指纹图谱
- 基于GC-IMS分析盐渍海参挥发性风味物质
分析，并建立指纹图谱。［结果］盐渍海参定性出以醛类、酮类、醇类和酯类为主的挥发性风味物质83种，但不同产地特征挥发性物质的相对含量不同。庚醛、辛醛等13种醛类是盐渍海参的共有成分。醇类和酮类是长岛盐渍海参的特征风味物质，威海和东营盐渍海参的特征风味物质主要为酯类，大连盐渍海参特征区域未鉴定出确定成分。［结论］不同产地的盐渍海参因特征性风味物质不同而具有独特的风味特征，可以为消费者的选择提供更多参考。关键词 盐渍海参；气相色谱-离子迁移色谱；挥发性风味物质
安徽农业科学 2024年1期2024-01-15
- 不同产地白术饮片HPLC指纹图谱研究
饮片高效液相指纹图谱。方法：采用HPLC法。色谱柱：Agilent C18（5 μm，250 mm×4.6 mm）；流动相：乙腈-水，梯度洗脱（0～10 min，50%～70%A；10～20 min，70%～80%A，20～30 min；80%～92%A，30～38 min，92%～100%A），流速为1.0mL·min-1，柱温为25 ℃，白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ检测波长为220 nm，白术内酯Ⅱ检测波长为276 nm，进样量20 μL。以2号峰白术内酯Ⅲ
中国民族民间医药·下半月 2023年7期2023-09-24
- 左归降糖益肾方HPLC指纹图谱及4种成分的含量测定研究
歸降糖益肾方指纹图谱，并对4个主要成分进行含量测定。方法 对色谱柱型号、流动相系统、梯度洗脱条件、检测波长以及供试品处理方法等条件进行优化，最终确定了最佳液相条件：选用色谱柱为Welch ultimate AQ-C18（4.6 mm×250 mm，5 μm）；流动相系统为甲醇-0.1%甲酸溶液；紫外检测波长为254 nm；供试品溶液提取溶剂为甲醇溶液。并对8批次左归降糖益肾方HPLC指纹图谱进行相似性分析判断批次间稳定性。结果 利用HPLC指纹图谱确定了左
湖南中医药大学学报 2023年8期2023-09-07
- 鲜茧/干茧生丝HPLC指纹图谱的构建研究
液相色谱法）指纹图谱，并利用指纹图谱对生丝样品进行相似度评价和系统聚类分析，来验证其对生丝的区分效果。结果表明：鲜茧生丝样品之间相似度大于0.919，干茧生丝样品之间相似度大于0.945，同类生丝的一致性良好。但鲜茧、干茧生丝的指纹谱图存在明显差别，说明两类生丝的特征组分不同。根据两类生丝的特征差异进行系统聚类分析，可以完成对两类生丝的准确区分。经方法学验证，指纹图谱用于鲜茧、干茧生丝定性时具有良好的可靠性和可重复性。鲜茧/干茧生丝HPLC指纹图谱能反映出
丝绸 2023年8期2023-08-31
- 地方晒烟琼中五指山-1的青枯病抗性鉴定与指纹图谱开发
性 SNP 指纹图谱。结果表明，琼中五指山-1发病缓慢，病情轻微，病情指数增长平缓，对3株菌株均有良好的抗性，抗性水平显著高于抗病对照。构建的特异性指纹图谱由339个 SNP 位点组成，基于云计算平台开发了该指纹图谱的检测程序并利用测序技术对指纹图谱的可靠性进行了验证，证明了该指纹图谱可以从随机取样的样品中准确鉴定出琼中五指山-1。琼中五指山-1是目前国内发现的青枯病抗性最好的种质资源之一。关键词：青枯病；晒烟；种质资源；抗性鉴定；指纹图谱中图分类号： S
中国烟草科学 2023年3期2023-08-18
- 不同产地干、鲜粉葛 HPLC 指纹图谱及6种成分含量测定
用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2.0版）”软件处理色谱数据，建立了粉葛指纹图谱，同时进行相似度评价。另外，采用 HPLC对 6 种成分进行了含量测定。 结果： 建立了粉葛的指纹图谱，共标定了 26 个共有峰，指认了 9 种成分，分别是 3′-羟基葛根素、葛根素、3′-甲氧基葛根素、葛根素芹菜糖苷、大豆苷、染料木苷、大豆苷元、染料木素及芒柄花素。对其中 6 种指认的成分进行含量测定，发现各地葛根素含量最多。各地鲜品葛根素平均含量为 4.48 mg/g，
中国民族民间医药·上半月 2023年7期2023-07-28
- 广东紫珠标准汤剂制备及质量评价
立标准汤剂的指纹图谱并采用化学计量学方法进行评价。结果：10批广东紫珠标准汤剂的pH为4.4～5.3，出膏率为11.9%～26.1% ，指纹图谱有10个共有峰，且10批广东紫珠标准汤剂指纹图谱与对照指纹图谱的相似度均大于0.90。结论：制备的广东紫珠标准汤剂具有一定的代表性，建立的指纹图谱方法可行。【关键词】 广东紫珠；标准汤剂；指纹图谱【中图分类号】R284.1 【文献标志码】 A 【文章编号】1007-8517（2023）02-0024-05
中国民族民间医药·下半月 2023年1期2023-06-27
- 白芷不同基原化学成分差异性研究
素含量及特征指纹图谱研究，浸出物按照2020版《中国药典》四部2201项下方法测定，总香豆素含量采用紫外-分光光度法，特征指纹图谱采用HPLC法。结果：二者质量差异较大，白芷的浸出物含量和总香豆素的含量明显高于杭白芷，且特征指纹图谱成分差异明显。结论：白芷不同基原在所含化学成分方面存在一定的差异性，在制剂开发中应固定基原，以利于制剂的质量控制。【关键词】白芷；杭白芷；总香豆素；指纹图谱【中图分类号】R284.1【文献标志码】 A【文章编号】1007-851
