联吡啶
- 敌草快及敌草快二氯盐中2,2'-二联吡啶的高效液相色谱分析方法研究
。2,2'-二联吡啶既是敌草快和敌草快二氯盐生产过程中的主要中间体，同时也是主要有害杂质，有强烈致突变、致畸等毒性，FAO 标准和国家行业标准均限定2,2'-二联吡啶的含量不得高于0.075%，因此其含量值直接关系到我国敌草快和敌草快二氯盐产品的质量安全以及国际竞争力[4]。市场抽检结果显示，现行气相色谱法检测2,2'-二联吡啶“误超标”现象严重，难以适应于敌草快和敌草快二氯盐生产工艺的发展要求。基于此，本文开发了一种适用于敌草快及敌草快二氯盐中2,2'-
世界农药 2023年12期2024-01-10
- 雷尼镍催化法合成2,2′-联吡啶的清洁生产工艺
2)2,2′-联吡啶作为一种常见的双齿配体，可以和许多金属形成鳌合物[1]，在医药、农药中间体的制备方面有广泛的应用[2]，此外，2,2′-联吡啶与铂、钌等贵金属形成的配合物具有独特的发光性质[3-5]。目前，国内生产2,2′-联吡啶的厂家大多数以吡啶为原料，在加热条件下用氯气或三氯化磷先将吡啶氯化得到2-氯吡啶，然后2-氯吡啶在催化剂的作用下进行偶联反应得到2,2′-联吡啶[7]，此种方法中氯气的使用具有很大的安全隐患，而且氯气的氧化性非常强，对设备的防
广州化工 2022年10期2022-06-14
- 芒柄花素-4，4’-联吡啶共晶的制备表征及溶解性能*
选择4，4’-联吡啶作为配体通过悬浮液法和加液研磨法与芒柄花素形成共晶，利用核磁共振波谱法(nuclear magnetic resonance spectroscopy，NMR)、粉末X射线衍射法(powder X-ray diffraction，PXRD)、红外光谱法(infrared spectroscopy，IR)、差示扫描量热法(differential scanning calorimetry，DSC)对其进行表征，分析分子间相互作用，为揭示芒
医药导报 2022年5期2022-04-27
- 2,2-联吡啶的合成工艺研究
宁宁2,2'-联吡啶外观为白色或浅红色结晶性粉末, 理化学性质熔点70 ～73 ℃, 沸点273 ℃, 水溶性5.5 g/L 22 ℃[1]; 是一种十分重要的化工中间体及基础研究领域常用的功能配体, 其应用范围涉及到农药、 医药, 油漆、 螯合剂、 涂料等诸多领域。 目前我国2,2'-联吡啶的生产能力严重不足, 尤其是随着2,2-联吡啶下游产品农药敌草快需求量的迅速崛起, 对2,2'-联吡啶的的需求也随之增加。 因此, 无论从经济还是技术角度出发, 对其
广州化工 2022年7期2022-04-26
- 含蒽双三联吡啶化合物的合成及其对金属离子的荧光识别性能
37000)三联吡啶的结构中含有3个邻位的配位氮原子, 可形成两个稳定的MN2C2五元螯合配位环,是一种理想的金属离子螯合π配体[1]。由于三联吡啶类金属配合物其结构的多样性[2]、可调控性、热稳定性等优点, 在催化与手性、小分子识别光学性质等领域具有潜在的应用[3-6]。含有三联吡啶的化合物与金属离子配合形成配合物,可以改变原来三联吡啶化合物的化学性质尤其是光学性质。蒽及其衍生物作为最常见的荧光基团,被广泛用来识别不同体系中的金属离子,为了更好地观察光学
合成化学 2022年2期2022-03-16
- 钯碳催化法合成2,2'-联吡啶的清洁生产工艺
2）2,2'-联吡啶是联吡啶异构体之一，是化工和药物合成的重要中间体[1-2]，其具有独特的螯合作用，可以作为金属催化剂的配体、光敏剂、检测金属离子的指示剂等[3-5]。目前工业化制备2,2'-联吡啶的主要方法是Ullmann 反应法，该方法以卤代吡啶为原料进行偶联反应。王红明等[6-8]以2-氯吡啶为原料，二甲基乙酰胺（DMAC）为溶剂，在三苯基膦、锌粉、氯化镍复合催化剂作用下，在60 ℃～100 ℃下反应2～3 h 后，经过碱解、萃取、酸洗、碱解、纯化
浙江化工 2022年1期2022-02-19
- 2,2′-联吡啶的合成工艺研究
