素组
- 紫草素联合半导体激光预防釉质脱矿的体外研究
组:对照组、紫草素组、激光组、NaF组、激光联合NaF组、激光联合紫草素组,每组15个样品。将各组样品37℃下浸入15 mL脱矿液(pH=4.8)中脱矿72 h,100%湿度下连续培养3 d,每天更换脱矿液1次。1.7 各组处理方法脱矿期间,对照组:不处理;紫草素组:用紫草素溶液处理样本实验区表面5 min(紫草素溶液32 mg/mL,小毛刷均匀涂布),干燥后用去离子水冲洗,每天2次;激光组:用激光照射样本实验区表面15 s(脉冲强度15 Hz,脉冲持续时
新疆医科大学学报 2023年12期2024-01-12
- 葛根素抑制NF-κB/MAPK通路治疗雨蛙素诱导的小鼠急性胰腺炎
空白对照组、葛根素组、雨蛙素组、葛根素+雨蛙素组，观察四组小鼠的生物学行为变化，分析血清脂肪酶、淀粉酶、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）、白细胞介素（interleukin，IL）-1β、IL-6、IL-10浓度及胰腺组织p-NF-κBp65、NF-κBp65、p-IκB-α、IκB-α、p-ERKl/2、ERKl/2、p-p38、p38、p-JNK和JNK蛋白水平。与空白对照组比较，葛根素组小鼠的生物学行为、
中国现代医生 2023年27期2023-10-18
- 卡贝缩宫素联合卡前列素氨丁三醇对高危妊娠产妇产后出血的预防效果
将患者分为卡前列素组与联合用药组,各40例。卡前列素组年龄24～39(30.29±5.01)岁;初产妇22例,经产妇18例;体质指数(25.09±2.99)kg/m2;孕周(38.89±2.09)周;第二产程时间(90.31±10.59)min。联合用药组年龄24～39(30.32±4.98)岁;初产妇21例,经产妇19例;体质指数(25.11±3.02)kg/m2;孕周(38.98±2.11)周;第二产程时间(90.20±10.63)min。2组临床资料
临床合理用药杂志 2023年21期2023-09-01
- 姜黄素对Prdx6基因介导的肝癌细胞增殖、转移、侵袭的调控作用*
分为对照组、姜黄素组、空载体组、Prdx6过表达组以及Prdx6过表达+姜黄素组,每组设置3个复孔。根据Lipofectamine 2000说明书将过表达PIRES-EGFP-Prdx6载体转染Prdx6过表达组和Prdx6过表达+姜黄素组细胞,24 h后,Prdx6过表达+姜黄素组细胞和姜黄素组细胞加入40 μmol/L姜黄素处理24 h;空载体组细胞转染PIRES空载体24 h;对照组细胞不做处理。24 h后,按照1.4的实验方法计算细胞存活率。1.6
中西医结合肝病杂志 2023年7期2023-07-28
- 蛇床子素介导TLR4/MyD88/NF-κB信号转导通路调控结肠癌细胞增殖、迁移和侵袭*
mol/L蛇床子素组细胞存活率低于0 μmol/L蛇床子素组，且随蛇床子素浓度的升高，细胞存活率逐渐降低（P＜0.05）。（见表1）表明蛇床子素可抑制结肠癌SW480细胞增殖。表1 各组细胞存活率比较 （±s）表1 各组细胞存活率比较 （±s）注：与0 μmol/L蛇床子素组比较，aP＜0.05；与50 μmol/L蛇床子素组比较，bP＜0.05；与100 μmol/L蛇床子素组比较，cP＜0.05。?3.2 各组细胞菌落数比较 50、100、200 μm
中医药导报 2023年5期2023-06-14
- 姜黄素对人翼状胬肉成纤维细胞增殖和凋亡及迁移的影响
μmol/L姜黄素组),浓度递减50%为低浓度处理组(20μmol/L姜黄素组),同时设对照组(不含姜黄素),每组用相应浓度姜黄素处理HPF细胞24h。1.2.4 流式细胞仪检测HPF细胞凋亡情况各组HPF细胞经相应浓度姜黄素处理24h后收集细胞,用500μL 1×Binding Buffer重悬细胞,加入5μL Annexin V-FITC和5μL PI,避光孵育15min后用流式细胞仪检测细胞凋亡情况。1.2.5Transwell迁移实验检测HPF细胞
国际眼科杂志 2023年5期2023-05-12
- 基于NF-κB/MMP9信号轴研究姜黄素对卵巢癌细胞增殖的抑制作用
3 细胞分为姜黄素组、对照组（未经药物处理的、用于后续裂解的样品最大酶活性组）和阴性细胞组（背景空白组），姜黄素组换用终浓度分别为5μmol/L、10μmol/L、20μmol/L 和40μmol/L 的姜黄素培养液。继续培养24h 和48h，根据试剂盒操作说明书，加入LDH 检测工作液，490nm 处测定吸光度（OD），并且计算姜黄素对细胞的毒性。细胞毒性=（OD药物处理组-OD阴性细胞组）/（OD对照组-OD阴性细胞组）×100%。1.4.3 MTT
中国现代医药杂志 2023年4期2023-05-10
- 姜黄素通过下调PI3K/Akt/mTOR 信号通路蛋白表达对胃癌MGC-803 细胞增殖和侵袭的抑制作用