中国民族民间医药·下半月 2023年5期2023-06-13
- 烤烟品种中川208特异性指纹图谱的构建及分析
08的特异性指纹图谱。结果表明，该指纹图谱由285个SNP位点构成，经可靠性检验和实际测序验证，该指纹图谱对测序错误和位点缺失的容忍度极高，在兼顾可靠性和成本的条件下，可利用2X或3X的WGS测序对待测样品进行测序和检验。综上，本研究构建的烤烟品种中川208特异性指纹图谱，可靠性高，实用性强，为中川208的推广与保护提供了技术支撑，同时为烟草杂交种特异性指纹图谱的构建提供了方法参考。关键词：中川208；指纹图谱；单核苷酸多态性；种质资源；重测序中图分类号：
中国烟草科学 2023年2期2023-06-11
- 基于指纹图谱和网络药理学的苍耳子质量标志物预测分析
立其UPLC指纹图谱，通过对照品指认确定其共有峰并初步预测其候选Q-Marker；运用网络药理学构建“核心成分-靶点-通路”网络，进一步预测苍耳子Q-Marker及核心靶点，再用分子对接方法预测分析苍耳子Q-Marker生物活性。结果 建立了10批苍耳子饮片的指纹图谱，确认了18个共有峰，通过苍耳子对照品指认了其中8个峰，分别为原儿茶醛、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、3，4-二咖啡酰奎宁酸、3，5-二咖啡酰奎宁酸和4，5-二咖啡酰奎宁酸。经网络药理学
湖南中医药大学学报 2023年3期2023-05-30
- 黑老虎新品系的SSR指纹图谱构建
虎；DNA 指纹图谱；遗传多样性；亲缘关系中图分类号：S567.19 文献标识码：A黑老虎（Kadsura coccinea）俗称冷饭团，为五味子科（Schisandraceae）南五味子属一种常绿木质藤本植物。黑老虎是一种食药兼用的新型珍稀水果，具有较高的药用价值和营养保健功效，而且其果形奇特、果期长，亦具有独特的观赏价值，在中药材、水果和食品以及园林绿化美化等方面颇具发展潜力[1]。近年来，随着其果实和相关产品在国内市场不断走俏，黑老虎在湖南、广西、贵
热带作物学报 2023年4期2023-05-16
- 不同冲泡温度下滁菊茶汤HPLC指纹图谱的研究
汤的HPLC指纹图谱，利用化学计量学方法进行分析。结果表明，滁菊茶汤品质与冲泡温度有关，18个样品有6个共有峰。主成分分析提取了两大主成分，其累积贡献率达到93.187%。聚类分析可将样品分为3类，分别为50℃和60℃，70℃、80℃和90℃，100℃。随着温度升高，茶汤颜色越浓，活性物质含量越高，茶汤品质也越好。冲泡温度为100℃时，茶汤品质最佳。为合理沖泡和饮用滁菊茶提供参考和科学依据。关键词：滁菊;指纹图谱;冲泡温度;茶汤品质中图分类号 TS275
安徽农学通报 2022年11期2022-07-13
- 籽用美洲南瓜种质遗传多样性分析及SSR指纹图谱构建
多样性并建立指纹图谱，为籽用美洲南瓜种质的亲本选配、保护和鉴定提供依据。结果显示，这20对引物在48份籽用美洲南瓜种质中扩增出115条具有多态性的等位基因，位点的Shannon信息指数（I）均值为1.36、遗传多样性指数（H）均值为0.69、多态性信息指数（PIC）均值为0.63。聚类分析显示，20对SSR引物可将48份种质从0.659相似系数水平上分成两大类。其中，第Ⅰ类包含46份种质，在遗传相似系数为0.679处又将其分为3个亚类。第一亚类包含来自内蒙
中国瓜菜 2022年6期2022-07-11
- 条芩与枯芩的指纹图谱建立、抗炎活性及谱效关系研究
枯芩提取物;指纹图谱;抗炎活性;谱效关系黄芩为唇形科植物黄芩Scutellaria baicalensisGeorgi 的干燥根，为临床常用中药，具有清热燥湿、泻火解毒、止血安胎的功效[1]。黄芩生长至3年以上者，其根部上段（老根）木心出现中空、腐朽，但下段仍致密、坚实。由其坚实的下段根部所制饮片为条芩，由其中空、腐朽的上段根部所制饮片为枯芩。《本草经集注》记载：“圆者名条芩为胜，破者名宿芩，其腹中皆烂，故名腐肠，惟取深色坚实者为好”[2];《药品化义》曰
中国药房 2022年12期2022-07-02
- 复方辛夷滴鼻液的指纹图谱及7种成分含量测定研究
鼻液UPLC指纹图谱及7种成分含量测定方法，为其质量评价提供依据。方法 采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱（2.1 mm×50 mm，1.7 μm），乙腈-0.1%磷酸水为流动相，梯度洗脱，流速0.2 mL/min，进样量1 μL，检测波长230 nm，柱温30 ℃;在此条件下建立复方辛夷滴鼻液指纹图谱，同时，测定其木兰花碱、芍药苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、木兰脂素和短叶老鹳草素A的含量。结果 建立了10批复方辛夷滴鼻液的U
湖南中医药大学学报 2022年6期2022-07-02
- 当归补血丸指纹图谱及3种指标成分含量测定方法的建立