0）2，2′－联吡啶作为联吡啶的异构体之一，是除草剂敌草快（1,1′-亚乙基-2，2′-联吡啶二溴盐）生产的关键中间体[1]。2，2′-联吡啶的生产技术成本决定了敌草快的生产成本，所以研发高收率、低成本、安全性好和低污染的绿色合成2，2′-联吡啶技术，不仅具有重要的应用前景和市场价值，而且可以促使企业在生产过程中降低污染，合理利用资源，达到清洁生产，从而实现经济、社会和环境的可持续发展。2，2′-联吡啶也是现代有机化工的重要中间体，还可以作为配体、光敏剂、
安徽化工 2022年1期2022-02-15
- 联吡啶衍生物的研究与应用
300072）联吡啶衍生物，通常被叫做紫精。紫精的得名是由于当联吡啶衍生物在水溶液中被还原成自由基阳离子时，两个自由基阳离子聚合在一起而形成二聚体，而呈现出明亮的紫色。当稀释紫精化合物的水溶液时，紫色逐渐消退，这是因为二聚体解离为自由基阳离子单体，自由基阳离子单体呈现蓝色或绿色。而联吡啶衍生物被还原成自由基阳离子后产生的这种特征性蓝色或绿色，使其广泛地被作为指示剂而研究应用。另外，在大多数的供体-受体电子转移自组装复合物中，由于联吡啶衍生物中联吡啶单元良好
化学工程师 2021年5期2021-07-08
- 2,2′-联吡啶合成工艺研究
0）2,2′-联吡啶是化工和药物合成的重要中间体，由于其具有独特的螯合作用，可以作为金属催化剂的配体、光敏剂、检测金属离子的指示剂等。自1958年英国ICI公司首次合成敌草快以来，其中间体2，2′-联吡啶已经有多种合成方法。按原料来分，以2-卤代吡啶为起始原料的合成方法已成为工业化比较成熟的方法；以吡啶为起始原料的合成技术已被英国原ICI公司攻破；其次还有以2-氰基吡啶、2-氨甲基吡啶、2-乙酰基吡啶、吡啶-N-氧化物等为原料偶联得到的，均已实现工业化或具
安徽化工 2021年3期2021-05-29
- 三联吡啶化合物的溶剂致荧光变色及丁醇异构体鉴别
光.近年来，三联吡啶及其衍生物作为功能模板在超分子化学和配位化学及材料科学领域引起了广泛的兴趣［22］.利用三联吡啶丰富的配位和高结合力可制备出一系列高性能的材料，如过渡金属或稀土金属离子与三联吡啶配位螯合，赋予其优异的光物理性质［23］.三联吡啶及其配合物已被广泛地应用于光催化［24］、太阳能电池［25］、有机发光二极管［26］、非线性光学器件［27］及荧光传感［28］.三联吡啶是一种的微极化敏感荧光团.此外，通过三联吡啶结构的设计，如引入推拉电子基团、
高等学校化学学报 2021年3期2021-03-18
- 绿色脱氢偶联新技术制备敌草快
键字：敌草快；联吡啶；脱氢；偶联敌草快是由英国先正达（原英国帝国化学工业集团）于1958年开发的吡啶类灭生性除草剂，由2,2'-联吡啶和二溴乙烷环合反应制得；具有触杀和一定内吸作用，能迅速被植物绿色组织吸收，使其枯死。该剂杀草谱广，作用速度快，使用方便，不杀根，能保持水土，对环境友好。敌草快原药全球消费量约1.6万t，预计到2020年，全球消费量可达3万t。敌草快主要生产企业是英国先正达，年产能8 000 t，我国总产能4 000～5 000 t。2,2'
世界农药 2020年2期2020-03-19
- 4′-(4-(4-羧基苯氧基)苯基-4,2′6′,4″-三联吡啶的合成、晶体结构及性质研究
首次成功合成三联吡啶以来[1]，对三联吡啶及其衍生物的合成、修饰一直是研究的热点问题[2]。三联吡啶及其衍生物具有强的π受电子能力及σ给电子能力，可以与金属离子形成稳定的螯合型配合物而被广泛用于配合物的合成[3-4]，三联吡啶羧酸衍生物具备了三联吡啶优异的螯合性及羧酸配体的多变性，以其作为配体构筑的配合物具有优异的光学、磁学及电学特征而被广泛用于生物探针[5]、太阳能电池[6]、催化分离[7]、生命科学[8]等领域。本文在改进参考文献的基础上[9]，合成了
人工晶体学报 2019年3期2019-04-17
- 一维链状Pb(Ⅱ)配位聚合物的制备、晶体结构及荧光性质
