待测物
- 基于电磁诱导透明的人工表面等离激元片上传感器（特邀）
仿真方面分析了待测物折射率、正切损耗、厚度以及半径等参数对传感特性的影响，并在实验上分别对三种食用油进行测量，证明所提出的SSPP 波导片上传感器具有较高的灵敏度和FOM 值，而且测试过程方便灵活。随着印刷集成电路、无线通信、可穿戴设备以及物联网等技术的进步，基于类EIT 效应的片上传感技术有望获得更为广阔的发展前景。1 片上类EIT 结构设计利用人工微结构来构造的类EIT 效应其实现方式主要有以下三类：1）与激发场耦合的低Q值明模+与明模耦合的高Q值暗模
光子学报 2023年10期2023-11-30
- 基于GC-MS/MS的40种农药检测方法优化及蔬菜基质筛选的研究
品中其他成分对待测物的影响,通常有基质增强效应和基质减弱效应[4-5]。已知可能影响基质效应的因素涉及几个方面内容:(1)基质的浓度、种类和性状;(2)分析物的化学结构、性质和浓度;(3)进样技术、进样口的结构、活性位点的数量;(4)衬管、柱子的污染状况;(5)检测器、载气的流速、压力、分析时间、分析温度等[6-8]。在日常工作中解决基质效应问题最常用的、最方便的方法是配制基质标准曲线来校正基质效应[9]。QuEChERS(Quick、Easy、Cheap
山东化工 2023年12期2023-08-10
- 高通量悬浮芯片检测仪器光学系统的设计与实现
的解码和对目标待测物浓度的探测，须明确编码微球的编码原理及编码微球工作原理。一般地，编码微球由粒径为微米级的磁性纳米微球内部装载2种荧光素组成，通过人为精准调控荧光素的装载量，形成结构、性状完全一致，仅荧光强度存在差异的编码磁球[10-11]。图1展示了二维荧光编码的30种编码微球。在1种编码微球表面偶联特定的生物探针，即可捕获1种特定目标待测物。将标记有生物探针的多种编码微球混合并分散于特定溶液，即形成悬浮芯片，可用于捕获多种不同的目标分析物。多指标检测
中国医疗器械杂志 2022年6期2022-12-06
- 基于中空纤维-固相微萃取-高效液相色谱法测定环境水样中4种非甾体抗炎药残留
、尿液、血样中待测物的萃取[14 - 17]。中空纤维(HF)是具有一定截留分子量的膜材，广泛用于LPME[15,18]。近年来，将碳纳米材料与HF相结合建立了多种液/固相微萃取，例如：碳纳米管增强HF的固相微萃取法检测水样中的吡罗昔康和双氯芬酸钠[19]，它通过溶胶-凝胶技术将碳纳米管结合到HF的孔中，包含两次萃取过程，操作复杂。本文建立的GO-HF-SPME已成功用于分析环境水样中尼美舒利和塞来昔布的残留[20]。本实验中MEL、PIR、IND和DIC
分析科学学报 2022年5期2022-11-24
- 水环境有毒有机物分析监测质量控制
①在空白样中，待测物的浓度要低于方法检出限。②现场空白样与实验室空白样的检测结果不能有明显差异。③平行样与实验室内平行样的检测精密度不能有明显差异。④一般情况下，待测物的加标回收率应控制在70%～130%[4]。3.2 实验室内的质量控制措施3.2.1 试剂的选择在实验室内检测有毒有机物时，常用的试剂包括高纯水、有机试剂两大类。其中，高纯水最好使用经石英玻璃蒸馏出来的重蒸馏水，不能含有干扰测定的杂质，或杂质含量小于待测物的方法检出限。在选择有机试剂时，先要
皮革制作与环保科技 2022年18期2022-11-15
- 基于机器视觉的汽车零部件平面度检测系统设计
合视觉部分实现待测物及激光轮廓仪的运动，同时设计下位机软件,实现待测物、激光轮廓仪的运动控制以及各机构的联动。2 系统模块设计如图3所示，本系统按照功能上可以划分为分为三个模块。图3 系统模块设计图2.1 运动控制模块设计运动控制模块以可编程控制PLC为核心，通过驱动气缸、激光轮廓仪移动电机、不合格平剔除机构以及两个传送带的运动，完成与计算机、激光轮廓仪以及检测传感器的信息交互。待测物检测的运动控制流程如下所示：①将待测物放置于载物台上，随上料传送带一起运
电子测试 2022年18期2022-11-10
- 基于介质超表面角度复用的太赫兹增强吸收谱
百毫克至几克的待测物。为了测量微量样品对太赫兹波的响应，需要额外的增强结构增强待测物与电磁波的相互作用，如光子晶体光纤[7]、谐振腔[8]、金属光栅[9]、金属开口谐振环超表面[10-11]、全介质超表面[12]、石墨烯[13]等结构。与可见光和红外波段类似[14-16]，太赫兹亚波长结构阵列组成的超表面结构是一类主要的敏感结构[17-18]。然而，目前多数太赫兹或其他波段超表面高灵敏度传感器是基于高Q谐振结构的单频率谐振峰随微量待测物折射率变化的原理制备
中国光学 2022年4期2022-09-07
- DIS实验测量固体颗粒密度的再研究
