野毒
- 河南省襄县部分猪场猪伪狂犬病gE蛋白抗体ELISA检测
守性，表达于所有野毒株，并且gE 糖蛋白抗体产生迅速且持续时间长，因此，被用来作为PRV 野毒感染与疫苗免疫鉴别诊断的首选靶点[5]。猪自然感染PRV 野毒株后，体内存在糖蛋白gE 抗原和抗体，这为利用血清学和分子生物技术鉴别诊断PRV 野毒感染和gE 基因缺失疫苗提供了鉴别机制。目前，疫苗免疫是预防和控制该病的常用手段，PRV-gE 基因缺失弱毒疫苗因具有免疫应答好、安全等特点而在我国养猪场中广泛应用，但也有部分猪场存在免疫失败导致PRV发生的情况。加强
中国猪业 2023年6期2024-01-10
- 2018—2020年河南安阳部分地区种猪群猪伪狂犬病野毒的抗体检测与分析
00）猪伪狂犬病野毒（Pseudorabies virus，PRV）是一种高致病性传染病病毒，其对种猪的健康影响很大，会导致母猪出现中途流产、木乃伊胎、死胎等繁殖障碍现象；对于仔猪的影响是最大的，死亡率为100%；这种病对于成年猪的影响不大，感染了PRV的成年猪临床表现为呼吸系统综合征症状，但是成年猪一旦感染了此病，有可能长期成为病毒携带猪，而且有可能会长期排毒，导致整个猪群的免疫力下降，繁殖力变差，对规模化养猪场的打击是致命的[1]。我国是猪肉的生产大国
养猪 2022年4期2022-08-17
- 2018年湖南省规模猪场伪狂犬病血清学调查
狂犬病免疫情况及野毒感染状况，本研究采集了湖南省14个市州的4 288份血清，对PRV gE和 PRV gB抗体进行检测与分析，以期为该病的防控与净化提供依据。1 材料与方法1.1 材料1.1.1 血清样品 2018年采自湖南省14个市州208个规模猪场的4 288份猪血清样品，其中157个PR免疫猪场，共2 858份免疫血清；未免疫场51个，共1 430份未免疫血清。根据随机采样原则，每个猪场采集血清样品20～30份，无菌采集血液样本2 mL～3 mL，
动物医学进展 2021年5期2021-05-12
- 2013-2018年福建省部分规模化猪场猪伪狂犬病病毒野毒感染的流行病学调查
场猪伪狂犬病病毒野毒阴性猪群快速感染转阳后，在全国其他多个省份也陆续发生该现象[7]。与此同时，2011年从5个省14个暴发PRV猪场中采集样本中均分离到了PRV流行毒株且已发生变异，致病性比以往分离毒株更强[8]。PRV变异毒株的感染和流行给我国养猪业带来了巨大的经济损失，其防控与净化形势非常严峻。为了掌握2013-2018年福建省西南地区规模化猪场PRV野毒感染状况，本实验室对陆续收集和采集于该地区疑似发病猪群组织样品及猪血清样品进行PRV野毒感染病原
中国动物传染病学报 2021年1期2021-03-02
- 猪瘟野毒感染抗体阻断ELISA检测方法的建立与初步评价
策，需要研制猪瘟野毒抗体检测试剂盒。本项目利用杆状病毒表达系统表达的猪瘟野毒E2蛋白作为包被抗原，用针对猪瘟野毒的单克隆抗体经过辣根过氧化物酶(HRP)标记后作为酶标抗体建立阻断ELISA检测方法。本研究中使用的猪瘟野毒单克隆抗体为猪瘟野毒株E2蛋白作为免疫原而制备的，其只与不同亚型的猪瘟野毒株发生反应，与猪瘟兔化弱毒疫苗株(C株)不反应[15-16]。因此，该单抗可与临床样本中感染猪瘟野毒后产生的抗体竞争性结合包被于抗原板上的猪瘟野毒E2蛋白，有效阻断样
畜牧与兽医 2021年2期2021-02-06
- 中小规模猪场猪伪狂犬病综合防治策略
。可见猪伪狂犬病野毒在我国普遍存在，严重危害着我国养猪业发展，农业农村部将其列为二类动物传染病。尽管猪伪狂犬病的其危害没有猪瘟、口蹄疫等一类传染病那么严重，但因猪只一旦感染猪伪狂犬病病毒，将终身带毒，很难将其完全清除，尤其是隐性带毒猪群，在受到应激后会突然发病，常给养猪场造成了重大经济损失，是猪场管理者必须引起重视的疾病。1 病原学猪伪狂犬病的病原为猪伪狂犬病病毒，其属于疱疹病毒科猪疱疹病毒属成员，病毒粒子呈圆形，最外层是囊膜，囊膜表面有纤突，对乙醚、氯仿
饲料博览 2021年3期2021-01-10
- 一例地方猪保种场猪伪狂犬净化案例
抗体检测试剂盒和野毒抗体gE 蛋白ELISA 抗体试剂盒为美国IDEXX 公司产品。血清样品的检测步骤和结果判定均按照试剂盒说明书(说明书略)。1.3 检测对象公猪、母猪、生长猪。1.4 试验方法与内容1.4.1 生猪伪狂犬病流行病调查了解目标猪场不同种猪群的健康状态、免疫情况、免疫保护水平和感染状况,以此准确评估目标猪场伪狂犬病感染状况。1.4.2 净化步骤1.4.2.1 目标猪场普查采样公猪群：全部采样。生产母猪群：随机采集样本40 份。生长猪群：10
中国畜禽种业 2020年9期2020-10-11
- 规模猪场伪狂犬病流行病调查及监测结果综合分析