体，2,2’-联吡啶作为辅助配体与中心金属铅元素构筑了一种新型一维Z字链型的配位聚合物[Pb(TP)(2,2’-bipy)]n(TP=对苯二甲酸和2,2’-bipy=2,2’-联吡啶)，通过X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱分析等多种分析方法对该配合物的组成及晶体结构进行表征，并通过荧光光谱仪测定了其固态荧光性质。荧光分析表明，该铅配合物有望成为潜在的荧光材料，此类材料可用于荧光探测，作为荧光探针检测废水中的金属阳离子、中性小分子或阴离子等。1 实验部分
延安大学学报（自然科学版） 2019年1期2019-04-01
- 三联吡啶锌配合物改性氧化纳米纤维素薄膜的溶剂致变色研究
的应用价值.三联吡啶配体及其金属衍生物由于分子内大π键的存在，具有良好的配位和发色能力[10].因此，合成Zn(Ⅱ)N,N-二甲基-4-[2，2′:6′，2″-三联吡啶]-4′-基苯胺(简称三联吡啶锌配合物)[11]，并将其用于对氧化纳米纤维素进行配位键改性，得到具有荧光效应的三联吡啶锌配合物改性TEMPO氧化纳米纤维素薄膜(简称改性薄膜).改性薄膜不仅保留了三联吡啶锌配合物的光学特性，而且有着纳米纤维素薄膜柔软、可降解的特点，在柔性光学和传感材料方面有着
陕西科技大学学报 2018年6期2018-12-07
- 敌草快的微反应器连续化合成
-2，2'- 联吡啶二鎓盐，是一种重要的吡啶类除草剂，其纯品为无色至淡黄色结晶，由瑞士先正达公司开发，往往以二溴盐的单水化合物形式存在，其化学结构式为：近年来，随着百草枯和草甘膦市场的下滑，敌草快市场日益受到世界各国的广泛关注。目前，国内敌草快的生产方法主要是以2，2'-联吡啶和二溴乙烷在釜式间歇反应器内进行环合反应，该工艺单程转化率低，反应时间长，单釜利用率低，反应效率低。图1 2，2'-联吡啶和1，2-二溴乙烷环合反应制备敌草快Fig.1 Synthe
安徽化工 2018年5期2018-10-23
- 基于功能化6-甲氧羰基-2,2′-联吡啶配体的铜ガ铁ギ异金属双核配合物
黄 榕 曾雪花 王万曼 张梦丽 陈景林＊, 廖金生 刘遂军 温和瑞(1江西理工大学冶金与化学工程学院，赣州 341000)(2赣州师范高等专科学校自然科学与计算机系，赣州 341000)0 IntroductionMuch effort has been devoted to the development of the metal-based luminophors with the emission wavelengths in the entire
无机化学学报 2018年9期2018-09-03
- 三联吡啶封端的功能化聚乙二醇金属超分子凝胶的合成
s)[1]。三联吡啶能够非常有效地与过渡金属离子配位，和第三列过渡金属的配位主要分为两步，分别是形成金属-单三联吡啶配合物(metal-mono(terpyridine) complex)(K1)和金属-双三联吡啶配合物(metal-bis(terpyridine) complex)(K2)。总平衡由总稳定常数β、K1和K2决定。不同金属离子的稳定常数就是平衡常数，受结合和解离速率的影响。金属-双三联吡啶配合物的稳定性受几个因素的影响，如金属离子、温度、p
四川化工 2018年3期2018-08-29
- 木犀草素·4 4′—′—联吡啶药物共晶对小鼠巨噬细胞RAW264.7的抗炎作用研究
·4，4′ -联吡啶药物共晶的抗炎作用及机制。方法：以正常小鼠巨噬细胞RAW264.7为对照，以脂多糖（LPS）诱导的RAW264.7细胞为炎症模型，采用MTT法检测不同浓度（10、20、40、80 μmol/L）的木犀草素、4，4′ -联吡啶和木犀草素·4，4′ -联吡啶药物共晶作用细胞2 h后的细胞活性；荧光定量聚合酶链式反应法测定40 μmol/L浓度时细胞中诱导型一氧化氮合酶（iNOS）、环氧合酶2（COX-2）mRNA的表达，酶联免疫吸附法测定4
中国药房 2018年5期2018-07-12
- 哌嗪修饰的2,2' ∶6',2''-三联吡啶衍生物的合成及光物理性质