l·L－1）姜黄素组、中 剂 量（20 μmol·L－1）姜 黄 素 组 和 高 剂 量（40 μmol·L－1）姜黄素组。1.3 小鼠皮下移植瘤的制备及给药处理将32 只小鼠随机分为对照组、低剂量姜黄素组（0.5 mg·kg－1姜黄素）、中剂量姜黄素组（1 mg·kg－1姜黄素）和高剂量姜黄素组（2 mg·kg－1姜黄素），每组8 只。各组小鼠皮下注射5×105个胃癌MGC-803 细胞，待肿瘤体积达到100 mm3时视为造模成功，进行下一步实验。不同剂
吉林大学学报（医学版） 2023年2期2023-05-06
- 重组人血管内皮抑制素注射液联合紫杉醇+顺铂方案治疗肺癌肝转移的疗效
数字表法分为抑制素组和常规组，每组50例。抑制素组男26例，女24例；年龄53～79(55.2±4.5)岁；肝转移病灶数量1～3(1.1±0.2)个。常规组男27例，女23例；年龄52～78(55.1±4.6)岁；肝转移病灶数量1～4(1.2±0.3)个。2组患者临床资料比较差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。本研究经医院医学伦理委员会审核批准。1.2 纳入及排除标准 纳入标准：(1)患者均经病理组织学检查确诊为非小细胞肺癌且经影像学检查确诊已经
临床合理用药杂志 2023年5期2023-03-31
- 高良姜素对青光眼大鼠视网膜神经节细胞的保护作用△
组、对照+高良姜素组、高眼压组和高眼压+高良姜素组，每组12只(12眼)。各组处理方法如下：造模后第0 天和第14 天采用动物麻醉呼吸机系统吸入异氟醚麻醉大鼠，高眼压组和高眼压+高良姜素组大鼠在手术显微镜下将直径为10 μm、最终浓度为7.2×106个·mL-1的聚苯乙烯微珠注入大鼠右眼前房，诱导单侧眼压升高。对照组和对照+高良姜素组大鼠的眼睛相同部位注射等量的无菌生理盐水。注射的具体操作如下：首先用30号针头轻轻刺入角膜，然后使用Hamilton注射器通
眼科新进展 2023年2期2023-03-07
- 五味子素通过调控FOXC1基因对结直肠癌细胞恶性生物学行为的作用机制
XC1组、五味子素组、FOXC1+五味子素组。转染前24 h，取长势良好对数生长期HCT116细胞，倒置显微镜，观察细胞增殖至60%～70%时，进行胰蛋白酶消化，收集CRC HCT116细胞，PBS重悬，调整细胞密度，以1×106个/ml接种到24孔板，每组设置5个复孔，每个复孔重复3次，之后进行细胞转染：使用相关基因序列质粒(2.4 μl的FOXC1-NC及FOXC1)与5 μl的LipofectamineTM2000分别添加至245 μl的Opti-M
实用癌症杂志 2023年2期2023-02-20
- 紫草素促进食管癌细胞凋亡及细胞周期阻滞的作用机制研究
MEM处理，紫草素组用含有0.5 μmol∕L、1.0 μmol∕L、2.0 μmol∕L紫草素的DMEM处理，2.0 μmol∕L紫草素+10 μg∕L IGF-1组用含有2.0 μmol∕L紫草素和10 μg∕L IGF-1的DMEM处理，每个处理调节设置5个复孔，连续处理24 h。1.2.2 细胞凋亡率检测取“1.2.1”中分组处理后的细胞，调节细胞密度至2×105∕mL，按照Annexin V凋亡检测试剂盒（FITC∕PI双染法）进行操作，分别孵育
安徽医药 2023年1期2023-01-05
- 姜黄素对脓毒症模型小鼠肺损伤的作用及作用机制*
）、假手术+姜黄素组（7只）、手术+姜黄素组（17只）。采用盲肠结扎穿刺（CLP）法构建脓毒症模型小鼠，小鼠腹腔注射水合氯醛（60 μL/ 10 g）麻醉，剃去腹壁毛发，用碘消毒，前腹正中切口3 cm，取出盲肠，用6.0 丝线在距离盲端1.5 cm 处结扎，用22 号针头在结扎处远端穿孔1 次，挤出少许粪便，再将盲肠纳入腹腔，逐层关腹。术后立即皮下注射0.9%氯化钠注射液24 mL/kg，防止体液丢失过多。假手术组除以结扎及针头对穿盲肠外，其他步骤与CLP
中国药业 2022年23期2022-12-20
- 黄芩素在伊立替康抑制结肠癌细胞增殖中的作用研究
μmol/L黄芩素组处理细胞24 h，以4%多聚甲醛、Triton X-100及5%牛血清白蛋白分别处理细胞2个10 min及2 h，而后孵育YAP抗体(1∶600)过夜；次日，洗去一抗后滴加荧光二抗(1∶250)避光孵育1 h，洗去二抗并用含DAPI的抗荧光猝灭液封片，于荧光显微镜下成像拍照。2 结 果2.1 各组对伊立替康抑制结肠癌细胞增殖作用比较 MTT结果显示(图1)，50 μmol/L黄芩素组、100 μmol/L黄芩素组、200 μmol/L黄
陕西中医 2022年12期2022-12-12
- 高良姜素抑制IRAK-1/MAPK/NF-κB信号通路对糖尿病大鼠心肌损伤的影响*