,检测猪伪狂犬病野毒抗体。1.3 检测试剂西班牙海博莱生物大药厂gE-ELISA 抗体检测试剂盒。2 流行病学调查及监测结果分析2.1 鹿寨县不同地区猪伪狂犬病gE 抗体检测结果平山镇位于鹿寨县城西北部43km 处,东靠中渡镇,南连柳州市鱼峰区雒容镇,西界柳城县东泉镇,北与融安县桥板乡比邻；中渡镇位于鹿寨县西北角,与平山相邻；导江乡位于鹿寨县境南部,南临柳江县,东南与象州县水晶乡、运江镇相接,东部近邻四排乡,西接江口乡。如表1 所示,鹿寨县北部地区平山镇、
中国畜禽种业 2020年9期2020-10-11
- 广西地区猪伪狂犬病血清流行病学调查
了PRV 抗体和野毒感染的血清学检测，分析了PRV 抗体和野毒在不同年份、不同季度和不同区域的感染状况，以便及时发现潜在的风险，为猪场制订合理的免疫程序提供依据。1 材料与方法1.1 材料1.1.1 血清样品2018～2019 年 猪 血 清 分 别 为2187 份、1521 份 合 计3708份。 采集自广西南宁、玉林、桂林、贵港、柳州、北海和钦州7 个市猪场的保育猪、 育肥猪和种猪。 所有检测猪均免疫伪狂犬病gI/gE 双基因缺失疫苗。1.1.2 主要
今日畜牧兽医 2020年6期2020-08-07
- 2015～2019年四川省重点原种猪场猪伪狂犬野毒感染及免疫情况调查
不同猪群PRV 野毒感染情况和抗体水平进行了持续监测和分析。1 材料与方法1.1 样品采集 2015～2019 年，每年度在四川省乐山、绵阳、南充3个地区的4个重点原种猪场采集猪只扁桃体及对应血清样品40份/场。样品原则上来源于不少于3 栋猪舍的猪只，其中种公猪5 头，经产母猪25 头（1～2 胎5 头，3～4 胎10头，5～6 胎10 头），后备母猪10 头（40～60 kg 5头，90～110 kg 5头）。同时随机采集种公猪精液样品5份/场，进行伪狂
四川畜牧兽医 2020年6期2020-06-19
- 2012～2017 年我国部分地区规模化猪场PRV 野毒 流行病学调查
示我国猪群PRV野毒感染阳性率仍然很高[8-9]。为掌握现有防控体系下，我国规模猪场PRV野毒的感染状况，本研究依据采样地区生猪养殖分布情况，选取2012～2017年部分规模化猪场进行猪PRV野毒血清流行病学调查。使用伪狂犬gE抗体ELISA检测试剂盒对采集的猪血清进行抗体检测，评价猪群野毒PRV感染情况。根据此前研究人员对PRV母源抗体衰减规律的研究，采集样品为7周龄以上的猪血清[10]。1 材料和方法1.1 血清样品2012年2月～2017年7月共采自
中国动物传染病学报 2020年1期2020-02-09
- 福建省不同规模猪场猪伪狂犬病野毒感染情况调查
4]，我国PR 野毒感染日益严重[5]，已成为危害我国生猪养殖的重大疫病之一，对PR的防控提出了严峻挑战。福建地区猪场分散且规模差异大，为掌握现有的防疫控制体系下福建省不同规模猪场PR 野毒感染的情况，为PR 的有效控制和净化提供基础数据参考，本实验从2018年1 月年至2019 年6 月共采集福建省不同规模的158 个猪场10 577 份血清，对血清PR gE 抗体进行流行病学全面调查与系统分析。1 材料与方法1.1 实验材料1.1.1 血清样品血清样品
猪业科学 2019年10期2019-11-29
- 血清样品质量对抗体检测结果的影响
11）、猪伪狂病野毒抗体试剂盒（批号：EP435）购自于美国IDEXX公司，由长沙达可思生物科技有限公司提供。1.3 样品来源某猪场采集的新鲜血液，样品包括怀孕母猪、后备母猪、保育猪（46日龄）、育肥猪（142日龄）不同阶段猪群血清。2 方法2.1 样品制备猪场采集不同阶段猪群血液各5份，共20份，将采集的每份新鲜血液制备成标准、未分离、轻度溶血和重度溶血4种血清样品状态，具体如下图（图1、图2、图3、图4）。图1 标准血清图2 未分离血清图3 轻度溶血图
中国猪业 2019年7期2019-11-16
- 河南平顶山地区规模化猪场伪狂犬病野毒感染血清学调查
是否感染伪狂犬病野毒[3]。近年来，平顶山地区生猪养殖业发展迅速，为了掌握平顶山地区规模化猪场猪伪狂犬病野毒流行情况，本次研究应用ELISA（酶联免疫吸附试验）法对2016—2018年从平顶山地区18个规模化猪场共1 865份血清样品进行gE抗体检测，旨在初步了解该地区猪群中猪伪狂犬病野毒感染情况，为相应的免疫程序优化提供参考。1 材料与方法1.1 样品来源2016—2018年，笔者及团队在每年春季（3～5月）、夏季（6～8月）、秋季（9～11月）和冬季（
养猪 2019年5期2019-10-21
- 猪伪狂犬Bartha-K61株疫苗应用效果
到净化猪场伪狂犬野毒。目前我国用于预防猪伪狂犬病疫苗主要是经典Bartha-K61株gE基因缺失疫苗，可利用gE基因抗体试剂盒检测，以评价猪场伪狂犬病的野毒感染情况。猪伪狂犬病毒属于双链DNA病毒，相对稳定，只有一个血清型，目前为止还未发现抗原性不同的伪狂犬病毒毒株。2011年以来猪伪狂犬病有所抬头，多个地区猪场、实验室检测分离出变异的PRV毒株，它们对易感猪的致病力增强，免疫猪的保护力也相应减弱。尽管人们对新毒株的危害存在各种担忧，但在生产中许多规模猪场
