化特性研究
雄性不育系及其保持系材料花蕾生理生化特性研究侯杰，韩玉珠，李娇，张晓旭，李爽，杨美军，祝聪宇，王凯，张广臣（吉林农业大学园艺学院，长春，130118）以羊角椒不育系O-6、O-9及其相应保持系为试材，在盛花期分别对5个小孢子发育时期（造孢细胞时期、花粉母细胞时期、四分体时期、单核小孢子时期、成熟粒时期）花药的可溶性糖、可溶性蛋白、游离脯氨酸含量进行测定。试验结果表明，不育材料花蕾中的过氧化物酶活性在四分体时期明显高于保持系，游离脯氨酸含量随着花蕾的发育呈下
长江蔬菜 2017年8期2017-05-15
- 类回交育种的思考及拓展
育恢复系、三系保持系、两系不育系的程序，分析了类回交育种的重要性，类回交在杂交稻上利用较常规稻上应更具成效。类回交育种；杂交稻；恢复系；三系保持系；两系不育系；常规稻类回交育种方法是全新的杂交育种方法，最初定义为“利用杂交育种单交组合的优良后（高）代与该单交组合的子一代杂交产生的分离群体为起始群体开展选育种的方法”，这明显带有常规稻育种背景的特征，而且定义显得十分突兀，并未揭示其本质。文章明晰了类回交育种提出的思路，揭示其本质并重新定义了“类回交育种方法”
福建稻麦科技 2017年1期2017-05-02
- 利用SSR标记对新疆部分向日葵自交系材料进行群体结构划分及聚类分析
群。30份油葵保持系中只有4份保持系被分配到第2大群，其余保持系均在第1大群。而在43份油葵恢复系中有25份分配到第1大群，其余分配到其它群中，表明油葵恢复系遗传多样性较为丰富。在55份食葵自交系中，仅有21%食葵被分到第1大群，食葵资源材料主要属于第2大群。【结论】食葵的遗传多样性较油葵的遗传多样性丰富，食葵和油葵资源材料间有部分基因相互交叉渗透，为新疆向日葵核心种质的构建和资源的合理利用提供理论支持。向日葵；序列标签位点；群体结构；聚类分析0 引 言【
新疆农业科学 2017年2期2017-04-13
- 辣椒雄性不育系的农艺性状和花器形态观察
9704A及其保持系9704B的农艺性状、花器形态进行了观察。观察结果表明，9704A的株高、株幅、主茎长和侧枝数均显著高于其保持系；9704A花瓣、花萼长度以及花药长、宽均显著小于其保持系，且花药中无花粉粒存在或花粉无活性。可见，9704A在辣椒杂种优势育种上具有较好的应用价值。辣椒；雄性不育系；农艺性状；花器形态雄性不育是植物在有性繁殖过程中不能产生正常可育雄性配子体的遗传现象，特别是细胞质雄性不育是植物杂种优势利用的一条重要途径，可以极大地降低种子生
长江蔬菜 2017年2期2017-03-10
- 宽柄芥胞质雄性不育系的选育与主要性状鉴定
定的不育系及其保持系 DJA、K6A、HK-1A、K46A和DJB、K6B、HK-1B、K46B。④SSR分子标记鉴定材料 选取经回交7代且特征及性状表现稳定的各不育系及对应保持系的幼嫩叶片组织。1.2 试验方法①以茎瘤芥不育系JL154-5A作母本，宽柄芥优良自交系作父本进行常规杂交，后代择取典型单株与父本连续回交8代，选育不育性状稳定、经济性状良好的宽柄芥胞质雄性不育系。②在杂交和各回交世代，花期进行单株套袋自交，考察其自花授粉的结实性。③对回交7代（
长江蔬菜 2016年22期2016-12-30
- 烟草ATP合酶F0部分4个亚基基因转录本编辑位点分析
26)及其同型保持系为供试材料, 比较分析atp6、atp9、orf25和orfB线粒体基因转录本的编辑位点。结果表明, orf25和orfB基因转录本在不育系和保持系中发生的编辑位点是一致的。atp6基因在不育系中未发生编辑, 在保持系中共有6处发生了RNA编辑。与保持系相比, atp9基因在不育系中除8处共同的C→T编辑外, 还缺少2个C→T的特异编辑位点, 其中1个导致氨基酸类型的改变。推测不育胞质因缺少特异的线粒体基因转录本编辑而导致烟草的细胞质雄
作物学报 2016年12期2016-12-16
- 甜菜育种中遗传漂变现象的分析与探讨
在甜菜不育系和保持系提纯、利用自交系创新选育不育系和保持系育种实践中，由于需要不断自交、回交，分离选育出多对不育系和保持系，这些保持系作为姊妹系，虽然存在血缘关系，但由于发生遗传漂变，各材料之间产质量、抗病性、叶片、叶丛等经济学性状、生物学性状发生严重分化，生成各种类型新群体。同样，在甜菜良种繁育中，抽样群体过小或其他栽培措施、隔离条件等原因亦能导致遗传漂变，致群体基因频率、基因型频率发生改变，种性也发生改变。本文将从理论、育种实践二方面分析甜菜发生遗传漂
中国糖料 2016年4期2016-12-02