的测量方法则视待测物体而不同。固体待测物可以分为规则固体和不规则固体。规则固体的体积可以通过刻度尺测量和公式计算得出，不规则固体多采用流体静力称衡法测其密度。但对于有间隙的、可溶于水或吸水的固体颗粒，其体积测量是一大难点，有研究在传统实验的基础上运用理想气体状态方程快速求出固体颗粒的体积，但是误差较大。本文首先介绍了运用理想气体状态方程测量固体颗粒体积的原理及方法，然后指出存在较大误差的原因及改进措施。接着，通过实际数据测量来展示新方法的结果，并与前人结果
物理教学探讨 2022年7期2022-08-16
- 基于类电磁诱导透明的双频段太赫兹超材料的传感和慢光特性*
率和不同厚度的待测物对EIT-like 窗口的影响，研究了超材料的传感特性，确定了被测物质的最佳厚度.对超材料表面覆盖6 种石油产品的情况进行了仿真，仿真结果证明该超材料能进行高灵敏度的物质检测，并进行了待测物的介电常数匹配.显然，双频段超材料的计算结果比单频段超材料的计算结果更接近待测物的介电常数.最后，通过对仿真数据的计算和分析，证明了所设计的太赫兹超材料在慢光效应下也具有良好的性能.2 结构模型和谐振机理2.1 结构模型超材料的谐振层是由周期性沉积在
物理学报 2022年13期2022-07-22
- 随钻超声井眼成像可行性实验研究
测量距离、不同待测物、不同传输介质对超声波传输时间、超声波回波幅值的影响。1 随钻超声井眼成像方法随钻超声井眼成像方法是一种在随钻工况下应用超声波测量井径大小和井壁特征信息，最终实现井眼成像的方法。如超声波测量原理图(见图1)所示，超声波换能器垂直向井壁发射超声波脉冲并接收被井壁反射回的首次回波，跟随钻铤移动的同时沿钻铤中心旋转，以螺旋扫描的方式获取360°井眼信息。钻铤中同时装有电路系统，由主控电路、发射电路、采样与储存电路和工具面测量电路构成，具备实时
钻采工艺 2022年6期2022-03-04
- UPLC法测定辣条中苯甲酸、山梨酸、糖精钠的含量
5 时，3 个待测物有较好的分离度，确定流动相乙酸铵∶乙腈=95 ∶5（V∶V）。比较了不同乙酸铵浓度对分析效果的影响，结果发现，待测物的保留性均随乙酸铵浓度的增加而增强，但乙酸铵浓度超过10 mmol·L-1时，待测物的峰形也变得扭曲，峰展宽，拖尾明显，综合考虑，本实验最终选择乙酸铵浓度为10 mmol·L-1。2.2 方法学考察2.2.1 线性关系1.2.1 混合标准工作液和1.2.2 试样提取溶液分别经超高效液相色谱仪按照1.2.3 的条件进样，测定
现代食品 2022年24期2022-02-13
- 超材料赋能先进太赫兹生物化学传感检测技术的研究进展*
检测应用中，当待测物尺度小于入射太赫兹波长时，微小扰动和细微特征难以被太赫兹波检测到，并且无法与太赫兹波之间产生充分的相互作用，这无疑阻碍了太赫兹生物化学传感检测技术的进一步发展.而太赫兹超材料的迅速发展提供了解决这一问题的全新思路.近年来，一系列基于太赫兹超材料的研究工作与新材料、新结构、新机制结合，为实现高灵敏太赫兹生物化学传感检测带来了新的机遇.本文主要综述了最近太赫兹超材料应用于生物化学传感检测技术的研究进展，并简述了评价器件性能的关键参数.根据材
物理学报 2021年24期2021-12-31
- 基于滴定法破解滴定分析计算问题
反應方程式可知待测物与标准溶液之间的比例关系为：3KMnO4～5FeC2O4·2H2O，故样品中FeC2O4·2H2O质量分数的计算过程为（0.1000mol·L-1×20.00×10-3L×53×25025.00×180 g·mol-1）/6.300g×100%=95.2%.点评 此类试题中所涉及的反应单一，样品中只有待测物（FeC2O4·2H2O）与标准溶液（KMnO4）反应，只需根据其反应方程式中相关物质的反应比例关系计算即可.例2 （2021·湖南
中学生理科应试 2021年11期2021-12-09
- 基于激光介导富集的表面增强拉曼分析
谱技术用于痕量待测物的分析，其中表面增强拉曼散射（SERS）技术被认为是最有前途的技术之一［4，5］.SERS技术具有众多优势［6~8］：（1）能够反映待测物内在的分子指纹信息；（2）对待测样品的损伤小，检测灵敏度高，甚至可以实现单分子检测；（3）抗光漂白和抗碳化能力强；（4）基于拉曼光谱带宽窄的特点，在单一波长光激发下能够实现多目标物的分析；（5）水的拉曼散射信号极其微弱，不会造成大的背景干扰.根据电磁场增强机理，SERS信号强度与增强基底电磁场热点附近
高等学校化学学报 2021年10期2021-10-15
- 基于柔性超材料的太赫兹超高灵敏度生物传感器设计
外,该传感器对待测物厚度容差性较大,对生物样本要求宽松,便于实验。本文设计的生物传感器在太赫兹波段实现了高灵敏度,且基于柔性材料设计,易集成于可穿戴式设备,在生物传感器方向有良好的应用前景。1 结构设计与仿真模拟图1(a)所示为太赫兹波段柔性超材料生物传感器的周期阵列结构示意图,它由金/电介质(聚酰亚胺)/金组成。图1(b)是该传感器单元示意图,上表面为两个相同的开口环180 度旋转拼接成不对称开口环谐振器,l、w、h1分别为金属条的长度、宽度和厚度,g为