中国畜牧业 2019年12期2019-07-08
- 海南地区规模猪场猪伪狂犬血清流行病学调查
失[2]。伪狂犬野毒包括Ge、gB、gI、gG、TK 等基因，其中gE 基因是PRV 的主要毒力相关基因[3]。gE 基因缺失疫苗是我国用于预防猪伪狂犬病的疫苗， 免疫该疫苗的猪不会产生gE基因抗体[4]。因此使用gE 基因抗体检测试剂盒能够检测出PRV 野毒抗体，使用gB 抗体检测试剂盒可以了解接种PRV 疫苗免疫保护情况。为了调查海南地区规模化猪场伪狂犬病毒野毒感染情况，本试验在2018 年1月-5月选取了10 个猪伪狂犬gE 基因缺失疫苗免疫的规模化
中兽医学杂志 2019年11期2019-07-08
- 北疆某规模化猪场伪狂犬病野毒感染的净化
此感染猪伪狂犬病野毒的猪将终生带毒,并在猪场中作为传播源不断排毒,扩大蔓延趋势。另外,该病毒会破坏机体免疫系统,干扰着其他免疫抗体的产生,容易引起其他传染病的继发。在该病的净化方面,美国和其他一些主要地区是伪狂犬病流行的国家和地区[2],将gE 蛋白基因缺失疫苗和gE 蛋白-ELISA 检测技术相结合,在猪场伪狂犬病的净化中已经获得了良好的效果。但在我国不同省份,伪狂犬病野毒仍然是危害养猪业的重要因素之一[3],防治压力较大。为向养殖户提供一套合理的净化方
中国兽医杂志 2019年12期2019-06-17
- 陕西省汉中市猪伪狂犬病野毒感染血清学调查
方法可以准确区分野毒感染抗体与免疫抗体，从而判断是否为野毒感染。为了解陕西省汉中市猪伪狂犬病野毒感染情况，为猪伪狂犬病净化工作提供科学依据，笔者结合汉中市生猪主要疫病预警体系建设项目，开展了猪伪狂犬病流行病学调查，在汉台区、南郑区、城固县等7个生猪养殖大县采集916份样品进行了伪狂犬病野毒感染实验室检测。1 材料与方法1.1 样品通过现场调查、采样的方式，采集了35个规模养猪场、47户散养户和2个屠宰场共916份猪血清样品，其中规模场849份、散养户47份
中国猪业 2019年3期2019-04-15
- 2018年规模化猪场伪狂犬病野毒感染血清流行病学调查
我国猪场伪狂犬病野毒感染的状况，有效控制和净化猪伪狂犬病，笔者对2018年1—12月中国24个省市358个规模化猪场不同猪群的伪狂犬病野毒血清流行病学进行了全面调查与系统分析，现将结果报告如下。1 材料和方法1.1 试验材料1.1.1 采样方法 样品采用横断面采样方法，分别采集公猪、后备猪、不同胎次生产母猪以及不同生长阶段商品猪群的血液，分离血清，送金宇保灵国家工程实验室检测。1.1.2 血清样品 血清样品采集时间为2018年1—12月，共36 565份，
养猪 2019年2期2019-04-08
- 广东某规模化猪场2014—2017年伪狂犬病野毒抗体水平监测结果与分析
连续几年的PRV野毒抗体的监测来反映猪场PRV感染的情况，从而体现抗体监测是猪群免疫防控的重要手段之一。1 材料与方法1.1 材料1.1.1 血清样本 2014—2017年4年期间在广东某规模化猪场共采集送检血清样品1 262份，其中PRV gE野毒抗体检测数量2014年152份（PRV检测152份）、2015年475份（PRV检测183份）、2016年419份（PRV检测119份）、2017年216份（PRV检测140份）。样本采集按照随机抽样的方式进行
养猪 2019年1期2019-02-21
- 2013～2016年广西部分规模猪场猪伪狂犬病gE抗体检测分析
蛋白是PRV所有野毒株表达的一类糖蛋白，在被PRV野毒感染的猪体内能检测到gE蛋白抗原及抗体，这为利用分子生物学和血清学方法进行PRV 野毒感染和gE基因缺失疫苗免疫接种的鉴别诊断提供了条件[5]。我国从20世纪90年代开始在规模猪场大量使用PRV gE基因缺失弱毒疫苗，使猪伪狂犬病得到有效控制。但自2011年以来，我国不同地区猪场相继出现接种 PRV 基因缺失弱毒疫苗后仍发生PR的现象，因此加强猪场PR的监测及防控对促进和保障养猪业的健康发展有重要意义[
中国动物传染病学报 2018年5期2018-11-23
- 猪场伪狂犬病净化措施
部分猪场检测平均野毒感染率达到32%。4原因分析4.1免疫不科学。大多数猪场的免疫方案是套用书本上或借用别场的方案，没有通过检测，更没有结合流行病调查，以致造成防疫过多过滥。现在猪场免疫的病种主要有猪瘟、口蹄疫、猪伪狂犬病、猪蓝耳病、猪圆环病毒病、猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻、猪细小病毒病、猪乙型脑炎、猪大肠杆菌病、猪传染性胸膜肺炎、猪丹毒病等十多种，种母猪免疫次数高达到70多次，商品猪也有10次之多，加快了病毒的变异，使野毒隐形化、潜伏化。4.2重治轻防