当归补血丸;指纹图谱;阿魏酸;毛蕊异黄酮葡萄糖苷;黄芪甲苷;含量测定;质量控制当归补血汤出自《内外伤辨惑论》，由当归、黄芪按1 ∶5 的比例配伍而成，具有益气生血的功效，主治血虚阳浮发热证，为甘温除热法代表方之一[1]。当归补血丸由当归补血汤改良而来：将当归160 g、黄芪400 g 粉碎成细粉，过筛，混匀，加炼蜜30～40 g 与适量的水，泛丸，干燥，即得[2-3]。当归补血丸中含有多种黄酮苷类、氨基酸类、有机酸类等成分[4]，具有补气养血的功效，用于身
中国药房 2022年11期2022-06-23
- 不同产地川乌炮制前后差异性成分研究
（HPLC）指纹图谱，并结合化学计量学方法和主成分含量测定和比较3个不同产地川乌炮制前后的差异成分。该文采用HPLC法，利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012版）计算相似度，并结合聚类分析（HCA）、主成分分析（PCA）、偏最小二乘判别分析（PLSDA）、正交偏最小二乘判别分析（OPLSDA）及主成分含量测定结果进行综合分析。结果表明：（1）建立了3个产地15批川乌炮制前后的HPLC指纹图谱，分别标定了25个和14个共有峰，并通过对照品指认出6个共有
广西植物 2022年5期2022-06-18
- 基于灰色关联度分析法的多花黄精不同炮制品水煎液滋阴作用与其成分相关性研究
炮制品水煎液指纹图谱及小分子糖类对其滋阴作用贡献大小顺序，建立“黄精水煎液化学成分与药效关联”的黄精质量控制模式。方法：采用灰色关联度分析方法，研究多花黄精不同炮制品水煎液高效液相色谱法（HPLC）指纹图谱及小分子糖类共有峰峰面积与环核苷酸系统比值、皮质酮以及肌酐的相关性，建立多花黄精不同炮制品水煎液滋阴作用的“谱效”关系。结果：多花黄精不同炮制品对氢化可的松致大鼠肾阴虚具有显著的改善作用，与黄精传统“滋阴”功效一致。多花黄精不同炮制品水煎液的HPLC指纹
世界中医药 2022年9期2022-06-06
- GC-MS指纹图谱结合化学计量学用于黄酒品种判别
的差异，构建指纹图谱。通过主成分分析法建立共有模式，共筛选出17个共有峰，利用欧式距离算法进行相似度分析，显示3种不同类型的样品之间具有显著差异。再分别进行多元统计分析，建立样品分类识别模型。最后，通过聚类统计分析、神经网络分析，验证了该模型可以很好地将不同种类、不同产地的黄酒进行区分。关键词 指纹图谱;化学计量学;黄酒;GC-MS;挥发性成分中图分类号 TS262.4 文献标识码 A文章编号 0517-6611（2022）10-0169-03doi：1
安徽农业科学 2022年10期2022-06-06
- 聚类分析和主成分分析法对半枝莲指纹图谱的研究
HPLC 指纹图谱，以此作为半枝莲的质量评价方法。方法利用 HPLC 法，建立13个共有峰的半枝莲指纹图谱，计算相似度。进行聚类分析和主成分分析，对结果进行比较，初步筛选出质量较好的批次药材。结果采用指纹图谱评价软件计算出15批药材相似度为0.930～0.992，聚类分析将15批药材分为五类，主成分分析法综合评价结果显示 s1、s6和 s11所在产地的药材质量最好。结论该方法简便、重复性较好，可用于半枝莲药材的质量控制。[关键词]半枝莲; HPLC;指纹
中国医药科学 2022年7期2022-05-03
- 冻干猪胆粉的HPLC指纹图谱和含量测定方法的研究
粉的HPLC指纹图谱测定及冻干猪胆粉中牛磺猪去氧胆酸含量的测定，并与5批非冻干技术制备的市售猪胆粉进行对比。应用Shim-pack GIST-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），以乙腈（A）-0.03 mol·L-1磷酸二氢钠溶液（磷酸调节pH=4.3）为流动相，梯度洗脱（0.01～20.00 min，29%～40%A;20.01～30.00 min，29%～29%A），流速1.0 mL·min-1，柱温30℃，检测波长200 nm。采用
云南中医中药杂志 2022年4期2022-04-29
- 干鱼腥草药材及饮片的指纹图谱建立、化学计量学分析及含量测定
药材及饮片的指纹图谱，并进行化学计量学分析，同时测定其中新绿原酸等5种黄酮类成分的含量。方法 采用高效液相色谱（HPLC）法，以槲皮苷为参照，绘制10批干鱼腥草药材及饮片的HPLC指纹图谱，采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012版）》进行相似度评价，确定共有峰;采用SIMCA-P 14.1软件进行主成分分析（PCA）和偏最小二乘法-判别分析（PLS-DA），以变量重要性投影（VIP）值大于1为标准筛选影响干鱼腥草药材及饮片质量的差异性成分;采用同一
中国药房 2022年8期2022-04-27
- 益心巴迪然吉布亚颗粒中5种有效成分的含量测定方法及其指纹图谱研究
测定方法及其指纹图谱。方法 采用高效液相色谱法测定10批（编号S1～S10）益心巴迪然吉布亚颗粒中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（LG）、芹菜素-7-O-葡萄糖醛酸苷（APG）、迷迭香酸（RA）、香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（DG）、田蓟苷（TL）的含量。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2004A版）》绘制10批益心巴迪然吉布亚颗粒的指纹图谱，并进行相似度评价和聚类分析。结果 10批益心巴迪然吉布亚颗粒中LG、APG、RA、DG、T