电子元件与材料 2021年9期2021-09-24
- 紫外光谱对液相色谱法对5种食品添加剂的定性研究
H值等因素影响待测物在色谱柱里的吸附洗脱过程，经色谱柱分离后得到的色谱峰往往容易发生漂移，造成根据色谱峰的保留时间进行定性判定的困难。图1 一个混合标准样品与三个待测样品在230 nm波长下的液相色谱重叠图而国外通常采用SPE固相萃取柱对样品进行前处理，采用固相填料对样品组分的选择性吸附、选择性洗脱的方式，实现对待测物的富集、分离、纯化，降低样品基质干扰，提高检测灵敏度和准确度。但是由于SPE固相萃取柱的采购成本较高，我国并未普遍使用此方法。目前该液相色谱
质量安全与检验检测 2021年3期2021-09-15
- 原位光电离质谱技术原理及应用
杂基质样品中的待测物，具有微量、快速、灵敏、原位、实时、在线的特点。待测样品中的待测物主要是在大气压下通过与初级电荷/能量载体(如带电液滴、激发态等离子体、光子等)发生能量和电荷交换被离子化，然后引入质谱仪检测。自2004年美国普渡大学的Cooks和2005年日本电子美国公司的Cody分别提出解吸电喷雾电离[3](desorption electrospray ionization, DESI)和实时直接分析[4](direct analysis in r
质谱学报 2021年4期2021-08-02
- 基于3D扫描仪的逆向设计
原理。扫描仪向待测物表面发射两束线激光，经待测物反射后由扫描仪摄像头接受。随着待测物表面与扫描仪的距离变化，摄像头感光元件上的激光光点的位置亦变化，可以得到待测物表面各点的距离数据，进而确定物体表面的空间位置。原理图如图3所示。图3 双三角测距原理示意图图中，O为摄像头光心；A、G为投射在待测物上的激光光点；B、H为线状激光器；BH线段表示摄像头和激光器所在的平面；α、β 分别表示线状激光器发出的线激光与此平面的两个夹角；f表示摄像头的焦距；d、d1表示激
凿岩机械气动工具 2021年2期2021-07-20
- 食品理化检验中样品前处理的方法探讨
或滤膜，即根据待测物选择固定相、根据待测物浓度大小选择固定相规格的过程。如果待测物带负电荷，则选择阴离子交换填料，若带正电荷，则选择阳离子交换填料，若为中性，则选择反相填料。（2）活化，即提高萃取回收效率的重要步骤。经过有机溶剂冲洗的小柱或滤膜能够有效提高吸附剂表面的渗透性，提高吸附剂对待测物的保留值，提高萃取回收的效率。（3）上样，即样品与吸附剂相结合的过程，不同的样品需要不同的上样方式，如待测物浓度较高时可先用缓冲液稀释后进行萃取，必要时可进行酸碱水解
质量安全与检验检测 2021年3期2021-03-28
- 基于损耗模态共振原理的生物传感器
当费时。虽然当待测物体积减少时，反应面积与待测物体积的比率相对增加，待测物的反应速率可以加快，可是一旦待测物含量过低，即面临感测信号大幅减弱的问题。增加信号强度或提升感测装置的灵敏度，是解决上述问题的两种方式。目前有使用人工方式复制生医分子的方法，以增大信号强度，但对于无法利用人工方式增量的分子，则必须提高检测装置的灵敏度。鉴于以上问题，本论文提出基于LMR原理的生物传感器设计方案。1 LMR传感器的结构与原理LMR传感器感测区的结构如图1所示，在平板波导
安庆师范大学学报(自然科学版) 2021年1期2021-03-14
- 实时直接分析质谱在农药检测中的应用
源工作原理根据待测物介质的理化性质不同，DART离子源可以形成正离子与负离子两种离子模式，这两种模式一般由气相酸碱度、电离能、电子亲和能和形成加和离子的能力等因素决定[16-18]。He*+M→M+·+e-+He(1)M+[(H2O)n+ H]+→[M+H]++nH2O(2)(3)彭宁离子化和质子转移过程中分别产生的M+·和[M+H]+同时出现在质谱上时会对元素的同位素峰产生干扰，此时可以采用Ar代替He作为离子化试剂。电子激发态的Ar的内能为11.55
分析测试学报 2021年2期2021-03-01
- 以素养为基础的高中化学实验现象和过程可视化研究
——以“浓硫酸的性质”为例
置头，合理摆放待测物，适当调整表面皿和待测物之间的位置，保证待测物与镜头正向相对.适当调整聚焦轮，保证待测物对焦.0～1min时，观察并无明显变化，其左下角出现透明丝状液体，在蔗糖表面出现浅黄色晶状体，1～5min时，蔗糖开始融化，液体黄色一点点变深，呈现出黄褐色，另外蔗糖晶体对角的位置出现深黄色丝状物；5～15min时，周边液体出现黑黄色，在边缘出现脱离现象，并生成黑色液体；15～25min蔗糖表面变黑，晶体表面开始发黄，其内部呈现透明状，在晶体附近还会
数理化解题研究 2021年36期2021-01-31
- 物理天平实验综述报告