新农村 2018年5期2018-08-24
- 茂名地区2017年猪伪狂犬病流行状况调查与分析
伪狂犬病毒gE（野毒）抗体检测，此法可以区分疫苗抗体和野毒抗体。检测试剂为猪伪狂犬病gpl-ELISA（即gE-ELISA，用于检测PRV野毒感染抗体）检测试剂盒，购自美国IDEXX公司中。2 实验结果2.1 伪狂犬病毒感染率下表为20家规模猪场2015年至2017年猪伪狂犬病毒gE（野毒）抗体检测数据统计，见表1。2.2 不同年份PRV gE 抗体阳性场阳性率区间比较，见表2通过比较，阳性场比例逐年下降。3 结论与分析3.1 猪伪狂犬病疫情严峻本次调查2
中国畜牧兽医文摘 2018年6期2018-07-28
- 驻马店地区规模猪场伪狂犬野毒感染情况血清学调查
异性糖蛋白抗体而野毒感染猪能产生的原理，采用阻断ELISA法检测，具体操作步骤按试剂盒说明书进行。结果判定参照说明书，被检样品 IN%＜40.0，判为gE抗体阴性；被检样品45.0≥IN%≥40.0S/N，判为gE抗体可疑；被检样品 IN%样品＞45.0，判为gE抗体阳性。二、结果1.不同年份驻马店地区规模场PRVgE抗体检测结果。（见表1）表1 不同年份驻马店地区规模猪场PRV gE抗体检测结果2.免疫不同毒株伪狂犬活疫苗PRVgE抗体检测结果。（见表2
兽医导刊 2018年9期2018-05-17
- 一种检测猪伪狂犬病野毒方法的建立
以判断动物是否因野毒感染而发病。为此,在伪狂犬病基因缺失活疫苗广泛免疫的情况下,伪狂犬病病原检测需要充分考虑疫苗gE基因缺失的情况,是部分缺失(如HB2000株),还是完全缺失(如Bartha-K61株),据此设计合适引物加以鉴别。本研究目的即是建立一种可以有效鉴别不同疫苗毒株和野毒的方法,为猪伪狂犬病野毒感染检测提供可靠的方法。1 材料与方法1.1 病毒及疫苗 猪伪狂犬病病毒Ea株(PRVEa,经典株)、猪伪狂犬病病毒HNzy2014株(PRVHNzy2
中国兽医杂志 2018年2期2018-05-10
- 猪伪狂犬病的抗体检测分析与防控建议
从临床检测伪狂犬野毒情况看，自2011年开始检出率暴增，2015年达到近8年的高峰，检出率高达45.4%，2016年、2017年，野毒检出率开始呈下降趋势。而2016年农业部中国动物卫生与流行病学中心伪狂犬野毒抗体检出率为24.57%[1]，这可能与采集样品猪场的规模及饲养管理水平不同所致。但这2个数据反映了临床上伪狂犬野毒带毒的严重程度与趋势基本一致。2.2 送检样品来源地以及gE与gB关系分析样品共涉及了21个省市，8966份血清样品，按照样品来源地看
猪业科学 2018年3期2018-04-16
- “哨兵动物抗体监测法”技术在我国动物疫病净化中应用的可行性探讨
过抗体检测对疫病野毒感染状况进行监测，而只能通过活体采样进行病原学检测来判断疫病野毒感染状况，而活体采样（例如猪瘟病原学检测需要采集猪的扁桃体）检测方法操作困难、费时、费力，大部分养殖者不愿意采取这种方法净化疫病，且采取这种方式的疫病净化验收工作也难以操作，进而影响了养殖场开展疫病净化工作的积极性。我国现阶段使用的动物疫苗中只有猪伪狂犬病疫苗具有相配套的成熟抗体鉴别诊断技术，而猪伪狂犬病也是目前免疫净化工作开展较好的一个疫病，是我国动物疫病净化的一个范例。
畜牧兽医科技信息 2018年4期2018-02-17
- 2017年猪伪狂犬的抗体检测分析与防控建议
从临床检测伪狂犬野毒情况看，自2011年开始检出率暴增，2015年达到近8年的高峰，检出率高达45.4%，2016年、2017年，野毒检出率开始呈下降趋势。而2016年农业部中国动物卫生与流行病学中心伪狂犬野毒抗体检出率为24.57%，这可能与采集样品猪场的规模及饲养管理水平不同所致。但这两个数据反映了临床上伪狂犬野毒带毒的严重程度与趋势基本一致。图2 近8年gE抗体临床结果与分析（2010年-2017年）图3 检样品来源地图4 gE与gB关系分析2.送检
兽医导刊 2018年3期2018-02-09
- 龙岩市2011-2015年猪伪狂犬病野毒感染血清学调查
检测到猪伪狂犬病野毒抗体。然而自2011年底起，猪伪狂犬病再度席卷而来[3]，先在华北、华中，再到华东、华南，从北到南，一路蔓延，再度呈现大规模暴发。因此，了解2011年后龙岩市规模化生猪养殖场中伪狂犬病野毒感染情况对伪狂犬病防控具有重要意义，故本试验检测 2011-2015年龙岩6个区县1 018个猪场共21 840份商品猪血清样品的PR-gE抗体，对龙岩地区商品猪伪狂犬病野毒流行情况进行调查。1 材料与方法1.1 血清样品 2011— 2015年间，于
中国兽医杂志 2017年11期2018-01-11
- 新流行猪伪狂犬病的临床发病规律和防控措施