',2''-三联吡啶及其衍生物对过渡离子有很高的亲和性，被广泛用于设计新颖的功能化材料如光化学纳米器件、分子开关、太阳能电池及超分子构筑等[6-7]。哌嗪分子由于含有带孤电子对的氮原子，因而具有较强的给电子能力，可作为一种强给电子体用于构筑电子给-受体分子。本文以含不同取代基的哌嗪分子为电子给体，2,2' ∶6',2''-三联吡啶为电子受体，形成含电子给体-受体(D-A)结构的化合物，对其紫外-可见吸收光谱和荧光发射光谱进行了研究，并探讨了其对溶剂极性的依
山东化工 2018年6期2018-04-19
- 2,2′-联吡啶钴配合物的合成及其结构表征
开发2,2′-联吡啶钴配合物的合成及其结构表征陈翠杰1白伟东2，3(1.北京华阳利民仪器有限公司，北京，102627；2.钢研纳克检测技术有限公司，北京，100081；3.北京中实国金国际实验室能力验证研究有限公司，北京,100081)以2,2′-联吡啶为配体，用水热法与Co2+合成了一个新颖金属配合物[Co(2,2′-bpy)2CO3](2,2′-bpy=2,2′-联吡啶)。并对配合物进行了元素分析，红外光谱的表征，通过X-射线单晶衍射技术测定了它的晶体
四川化工 2017年4期2017-09-11
- 联吡啶四氮唑单核钆配合物的甲基化影响
)-2，2′-联吡啶(tbpyH)和6-(氢-5-四氮唑基)-4，4′-二甲基-2，2′-联吡啶(tmbpyH)配体，合成得到2个新的单核钆配合物[Gd(tbpy)2(DMF)(H2O)2]NO3·2H2O(1)和[Gd(tmbpy)2(DMF)(NO3)]·DMF·THF(2)。X射线单晶衍射表明，每个钆离子均表现为1个畸变的三冠三角棱柱体，包含了2个四氮唑基N-H去质子化而产生的一价阴离子三齿螯合配体。此外，在2，2′-联吡啶环上引入2个甲基对钆金属中
无机化学学报 2017年2期2017-09-06
- 基于偶氮联吡啶配体的银和钴配位聚合物的构筑与性质
成＊,基于偶氮联吡啶配体的银和钴配位聚合物的构筑与性质蹇源1,2彭述明1,2刘宁1李明凤3何成＊,3（1中国工程物理研究院核物理与化学研究所，绵阳621900) (2四川大学辐射物理及技术教育部重点实验室，原子核科学技术研究所，成都610064) （3大连理工大学精细化工国家重点实验室，大连116024)通过将2个4,4′-联吡啶基团用偶氮基团连接，我们合成了新的配体顺式-和反式-1,2-二((4,4′-联吡啶)-3-氮烯)（cis-L和trans-L)，
无机化学学报 2016年9期2016-12-15
- 4,4′-联吡啶桥联的三个铜有机膦酸配合物的合成、结构及磁性
0)4,4′-联吡啶桥联的三个铜有机膦酸配合物的合成、结构及磁性叶文鹏陈铭杨意查丽琴马运声＊袁荣鑫＊ (常熟理工学院化学与材料工程学院，江苏省新型功能材料重点建设实验室，常熟215500)在水热条件下，以N-氧化-2-吡啶膦酸(H2L)为主配体，4,4′-联吡啶(bpy)为桥联配体，合成了3个铜有机膦酸配合物：{[Cu(L) (bpy)0.5(H2O)]·2H2O}n(1),{[Cu(HL)2(bpy)]·4H2O}n(2)和{[Cu2(L)2(bpy)]
无机化学学报 2016年8期2016-12-06
- Linearly Tetrameric Water Cluster Stabilized by Cyano Groups of Multicomplex［Zn（2，2'-bipyridine）3］［Zn（CN）4］·2H2O
2，2，2'-联吡啶合成出一种新颖的复配物［Zn（bipy）3］［Zn（CN）4］·2H2O（1），它的特点是通过复杂的氢键作用，将一种结构新颖的线性四聚体水簇和［Zn（CN）4］2-负电基团连接组装成一种二维超分子网络.并对1进行了包括单晶X-射线衍射、红外、热重以及荧光发射在内的表征与分析.研究发现在室温下310 nm的紫外光激发下，1表现出强烈的荧光发射性质，且发射光波长为437 nm，与绿光非常接近.水簇；锌（II）复配物；2，2'-联吡啶；氰基；
汕头大学学报（自然科学版） 2016年2期2016-09-03
- 两个基于4-羧酸-2，2′∶6′，2″-三联吡啶的铜配合物的合成、晶体结构及性质