即天平平衡时，待测物的重量与砝码相等，进而得出待测物的质量与砝码相等[1]。对于等臂杠杆，如图1(a)和图1(b)所示。其支撑点O 在杠杆的中点，无论其处于水平还是倾斜平衡状态，待测物的力臂R1都应与砝码的力臂R2相等，待测物的重量与砝码相等，进而待测物的质量与砝码相等，那么称量时为什么要求天平横梁必须水平平衡呢？物理天平横梁为什么是金属片状而不是杆状？横梁上感量指针及感量指针上的感量重锤作用是什么？横梁测量精度（0.1g）[2]是如何定标出来的？这些问题
仪器仪表用户 2021年1期2021-01-15
- 农残检测中基质效应的研究
应既包括样品中待测物以外的杂质(因与待测物分离不完全会产生出峰重叠干扰)，还包括由样品基质引起的待测物响应信号增强或减弱现象，尤其在痕量和微量分析中表现尤为突出。2 基质效应产生的原因关于基质效应的产生机制目前还不十分清楚。例如检测过程中出现的出峰重叠干扰主要是由于干扰物与待测物组分分离程度不完全产生的；而样品基质引起的待测物响应信号增强或减弱现象可能是由于样品中的杂质分子与待测物在仪器进样口或者是柱头竞争活性点，从而使得待测物与活性位点的相互作用机会减少
现代农村科技 2020年3期2020-12-20
- 顶空-固相微萃取箭型-气相色谱串联三重四级杆质谱法测定水中45种芳香族化合物
。表1 45种待测物的特征离子对和主要参数Tab.1 Characteristic Ion Pairs and Main Parameters of 45 Substances2 结果和讨论2.1 固相微萃取条件优化2.1.1 涂层材料的影响通过对比PDMS、DVB/PDMS、Carbon WR/PDMS、Carbon WR/PDMS/DVB这4种涂层材料固相微萃取头的萃取效果，发现相同色谱条件下，Carbon WR/PDMS涂层材料固相微萃取头的吸附对象
净水技术 2020年12期2020-12-18
- 消除气相色谱质谱法检测农药残留时基质效应的方法研究
残留检测过程中待测物与样品中其他组分分离不完全产生的，而样品基质引起的待测物响应信号增强或减弱的现象可能是由于待测物与杂质在进样口或柱头竞争活性位点，使得待测物在进样端的吸附增强或减弱，从而响应值与纯溶剂标样相比较有较大差异。2 补偿基质效应的方法2.1 基质标液的配制农药残留检测大多使用外标法定量，为减少基质成分带来的影响，食品安全国家标准方法[1]中规定使用空白基质溶液制作标准曲线进行校正，这也是目前补偿基质效应的普遍办法。但是实际分析时样品之间的差异
食品安全导刊 2020年18期2020-12-03
- 顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法检测茶叶中雪松醇
要有萃取纤维、待测物浓度、萃取时间、萃取温度及搅拌速度等，因此优化最适宜的萃取条件显得十分必要[20]。萃取纤维：选取 50/30 μm DVB/CAR/PDMS、100 μm PDMS、PA和PDMS/DVB 4种萃取纤维；萃取时间：选取 10、20、30、40、50 min；萃取温度：设置 65、70、75、80、85℃的温度梯度；搅拌速度：设定200、300、400、500、600 r/min的搅拌速度。优化时固定其他条件，以某一个萃取条件为变量，通
食品研究与开发 2020年22期2020-12-01
- 农残检测中基质效应的探讨
应既包括样品中待测物以外的杂质，还包括由样品基质引起的待测物响应信号增强或抑制现象，尤其在微量和痕量分析中的表现十分明显[1]。2 基质效应产生的因素目前对于基质效应的产生原因还是不太明确。比如，在样品检测流程中出现了出峰重叠干扰因素，其原因是干扰物与待测样品混合物中的各个成分分离程度不完全产生的。其中样品基质引起的待测物响应信号增强或者抑制现象可能是由于样品中的杂质分子与待测物在仪器进样口或者柱头竞争活性系数，从而使得待测物与活性位点的相互作用反应降低，
商品与质量 2020年25期2020-11-26
- 滴定法测定物质含量试题的解答步骤
滴定过程，确定待测物和滴定试剂之间是直接滴定型还是间接滴定型。1.直接滴定型待测物A和滴定试剂B通过电子转移守恒或原子守恒直接建立起关系式，即滴定过程涉及的反应只有一个。2.间接滴定型待测物A与试剂B发生反应生成中间产物C，中间产物C与又与滴定试剂D发生反应，待测物A与滴定试剂D之间的定量关系需要借助中间产物C建立，该过程涉及的反应至少有两个。第二步：建立守恒关系在理清滴定类型的基础上，通过原子守恒或得失电子数守恒快速建立待测物和滴定试剂之间的定量关系。根
教学考试(高考化学) 2020年4期2020-11-16
- 浅谈食品检测中的前处理技术