为模型组、高良姜素组、高良姜素+pc-NC组、高良姜素+pc-IRAK-1组，每组8只。对照组8只大鼠正常饲养相同时间。除对照组和模型组外，其余各组参考文献[3]每天灌胃15 mg/kg高良姜素，连续给药6周。给药同时，高良姜素+pc-NC组、高良姜素+pc-IRAK-1 组 3 μL 100 μmol/L 转染物注射到心脏左回旋区供血区域，每周1次，连续6周[6]。对照组和模型组灌胃等体积生理盐水、相同部位注射相同体积生理盐水。1.2.2 样品采集 实验
天津中医药 2022年11期2022-12-02
- 藏红花素通过Nrf2/HO-1通路对脑缺血再灌注大鼠血脑屏障的保护作用*
中、高剂量藏红花素组和尼莫地平组，每组40只。因口服给药方式，影响药物吸收的因素较多，个体差异较大，经查阅文献，藏红花素给药方式多为腹腔注射给药[8-9]。造模手术前7 d开始，低、中、高剂量藏红花素组分别每日1次腹腔注射给予10、20、40 mg/kg的藏红花素[10]，尼莫地平组每日1次腹腔注射给予2mg/kg的尼莫地平[11]，假手术组和模型组均每日1次腹腔注射给予0.9%氯化钠溶液。末次给药24 h后，除假手术组外的各组大鼠均参照杨丽等[12]的报
天津中医药 2022年8期2022-08-31
- 藏红花素通过Nrf2/HO-1通路减轻大鼠肺缺血再灌注损伤的实验研究*
、模型组、藏红花素组、藏红花素+Brusatol组，各20只。造模前30 min，藏红花素组15 mg/kg腹腔注射[8]，藏红花素+Brusatol组予藏红花素 15 mg/kg、Brusatol 2 mg/kg腹腔注射[9]，假手术组和模型组腹腔注射生理盐水，各组给药体积均为5 mL/kg。1.5 模型制备 除假手术组外，其他组均参照文献[10]制备LIR大鼠模型。麻醉后取仰卧位，切开气管并插管，连接动物呼吸机（呼吸频率70次/min，呼吸比2∶1，潮
中国中医急症 2022年7期2022-07-30
- 蛇葡萄素通过核转录因子-κB通路调控黑色素瘤A375细胞周期和凋亡
mol/L蛇葡萄素组，每组6孔，培养48 h后，加入八肽胆囊收缩素（CCK-8）10 μL，待培养液显色后，用酶标仪测各孔450 nm波长的吸光度，以细胞的存活率代表细胞的增殖程度。计算公式为：细胞的存活率（%）=[（A1-A3）/（A2-A3）]×100%。A1：实验组；A2：对照组；A3：只含有培养基和CCK-8空白组。1.2.3 蛇葡萄素对人黑色素瘤A375细胞增殖的影响 取对数生长期A375细胞消化后，于96孔板中培养 24 h，实验分为 0、25
中国中西医结合皮肤性病学杂志 2022年3期2022-07-01
- 姜黄素对人肝癌SMMC-7721细胞裸鼠移植瘤的抑制作用及其机制
mg/kg姜黄素组、50 mg/kg姜黄素组、100 mg/kg姜黄素组,每组5只。均采用腹腔注射给药,分别给予生理盐水及对应剂量姜黄素,每日给药1次,每次200 μL,连续16 d。1.5 指标测量自给药当天起,每隔一日测量各组裸鼠体重及裸鼠皮下移植瘤的最长径a(mm)和最短径b(mm),采用公式V(mm3)=ab2/2计算皮下移植瘤体积。同时观察各裸鼠的神经行为及营养状况。给药结束后第2天,给予所有裸鼠2%水合氯醛麻醉,完整剥离肿瘤组织,PBS清洗,
江苏大学学报（医学版） 2022年3期2022-05-31
- 鸢尾草和体外冲击波对去势大鼠骨折愈合的影响△
W组、模型+鸢尾素组、模型+ESW+鸢尾素组，每组16只。1.2 动物模型建立与处理1:1体积的盐酸甲苯噻嗪（5 mg/kg）和盐酸唑拉西泮（20 mg/kg）麻醉大鼠，切除大鼠的两个卵巢（ovariectomy,OVX)［7］。其中，假手术组大鼠仅行开腹，没有切除卵巢。OVX术后12周后再次麻醉大鼠，切开并暴露右侧股骨，通过击打的方法建立股骨骨折模型，然后使用1 mm克氏针固定。影像检查确认建模情况，并肌肉注射8万单位青霉素预防感染。ESW干预通过ESW
中国矫形外科杂志 2022年8期2022-04-22
- 黄芩素调控miR-378a-5p对脂多糖诱导的心肌细胞损伤和凋亡的影响
µmol/L黄芩素组、LPS+20µmol/L黄芩素组、LPS+40µmol/L 黄芩素组。用含20µmol/L 黄芩素的培养液孵育转染miR-con、转染miR-378a-5p mimics 的H9C2细胞24 h，再用含1µg/ml LPS的培养液孵育细胞24 h 依次记为LPS+20 µmol/L 黄芩素+miR-con组、LPS+20µmol/L黄芩素+miR-378a-5p组。1.2.3 CCK-8 法测定细胞活力 将转染或未转染H9C2 细胞接
中国免疫学杂志 2022年5期2022-03-23
- 鱼藤素对急性髓系白血病KG-1a细胞增殖和凋亡的影响及机制
ol·L-1鱼藤素组、10.00 nmol·L-1鱼藤素组、20.00 nmol·L-1鱼藤素组、40.00 nmol·L-1鱼藤素组、80.00 nmol·L-1鱼藤素组，分别用含有0.00、10.00、20.00、40.00、80.00 nmol·L-1鱼藤素的培养基培养，每组设5个复孔。另取对数生长期KG-1a细胞，胰蛋白酶消化后以每孔2×105个细胞接种于6孔板，随机分为空白组、鱼藤素组、LiCl组、鱼藤素+LiCl组。空白组细胞用正常培养基培养，