- 国产单胚甜菜保持系和不育系制种行比对发芽率的影响
*国产单胚甜菜保持系和不育系制种行比对发芽率的影响王茂芊1，2，3，王维成4，吴则东1，2，3，王丛玲1，2，3，王华忠1，2，3*（1.黑龙江省普通高等学校甜菜遗传育种重点实验室，哈尔滨150080；2.中国农业科学院北方糖料作物资源与利用重点开放实验室，黑龙江哈尔滨150080；3.中国农业科学院甜菜研究所/黑龙江大学农作物研究院，黑龙江哈尔滨150080；4.新疆石河子农业科学研究院甜菜研究所，石河子832000）为了确定国产单胚甜菜保持系和不育系制
中国糖料 2015年5期2015-11-29
- 褐飞虱抗性基因及其在籼型杂交水稻育种上的应用
基因；不育系；保持系中图分类号 S435.112+.3 文献标识码 A 文章编号 0517-6611（2015）15-107-04Brown Plant Hopper （BPH） Resistance Genes and Their Application in India Hybrid Rice BreedingFENG Ranran， GAO Xiao， LIU Piqing*（College of Agriculture， Guangxi Unive
安徽农业科学 2015年15期2015-07-13
- 杂交稻三系配套的原理及功能研究
功能定位以及对保持系功能的一些错误认识，供杂交稻育种工作者学习参考。杂交稻；不育系；保持系；恢复系；三系配套；原理；功能中国杂交稻的成功，始于1970年发现崖县普通野生稻花粉败育株（野败），1973年实现三系配套，1975年开始大面积示范推广杂交稻优势组合。从此，三系配套一直被认为是杂交稻成功的关键。1 杂交稻三系配套的基本原理三系是指水稻雄性不育系、水稻雄性不育保持系和水稻雄性不育恢复系，简称为不育系、保持系和恢复系。三系最早配套的过程是将浙江选育的几个
种子科技 2015年8期2015-05-24
- 玉米鲁单818 雄性不育制种技术
x508A 的保持系。2.父本恢复系的转育以京5846 不育系为母本， 以鲁单818 的父本Qxh0121 为父本配组， 组合表现雄性不育， 说明Qxh0121 对C-ES 胞质类型的不育系不具有恢复性，需要进行恢复系的转育。以京5846 不育系为母本，选择24 份自交系做父本配组，鉴定组合的育性，筛选出6 份恢复系，其中一份为H01-3，与Qxh0121 同属黄改类材料。以京5846不育系×H01-3 为母本， 以Qxh0121 为父本杂交，此后选择散粉
现代农业 2015年9期2015-02-24
- 甘蓝雄性不育系PM·QM及其保持系的开花结实特性研究
PM·QM及其保持系的开花结实特性研究刘娇娇，王 超*，王 帅(东北农业大学园艺学院，黑龙江哈尔滨 150030)[目的]研究甘蓝雄性不育系PM、QM及其保持系PF、QF的开花结实特性。[方法]以甘蓝雄性不育系PM、QM及其保持系PF、QF作为材料，从其物候期、枝干数量及形态、开花结实方面进行调查比较。[结果]甘蓝雄性不育系与保持系的物候期基本一致，能与之配套。不育系与保持系在枝干数量及形态、花器官结构形态方面均表现出差异明显的特点，不育系表现出来了雄性不
安徽农业科学 2015年13期2015-01-13
- 盐胁迫对3 个高粱保持系种子萌发及幼苗生长的影响
，比较3个高粱保持系在NaCl胁迫下的盐害情况，旨在了解盐胁迫下高粱萌发期的生长情况，初步筛选出萌发期耐盐的高粱种质，为耐盐高粱新品种选育提供种质资源和理论依据。1 材料和方法1.1 试验材料供试高粱保持系为0122B，39B，67B，均由山西省农业科学院高粱研究所糯高粱研究室提供。NaCl为分析纯试剂，试验用水为蒸馏水。1.2 试验方法试验于2013年5月在山西省农业科学院高粱研究所组培实验室进行。选取籽粒饱满、大小一致且无病虫伤害的高粱种子，经0.1%
山西农业科学 2013年9期2013-12-23
- 质核互作型红麻雄性不育系LC0301A的选育
选择的不育系、保持系等进行人工套袋自交。1.3 育性调查自始花期调查育性，每单株连续调查7天，记录育性情况。主要指标包括花粉的多少，单株的座果性，其次取样实验室镜检观测花粉状况。根据花的育性、单株座果性和理化测试指标综合判断单株的育性。2 结果与分析2.1 红麻质核互作雄性不育系选育过程2003年在海南三亚南繁基地发现了红麻雄性不育株突变体 (KCNms)，如何把不育基因转育于具有优良性状且配合力高的红麻品种或品系中，采用测交、自交、回交法，先后选用了不同