6′，2″-三联吡啶的铜配合物的合成、晶体结构及性质范艳汪晨敏瞿志荣＊ （杭州师范大学有机硅实验室，杭州311121）摘要：水热法合成了2个配合物｛［Cu2（L）2（tp）］·2H2O｝n（1）和［CuL（ClO4）］n（2）（L=4-羧酸-2，2′∶6′，2″-三联吡啶，H2tp=对苯二甲酸）。对其晶体结构进行了分析，结果表明配合物1和2都通过配体和金属离子组装成一维链结构；配合物1属于三斜晶系，P�空间群，并通过链间的氢键作用形成三维的网状结构；配合物
无机化学学报 2016年5期2016-07-22
- 钯催化吡啶偶联反应的研究
生成2，2'-联吡啶的相关内容，考查、研究了反应的温度、时间、催化剂的种类和用量、溶剂种类等，并且对比了几种常用的催化剂的使用次数，确定了吡啶偶联反应的条件，最终使2，2'-联吡啶的产率达到了90%.关键词：吡啶；2，2'-联吡啶；钯；偶联反应中图分类号：TQ253 文献标识码：A DOI：10.15913/j.cnki.kjycx.2016.12.122敌草快（diquat）是英国先正达化学公司开发的一种非选择性接触除草剂，它是目前全球应用范围最广的除草
科技与创新 2016年12期2016-06-25
- 4，4'-联吡啶铜(Ⅱ)配合物的合成及其晶体结构
4)4，4'-联吡啶铜(Ⅱ)配合物的合成及其晶体结构覃 妍，肖 瑜，黄 浦，朱 芸，易 茗(桂林理工大学广西岩溶地区水污染控制与用水安全保障协同创新中心，广西桂林 541004)采用溶液法合成了一维链状4，4'-联吡啶铜配合物{［Cu2(OOCCH3)4(4，4－bpy)］·(CH3CN)}n(4，4-bpy=4，4'-联吡啶)，经单晶X射线衍射测定其晶体结构。此晶体属单斜晶系，空间群C2/c。晶胞参数:a=2.311 67(5)nm，b=1.400 23
桂林理工大学学报 2016年4期2016-04-17
- 几种细胞分裂素对钌联吡啶电化学发光的增强行为研究
细胞分裂素对钌联吡啶电化学发光的增强行为研究叶桦珍1， 陈筱瑜1， 黄建凡1， 陈 咏1， 陈国南2(1. 福建卫生职业技术学院药学系， 福建 福州 350101；2. 福州大学化学学院， 福建 福州 350116)研究几种细胞分裂素对钌联吡啶电化学发光行为的影响. 研究结果表明， 在酸性条件下细胞分裂素增强了钌联吡啶的电化学发光， 测得的钌联吡啶电化学发光增强值与所加入细胞分裂素的浓度呈良好的线性关系. 最优条件下， 测定玉米素、 玉米素核苷、 6-呋喃
福州大学学报（自然科学版） 2016年5期2016-03-15
- 以4，4'-联吡啶为配体的木犀草素药物共晶的合成及表征
）以4，4'-联吡啶为配体的木犀草素药物共晶的合成及表征张羽男1,2，殷和美2，张宇2，赵巍2，刘立新2，张大俊2，匡海学1＊（1.黑龙江中医药大学，哈尔滨 150040；2.黑龙江省药学研究所，佳木斯大学，黑龙江佳木斯 154007）利用溶液挥发法首次合成1个全新的木犀草素-4，4'-联吡啶药物共晶，并通过红外光谱、核磁共振、X射线粉末衍射及差示扫描热量分析等对其表征。选择不同物质量比的木犀草素与4，4'-联吡啶及不同反应溶剂为主要影响因素，探索并确定相
东北农业大学学报 2015年12期2015-12-13
- 2，2′-联吡啶-3，3′，6，6′-四羧酸过渡金属配合物的合成、结构及性质
1)2，2′-联吡啶-3，3′，6，6′-四羧酸过渡金属配合物的合成、结构及性质邴颖颖 吴振廷 胡 明＊(内蒙古自治区稀土物理与化学重点实验室，内蒙古大学化学化工学院，呼和浩特010021)以2，2′-联吡啶-3，3′，6，6′-四羧酸(H4bptc)为配体，通过水热合成的方法与过渡金属盐合成了3个配合物，其分子式分别为[Co2(H2bptc)2(H2O)4]·bpe·9H2O(1)，[Ni2(H2bptc)2(H2O)4]·bpe·9H2O(2)，[Ni
无机化学学报 2015年10期2015-12-01
- 2，2'-联吡啶催化合成研究进展