新乡医学院学报 2021年12期2022-01-21
- 姜黄素对膀胱癌大鼠组织病理学变化、炎症反应和氧化应激反应的影响▲
mg/kg姜黄素组、120 mg/kg姜黄素组，各25只。使用200 mg/0.5 mL BBN(按乙醇：水为1 ∶4的比例，配制成BBN混悬液)，以200 ms/0.5 mL的速度对模型组和姜黄素组大鼠进行灌胃，对照组大鼠给予等量的生理盐水进行灌胃，2次/周，每次时间间隔为2～3 d，连续灌胃8周。8周后通过CT扫描观察大鼠膀胱组织，正常膀胱组织黏膜光滑，未见肿块，若组织黏膜出现异常，并有新生肿块证明膀胱癌建模成功。本实验中模型组和姜黄素组大鼠均建模成
广西医学 2021年20期2021-12-30
- 虫草素抑制JAK2/STAT3通路减轻肺癌大鼠放射性免疫功能损伤
组、放疗组、虫草素组、激动剂组、激动剂+虫草素组，每组各10只。另取10只右季肋部皮下注射0.2 ml 0.9%氯化钠溶液的大鼠作为正常组。接种后第4 d，放疗组、虫草素组、激动剂组和激动剂+虫草素组大鼠一次性给予20 Gy放射线照射；7 d后，虫草素组大鼠腹腔注射虫草素50 mg/kg，1次/天，连续9 d；激动剂组大鼠腹腔注射Olanzapine 10 mg/kg，1次/天，连续9 d；激动剂+虫草素组大鼠腹腔注射Olanzapine 10 mg/kg
肿瘤防治研究 2021年11期2021-12-07
- 果王素对Lewis肺腺癌小鼠移植瘤瞬时受体电位M8的影响
照组、低剂量果王素组（60mg/kg）、中剂量果王素组（120mg/kg）、高剂量果王素组（240mg/kg）。接种肿瘤细胞后第4 天对照组予以生理盐水0.3ml 灌胃，每日1 次；低剂量果王素组予以60mg/kg 果王素0.3ml 灌胃，每日1 次；中剂量果王素组予以120mg/kg果王素0.3ml 灌胃，每日1 次；高剂量果王素组予以240mg/kg 果王素0.3ml 灌胃，每日1 次。接种后第24天处死全部小鼠并剥离皮下移植瘤。1.2.3 RT-PC
中国现代医药杂志 2021年9期2021-11-13
- 姜黄素联合TRAIL诱导人卵巢癌细胞的凋亡及其相关机制
3培养基)、姜黄素组(予以姜黄素浓度为10 μmol/L及50 μmol/L的SKOV-3和OVCAR-3培养基)、TRAIL组(予以重组人TRAIL蛋白浓度为25 ng/ml及75 ng/ml的SKOV-3和OVCAR-3培养基)及姜黄素联合TRAIL组(不同浓度姜黄素与不同浓度的重组人TRAIL蛋白两两配比的SKOV-3和OVCAR-3培养基)。每组3复孔，至70%-80%细胞贴壁融合，作24 h同步化处理后施加相应浓度药物，置于37℃、5%CO2条件
中国实验诊断学 2021年9期2021-09-25
- 藏红花素对人宫颈癌Hela细胞顺铂耐药性的影响
白对照组、藏红花素组、顺铂组及联合组。空白对照组细胞用正常培养基培养，藏红花素组细胞用含终质量浓度400 mg·L－1藏红花素的培养基培养［7］，顺铂组细胞用含终质量浓度5 mg·L－1顺铂的培养基培养［8］，联合组细胞用含终质量浓度400 mg·L－1藏红花素和5 mg·L－1顺铂的培养基培养，继续培养48 h后行各指标检测。1.3.2 CCK-8法检测各组细胞增殖抑制率药物干预48 h后，取各组对数生长期细胞，经胰蛋白酶消化和磷酸盐缓冲液（phosph
新乡医学院学报 2021年5期2021-06-19
- 姜黄素对糖尿病足溃疡小鼠氧化应激、细胞炎症因子和创面血管新生的影响*
组、模型组和姜黄素组，每组20只。对照组给予正常饲料喂养，模型组和姜黄素组给予小鼠高脂饲料喂养4周，禁食16 h后，腹腔注射STZ 45 mg/kg；对照组给予小鼠普通饲料喂养4周，腹腔注射等体积的柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液。糖尿病建模2周后，行股动脉超声检测，将出现动脉粥样硬化改变的小鼠给予小鼠腹腔注射50 mg/kg戊巴比妥钠麻醉，且于小鼠足背部消毒后用印章作一矩形标记3 mm×7 mm，切除其全层皮肤，每日用0.5%碘伏消毒创面。最后模型组造模成功18只
成都医学院学报 2021年3期2021-06-16
- 金合欢素对心肌梗死大鼠诱导的室性心律失常影响*
、MI组、金合欢素组,每组10只。MI组和金合欢素组均采用冠状动脉左前降支结扎术制备MI模型,造模前禁食12 h,禁水4 h。腹腔注射3%戊巴比妥钠(50 ～60 mg/kg)麻醉,颈部及胸前剃毛备皮,将大鼠仰卧位固定于手术台上,利用水循环保温系统(RWD-001)维持手术台温度为(22±2)℃,备皮区0.5%碘伏消毒,后爪伤害性刺激无反应证实麻醉深度适当。在大鼠甲状软骨水平将颈部皮肤纵向剪开一长约1 cm 切口,钝性分离组织,暴露气管后插入自制气管导管。