前一直是伪狂犬病野毒抗体阴性猪场，但猪群出现野毒抗体突然转阳，并出现典型的临床问题。免疫国内外各种伪狂犬病疫苗的猪场都有发生。发病猪场可以分为以下3类。1.1 伪狂犬病野毒阴性场突然转阳性场该类猪场最近几年检测伪狂犬病野毒抗体一直是阴性，所以此类猪场往往放松了对伪狂犬病的警惕，母猪一般普免3～4次/年，生长猪一般只免疫1次，此类猪场一旦感染伪狂犬病新流行强毒株往往会暴发，而且损失往往是比较大的。此类猪场的发病规律是：肥猪群突然出现体温升高（41℃）、不吃料
养猪 2017年6期2017-12-14
- 2014-2016年粤北地区规模化猪场伪狂犬病血清学调查与分析
ies,PR）毒野毒感染及疫苗免疫情况，用ELISA方法对2014-2016年粤北地区25个规模猪场送检的3 895份（49批次）血清进行了伪狂犬病毒（Pseudorabies virus,PRV）gE抗体和gB抗体检测.检测结果显示，粤北地区2014-2016年猪场PR野毒阳性率分别为78.57%、77.78%和64.71%，样品阳性率分别为7.02%、9.72%和10.44%.2014-2016年公猪、经产母猪、后备母猪、保育猪和生长育肥猪gE抗体总阳
韶关学院学报 2017年9期2017-11-13
- 2016年盐城部分中小规模猪场猪伪狂犬病流行病学调查
猪群体猪伪狂犬病野毒感染抗体阳性率分别达18.2%、20%和40.9%；经产母猪、商品猪和后备母猪猪伪狂犬病野毒感染抗体阳性率分别达30%、22.4%和29.1%。结果表明，盐城地区中小规模场猪伪狂犬病野毒感染率较高，科学合理地使用疫苗，有较好的预防效果。猪伪狂犬病由伪狂犬病病毒引起的一种急性传染病。感染猪的临床特征为体温升高，新生仔猪表现神经症状，还可侵害消化系。成年猪常为隐性感染，妊娠母猪感染后可引起流产、死胎及呼吸系症状，无奇痒。猪伪狂犬病也可以发生
山东畜牧兽医 2017年9期2017-09-26
- 2014 — 2016 年 河 南 省 信 阳 市 猪 伪狂犬病野毒感染情况调查
市 猪 伪狂犬病野毒感染情况调查徐尤田1，王俊锋2（1.商城县动物疫病预防控制中心，河南 信阳 465350；2.信阳农林学院牧医工程学院/信阳市动物健康养殖营养工程技术研究中心，河南 信阳 464000）为了解信阳市猪伪狂犬病野毒感染情况，2014—2016 年期间先后对 82 个不同猪场（户）进行调查，其中血清样本共 2 407 份。调查结果显示：猪场阳性率为 65.85%，个体阳性率为49.85%；不同月份猪伪狂犬病野毒抗体阳性率有差异，1 月份最高
养猪 2017年3期2017-06-19
- 猪场伪狂犬野毒净化实战方案
00）猪场伪狂犬野毒净化实战方案李相钊(齐鲁动物保健品有限公司，山东 济南 250100）猪伪狂犬病是猪伪狂犬病毒引起的猪的一种母猪繁殖障碍，仔猪神经症状为主的烈性传染病。猪伪狂犬病病毒属于DNA病毒，疱疹病毒科，疱疹病毒亚科中的猪I型疱疹病毒，有囊膜，是疱疹病毒科中抵抗能力较强的一种，病毒具有广泛嗜性，可致多种动物发病，临床只有1个血清型。自2011年以来伪狂犬病在全国暴发大流行，猪场损失惨重。综合国内外临床防控经验，猪群净化伪狂犬的思路是控制该病的唯一
猪业科学 2017年4期2017-05-13
- 2013—2016年中国部分地区猪伪狂犬病野毒株感染血清学调查
分地区猪伪狂犬病野毒株感染血清学调查赵 青1，2，焦连国1，2，王冬梅1，2，闫国晖1，2，王香玲1，2，姬莹莹1，2，王贵华1，2，赵亚荣1，2（1.北京大北农科技集团股份有限公司动物医学研究中心，北京 100195；2.北京市畜禽生物制品工程技术研究中心，北京 100195）为了解2013-2016年中国部分地区猪伪狂犬病（PR）野毒感染及其分布情况，采用gE-ELISA方法对采自8个省市742个猪场16 675份血清样品进行了猪伪狂犬病野毒感染的血清
猪业科学 2017年3期2017-04-06
- 三种猪伪狂犬病疫苗免疫效果的比对
果，选取猪伪狂犬野毒抗体阳性场和阴性场各1个作为本次试验猪场，每个试验猪场选取40头体重相当的健康仔猪，随机分成A组、B组、C组和对照组，每组各10头。试验猪场按照各自免疫程序分别免疫A、B、C三种疫苗，对照组免疫生理盐水。在一免前1天、二免前1天和二免后28天采集所有试验仔猪血样，进行猪伪狂犬病gB抗体和gE抗体检测，观察试验组仔猪的抗体水平变化。结果表明：猪伪狂犬野毒抗体阳性场和阴性场试验仔猪一免后gB抗体均小幅下降，二免后抗体水平均明显上升，其中A疫
湖南畜牧兽医 2016年5期2017-01-13
- 河南南阳信阳地区部分规模化猪场猪伪狂犬野毒感染的血清学调查
模化猪场猪伪狂犬野毒感染的血清学调查潘 文1，2， 乔 磊1， 邵 葳1，2， 李 洁1， 苏小齐1， 于 雷1，2， 黄书林1，2(1.中牧实业股份有限公司 ， 北京丰台100070 ； 2.农业部兽用生物制品与化学药品重点实验室 ， 北京海淀100095)伪狂犬病(Pseudorabies，PR)是由伪狂犬病病毒(Pseudorabiesvirus，PRV)引起的一种急性传染病，国际动物卫生组织(OIE)将其列为二类传染病。猪是伪狂犬病病毒的最主要宿主