检测结果，比如待测物损失、检测物受到污染等情况。4.操作人员在检测过程中需要保证样品无污染，防止出现待测组分以及干扰测定的物质进入。5.操作人员在检测过程中要尽量减少使用试剂，通过简便易行的方法提高检测速度，减少对环境污染以及对人员的伤害。食品检测中前处理技术方法（一）超临界流体萃取技术超临界流体萃取技术，主要指的是在超临界流体独特的性能作用下提取待测物质。超临界流体指的是当温度和压力处于临界点以上，介于气体与液体之间的流体，具有气体和液体的双重性质和优点
幸福家庭 2020年9期2020-08-31
- PSMA@Ag复合微球的制备及其在MALDI-MS分析小分子化合物中的应用研究
量小于500的待测物的分析[3-4]。为了解决这个问题，很多无机粒子(如硅[5-6]、碳[7]、金属[8-9]、金属氧化物[10]等)被作为基质用于MALDI-MS的小分子分析。这些粒子在小分子分析的过程中产生的背景信号很小，有效地拓宽了MALDI-MS的应用范围。在MALDI-MS的小分子分析中，作为基质的材料必须满足：(1)在特定激光(通常为355 nm)作用下稳定；(2)能够将激光的能量传递给目标分子。贵金属粒子(如金、银、铂等)在激光作用下能产生独
分析测试学报 2020年3期2020-05-08
- 污染场地土壤气被动采样技术研究进展
需要外力驱动，待测物仅靠自由扩散进入采样器并被其中装填的吸附剂捕集，捕集在吸附剂中的待测物可以通过化学洗脱或者热脱附后进入气相色谱进行分析[6]. 被动采样适用于气体样品中的挥发性有机物(VOCs)和半挥发性有机物(SVOCs)物质的采集.被动采样的优点主要包括： ①成本低，比主动采样成本低30%～50%；②操作简便，受调查人员操作水平的影响小；③采样器小巧轻便，便于携带和运输，特别适合偏远场地的采样；④采样时不需要外力驱动，没有泄漏或堵塞的问题；⑤采样时
环境科学研究 2020年2期2020-03-03
- 分析化学中检出限与测定下限分析
、土样等样本中待测物浓度的检测精度与数据可靠性具有关键性影响，进而与环境保护、污染治理、卫生管理等工作的落实质量密切相关。所以，有必要对分析化学中检出限和测定下限的定义、二者之间的关系、算法等展开探究讨论，以为环境检测、污染检测等相关领域的实践活动提供有力的理论支持。1 分析化学中检出限与测定下限的定义1.1 “检出限”的定义“检出限”这一概念最早由德国学者凯撒在1947年提出的，其强调应将检出限视为分析化学中的一项重要指标。从目前来看，对于检出限的定义尚
化工设计通讯 2020年11期2020-01-12
- 卷烟主流烟气中吲哚和3-甲基吲哚的香气作用分析
FC）分别测定待测物在乙醇和三乙酸甘油酯中的嗅觉阈值。将吲哚、3-甲基吲哚分别配制成1 mg/mL 的乙醇和三乙酸甘油酯溶液，并逐级等比例稀释20 次，稀释因子为2，分别获得两种溶剂中二者浓度等比例降低的系列溶液；对于每个浓度的溶液，均要求评价人员从1 个溶液和2 个空白中辨识出该溶液，并描述所识别出的溶液的嗅觉特征。对每一个待测物质，以每位评价人员辨识错误的最高浓度和其紧邻的更高一级浓度的几何平均值作为该评价人员评价该物质的BET 值；再分别计算10 位
烟草科技 2019年9期2019-10-15
- 基于Android的手机摄影测量软件设计与实现
处理，直接得出待测物的长度或是待测物与手机的距离。通过使用该软件，用户可以较为方便地测量出待测物的长度或者是待测物与手机的距离，实验结果表明测量结果误差较低，可以满足生活中各种物体的参数测量的要求。1 软件功能该软件的测量方法，是将待测物体通过手机摄像头进行拍摄，然后对得到的照片进行相应处理，从而得到需要的数据。软件功能主要分为三部分：第一，测量待测物体的长、高、宽等参数；第二，测量被测物体与手机之间的距离；第三，在手机上等比例绘制直尺。此外，软件还提供将
计算机技术与发展 2019年9期2019-09-28
- 基于超宽带技术的轨道交通定位算法研究
似积分法计算出待测物体的行驶路程。另外，应用待测物位置连续性约束条件，第二次及以后定位计算时，Taylor递归法的迭代初值也可取上个位置的坐标。轨道方程事先由拟合得到。本论文算法在地面参考基站包围区域内、外均达到了一致的定位精度；对于非视距情况及多径效应产生的较大测距误差，也能消除其对定位精度的影响。1 定位系统的构成UWB定位方法主要有到达角度定位(angle of arrival, AOA)、信号强度分析法(received signal streng
计算机测量与控制 2019年7期2019-07-25
- 磁性石墨烯/β-环糊精复合材料固相萃取-HPLC-MS/MS法检测饲料中的6种镇静剂和5种β-受体激动剂
。表1 11种待测物的质谱参数2 结果与讨论2.1 色谱及质谱条件优化根据待测物特点，本研究选用ESI正离子模式作为其离子化方式。分别配制质量浓度为200μg/L的标准溶液，采用一级质谱全扫描的方式获得各待测物的准分子离子，再对其进行二级质谱分析，确定每个待测物的定量、定性离子对，最后在多反应监测模式下进一步优化各种质谱参数。所选择的母离子、子离子和碰撞能量等参数见表1。本研究考察了ACQUITY UPLC HSS T3（2.1×100 mm，1.8μm）