中国药房 2022年7期2022-04-14
- 隔山消的指纹图谱建立、化学模式识别分析及多指标含量测定
隔山消药材的指纹图谱并进行化学模式识别分析，同时测定其中4种成分的含量。方法 采用高效液相色谱（HPLC）法。色谱柱为ACE UExcel C18，流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（梯度洗脱），流速为1.2 mL/min，检测波长为210 nm，柱温为40 ℃，进样量为10 μL。以青阳参苷元为参照，采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012版）》绘制16批隔山消药材的HPLC指纹图谱并进行相似度评价，确定共有峰。采用SPSS 26.0软件和SIMCA
中国药房 2022年6期2022-03-29
- 枸杞类胡萝卜素指纹图谱的建立及其抗氧化活性谱效关系研究
（HPLC）指纹图谱，并考察其共有峰与抗氧化活性的谱效关系。方法 采用HPLC法进行检测，根据《中药指纹图谱相似度评价系统》（2012版）建立34批不同产地枸杞类胡萝卜素的指纹图谱，并进行相似度评价和共有峰指认。以1，1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）自由基清除率为指标，考察枸杞类胡萝卜素的体外抗氧化活性，并采用灰色关联度法分析枸杞类胡萝卜素各共有峰与抗氧化活性的谱效关系。结果 34批枸杞类胡萝卜素共有4个共有峰，相似度均不低于0.903;并指认出1号
中国药房 2022年5期2022-03-16
- 虎杖一体化饮片与传统饮片的指纹图谱及体外抗氧化活性比较
与传统饮片的指纹图谱及体外抗氧化活性差异。方法 根据一体化工艺和传统工艺分别制备10批虎杖一体化饮片和10批传统饮片。采用高效液相色谱法建立虎杖两种饮片的指纹图谱，并进行比较;检测虎杖两种饮片对1，1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）自由基、ABTS自由基、超氧自由基、羟自由基的清除率以及对Fe3+的还原能力，比较这两种饮片的体外抗氧化活性。结果 虎杖两种饮片共有11个共有峰，其中一体化饮片共有17个共有峰，传统饮片共有13个共有峰;虎杖一体化饮片中6号
中国药房 2022年5期2022-03-16
- 半枝莲标准汤剂的指纹图谱建立与抗氧化活性成分的化学模式识别
活性，建立其指纹图谱，并进行化学模式识别分析。方法 采用紫外-可见分光光度法测定半枝莲标准汤剂中总黄酮含量（以野黄芩素计）;采用1，1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）自由基、2，2′-联氮-二（3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸）二铵盐（ABTS）自由基清除实验考察半枝莲标准汤剂的体外抗氧化活性;采用高效液相色谱（HPLC）法，以野黄芩苷峰为参照峰，采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2004A版）》绘制16批半枝莲标准汤剂的指纹图谱并进行相似度评价，确定
中国药房 2022年4期2022-03-04
- 基于指纹图谱和网络药理学的连翘质量标志物预测分析
批连翘药材的指纹图谱，并进行共有峰指认，筛选连翘药材中的Q-Marker候选成分;采用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）对连翘挥发油成分进行分析，筛选挥发油中的Q-Marker候选成分;然后将筛选的Q-Marker候选成分进行网络药理学分析，构建“连翘Q-Marker候选成分-靶点-通路”网络，并预测连翘的Q-marker。结果与结论 10批连翘药材共得到21个共有峰，指认了连翘苷、连翘酯苷A、松脂素-β-D-葡萄糖苷、芦丁4个成分;经GC-MS分析后得
中国药房 2022年3期2022-02-20
- 不同产区掌叶大黄酒蒸前后指纹图谱的建立及3种差异性成分的含量测定
（HPLC）指纹图谱，并测定其中3种差异性成分的含量。方法 采用HPLC法建立掌叶大黄（酒蒸前）、熟大黄（酒蒸后）各15批样品的指纹图谱并进行相似度评价，通过主成分分析、聚类分析、偏最小二乘法-判别分析、正交偏最小二乘法-判别分析对指纹图谱进行化学模式识别分析。对30批样品中的3种差异性成分没食子酸、白藜芦醇-4′-O-葡萄糖苷、白藜芦醇-4′-O-（6″-没食子酰基）-葡萄糖苷进行含量测定。结果 指纹图谱研究中掌叶大黄标定了48个共有峰，熟大黄标定了47
中国药房 2022年3期2022-02-20
- 枇杷叶生品及不同炮制品质量评价