中国兽医杂志 2016年11期2017-01-06
- 2011—2015年规模化猪场伪狂犬病野毒感染血清流行病学调查
模化猪场伪狂犬病野毒感染血清流行病学调查林文耀，曾容愚，李聪，栗娟，张婷婷，刘辉，秦云，于朋（西班牙海博莱生物大药厂股份公司北京代表处，北京海淀100086）2011年1月至2015年12月对中国21个省市1 537个规模化猪场不同猪群的伪狂犬病野毒感染血清流行病学进行了全面调查与系统分析。结果显示，伪狂犬病野毒抗体阳性猪场有984个，阳性猪场比例为64.0%；总血清样品中伪狂犬病野毒抗体平均阳性率为31.60%。不同阶段的猪群检测结果表明，种猪带毒率高是
养猪 2016年2期2016-12-19
- 规模猪场猪伪狂犬病临床及野毒感染调查
猪伪狂犬病临床及野毒感染调查李爱荣1薛双2（1，河南省汝南县动物疫病预防控制中心463300；2，河南省驻马店市动物疫病预防控制中心463000）猪伪狂犬病是一种对养猪业危害较大的急性传染病，为了解猪伪狂犬病在汝南县的发生与感染情况，对汝南县内的49个主要规模猪场的猪伪狂犬病临床发病和野毒感染情况进行了调查，结果显示，平均个体发病率达36.55%，平均致死率达75.82%，平均免疫抗体合格率为75.51%，平均野毒感染抗体阳性率为49.59%。这些规模猪场
中国畜禽种业 2016年2期2016-11-28
- 不同猪场猪伪狂犬病净化效果与探讨
式的猪场伪狂犬病野毒抗原和抗体监测、净化试验，建立不同饲养规模和模式的猪场伪狂犬病监测方案和免疫程序，为不同饲养规模和模式的猪场提供一个实用、经济、简单的伪狂犬病毒净化方案，以供生产参考。猪伪狂犬病；净化效果；试验猪伪狂犬病 （PR）是由伪狂犬病毒 （PRV）引起的家畜和多种野生动物共患传染病，猪感染后主要引起母猪的繁殖障碍、流产、死胎、木乃伊胎以及仔猪的高病死率，是生猪主要疫病之一，给养猪业造成巨大经济损失[1]。PR净化技术在欧美等发达国家比较成熟，甚
中国畜禽种业 2016年12期2016-11-28
- 猪伪狂犬病病毒野毒抗体胶体金免疫层析试纸条的初步应用
）猪伪狂犬病病毒野毒抗体胶体金免疫层析试纸条的初步应用雷有玲1，张文2（1.青海省海北州门源县北山乡兽医站，青海 门源 810300；2.青海畜牧兽医职业技术学院，青海 西宁 812100）为建立一种简单、快速、敏感、特异的猪伪狂犬病病毒野毒抗体血清学检测方法，本研究利用胶体金标记SPA蛋白作为金标垫，以重组gE蛋白和猪IgG分别作为检测线和质控线，组装检测猪伪狂犬病病毒gE抗体的胶体金免疫层析试纸条。该试纸条肉眼于15 min内即可判定结果，检测PCV-
中国兽医杂志 2016年9期2016-11-15
- 2015年我国部分地区猪伪狂犬病血清学调查
日龄猪的伪狂犬病野毒感染情况及该病的流行趋势。结果显示，调查的139个猪场中有68个场发病，场阳性率达48.92%；7 383份猪血清的阳性率为16.48%。结果表明，猪伪狂犬病在我国部分地区猪群中的流行范围仍然很广。其中种猪和哺乳仔猪的野毒感染情况最明显，检出率较高，阳性率分别为21.86%和18.20%。本研究为我国伪狂犬病的净化工作提供了方法，为实施该病的根除计划提供了思路。猪伪狂犬病；抗体；阳性率猪伪狂犬病（porcine pseudorabies
中国动物检疫 2016年9期2016-11-02
- 利用ELISA检测方法检验规模化猪场伪狂犬病野毒感染情况
模化猪场伪狂犬病野毒感染情况王雪东1，2（1.东北农业大学，黑龙江 哈尔滨 150030；2.黑龙江职业学院，黑龙江 哈尔滨 150111）为了了解黑龙江省双城区猪场猪伪狂犬病野毒感染情况，利用ELISA方法，对双城周边7个不同规模猪场的52份血样进行猪伪狂犬病野毒感染情况的检验，总体结果有17头份显示阳性，占总数32.7%猪场伪狂犬病；ELISA检测猪伪狂犬病（porcine pseudorabies）是由伪狂犬病病毒引起的一种急性传染病。猪是该病毒的天
畜牧兽医科技信息 2016年9期2016-10-12
- 一例伪狂犬野毒、圆环混合感染引起育肥猪发病的案例分析
05）一例伪狂犬野毒、圆环混合感染引起育肥猪发病的案例分析杨颖，李德喜 （北京伟嘉动物健康检测与评价云中心北京101105）2016年5月份，北京检测云中心接到河北省保定市某养殖场一例育肥猪发病死亡的案例。经流行病学调查、病理剖检和实验室诊断，最后确诊为一例伪狂犬野毒、圆环病毒混合感染引发猪场发病的案例。1 临床症状该猪场母猪群有30头，自繁自养，发病主要在4～5胎经产母猪产仔的猪群，以断奶后到育肥阶段的猪群发病最为严重，猪群采食量下降，腹式呼吸、张嘴呼吸
中国动物保健 2016年8期2016-09-20
- 规模化猪场伪狂犬病的抗体监测与分析