江苏农业科学 2019年24期2019-03-22
- 环境监测中的样品前处理技术探讨
[2]是指利用待测物在两种互不相溶的溶剂中的分配系数或溶解度的差异而从一种溶剂转移到另一种溶剂中的过程。它操作简单但耗时费力，回收率低，通常需要消耗大量有机溶剂，容易对环境造成二次污染。2.2 固相萃取固相萃取[3]是利用固体吸附剂吸附液体样品中的待测化合物，再通过化学试剂洗脱或加热解吸的方法，达到分离与富集待测物的目的。固相萃取所需样品量小，操作时间短，无萃取溶剂，重现性好，克服了传统液液萃取方法的缺点。2.3 固相微萃取固相微萃取[4]的原理与固相萃取
资源节约与环保 2019年6期2019-01-20
- 直接肽反应试验及其研究进展
事件，通过监测待测物对半胱氨酸和赖氨酸多肽的消除从而评估待测物的致敏性，其准确度和灵敏度较高，并易于操作。2013 年欧洲替代方法研究中心将 DPRA 推荐为皮肤致敏试验的方法，今已被 OECD 接受并公布[3]。该文将从 DPRA 的原理、局限性、优化发展和与其他替代方法的整合等方面作详细介绍。1 基本原理化学品与皮肤中蛋白的亲核中心共价结合，此即为皮肤致敏有害结局通路中的分子起始事件，若无该事件，则皮肤致敏一般不会发生[4]。因此如化学品可直接或经适当
中国医药生物技术 2018年6期2018-12-11
- 基于动物源食品中兽药残留高通量快速分析检测技术探讨
缩富集处理，将待测物保留于预柱上，而对于其中的杂质来安静，会被洗脱，然后进入到指定的废液池当中。最后借助切换阀，选择一些新的流动相冲洗预柱，待测物会被重进分析柱中，实施分离处理，最后进检测器，开展检测分析。2 高通量样品检测技术2.1 高分辨率质谱技术当前，在对动物源食品当中的兽药残留进行检测时，其方式、方法已经发生根本性改变，已经从之前的目标型LC-QqQ-MS检测，开始转变为精确质量非目标型HRMS全扫描检测。针对LC-QqQMS技术来讲，将其定量分析
商品与质量 2018年47期2018-12-07
- 基于DNA与单层二硫化钨的相互作用荧光法检测汞(Ⅱ)离子
)不加WS2和待测物Hg2+离子；(b)加WS2，不加待测物Hg2+离子；(c)加WS2和待测物Hg2+离子.如图1所示，发现不加WS2和待测物Hg2+离子的a曲线的荧光强度最高；加WS2，不加待测物Hg2+离子的b曲线的荧光强度最低；加WS2和待测物Hg2+离子的c曲线的荧光强度与b曲线相比又增强.Wavelength/nm图1 不同条件下测得的荧光光谱图这是由于DNA与WS2相互作用，当不存在待测物Hg2+离子时，被标记在ssDNA上的羧基荧光素(FA
吉林化工学院学报 2018年7期2018-09-06
- 高效液相色谱法同时测定方便面中16种多环芳烃
，也可完全吸附待测物，再分别用不同极性溶剂进行洗脱，达到净化待测物的目的。2.2.2 萃取条件优化反相吸附柱Oasis HLB富集PAHs后，需要一种极性合适的溶剂能够清洗杂质并保留待测物，再选择一种溶剂洗脱待测物，乙腈能够清洗杂质但洗脱不完全，丙酮的溶解性太强能够完全清洗杂质但会使少许待测物进入液相，二氯甲烷能够对待测物有最大溶解度。因此选择先用乙腈∶丙酮（1∶1）进行清洗，能够保持待测物的最大保留，再选用二氯甲烷洗脱，保证了杂质的最大清洗和待测物的最大
食品研究与开发 2018年10期2018-05-30
- 基于双目单视面和结构光的三维复原精度研究
的精度，及测量待测物在不同位置的精度差异，将待测物分别置于不同位置，得到在不同位置的测量误差；通过改变双目相机的偏转角度，得到在不同角度下测量精度的差别。对误差进行综合分析，得到工程应用所需的一般精度分布规律。1 三维重建模型双目相机交叉放置，用张正友标定法[10]对相机进行标定；利用结构光照射待测物表面，双目相机同时拍摄物体，得到一对图像；对图像恢复目标物的三维信息[11]。如图1所示为双目相机等效模型，可依据其中几何关系完成图像像素坐标到角度坐标的转换
传感器与微系统 2018年5期2018-04-27
- 临床实验室质谱检测原理
可用于确定一类待测物中的所有母离子，识别共同碎片并观察产生该碎片的所有母离子，由Q1进行扫描，在Q2中通过碰撞气体使离子碎片化，Q3仅识别特定m/z的离子，该模式可检测单个样品中所有糖基化类型，见图1（c）；与母离子扫描相近的是中性丢失扫描，该模式对Q1与Q3同时进行扫描，将两者质量抵消偏移，Q2中充入碰撞气体进行离子片段化处理，可通过观察m/ z为18（相当于水）处的中性丢失情况来识别所有含羟基的离子，见图1（d）；选择反应监测（selected rea
检验医学 2018年1期2018-02-01
- “燃烧热测定”实验的改进