0）2，2'-联吡啶催化合成研究进展韦永飞，黄永升，顾起财，方红新，强金凤，陈锐 （安徽国星生物化学有限公司，安徽杂环化学省级实验室，安徽马鞍山243100）摘要：综述了2，2'-联吡啶的催化合成研究现状及其合成工艺路线，重点介绍了Ullmann法、直接偶联法、氨钠法，并对其工业化路线进行了展望。关键词：2，2'-联吡啶；Ullmann；偶联；氨钠通讯联系人：方红新（1983-），男，毕业于苏州大学，工程师，从事高分子合成和农药合成研究工作，1895550
安徽化工 2015年5期2015-06-29
- 一步法构建高效固相电致化学发光传感
方向。其中,钌联吡啶及其衍生物是众多发光试剂中最具实际应用价值的电致化学发光试剂。针对电致化学发光试剂的表面固定化方法,如何提高表面电致化学发光试剂固载量方面开展研究,通过一步法将钌联吡啶与金纳米颗粒同步组装于三维多孔二氧化硅结构中并固定于电极表面,提高了发光试剂的固载量,同时增加了硅膜的导电性,提高了发光试剂的利用率。一步法;固相电致化学发光;传感电致化学发光(ECL)——化学发光的一个分支,是当施加电位时伴随电极表面发生氧化还原反应所产生的发光现象,它
金陵科技学院学报 2014年3期2014-06-05
- 一种新型钌联吡啶衍生物的合成
合物，其中以三联吡啶钌及其衍生物的电化学发光最为突出。它具有水溶性好、稳定性强、在水溶液和有机溶剂中发光效率高、可重复利用、构建的ECL传感器的检测灵敏度高、线性范围宽等诸多优点，在电化学发光基础理论和分析应用研究中占有重要位置，已被成功用于胺类物质分析、免疫分析、发光器件的研制等诸多领域[1-2]。自组装是基于分子间通过化学键合或其他动力自发进行重新排列组合，形成二维或三维的网络结构，为构建分子级结构提供了一种有效的方法。有文献报道，在溶剂相中直接将氯铂
金陵科技学院学报 2014年4期2014-03-15
- 联吡啶衍生物在超临界CO2中的溶解度和偏摩尔体积研究
分散性［2］.联吡啶的酯类衍生物是其中一种溶解性较好的碳水化合物，如2，2'-联吡啶-4，4'-二甲酸二［2-(2-丁氧基乙氧基)］乙酯(化合物 1)、2，2'-联吡啶-4，4'-二甲酸二［2-(2-乙氧基乙氧基)］乙酯(化合物2)和 2，2'-联吡啶-4，4'-二甲酸二(2-丁氧基)乙酯(化合物3)［3］.本研究进一步测定了这3种联吡啶衍生物在SC-CO2中的溶解度，并采用Bartle和Chrastil半经验模型关联和计算了它们的溶解度数据，并计算了其偏
中南民族大学学报（自然科学版） 2013年3期2013-11-26
- 一锅法合成4′-羟基-2,2′:6′,2″-三联吡啶
配体系列中,三联吡啶及其衍生物具有独特的σ给电子能力及π受电子能力,能够与多种过渡金属离子形成稳定的配合物,其配位聚合物具有独特的物理和化学性质,在材料及催化方面有较好的应用前景,从而使得三联吡啶成为现代配位化学中应用广泛的螯合配体之一[1-2].在众多的功能化三联吡啶中,对中心吡啶环的对位进行功能化,即在4′位置上接一个取代基,具有重要的潜在应用价值.4′-羟基-2,2′:6′,2″-三联吡啶就是一种重要的功能化三联吡啶,其羟基很容易进一步官能化,得到其
湖北大学学报(自然科学版) 2013年3期2013-11-19
- 硅钨酸盐［H2bpy］［H2bbpy］［α－SiW12O40］·2H2O的合成与结构表征
的是4，4′－联吡啶分子在水热条件下发生反应形成了 N－（2－（4，4′－联吡啶基））－4，4′－联吡啶.借助元素分析、红外光谱和单晶 X射线衍射对标题化合物的结构进行了表征.1 实验部分1.1 试剂与仪器Nicolet AVATAR 360型傅立叶红外光谱仪，KBr压片，测定范围4 000～400cm－1；根据文献合成Na10［α－SiW9O34］·18H2O［10］.其余所用试剂均为分析纯.1.2 化合物的合成将 Na10［α－SiW9O34］·18H
化学研究 2013年4期2013-10-11
- 一维配位聚合物{[CO(DPA)(H 2O)4]·(DPDO)·(H 2O)}N(H 2DPA=2，2′-联苯二酸，DPDO=N，N′-二氧化-4，4′-联吡啶)的晶体结构和光谱性质