中国麻业科学 2013年4期2013-12-05
- 甜菜育种案例浅析
法，即不育系、保持系和授粉系。育种周期长，难度较大。虽然作物育种理论体系完善，育种方法相通，但在甜菜实际育种工作中常常出现一些问题，严重影响育种进程。本文结合育种案例就这些问题做一浅析，以期与同行业进行探讨，并提供参考。1 甜菜不育系和保持系选育美国学者欧文 （F.V.Owen）1942年和1945年先后发表了关于糖甜菜CMS与遗传假说及描述各种CMS类型的研究报告，他认为，甜菜存在两种类型细胞质，具有N型细胞质的植株形成有正常花药和花粉粒的两性花是正常可
中国糖料 2013年1期2013-07-26
- 甜菜不育系和保持系创新选育方法比较
）甜菜不育系和保持系（以下简称双系）性状表现和配合力高低对选配杂交组合具有重要影响。作为非甜菜起源区域，我国种质资源较为贫乏，现有的双系多从20世纪外引材料中选育而成，含糖率较高，产量、产糖量较低，性状表现为叶片硕大、叶丛高大斜立、配合力低，所配置组合产质量表现与现生产中推广品种差距较大。单粒双系较多粒双系更为稀缺，我所多数单粒不育系配置的组合产质量表现含糖率较低，苗期生长势较弱，严重制约新品种选育。随着我区甜菜生产规模化、全程机械化的大面积推广应用，单粒
中国糖料 2012年3期2012-09-03
- 甜菜质核互作单粒异型保持系的利用
核互作单粒异型保持系的利用胡华兵，王维成（新疆石河子甜菜研究所，石河子832000）经过质核互作单粒异型甜菜保持系保持之后，异型后不育系较原不育系芽势明显加强，芽率明显提高。异型后不育系配制的组合芽势、芽率虽然提高，但产质量却有所下降。甜菜；异型保持系；不育系目前欧美发达国家甜菜生产使用的单粒杂交种皆以质核互作异型保持系保持之后的不育系为母本配制而成，其单粒种芽率达90%以上，苗期生长势整齐、强健。一直以来，我所和国内同行业甜菜育种单位选育单粒杂交种是母系
中国糖料 2012年2期2012-03-23
- 辣椒不育系制种与可育系制种相关性状的比较研究
不育系8A及其保持系8B为母本，比较并评价不育系制种与可育系制种在坐果率、平均单果质量、单果平均种子数和种子千粒质量等性状方面的差异，以期为雄性不育制种提供技术支撑。1 材料与方法1.1 试验材料参试材料为甘肃省农业科学院蔬菜研究所辣椒育种研究室选育的辣椒胞质雄性不育系8A及其同型保持系8B，恢复系R2和R5。1.2 试验方法2011年6月分别以不育系8A和保持系8B为母本，恢复系R2和R5为父本，采用不完全双列杂交试验，每个杂交小区3.8 m2，每小区定
长江蔬菜 2011年24期2011-08-09
- 杂交萝卜采种技术
.1 不育系和保持系的繁殖在利用雄性不育系制种过程中，关键是雄性不育系的保存和繁育。萝卜雄性不育系是用保持系来保持其不育性的。原原种的生产必须采用大株采种法：第1年秋季，将不育系和保持系分别种植于露地，在肉质根形成收获时去杂去劣，选留种株，在0～2℃环境中贮藏越冬。第2年春天，当地温稳定在10℃左右时，将不育系和保持系分别定植在同一隔离区内，二者的种植比为3∶1（不育系为3行、保持系为1行），让其在隔离区内自然授粉或人工辅助授粉。种荚成熟后，不育系和保持系
山西农业科学 2010年9期2010-04-13
- 水稻不育系嘉浙92A的特征特性及繁种技术
2A是杂交选育保持系然后转育而成的野败型三系不育系。其制保亲本之一金23B系从湖南引进，另一亲本249B系由浙江嘉兴农科院选育。2004年配置制保组合 (249B/金23B)，其后1年3代分别在浙江嘉兴 (早稻和翻秋)和海南陵水 (冬季)选育保持系，重点选育大穗、高柱头外露率的单株，在2005年保持系F4代时与野败三系不育系紫兴05A测选，其后不育系转育与保持系选育同步进行，至2009年春季，成对转育材料已至BC7，农艺性状稳定，败育彻底，不育系定名为嘉浙
浙江农业科学 2010年4期2010-02-11
- 甜菜细胞质雄性不育系和保持系花期几种酶活性的比较
质雄性不育系和保持系花期几种酶活性的比较吴则东1,2,王华忠1,2,韩英1,2(1.黑龙江省普通高等学校甜菜遗传育种重点实验室，哈尔滨150080；2.中国农业科学院甜菜研究所，哈尔滨150501）利用稳定的甜菜雄性不育系1A、2A为材料，以其相应的保持系1B、2B为对照，在花期取花和叶为试材，对超氧化物歧化酶（杂OD）、过氧化物酶（POD）及过氧化氢酶（CAT）3种酶的活性与甜菜雄性不育的关系进行了分析。结果表明，甜菜不育性的表现仅和花蕾中POD和杂OD
中国糖料 2009年1期2009-04-19