践证明有效的开展野毒感染抗体与免疫抗体水平的跟踪监测，对保证被检猪群安全十分重要，为开展该病净化和制定科学合理的免疫程序提供依据。作者采用酶联免疫吸附试验（ELISA）对江苏盐城某规模化猪场的血清样品进行了跟踪监测，报告如下。1 材料与方法1.1血清样品样品采集时间为2014年5月至11月，所有样品来自盐城市某规模化猪场，该场基础母猪存栏数为500头，所有猪只采用gE基因缺失活疫苗免疫。采用横断面法分别采集公猪、后备猪、不同胎次的种猪、不同生长阶段商品猪的
中国兽医杂志 2016年7期2016-08-30
- 广东省东莞市2010
—2014年猪伪狂犬病野毒抗体监测与分析
14年猪伪狂犬病野毒抗体监测与分析谢海燕，温清萍，王健青 （东莞市动物疫病预防控制中心，广东东莞523086）摘要：利用ELISA方法对猪伪狂犬病野毒（gE）抗体进行检测，分析2010 2014年连续5年来自东莞32个镇街820个养猪场点12 108份血清的检测结果。分析发现：2010 2012年，东莞猪伪狂犬病野毒感染程度整体呈下降趋势，2012年阳性率最低（8.37%），2013年开始反弹，2014年达到46.97%；每年各季度均能检出伪狂犬病毒gE抗
中国动物检疫 2016年7期2016-07-25
- 一例规模猪场蓝耳病抗体监测分析
虑猪群存在蓝耳病野毒感染。针对猪场的蓝耳病抗体监测结果分析，可考虑加大蓝耳病疫苗接种剂量和调整接种时间。关键词 规模猪场；蓝耳病；野毒；抗体消长规律；免疫程序中图分类号：S858.28 文献标志码：B 文章编号：1673-890X（2016）15--02蓝耳病是严重危害养猪业健康的几种重要传染病之一，如何控制猪场蓝耳病已经成为猪场防疫的重中之重。我国养猪业的年存栏母猪和出栏商品猪数量虽然在稳步增长，但猪群的健康水平和单位母猪肉猪出栏贡献值却在下降；其中，传
南方农业·下旬 2016年5期2016-05-14
- 宁乡花猪伪狂犬病野毒感染情况的调查及分析
宁乡花猪伪狂犬病野毒感染情况的调查及分析谭 丹1，刘增再1，薛 爽1，奉 佳1，陈 智1，颜克旭1，陈铁军2，林 海3，宁华杰1※（1.湖南省长沙市动物疫病预防控制中心，湖南长沙410013；2.湖南省长沙市动物卫生监督所，湖南长沙410013；3.湖南省宁乡县动物疫病预防控制中心，湖南宁乡410600）为了解宁乡花猪伪狂犬病的感染情况，试验选取了7个有代表性的猪场，对抽取的134份血清样品利用ELISA方法进行猪伪狂犬病野毒感染抗体（gI抗体）、免疫抗体
湖南畜牧兽医 2016年6期2016-02-16
- 规模化猪场猪伪狂犬病毒野毒感染的血清学调查
猪场猪伪狂犬病毒野毒感染的血清学调查占永祥，姜礼辉（浙江博信药业有限公司浙江湖州313307）本次实验主要是为了更好地了解浙江周边规模化猪场伪狂犬野毒感染的情况。本实验采用猪伪狂犬病毒野毒抗体ELISA诊断方法，对浙江周边5个规模化猪场不同日龄段商品猪和公母猪的292份猪血清进行检测分析。从检测结果可知：现阶段猪伪狂犬野毒感染情况比较严重，检测结果是平均野毒阳性率为34.2%，其中5个场的野毒抗体最低为17.4%，最高为66.7%。猪；伪狂犬；血清学；感染
中国动物保健 2015年5期2015-12-29
- 山西省猪伪狂犬病野毒感染血清学调查
山西省猪伪狂犬病野毒感染血清学调查雷宇平，宁艳，孙杰，雷冲（山西省动物疫病预防控制中心，山西太原030027）［目的］掌握山西省猪伪狂犬病（PR）野毒株感染情况，为猪伪狂犬病的免疫和根除计划提供参考。［方法］ 从山西11地市41个养猪场和屠宰场采集721份猪血清样品，用gpI抗体酶联免疫检测试剂盒，进行PR野毒感染血清学调查。［结果］山西省11个市均有不同程度的猪伪狂犬野毒感染，平均阳性率达21.64%；母猪群体野毒感染率最高，仔猪次之，育肥猪感染率最低；
中国动物检疫 2015年9期2015-11-02
- 高效防控猪蓝耳病很简单
所感染PRRSV野毒毒力存在强弱差异，不了解PRRSV弱毒活疫苗残留毒力也存在差异，不知道当今PRRSV疫苗研发前沿技术成果，导致盲目选择疫苗，进行不合理的免疫；忘记我们的初衷是高效防控猪蓝耳病，从而提升猪群整体生产成绩。1 我们工作的对象是群体而不是单一个体首先，当我们说一群猪感染PRRSV时，并不是指所有的猪只都已经感染PRRSV，已经感染的猪只，也并不是同时感染，而是少数几头猪先感染，然后传播，终致更多的猪只感染。所以，当我们对一个猪群进行猪蓝耳病疫
中国动物保健 2015年4期2015-10-21
- 河北地区猪伪狂犬病野毒抗体监测情况及分析
北地区猪伪狂犬病野毒抗体监测情况及分析王英利（河北省沧州市动物疫病预防控制中心，河北 沧州 061001）猪伪狂犬病（Pseudorabies，PR）是由PR病毒（PRV）引起的一种猪急性传染病。PRV的主要宿主是猪，猪感染后可以存活的唯一物种，因此，也是PRV的贮存宿主。PRV可以感染不同年龄段的猪，但以妊娠母猪和哺乳仔猪感染最为严重：导致妊娠母猪流产、死胎和木乃伊胎；哺乳仔猪出现神经症状、麻痹、衰竭死亡，死亡率几乎高达100%。随着PRV基因缺失疫苗在