潘 慧 柏 龚 安 冰 党东宾(河南大学化学化工学院，河南省多酸化学重点实验室，开封 475004)The construction of coordination polymers via self-assembly of predesigned ligands with appropriate metal ions has attracted increasing interests,due to the intriguing structure mo
无机化学学报 2013年8期2013-09-15
- 四溴代对苯二甲酸及2，2′-联吡啶构筑的铜配位聚合物的合成、晶体结构及热稳定性
刘建锋 刘 艳 吕旭燕 高玲玲 胡拖平(中北大学理学院，化学实验室，太原 030051)0 Introduction1 Experimental1.1 Synthesis of complexA H2O solution (5 mL) of H2TBTA (10 mg, 0.02 mmol) and 2,2′-bipy (10 mg, 0.064 mmol) was placed at the bottom of a straight glass tube
无机化学学报 2013年1期2013-08-20
- 以1-萘乙酸、5,5′-二甲基-2,2′-联吡啶构筑的双核钐配合物的晶体结构和荧光性质
黄德乾 张 宏 盛良全 蒋雪月 刘昭第 徐华杰(阜阳师范学院化学化工学院，阜阳 236037)0 IntroductionThe study of luminescent lanthanide metal complexes has gained great recognition over the last decade due to their superior functional properties and various potential a
无机化学学报 2013年5期2013-08-20
- 4，4′－联吡啶及甲酸根构筑的三维Co配合物的合成与晶体结构
，以4，4′－联吡啶与过渡金属形成的多维网格状配合物的研究一直受到广泛关注［5－8］，因为4，4′－联吡啶配体本身具有优良的配位能力，而且具有桥联作用。钴是生命科学中极为重要的生命元素，是人体内一种必须的微量元素。由于具有可变的价态和较强的配位能力，其配合物结构多样化且物理、化学性质较为丰富。Co配合物在磁性以及材料科学方面的研究较多［8－9］。本 文 以4，4′－联 吡 啶 为 原 料 合 成 了 一 种Co配合物，对其结构进行测定表明该配合物为三维配位
衡阳师范学院学报 2013年3期2013-01-19
- 以2-氯苯甲酸、5,5′-二甲基-2,2′-联吡啶构筑的双核铽配合物的晶体结构和荧光性质
基-2,2′-联吡啶构筑的双核铽配合物的晶体结构和荧光性质马德运＊郭海福覃亮路宽潘勇(肇庆学院化学化工学院，肇庆526061)水热条件下采用Tb(NO3)3·6H2O，2-氯苯甲酸和5，5′-二甲基-2，2-联吡啶作为反应物合成出一个双核铽金属配合物Tb2(2-cb)4(dmpy)2(NO3)2（2-cb=2-氯苯甲酸，dmpy=5，5′-二甲基-2，2′-联吡啶）(1)，并分别用元素分析，红外光谱图，差热分析和X-射线单晶衍射等表征了该结构。晶体结构分析
无机化学学报 2012年11期2012-09-09
- 反相高效液相色谱法分离三联吡啶衍生物
50044)三联吡啶及其衍生物具有σ给电子能力及π受电子能力，能与多种金属离子形成稳定的配合物，是现代配位化学中应用广泛的一大类螯合配体。［1－2］近年来，对三联吡啶的功能化引起了广大科研工作者的广泛兴趣，尤其是在中心吡啶环的对位即4'位置进行功能化。4'位置取代的三联吡啶之所以引起人们的广泛关注，其中最重要的原因是取代基团与母体三联吡啶处于同一条直线上，有利于能量与电子的传递。通过在4'位置引入不同的取代基，可以调控三联吡啶配合物的氧化还原、光物理及光化
中州大学学报 2012年4期2012-01-29