中国心脏起搏与心电生理杂志 2021年2期2021-05-06
- 藏红花素通过PGC-1α/SIRT3信号通路抑制慢性阻塞性肺疾病模型大鼠的气道炎症
D+低剂量藏红花素组及COPD+高剂量藏红花素组的肺功能指标PEF、PIF、FEV 0.3/FVC均显著下降(P表1 各组大鼠相关肺功能指标检测结果二、藏红花素抑制 COPD 大鼠肺组织病理损伤各组大鼠肺组织HE染色结果(见图1)所示，空白对照组大鼠肺组织的肺泡结构清晰，间隔正常，肺泡壁完整，无明显炎细胞浸润、充血、渗出等现象。COPD组肺组织中可见肺泡结构破坏，断裂，相邻肺泡腔相互融合成肺大疱，出现大量炎性细胞浸润。COPD+低剂量藏红花素组与COPD+
临床肺科杂志 2020年11期2020-11-10
- 髓样分化因子88对姜黄素诱导肝星状细胞凋亡的影响分析
yD88组、姜黄素组、MyD88+姜黄素组，采用MyD88 siRNA对MyD88组、MyD88+姜黄素组进行干扰，48h后再加入姜黄素进行干扰24h。1.3 指标检查方法 Western印迹检测蛋白表达：采用胰酶消化离心生长至对数期的HSC-T6细胞细胞，并加入细胞裂解液，反复吹打细胞混液使裂解液充分作用，30min后对其进行离心取上清液，Bradford法对上清液进行蛋白定量处理，取上清液0.05ml与0.1mlSDS混匀后再加入4倍体积的PBS溶液，
首都食品与医药 2020年4期2020-10-21
- 丹参素对银屑病样细胞Yes相关蛋白表达及细胞增殖、凋亡的影响
mol/L 丹参素组YAP mRNA、蛋白的相对表达水平差异有统计学意义（F = 93.96、56.65，P ＜0.001），对照组YAP mRNA、蛋白的相对表达水平均高于空白对照组（P ＜0.001），亦高于0.125、0.25、0.5 mmol/L 丹参素组（均P ＜0.05），YAP mRNA 及蛋白表达水平随丹参素浓度的增加呈降低趋势。见图2。三、丹参素对银屑病样细胞模型增殖能力的影响空白对照组、对照组与0.125、0.25、0.5 mmol/L
中华皮肤科杂志 2020年6期2020-07-21
- 乙酰紫草素联合奥沙利铂对人结肠癌HT29 细胞增殖及凋亡的影响
空白组、乙酰紫草素组（10 μmol／L）、奥沙利铂组（1 μmol／L）和联合给药组（10 μmol／L 乙酰紫草素+1 μmol／L 奥沙利铂），各组的药物剂量设置依据于徐锦程［8］、薛德冬等［9］报道，并结合预实验。细胞培养箱中培养24 h，弃去培养液，加入含有相应终浓度药物的完全培养基处理24、48、72 h，测定490 nm 处光密度值（OD），细胞增殖抑制率＝（1-OD给药组／OD空白组）×100%。2.2 细胞凋亡率检测 常规条件下，将HT2
中成药 2020年4期2020-04-29
- 雷公藤甲素对雨蛙素诱导的慢性胰腺炎小鼠模型胰腺纤维化的影响
组：对照组、雨蛙素组和雷公藤甲素组，每组各5只。雨蛙素组和雷公藤甲素组10只小鼠均给予腹腔雨蛙素注射50 μg/kg，每周注射3 d，6 次/d，每次间隔1 h，连续注射6周，构建CP模型，其中雷公藤甲素组5只小鼠在第3周开始同时腹腔注射100 μg/kg的雷公藤甲素，每周注射6 d，1 次/d，连续注射4周。对照组接受同雨蛙素组等剂量、同频率的0.9%生理盐水。所有小鼠均为第6周处理结束后处死。1.4 样本采集及检测方法通过外科手术摘除小鼠完整胰腺组织，
临床肝胆病杂志 2020年3期2020-03-26
- 黄芩素对TGF-β1诱导HSC-T6细胞活化的影响及其机制的研究
nmol/L黄芩素组；D组：TGF-β1+250 nmol/L黄芩素组；E组：TGF-β1+500 nmol/L黄芩素组；F组：TGF-β1+1 000 nmol/L黄芩素组。1.2.2 MTT法检测细胞增殖率：收集对数生长期的MGC803细胞，以每孔5×103个接种细胞于细胞培养板中，按分组加药处理后加入20 μl MTT 溶液，孵育4 h，加入150 μl DMSO 震荡10 min，酶联免疫检测仪490 nm波长处测吸光度值(absorbance，A
胃肠病学和肝病学杂志 2020年1期2020-01-17
- 姜黄素通过NF- κB/miR33a通路对ox- LDL刺激THP- 1巨噬细胞分泌的影响及机制
- LDL+姜黄素组，加入相应处理后继续在上述条件中培养48 h[15]。其中姜黄素浓度以1.2.2检测结果为准。1.2.4 脂质体转染及检测将提前设计的miR33a inhibitor以脂质体转染法将其转染入THP- 1巨噬细胞，阻断miR33a的表达，另外使用control sequence与之对照，排除非序列特异性对实验的干扰。实验分组：空白对照组、ox- LDL组；ox- LDL+miR33a inhibitor组、ox- LDL+control
天然产物研究与开发 2019年12期2020-01-09
- 四种前列腺素类药物的降眼压疗效和耐受性对比研究△