四种不同面粉为待测物的燃烧热的测定实验的可行性。结果表明，面粉价廉易得，无污染，易于压片成型，燃烧后无任何残留，热值平均相对标准偏差（RSD）为3.2%，是适宜的“燃烧热的测定”实验的待测物质。关键词：燃烧热；点火成功率；待测物；面粉中图分类号：O64 文献标志码：A 文章编号：2095-2945（2017）35-0025-03Abstract： The method of measuring heat of combustion has been imp
科技创新与应用 2017年35期2017-12-19
- 修饰碳纤维簇微盘电极检测三种β2—肾上腺素受体激动剂
AC）作为验证待测物，运用毛细管电泳电化学检测法分离检测猪肉样品中上述3种待测物，证明该修饰电极比裸电极使用寿命更长，检测限更低，稳定性更好。1 实验部分1.1 实验仪器MPI-A型毛细管电泳电化学发光检测仪（西安瑞迈分析仪器有限公司）；KQ118型超声波清洗器（昆山市超声仪器有限公司）；25 μm弹性石英毛细管（外径375 μm，永年县锐沣色谱器件有限公司）；250 μm弹性石英毛细管（外径625 μm，永年县锐沣色谱器件有限公司）；三电极体系：自制修饰
科技资讯 2017年21期2017-08-11
- 基于双目立体视觉的低频振动测量
坐标数据,得到待测物的振动信息。通过直线导轨作为振动源带动待测物运动的方式进行了测量实验,实验结果显示,该系统的检测精度达到±0.15 mm/m以上,基本满足低频振动测量的稳定可靠、精度高等要求。双目立体视觉；振动；非接触式；离线处理引 言振动测量技术是现代制造业的关键技术之一,随着现代工业制造水平的发展,大型结构件和复杂装备的动态测试在重大装备的科学试验和设计中具有广泛的应用。在能源领域,风力发电机大型叶片的振动测试是叶片结构设计验证的重要环节,发电机的
光学仪器 2016年2期2016-09-05
- 中国农科院蜜蜂所科研人员在蜂花粉中黄酮糖苷类成分的鉴定和特征标志物筛选研究方面取得进展
用串联质谱获得待测物的分子量和碎片信息、紫外最大吸收波长辅助确定待测物可能含有结构、核磁共振（氢谱和碳谱）确定待测物中含有的官能团及其连接方式。最终确定四种活性组分准确结构和纯度超过96.3%的单体物质，分别为槲皮素3-O-β-D-葡萄糖-(2→1)-β-D-葡萄糖苷、山奈酚3,4’-双-O-β-D-葡萄糖苷、5,7,4’-三羟基-8-甲氧基黄酮醇-3-O-β-D-槐糖苷、山奈酚3-O-β-D-葡萄糖-(2→1)-β-D-葡萄糖苷，其中化合物5,7,4’-
中国蜂业 2016年1期2016-09-02
- 犬孕酮几种检测方法比较
射性同位素标记待测物，形成标记抗原。以一定量的标记抗原，与各种不同量的非标记待测物和一定浓度的特异性抗待测物抗体相互作用，其反应遵照质量作用定律，标记待测物与非标记待测物竞争抗待测物抗体的结合部位，产生不同的结合率。当标记的待测物与抗待测物抗体的量保持一定时，则标记的待测物与抗待测物抗体形成的复合物的多少就反映了待检物的含量。按照结合率与非标记待测物量为函数，画出标准竞争抑制曲线。根据测得的结合率，在曲线上找出相应的待测物量，得出精确的待检标本的待测物含量
河南畜牧兽医 2016年7期2016-03-11
- 高电压辅助激光解吸附离子化质谱中盐效应的研究
的信噪比降低，待测物信号强度下降。同时，盐类还可能与待测物形成一系列加合物，使其信号分散，不仅降低待测物质子化离子的信号强度， 而且使整个谱图的解析变得困难＼[4＼]。 1引言在质谱技术的应用中，盐效应对样品尤其是生物样品分析的影响是一个重要的研究课题。通常情况下，盐类的存在会产生离子抑制作用＼[1～3＼]，导致谱图的信噪比降低，待测物信号强度下降。同时，盐类还可能与待测物形成一系列加合物，使其信号分散
分析化学 2014年11期2014-11-19
- 基于矩形谐振腔的介电系数测量装置
振频率的改变。待测物质的介电系数可以通过谐振频率f和品质因数Q的改变计算得到，如式(2)～(3)所示。式中，f0和fs分别表示空腔和放入待测物后的谐振频率;Q0和Qs分别表示空腔和放入待测物后的品质因数;V0和Vs分别为空腔和待测样品的体积。Q值可以由式(4)～(5)计算得到，其中的频率数据可通过测量散射参量得到。2 矩形谐振腔的仿真与测量本文设计的矩形谐振腔分为三个部分:波导同轴转换器、矩形波导和滑动短路活塞。矢量网络分析仪提供激励型号，波导同轴转换器通
通信电源技术 2014年3期2014-05-11
- 生物组织折射率分布的P偏光测量研究
此特性可以测量待测物体的折射率[6]。若将未知折射率的待测物放置于水中，可先算出空气与水界面的布鲁斯特角，这样在水与空气的界面上便没有反射光的产生，反射光只来自待测物体，再利用菲涅尔公式即可求取反射光强与折射率的关系，进而求出待测物体的折射率。故此，本文提出一种利用P偏光以布鲁斯特角入射来消除界面的反射光，并且利用反射光强的不同来获取透明物质折射率分布的方法，给出强度测量的原理与实验系统，详细讨论实验结果及误差来源。1 测量原理为探讨P偏光以布鲁斯特角入射