合《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2004A版）》建立指纹图谱并进行相似度评价，与混合对照品比对指认共有峰。采用SPSS 22.0软件和SIMCA-P 14.1软件进行系统聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘法-判别分析。结果 枇杷叶生品、蜜炙枇杷叶、姜汁炙枇杷叶、姜汁煮枇杷叶、甘草汁炙枇杷叶、甘草汁煮枇杷叶、清炒枇杷叶中醇溶性浸出物平均测定值分别为25.90%、39.95%、27.44%、28.20%、28.38%、26.36%、29.26%，总三萜酸
中国药房 2022年2期2022-02-07
- 蛇床子药材指纹图谱及4种香豆素类成分含量测定方法的建立
蛇床子药材的指纹图谱及其中4种香豆素类成分的含量测定方法。方法 采用超高效液相色谱法，利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012版）》建立21批蛇床子药材的指纹图谱，并进行相似度评价，与对照品比对指认共有峰。以10个共有峰峰面积为变量，采用组间连接法对21批蛇床子药材进行系统聚类分析。采用相同超高效液相色谱法，以蛇床子素为内参物，计算花椒毒素、佛手柑内酯、欧前胡素的相对校正因子，采用一测多评法计算其含量，并与外标法测定结果进行比较。结果 21批蛇床子药
中国药房 2022年2期2022-02-07
- 银黄吸入溶液的指纹图谱建立及酚酸类成分的含量测定
黄吸入溶液的指纹图谱，并同时测定新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸的含量。方法 以黄芩苷为参照峰，采用高效液相色谱（HPLC）法建立银黄吸入溶液的指纹图谱;以绿原酸为参照物，采用斜率校正法计算新绿原酸、隐绿原酸的相对校正因子，再根据相对校正因子计算两者的含量，并将上述一测多评（QAMS）法的检测结果与外标法进行比较。结果 10批银黄吸入溶液共有18个共有峰，与对照指纹图谱的相似度均大于0.90;共指认了7个共有峰，分别为黄芩苷、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸
中国药房 2022年2期2022-02-07
- 知母栽培品和野生品的指纹图谱建立及差异性成分确认
品和野生品的指纹图谱，确认两者的差异性成分。方法 采用蒸发光散射检测器，以高效液相色谱法结合《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012版）》建立14批知母栽培品和14批知母野生品的指纹图谱，并进行相似度评价，通过与混合对照品色谱图比对指认共有峰。同法测定知母栽培品和野生品中指认共有峰对应成分的含量，通过主成分分析和正交偏最小二乘法-判别分析确认两者的差异性成分，并比较其含量。结果 在28批知母药材中共有10个共有峰，指认出新芒果苷（峰1）、芒果苷（峰2）、
中国药房 2022年2期2022-02-07
- 西洋参药材的等级标准及质量评价研究
-ELSD）指纹图谱并进行相似度评价，通过与对照品比对进行色谱峰的指认，然后结合聚类分析对不同等级西洋参药材进行质量评价。结果 经筛选，确定主根直径、单根药材质量和人参皂苷Rd含量为西洋参药材等级划分的参考指标。根据上述3个指标，将西洋参药材分为特等、一等和二等3个等级。根据K-均值聚类的中心值，算出特等药材的总得分>135.40，一等药材的总得分为61.82～135.40，二等药材的总得分关键词 西洋参;等级标准;高效液相色谱-蒸发光散射检测器;质量评价
中国药房 2022年1期2022-01-16
- 酒五味子的指纹图谱建立及化学模式识别分析
立酒五味子的指纹图谱，并进行聚类分析和主成分分析。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法。以Diamonsil C18（2）为色谱柱，以甲醇-水为流动相进行梯度洗脱，检测波长为250 nm，流速为1 mL/min，柱温为30 ℃，进样量为10 μL。以五味子醇甲为参照峰，采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012版）》绘制15批酒五味子饮片样品的HPLC指纹图谱并进行相似度评价，确定共有峰。采用SPSS 22.0软件进行聚类分析、主成分分析。结果：15批
中国药房 2021年24期2021-12-30
- 广西产罗汉松叶指纹图谱研究
（HPLC）指纹图谱，为罗汉松叶的质量评价提供参考依据。【方法】利用HPLC对广西产罗汉松叶进行指纹图谱研究，建立共有模式，并进行方法学考察，使用相似度评价系统对10批不同产地罗汉松叶的共有峰进行确认，对其相似度进行评价;使用SPSS 21.0，以共有峰原始峰面积数据进行聚类分析。【结果】方法学考察结果中，精密度试验主要共有峰的相对保留时间和相对峰面积的相对标准偏差（RSD）均小于3%;稳定性试验相对峰面积的RSD均小于3%，表明样品提取液在24 h内较稳
南方农业学报 2021年8期2021-12-15
- 罂粟壳的HPLC指纹图谱建立及其5个成分的含量测定
建立罂粟壳的指纹图谱，并测定其中吗啡、可待因、蒂巴因、罂粟碱、那可丁等5个成分的含量。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法。以Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18为色谱柱，以甲醇-庚烷磺酸钠溶液为流动相进行梯度洗脱，流速为1.0 mL/min，检测波长为238 nm（罂粟碱）、216 nm（吗啡、可待因、那可丁、蒂巴因），柱温为20 ℃，进样量为10 ?L。使用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012版）》建立15批罂粟壳药材样品