随机分为贝美前列素组16例32眼，拉坦前列素组14例28眼，曲伏前列素组16例32眼，他氟前列素组18例36眼。1.2 入选和排除标准入选标准：新诊断的POAG，眼压≥22 mmHg，首次使用PGA，单一药物治疗眼压可控。排除标准：年龄1.3 检查方法本研究采用前瞻性临床试验，共治疗6个月，患者在每晚700-900滴眼液滴眼1次，每次1滴，期间随访4次，即用药前和用药后1个月、3个月和6个月，每次随访检查在上午800-1000，用Goldmann眼压计测量
眼科新进展 2019年10期2019-10-16
- 拉坦前列素对人表皮黑素细胞增殖与黑素合成的影响及机制探讨
l/L 拉坦前列素组及对照组间细胞增殖水平差异有统计学意义（P=0.024）。10-6、10-5mol/L拉坦前列素组均显著高于对照组（均P＜0.05），但这两组间差异无统计学意义（t= 0.164，P=0.873）。10-7mol/L 拉坦前列素组与对照组差异无统计学意义（P=0.23）。见表2。2.拉坦前列素对酪氨酸酶活性的影响：10-5、10-6、10-7mol/L 拉坦前列素组及对照组间酪氨酸酶活性各不相同（P=0.002），10-6、10-5mo
中华皮肤科杂志 2019年6期2019-08-02
- 姜黄素联合KLF8基因siRNA调控JAK2/STAT3信号通路对乳腺癌细胞生长抑制作用的研究
iRNA)、姜黄素组(40 μmol/L姜黄素处理细胞)和KLF8-siRNA+姜黄素组(在转染KLF8-siRNA的基础上加入姜黄素)，每组设置5个平行孔，培养48 h后，加入10 μl CCK-8试剂至每孔中，利用调零组调零，酶标仪测定吸光度值(optical density，OD)，以OD值反映细胞活力，可以间接反映出细胞的增殖能力。实验重复3次。1.6流式细胞仪检测姜黄素联合KLF8基因siRNA对MCF-7细胞凋亡的影响分组及处理方法同1.5，P
安徽医科大学学报 2019年1期2019-02-22
- 黄芩素和汉黄芩素联合应用对恩替卡韦耐药乙型肝炎病毒的抑制作用及最佳配比观察
4细胞，分为黄芩素组、汉黄芩素组、联用药物组和对照组。黄芩素组分别加入4、8、16 μmol/L的黄芩素，记为B4、B8、B16组。汉黄芩素组分别加入3、6、12 μmol/L的汉黄芩素，记为W3、W6、W12组。联用药物组的第一部分分别加入相同浓度(4 μmol/L)的黄芩素及不同浓度(3、6、12 μmol/L)的汉黄芩素，记为B4+W3、B4+W6、B4+W12组；联用药物组的第二部分分别加入相同浓度(8 μmol/L)的黄芩素及不同浓度(3、6、1
山东医药 2019年36期2019-02-12
- 皂荚素对大鼠DNA损伤的干预及对血清胆固醇的影响*
机分为低浓度皂荚素组、高浓度皂荚素组、对照组，每组16只(雌雄各半)，分笼饲养，自由摄食和饮水，观察并记录它们的活动情况和摄食量，每周称体重1次，饲养60 d.喂饲的合成饲料参照分析化学家协会AOAC配方[2]，基础饲料构成为(g/kg)：植物蛋白250，淀粉570，脂肪105，维生素30，无机盐70，胆固醇30，纤维35，胆盐30，猪油60.低浓度皂荚素组另加喂食皂荚素80 mg/kg，高浓度皂荚素组另加喂食皂荚素200 mg/kg.实验时间为60 d.
吉首大学学报（自然科学版） 2018年5期2018-12-15
- 清胰汤和姜黄素调整肠道微生态对重症急性胰腺炎的治疗机制
、清胰汤组、姜黄素组，每组10只。1.2.2 动物模型的制备 清胰汤组和姜黄素组分别按体质量予10 mL/kg和60 mg/kg中药汤剂灌胃预处理，每日1次，连续7 d。其他组给予等量的0.9%的NaCl溶液。按照文献［7］的方法，动物实验前禁食12 h，不禁水。术前10%水合氯醛（3 mL/kg）麻醉，开腹后将模型组、清胰汤组和姜黄素组动物的胆胰管内逆行注射5%牛黄胆酸钠（Na-Fc）1 mL/kg，速率0.05 mL/min，观察5～10 min后关腹
天津医药 2018年11期2018-11-29
- spautin-1对雨蛙素诱导的急性胰腺炎AR42J细胞凋亡及自噬的影响
蛙素处理组(雨蛙素组)、100 nmol/L雨蛙素联合10 μmol/L spautin-1处理组(雨蛙素+spautin-1组)，每组设3个复孔。雨蛙素干预AR42J细胞的剂量参考文献[7]。2．AR42J细胞LC3、p62、Beclin1蛋白检测：分别取雨蛙素组培养0、6、12、24 h的细胞以及对照组、雨蛙素组、雨蛙素+spautin-1组培养24 h的细胞，用裂解液提取细胞总蛋白，应用ABC法定量蛋白后常规行蛋白质印迹法检测细胞LC3、p62、Be
中华胰腺病杂志 2018年4期2018-08-28
- 川楝素对TRAIL抗肝癌活性及其机制研究