- 3-羟基肉桂酸构筑的锌(Ⅱ)和镉(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构和荧光性质
y=4，4′-联吡啶)，并对它们进行了红外分析、元素分析，热重分析和单晶结构分析。配合物1和2为异质同晶，单斜晶系，P2/c空间群。中心金属M为六配位，相邻的MⅡ通过4，4′-联吡啶桥联形成沿b轴延伸的一维链状结构，此外还存在未配位的4，4′-联吡啶作为客体分子位于链与链之间。通过对配合物1和2的固态荧光测试表明，它们在绿光区均显示发光效应。3-羟基肉桂酸；4，4′-联吡啶；一维链状；荧光In recent years,extensive attentio
无机化学学报 2011年11期2011-09-16
- 四组分反应高效合成多取代环庚基吡啶衍生物
代吡啶，特别是联吡啶和三联吡啶是配位化学和超分子化学的常用配体和结构单元。[2]鉴于吡啶类化合物具有广泛的用途，有关它们的合成方法的研究是有机合成的重要研究课题。[3]在多取代吡啶的各种合成方法中，有两种方法具有明显的优势。[4－6]一种是通过吡啶盐和α，β－不饱和酮在醋酸铵存在下的环加成反应;另一种通过芳香醛、苯乙酮类化合物在醋酸铵或者尿素存在下的Hantzsch反应。在上述这两种反应中，如果使用环酮参加反应，将得到环烷基并联的吡啶类化合物，目前文献报道
扬州职业大学学报 2011年4期2011-01-29
- 4，4’－二羟基－2，2’－联吡啶的高效合成方法
基－2，2’－联吡啶的高效合成方法张新玉，汤红英，张中标（天津师范大学 天津市水资源与水环境重点实验室，天津 300387）以2，2’－联吡啶为原料，经过氧化、硝化、甲氧基化、脱氧和去甲基五步反应，系统高效地合成了4，4’－二羟基－2，2’－联吡啶，并采用核磁共振、熔点、红外光谱等实验方法对产物的结构进行了表征.氧化；硝化；甲氧基化；脱氧；去甲氧基；4，4’－二羟基－2，2’－联吡啶；系统高效2，2’－联吡啶及其衍生物是化工合成的重要中间体，能与各种金属离
天津师范大学学报（自然科学版） 2011年4期2011-01-05
- 芴-含氮芳杂环共聚物的载流子注入特性
比较了芴、芴-联吡啶和芴-菲咯啉低聚物的几何结构、电子结构、最低激发能及重组能等,并外推到相应聚合物.结果发现:联吡啶/菲咯啉含氮芳杂环的缺电子性质能够诱导聚芴的最高占据轨道(HOMO)和最低空轨道(LUMO)能级分别下降0.45/ 0.47 eV和0.32/0.38 eV,提高电子注入能力的同时,调控载流子注入平衡;联吡啶单元的引入导致电子和空穴重组能升高(降低聚芴的载流子迁移率),而芴-菲咯啉共聚物显示了与聚芴相似的迁移性能.聚芴; 联吡啶; 菲咯啉;
物理化学学报 2010年9期2010-11-06
- 化学镀铜和烟酸镀银中2,2′-联吡啶的光度法测定
银中2,2′-联吡啶的光度法测定戴永盛(天津市机电工业控股集团公司,天津300100)0 前言2,2′-联吡啶(又名α,α′-联吡啶)在化学镀铜中与亚铁氰化钾配位使用,可有效控制铜的沉积速率,避免形成氧化亚铜。其添加的质量浓度为10～100 mg/L。如作为烟酸镀银的添加剂,其最佳的质量浓度为69.5～115.9 mg/L。1 试验方法在p H值为3～9的溶液中,2,2′-联吡啶与Fe2+生成红色的2,2′-联吡啶配位物[Fe(C10H8N2)3]Cl2。
电镀与环保 2010年5期2010-09-08
- 配合物[Eu(NO3)2(tpy)(H2O)3]NO3的合成和晶体结构
6′，2″—三联吡啶是Morgan和Burstall[1]于20世纪30年代分离出来的，它的三个吡啶环形成一个大π共轭体系，具有很强的σ给电子能力，能与多种金属离子形成稳定的配合物[2]，三联吡啶被誉为配位化学中应用最广泛的配体，三联吡啶是一类吸收系数较大的配体，三联吡啶类化合物与稀土离子形成的配合物已经成为配位化学研究的热点之一[3-5],笔者在此报道一种单核三联吡啶稀土硝酸配合物(如图1所示).图1 配合物的化学结构1 实验部分1.1 试剂稀土硝酸盐用
武汉工程大学学报 2010年7期2010-05-29