中国药房 2021年22期2021-12-10
- 不同产地金钗石斛醇提物HPLC指纹图谱的建立及其抗炎作用的谱效关系研究
（HPLC）指纹图谱，并进行其抗炎作用的谱效关系研究。方法：制备12批不同产地金钗石斛（S1～S12）的醇提物样品。采用HPLC法检测，并结合《中药指纹图谱相似度评价系统（2012年版）》建立12批金钗石斛醇提物的指纹图谱并进行共有峰指认和相似度评价。以炎症因子[白细胞介素4（IL-4）、IL-6]含量为抗炎指标，采用酶联免疫吸附试验考察12批金钗石斛醇提物对脂多糖诱导的炎症模型RAW264.7巨噬细胞的抗炎作用;采用灰色关联度分析法分析金钗石斛醇提物指纹
中国药房 2021年15期2021-12-10
- 越婢加术汤的HPLC指纹图谱建立、含量测定及化学模式识别分析
（HPLC）指纹图谱，测定其中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量，同时进行化学模式识别分析。方法：以甘草酸铵为参照，使用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012版）》建立10批越婢加术汤的HPLC指纹图谱并进行相似度评价，结合混合对照品指认共有峰;采用HPLC法测定盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量;采用SPSS 26.0软件进行聚类分析，采用SIMCA 13.0软件进行主成分分析和偏最小二乘法-判别分析，并筛选影响越婢加术汤质量的差异性成分。结果：越婢加术汤指
中国药房 2021年22期2021-12-10
- 基于UPLC指纹图谱和一测多评法的虎杖药材质量评价
（UPLC）指纹图谱，并测定药材中4种活性成分的含量，为虎杖药材的质量评价提供依据。方法：以色谱柱为Waters BEH C18（100 mm×2.1 mm，1.7 μm）、流动相为乙腈-0.2%甲酸溶液（梯度洗脱）、流速为0.4 mL/min、柱温为40 ℃、检测波长为290 nm、进样量为1 μL的色谱条件建立虎杖药材的UPLC指纹图谱，并采用相似度计算、聚类分析和正交偏最小二乘法判别分析方法对指纹图谱进行评价。以虎杖苷为内参物，测定白藜芦醇、大黄素-
中国药房 2021年15期2021-12-10
- 麸炒北苍术饮片粉末的色度值与质量指标的相关性分析及其炮制时间研究
（UPLC）指纹图谱，并测定其浸出物、挥发油含量。对样品粉末色度值与质量指标（UPLC指纹图谱中各色谱峰的相对峰面积以及水溶性浸出物、醇溶性浸出物、挥发油含量）进行Pearson相关性分析，并以色度值和质量指标进行多元统计分析（主成分分析、聚类分析、偏最小二乘法判别分析），进一步结合灰色关联度法对麸炒北苍术饮片的炮制时间进行确定。结果：北苍术饮片在麸炒过程中，随着炮制时间的延长，饮片粉末的L*、b*呈下降趋势，a*呈先升高后下降的趋势;峰1、峰2的相对峰面
中国药房 2021年21期2021-11-24
- 22份蒲公英资源酚酸类成分提取及体外功能活性分析
能成分分析、指纹图谱质量分析、体外抗氧化试验以及抑菌能力等角度综合评价22份蒲公英资源的成分及功能活性。结果表明，诱变蒲公英后代中，T1-3材料的咖啡酸、绿原酸和总黄酮含量分别为13.59、1066、43.08 mg/g，显著高于亲品（品系3）对照材料;本地蒲公英系列中，唐海6、唐海2的咖啡酸含量较高，但绿原酸、总黄酮含量低于T1系列诱变材料。结合质量图谱分析结果可知，盐胁迫对蒲公英质量具有提升作用，0.5%盐胁迫处理能显著提升诱变系列材料（T4-2、T6
江苏农业科学 2021年19期2021-11-18
- 不同煎煮时间下10批三果汤散的HPLC指纹图谱研究
三果汤散进行指纹图谱分析，评价其相似性，为其质量控制及临床应用提供依据。方法：采用HPLC-DAD指纹图谱对煎煮时间为20、30、40、50min的10批三果汤散进行检测，采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012版）》进行相似度评价，并采用SIMCA 14.1软件进行主成分分析（Principal Component Analysis，PCA）、有监督模式正交偏最小二乘法-判别分析（OPLS-DA）、Origin2019b软件进行聚类分析（Clust
中国民族民间医药·下半月 2021年9期2021-11-17
- 浙贝母配方颗粒的指纹图谱建立及3种成分的含量测定
母配方颗粒的指纹图谱，并测定其中3种成分的含量。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法。以贝母素乙为参照，采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012版）》绘制13批浙贝母配方颗粒的HPLC指纹图谱，并进行相似度评价，确定共有峰;采用相同的HPLC法测定浙贝母配方颗粒中贝母辛、贝母素甲和贝母素乙的含量，并比较不同生产企业样品的质量差异。结果：13批浙贝母配方颗粒中共有5个共有峰，相似度为0.669～0.971;指认了贝母辛、贝母素甲和贝母素乙等3个共有峰。