陕西理工大学学报(自然科学版) 2014年2期2014-03-26
- 基于光纤的光电测色仪系统
测色时只需调整待测物，这样就使得测色过程中光纤没有机械扰动，而且待测物移动较方便，提高了测色稳定性和测色效率。测试台上设有双向可伸缩的的固定结构，用于固定待测物。该固定结构包括相互垂直的四个方向上的固定导轨，导轨上设置相配的活动支架，活动支架终端可推动待测物。相对的活动支架可进行联动，以方便移动待测物到合适的测试位置，且避免人工介入，自动化程度高，测色准确。1．3光源室内部结构光源室主要包括10 W卤素钨灯、胶合透镜、稳流电源及光纤接头，其内部结构如图2所
仪表技术与传感器 2014年2期2014-03-21
- 固相萃取-超高效液相色谱-电喷雾串联质谱法同时检测尿样中的麻黄碱和N-甲基麻黄碱
检材成分复杂而待测物含量往往较低，因此常需对生物样品中的待测物进行提取、纯化和富集，以提高检测灵敏度。已报道的生物样品前处理方法有稀释法［2］、蛋白沉淀法［3］、液相萃取法［4-11］、中空纤维液相微萃取法［12］、衍生化法［13-15］、超滤法［16］等。但这些方法均存在一些缺点:稀释法严重污染色谱系统；蛋白沉淀法会导致样品稀释，检测灵敏度降低；液相萃取操作繁琐；衍生化法往往受到衍生化效率的限制；中空纤维微液相萃取法的重现性较差；而超滤法存在浓差极化现象
色谱 2013年9期2013-10-22
- 液相色谱法测定番茄制品中链霉素和双氢链霉素的残留量*
梯度洗脱下分离待测物，外标法定量。链霉素的线性范围为0.05～0.8 mg/L，相关系数r＞0.999 8。方法的回收率为71%～95%，定量限(S/N=10)为0.1 mg/kg，测定结果的相对标准偏差为2.6%～10.5%。该方法操作简便，净化效果好，灵敏、准确，检测成本低，适用于检测和分析番茄制品中链霉素和双氢链霉素的残留量。番茄；链霉素；双氢链霉素；串联双柱净化；液相色谱链霉素(Streptomycin)属于氨基糖苷类抗生素中的常用药物，对多种植物
化学分析计量 2012年3期2012-07-01
- 食品药物残留检测中的样品前处理
的是从样品中把待测物分离出来。利用“相似相溶”的化学原理，根据不同的样品，不同的待测物质，确定一种提取液或几种提取液，待测物要尽可能全部被提取，又尽可能少的提取非待测物。选取提取液主要在科研单位的研究室中进行，要做试验试用很多种试剂。一般普通的实验室按标准操作即可。目前的方法多为液液萃取、液固萃取。如牛奶中三聚氰胺用三氯乙酸－乙腈溶液进行液液萃取；禽肉中的磺胺类药残用乙腈进行液固萃取。有的待测物在机体内已经代谢了，这时就要进行代谢物消解以提取其代谢物进行检
山东畜牧兽医 2011年8期2011-04-13
- 液相色谱－串联质谱检测兽药残留中的基质效应研究进展
种类和浓度时，待测物电喷雾离子化（electrospray ionization，ESI）质谱的响应值降低了[20]。2001年，美国食品药品管理局（Food and Drug Administration，FDA）在《生物分析方法验证准则》中明确要求：在液相色谱－质谱分析方法开发和验证过程中需要对基质效应进行评价[21]。因不同离子源、不同质谱分析器的基质效应情况不同，液相色谱－电喷雾串联质谱仪在药物残留定性定量分析检测中应用最广；而从目前文献报道来看，
质谱学报 2011年6期2011-01-29
- 程序升温-电子捕获气相色谱法测定地下水中有机氯农药
实现进样溶剂和待测物的分步汽化。它通常与大体积进样(large volume injection,LVI)装置连用[3-6],以增大样品进样体积(最大可达1000μ L),提高各种待测物分析灵敏度,降低检测限。但PTV-LVI需要特殊的LVI装置,因此方法的开发和使用受到一定的限制。本方法充分利用PTV进样技术程序升温、分步汽化溶剂和待测物的特点,适当增大样品进样体积,提高地下水中9种有机氯农药分析灵敏度。与常规的分流/不分流(S/SL)分析方法相比,该法
水资源保护 2010年2期2010-08-03
- 固相微萃取技术在毛发药物分析中的应用
于分析难挥发的待测物和较洁净的样品基质。当样品基质成分复杂且含有生物大分子时，若采用DI-SPME则基质杂质易吸附在萃取纤维上，对色谱分析产生干扰或造成基线不稳，并致萃取纤维寿命减少；而HS-SPME是将萃取纤维置于待测样品上方，利用待测物的易挥发性在顶空瓶上方将其吸附，因而可消除杂质干扰和基质影响，适于分析易挥发性待测物和复杂基质样品。但若待测物质的沸点很高或有大分子干扰时，该方法耗时且灵敏度低，这是因为待测物沸点越高，越难挥发，因而顶空气相中待测物浓度
中国司法鉴定 2010年3期2010-01-16