分为对照组、川楝素组、TRAIL组、川楝素+TRAIL组及川楝素+TRAIL+DR5小干扰RNA（DR5 siRNA）组，CCK-8法检测HepG2细胞活力，流式细胞术检测HepG2细胞的凋亡和线粒体膜电位，Western blot实验和流式细胞术检测HepG2细胞表面DR5表达水平及Caspase-8、Caspase-3活化水平。结果 TRAIL+川楝素组HepG2相对细胞活力（0.42±0.04），显著低于 TRAIL 单治疗组（0.84±0.07，P
浙江中西医结合杂志 2017年11期2017-12-06
- 姜黄素对卵巢癌细胞SKOV-3、A2780凋亡的影响及其机制
分为对照组、姜黄素组、N-乙酰半胱氨酸(NAC)+姜黄素组、过氧化氢酶(CAT)+姜黄素组。姜黄素组加20 μmol/L姜黄素培养48 h；NAC+姜黄素组、CAT+姜黄素组分别加入5 nmol/mL的NAC和5 U/mL的CAT提前作用2 h，再加入20 μmol/L姜黄素培养48 h；对照组加入0.1% DMSO培养48 h。采用流式细胞术和AnnexinV-FITC/PI凋亡试剂盒检测各组细胞的凋亡率，用流式细胞术和DCFH-DA试剂盒检测各组细胞内
山东医药 2017年35期2017-10-10
- 异甘草素对人鼻咽癌CNE2细胞裸鼠移植瘤模型的放疗增敏作用
为对照组、异甘草素组(50 mg·kg-1·周-1)、放疗组、异甘草素(50 mg·kg-1·周-1)联合放疗组。依照各组不同治疗措施处理，定期测量瘤体体积，20 d后处死裸鼠，剥离瘤体称重。分别计算4组抑瘤率。采用荧光定量PCR检测瘤体组织中HIF-1α及VEGF mRNA的表达水平。结果异甘草素联合放疗组移植瘤的体积和重量显著下降，与对照组、单纯异甘草素及单纯放疗组比较差异均有统计学意义(P异甘草素；鼻咽肿瘤；放疗增敏；HIF-1α；VEGF鼻咽癌是常
河北医药 2016年24期2017-01-04
- 姜黄素肠道修复剂对鸡球虫病疫苗免疫效果的影响
分为空白组、姜黄素组和未加姜黄素组，各组分别在相同环境下隔离饲养。饲养环境：面积2m×2m，地面敷设4cm谷壳，免疫后11d换料，喂养饲料未添加抗球虫药物。1.1.2 试验材料广州双燕生物科技有限公司生产姜黄素，佛山正典生物技术有限公司生产鸡球虫病四价活疫苗及击球冲强毒卵囊。1.2 方法4日龄时，添加和未添加姜黄素组鸡群接种1羽份球虫活疫苗，两组鸡群接种疫苗方法和接种疫苗剂量相同。姜黄素组鸡群自3日龄时使用掺加姜黄素药物饲料喂养，直至试验结束；姜黄素和饲料
中国畜禽种业 2016年12期2016-11-28
- 姜黄素肠道修复剂对鸡球虫病疫苗免疫效果的影响
分为空白组、姜黄素组和未加姜黄素组，各组分别在相同环境下隔离饲养。饲养环境：面积2 m×2 m，地面敷设4 cm谷壳，免足后11 d换料，喂养饲料未添加抗球虫药物。1.1.2 试验材料广州双燕生物科技有限公司生产姜黄素，佛山正典生物技术有限公司生产鸡球虫病四价活疫苗及击球冲强毒卵囊。1.2 方法4日龄时，添加和未添加姜黄素组鸡群接种1羽份球虫活疫苗，两组鸡群接种疫苗方法和接种疫苗剂量相同。姜黄素组鸡群自3日龄时使用掺加姜黄素药物饲料喂养，直至实验结束；姜黄
兽医导刊 2016年18期2016-11-24
- 急诊内科老年重症心衰患者的治疗方案研究
对照组、血管紧张素组与联合组。对照组采用常规利尿、强心治疗，血管紧张素组采用血管紧张素Ⅱ受体抑制剂治疗，联合组联合β受体阻滞剂治疗。结果 治疗半年和1年时间，联合组和血管紧张素组患者的心功能分级和左心室射血分数都要优于对照组，治疗1年，联合组优于血管紧张素组，差异有统计学意义（P＜0.05），联合组和血管紧张素组在住院次数、住院天数和死亡率方面，都要优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05），而联合组又优于血管紧张素组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
中西医结合心血管病杂志(电子版) 2016年13期2016-10-27
- 天麻素治疗78例眩晕患者的临床效果分析
治疗方式分为天麻素组（78例，行天麻素注射液静脉滴注治疗）和对照组（78例，行倍他司汀注射液静脉滴注治疗），比较两组疗效以及治疗期间不良反应发生率。结果天麻素组和对照组总有效率分别为96.15%、80.77%，天麻素组总有效率较高，P＜0.05，差异有统计学意义；天麻素组和对照组不良反应发生率分别为3.85%、15.38%，天麻素组不良反应发生率较低，P＜0.05，差异有统计学意义。结论 眩晕患者使用天麻素治疗有切确效果、安全，推荐使用。天麻素；眩晕；疗效
中外医疗 2016年23期2016-09-15
- 偶数哥德巴赫猜想的证明
哥德巴赫猜想引出素组、素对、配素等概念及几个引理，使偶数哥德巴赫猜想得证。奇、偶数哥德巴赫猜想；素组；素对；配素偶数哥德巴赫猜想，自1742年以来先后难倒了欧拉、黎曼等伟大数学家。下面以得证的奇数哥德巴赫猜想为基础，通过“构造”素组、素对、配素及三个引理，使其得到证明。一、若干定义根据奇数哥德巴赫猜想，有：M=m1+m2+m3，（1）其中M是大于7的奇数，m1，m2，m3 是大于或等于3的奇素数。特别地：1.命M为大奇数，简称大奇，显然M≥9；2.m1，m