畜牧兽医科技信息 2015年7期2015-10-13
- 小型种猪场伪狂犬病的净化
病毒，为了检测出野毒感染猪，净化伪狂犬病，提高猪群健康水平，采用PRV gE抗体ELISA检测试剂盒，对该场免疫了猪伪狂犬病基因缺失疫苗的猪群进行5次野毒感染检测；同时应用实时荧光PCR检测试剂盒，对有临床症状的新生仔猪进行PRV病原检测。经过连续监测、综合防控并适时淘汰，该猪场的PRV野毒感染率降为1.72%，发病仔猪伪狂犬病毒野毒阳性率均降为零。猪场新生仔猪成活率提高，猪群基本无PRV感染，净化效果良好。猪伪狂犬病(Pseudorabies，PR)是由
今日畜牧兽医 2015年8期2015-06-09
- 2012—2013年我国部分地区猪伪狂犬病流行病学调查
PRV PCR和野毒感染抗体检测，现将有关情况报告如下。1 材料与方法1.1 材料1.1.1 组织样品。2012年至2013年，青岛易邦公司技术服务部采集或收集来自我国东北、华北、华中、华东、华南、西南等地区14个省份、169个疑似繁殖障碍发病猪场的组织样品1127份，经查询来样登记表，其中明确使用猪伪狂犬病弱毒活疫苗的猪场有151个。1.1.2 血清样品。2012年至2013年，共采集或收到来自我国东北、华北、华中、华东、华南、西南等地区18个省份、39
中国动物检疫 2015年4期2015-05-18
- 一例农户小型种猪场伪狂犬病的净化
和小规模种猪场，野毒感染率较高。该病对种猪的危害主要是侵害繁殖系统，导致猪群繁殖力下降，产死胎、木乃伊数量增加，新生仔猪成活率下降[2]。农户小型种猪场（基础母猪100头左右）在猪病净化方面难度较大，猪场卫生隔离消毒防疫等设施较差，种猪来源复杂多样，猪瘟（HC）、猪2型圆环病毒（PCV-2）、猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）、猪传染性胸膜肺炎（APP）、副猪嗜血杆菌病（HPS）等混合感染普遍，感染猪及带毒猪淘汰措施难以执行等。但针对猪伪狂犬病的净化条件目前已
猪业科学 2015年10期2015-05-09
- 长沙市对伪狂犬病野毒感染的调查
长沙市对伪狂犬病野毒感染的调查刘增再1，王 辉1，陈 智1，郑冠伟2（1.长沙市动物疫病预防控制中心，湖南长沙 410013；2.长沙市动物卫生监督所，湖南长沙 410013）为了解长沙市规模猪场伪狂犬病流行情况，对市内47个规模猪场送检的1534猪血清样品和22个已免疫伪狂犬基因缺失苗规模场送检的1300份血清样品，用ELISA方法对猪伪狂犬病野毒感染抗体（gpI 抗体，下同）和免疫抗体（gB抗体，下同）进行检测。结果表明，长沙市规模猪场猪伪狂犬病gpI
中国动物检疫 2014年8期2014-02-23
- 青岛地区猪伪狂犬病血清学调查
场7个养殖户出现野毒感染抗体阳性，猪伪狂犬gB-ELISA试剂盒检验阳性率为91.5%，gE-ELISA试剂盒检验抗体阳性率为15.42%，表明猪伪狂犬病在山东地区猪群中流行范围仍然很广。伪狂犬病(PR)是由伪狂犬病病毒引起家畜和多种野生动物的一种急性、热性传染病。典型症状表现为发热、奇痒及脑脊髓炎。本病对猪的危害最大，可导致妊娠母猪流产、产死胎和木乃伊胎；初生仔猪具有明显的神经症状，急性致死。目前本病在世界范围内普遍发生，已有50 多个国家和地区报道发生
山东畜牧兽医 2013年12期2013-06-05
- 阜新市祖代猪场
抽血检测，伪狂犬野毒阳性猪不留作种用。具体做法为：当种群检测野毒阳性率小于5%时，马上做种猪全群抽血检测，野毒阳性猪调出生产线或淘汰；当种群检测野毒阳性率在5%～10%时，全部种猪强免后检测gE抗体，将野毒阳性猪一律淘汰；当种群检测野毒阳性率大于10%时，加强疫苗免疫接种，同时提高后备母猪数量，逐渐替换高胎次的野毒阳性母猪；当种群检测野毒阳性率大于20%时，种猪群每年普免4次，仔猪滴鼻免疫1次，后备猪肌注2次，及时淘汰野毒阳性猪，3～5年内达到净化。3.粪
中国畜牧业 2012年6期2012-07-11
- 当前猪场免疫程序中存在的问题
齐度较好，伪狂犬野毒抗体感染率几乎为零。反之，生产成绩不稳定的猪场要么猪瘟抗体参差不齐，而且低于保护力以下的比例偏高，或者伪狂犬野毒抗体阳性率偏高，部分猪场的种猪群伪狂犬野毒的抗体阳性率达到50%以上。造成猪瘟和伪狂犬疫苗免疫失败的主要原因是免疫猪瘟及伪狂犬疫苗时存在免疫空白，或者是疫苗免疫过于频繁，对猪瘟和伪狂犬的免疫产生了干扰。笔者认为在没有做好猪瘟和伪狂犬免疫的情况下最好不要随意增加疫苗的种类，只有在保证猪瘟和伪狂犬疫苗免疫效果的情况下，适当增加部分
兽医导刊 2011年9期2011-05-31