中国药房 2021年20期2021-10-29
- 柴胡应用与指纹图谱研究进展
柴胡的应用及指纹图谱进行综述性研究。柴胡作为常用的药材，历史悠久，临床应用广泛。运用系统的HPLC-MS等方法对道地柴胡药材的有效成分进行指纹图谱研究，并进行鉴别、检查、含量测定。【关键词】柴胡;指纹图谱;道地药材;研究进展【中图分类号】R284.1 【文献标志码】 A【文章编号】1007-8517（2021）23-0060-05Research Progress on Application and Fingerprint of BupleurumCHE
中国民族民间医药·上半月 2021年12期2021-10-14
- 覆盆子饮片标准汤剂制备及质量评价方法研究
汤剂HPLC指纹图谱分析方法。结果：通过对12 批覆盆子标准汤剂进行测定，鞣花酸转移率为49.9%～82.8%，出膏率为13.2%～15.5%;指纹图谱中标定了9 个共有峰，指认了其中3 个峰，12 批覆盆子标准汤剂相似度均>0.9。结论：本研究可为覆盆子配方颗粒制备提供标准参考。【关键词】覆盆子;标准汤剂;质量评价;指纹图谱【中图分类号】R283 【文献标志码】 A【文章编号】1007-8517（2021）23-0039-06Preparation an
中国民族民间医药·上半月 2021年12期2021-10-14
- 妇科千金胶囊与妇科千金片指纹图谱的建立及其比较分析
妇科千金片的指纹图谱，为两者鉴别与质量评价提供实验依据。方法 采用高效液相色谱法对40批妇科千金胶囊与40批妇科千金片进行测定，结合聚类分析、模式识别分析、相似度评价等对其进行比较。结果 首次建立了妇科千金胶囊与妇科千金片的指纹图谱，共确定了23个共有峰，指认出了穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯两个成分。聚类分析以及模式识别分析均可以明显地将其分为两类，并确定了穿心莲内酯为千金胶囊与妇科千金片的差异性成分。结论 该方法重复性好、准确率高，结合各类分析方法可以明确
湖南中医药大学学报 2021年8期2021-09-22
- 不同产地铁线蕨药材指纹图谱的建立、分析及差异成分的含量测定
铁线蕨药材的指纹图谱，并进行化学计量学分析和差异成分的含量测定，为铁线蕨药材质量控制提供参考。方法：采用高效液相色谱-二极管阵列检测器法（HPLC-DAD）检测并结合《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》（2004A版）建立19批不同产地铁线蕨药材（S1～S19）的指纹图谱，同时进行共有峰指认和相似度评价。采用聚类分析、主成分分析（PCA）、正交偏最小二乘法-判别分析（OPLS-DA）等化学计量学分析方法对19批不同产地铁线蕨药材的质量进行评价，筛选差异成分，
中国药房 2021年17期2021-09-22
- 壮药华佗豆不同极性部位HPLC指纹图谱的建立及其镇痛抗炎作用的谱效关系
（HPLC）指纹图谱，并研究其与镇痛抗炎作用的谱效关系。方法：制备华佗豆总部位及乙酸乙酯、正丁醇、水部位。采用HPLC法进行测定并结合《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》（2012A版）建立不同极性部位的HPLC指纹图谱，并进行共有峰指认。以小鼠扭体次数和耳肿胀度为镇痛抗炎指标，考察华佗豆不同极性部位的镇痛抗炎活性;采用灰色关联度分析法、双关变量分析法、偏最小二乘法（PLS）分析各极性部位HPLC指纹图谱中共有峰与镇痛抗炎指标的相关性。结果：华佗豆不同极性部
中国药房 2021年17期2021-09-22
- 乌珠穆沁羊、杜泊羊和萨福克羊脂肪酸指纹图谱的建立
酸检测，构建指纹图谱，利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件进行指纹图谱相似度分析和主成分分析。结果表明：杜泊羊和萨福克羊背最长肌脂肪酸指纹图谱相似度为0.991，杜泊羊和乌珠穆沁羊背最长肌脂肪酸指纹图谱相似度为0.987，萨福克羊和乌珠穆沁羊背最长肌脂肪酸指纹图谱相似度为0.994。3 种羊背最长肌脂肪酸指纹图谱中共存在12 个共有峰，以硬脂酸（C18：0）色谱峰为参比峰，对12 个共有峰的保留时间和相对峰面积进行主成分分析，可准确鉴别以上3 个品种羊。
肉类研究 2021年8期2021-09-17
- 92份雪茄烟原料种质资源遗传多样性研究
了供试种质的指纹图谱，为建立雪茄烟种质资源鉴定体系奠定理论基础。本研究可为雪茄烟鉴定评价、遗传背景研究和种质创新应用等提供科学依据。关键词：雪茄烟;种质资源;SSR标记;遗传多样性;指纹图谱Abstract： In order to evaluate the genetic diversity of cigar germplasm resources accurately， 92 cigars were analyzed with SSR primers.