数学大世界 2016年32期2016-04-11
- 姜黄素对大鼠肝纤维化防治作用*
、C（高剂量姜黄素组）、D（中剂量姜黄素组）、E（低剂量姜黄素组）、F（阳性组）共6组，每组各10只。其中A组不予任何处理，其他5组大鼠给予恒量四氯化碳油溶液（天津市北宏试剂厂分析纯）0.175 ml（四氯化碳与食用花生油以1∶6的比例配制）腹腔注射造模，3次/周（周一、周三、周五各1次），共8周。C、D、E组建模同时按每只大鼠100 g体重分别给予20、10、5 mg姜黄素灌胃（上海三爱思试剂有限公司分析纯），3次/周，共8周；F组建模同时按每只大鼠10
上海医药 2015年3期2015-09-03
- 黄芩素对人胆囊癌细胞系SGC996细胞活力及细胞锌指X染色体蛋白表达的干预作用
μmol/L黄芩素组对SGC996细胞活力的抑制率与对照组比较，差异有统计学意义 [（19.3±3.8）%、（37.9±5.8）%、（61.6±7.8）%、（84.2±10.2）%比0，P＜0.05]。40、80、160μmol/L黄芩素组对SGC996细胞的凋亡诱导率与对照组比较，差异有统计学意义 [（7.5± 1.2）%、（16.3±1.9）%、（31.2±2.8）%比（0.5±0.5）%，P＜0.05]。40、80、160μmol/L黄芩素组对SGC
浙江中西医结合杂志 2015年7期2015-05-24
- 天麻素联合复方甘露醇治疗甲状腺手术体位综合征的效果分析
比例明显高于天麻素组和复方甘露醇组，差异均有统计学意义（P0.05）。联合组2 d内起效的比例明显高于天麻素组和复方甘露醇组，差异均有统计学意义（P0.05）。结论天麻素注射液联合复方甘露醇注射液用于甲状腺手术体位综合征的疗效优于单独用药，且药物起效快。甲状腺手术体位综合征；天麻素；复方甘露醇甲状腺术后患者多并发头痛、恶心、眩晕等不良症状，部分患者伴有颈枕部放射痛，被统称为甲状腺手术体位综合征[1]。该症状对患者的生理和心理造成了严重不良影响，因此，寻找一
中国医药指南 2014年36期2014-01-26
- 局部应用水蛭素对大鼠血管吻合模型术后血栓形成的观测
为生理盐水组、肝素组、水蛭素组，每组40只。全部用10%水合氯醛0.3ml/100g腹腔注射麻醉，备皮后碘伏消毒手术野皮肤，在股内侧做一纵行切口（起自腹股沟韧带中点，至股骨中下段），逐层分离组织，并游离出股动脉，暴露长度2cm，用两个微血管夹（远近端相距1cm）阻断股动脉，然后于中点处横行切断，修剪外膜。接着，生理盐水组用0.9%氯化钠注射液（山东华鲁制药有限公司，批号：D11081304，规格：500ml/瓶）、肝素组用62.5 U/ml肝素溶液（江苏万
卫生职业教育 2014年24期2014-01-07
- 姜黄素对大鼠慢性酒精性胰腺炎的作用和机制研究
、ANP组和姜黄素组，每组6只。以25%乙醇代水饮12周后每周1次腹腔注射脂多糖(2 mg/kg体重)、共4次的方法建立慢性胰腺炎模型。姜黄素组制模同时饲以姜黄素。17周后处死动物。测血糖浓度，常规胰腺病理检查及胶原纤维染色，检测胰腺组织淀粉酶和脂肪酶水平。采用RT-PCR法检测胰腺组织转化生长因子β1(TGF-β1)mRNA表达。结果对照组、ANP组和姜黄素组胰腺病理评分分别为1.17±0.41、7.33±2.58和3.50±1.05，姜黄素组较ANP组
中华胰腺病杂志 2011年5期2011-11-22
- PIAS1基因沉默对胰腺腺泡细胞炎症反应的影响
时设脂质体+雨蛙素组、雨蛙素组及仅加PBS的对照组。Western blotting检测p38丝裂原激活蛋白激酶(p38MAPK)及磷酸化p38MAPK(P-p38MAPK)表达；RT-PCR及Western blotting检测各组细胞肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素1β(IL-1β)、IL-6、基质金属蛋白酶9(MMP-9)的mRNA和蛋白表达。结果siRNA+雨蛙素组、阴性siRNA+雨蛙素组、脂质体+雨蛙素组、雨蛙素组及对照组细胞p38MAPK
中华胰腺病杂志 2010年6期2010-11-24
- 浅谈“语素组合体（素组）”
多年来,关于“语素组合体(素组)”的讨论在学界就一直吸引着众多学人的关注。本文通过对关于“语素组合体(素组)”的一些具有代表性的论著的简述,并通过对“字本位”的思考,初步认为,在分析汉语三字格及以上语汇单位时,应引用“字组”这个概念。关键词:语素组合体 素组 字本位 字组一、引言三字格及以上语汇单位①在现代汉语语汇系统中占据重要位置。据笔者统计,《现代汉语词典(第5版)》(以下简称《现汉》)中,除去含西文字母的词语及如“大……大……”“无……无……”“一…
现代语文 2009年9期2009-10-28