中国烟草科学 2021年4期2021-09-13
- 和肤止痒方的UPLC指纹图谱建立及8种成分的含量测定
和肤止痒方的指纹图谱并进行聚类分析，建立该方中8种成分的含量测定方法，为其质量控制提供参考。方法：采用超高效液相色谱法（UPLC）。以ACQUITY UPLC BEH C18为色谱柱，以乙腈-0.1%冰醋酸溶液为流动相进行梯度洗脱，流速为0.25 mL/min，柱温为30 ℃，检测波长为236 nm，进样量为5 μL。使用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012版）》建立10批和肤止痒方的指纹图谱，与对照品比对指认色谱峰，并进行相似度评价。使用SPSS
中国药房 2021年16期2021-09-06
- 芩连润肺汤的HPLC指纹图谱建立、含量测定及多元统计分析
芩连润肺汤的指纹图谱，测定其中11种成分的含量，并进行聚类分析、正交偏最小二乘判别法（OPLS -DA）分析。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）。色谱柱为ZORBAX Eclipse Plus C18，流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液（梯度洗脱），检测波长为260 nm，柱温为30 ℃，流速为1.0 mL/min，进样量为10 μL。以汉黄芩苷为参照，采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012版）》绘制10批芩连润肺汤的HPLC指纹图谱并进行相似度评
中国药房 2021年16期2021-09-06
- 基于标准汤剂对化湿止咳汤质量标准的研究
苷含量，采用指纹图谱分析方法对化湿止咳汤质量进行综合评价。结果： 三批化湿止咳汤中甘草苷平均含量为0.049 mg/mL，出膏率：15.98%～24.12%;pH为：5.30～5.91，指纹图谱特征峰相识度大于0.9。结论：该研究对化湿止咳汤多批次药材进行研究，质量稳定，可作为化湿止咳汤剂质量标准，为煎煮提供参考。【关键词】 质量标准;甘草苷;指纹图谱【中图分类号】R283 【文献标志码】 A 【文章编号】1007-8517（2021）15-0018-05
中国民族民间医药·上半月 2021年8期2021-09-05
- 不同产地蚕蛹的HPLC指纹图谱研究及多组分含量测定
的：建立蚕蛹指纹图谱和多组分含量测定方法，为全面评价蚕蛹的质量提供参考。方法：以不同产地的18批蚕蛹为样品，采用高效液相色谱法（HPLC）进行测定。色谱柱为资生堂CAPCELL PAK C18 AQ S5，流动相为甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液（梯度洗脱），检测波长为260 nm，柱温为30 ℃，流速为1.0 mL/min，进样量为10 μL。利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012年版）》进行HPLC指纹图谱分析及相似度评价，并通过与对照
中国药房 2021年14期2021-08-10
- 104个甘薯品种的cpSSR指纹图谱构建及遗传多样性分析
性分析并构建指纹图谱，为甘薯资源的保护鉴定和遗传改良提供参考。使用了11对cpSSR引物，在104个甘薯材料中总共扩增得到58条条带，多态性条带为47条，单条引物平均扩增的条带数为5.27，平均多态性百分率为81.03%。根据引物在甘薯材料中的扩增结果，构建104个甘薯品种的指纹图谱。对104个甘薯品种的扩增结果进行聚类分析，每个品种间的遗传距离为0.0386～5.2723，平均遗传距离为0.2201，在遗传系数为0.74时将104个甘薯品种分为5组。关键
热带作物学报 2021年6期2021-08-04
- 火龙果主要商业品种SSR指纹图谱构建和遗传多样性分析
火龙果品种的指纹图谱，品种鉴定的置信概率几乎为100%。研究结果可为火龙果种质分类、品种鉴定和品种权保护提供重要的理论依据与技术支撑。关键词：火龙果;SSR标记;指纹图谱;品种鉴定;遗传多样性中图分类号：S667 文獻标识码：AAbstract： In order to accurately identify pitaya cultivars and evaluate their genetic diversity， 20 pairs of SS
热带作物学报 2021年5期2021-07-20
- 不同产地水冬瓜叶HPLC指纹图谱建立、化学模式识别分析及含量测定
用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2004 A版）》建立10批不同产地水冬瓜叶的HPLC指纹图谱并进行相似度评价，通过与对照品色谱图比对进行色谱峰的指认。采用聚类分析、主成分分析（PCA）法和偏最小二乘法-判别分析（PLS-DA）法进行化学模式识别分析，并筛选质量差异标志物。采用相同HPLC法对水冬瓜叶中金丝桃苷和异槲皮苷的含量进行测定。结果：10批不同产地水冬瓜叶HPLC指纹图谱与对照指纹图谱的相似度为0.923～0.983。共确定了11个共有色谱峰，
中国药房 2021年10期2021-07-11
- 筋骨痛消丸HPLC指纹图谱的建立及其中7个成分的含量测定
筋骨痛消丸的指纹图谱，并测定其中7个成分的含量。方法：采用高效液相色谱法（HPLC），以Cosmosil 5C18-MS-Ⅱ为色谱柱，以乙腈-0.02%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱，流速为1.0 mL/min，检测波长为230 nm，柱温为25 ℃，进样量为10 μL。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012版）》建立10批筋骨痛消丸的HPLC指纹图谱并进行相似度评价，通过与混合对照品比对指认共有峰;采用同一HPLC法测定所指认共有峰对应成分的含量
中国药房 2021年10期2021-07-11
- 不同种质紫苏叶挥发性成分化学型研究
挥发性成分的指纹图谱，采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2004A版）》进行相似度评价，确定共有峰。采用同一GC-MS法测定紫苏叶挥发性成分;采用Qualitative Navigator（B.08.00）软件分析并与NIST 17标准质谱数据库进行检索比对，分析各色谱峰对应的化合物;采用Origin 2018软件进行聚类分析。结果：30批紫苏叶挥发性成分共有13个共有峰，相似度为0.13～1.00。从30批不同种质紫苏叶样品中共鉴定出54种成分;聚类
中国药房 2021年8期2021-06-15