藻株
- 湖泊红球藻等离子诱变及其高产虾青素藻株培养条件的优化
优良的湖泊红球藻藻株、筛选湖泊红球藻最适宜的培养条件具有重要意义。近年来，许多研究者在提高湖泊红球藻的生长性能和虾青素产量方面进行了探索并取得了一定的成果。如Khorshidi 等[9]利用静磁场（SMF）促进了湖泊红球藻的生长和虾青素产量的提高。Lee 等[10]通过引入“红细胞”接种体系（RCIS）并在培养基中添加FeSO4、NaCl 和NaHCO3等成分有效缩短了湖泊红球藻的培养周期。Zhu 等[11]用纳米气泡水（NBW）代替培养基中的蒸馏水使湖泊
食品工业科技 2023年23期2023-12-03
- 一株酸性红壤拟小球藻的分离及其镉吸附能力研究
，命名为ZJ1，藻株ZJ1 藻落呈绿色圆形，表面相对光滑；藻株ZJ1 藻细胞为圆球形，直径约4～5 μm，表面相对光滑(见图1).图1 藻株ZJ1 的扫描电镜图像Fig.1 Electron microscope image of ZJ1通过18S rRNA 基因序列的测序和比对，建立藻株ZJ1 的系统发育树(见图2).通过Blast 比对发现藻株ZJ1 与Parachlorella kessleriSAG 27.87 相似度最高，为99.41%.将藻株Z
环境科学研究 2023年9期2023-09-21
- 两种不同形态节旋藻培养的光照条件研究❋
蓝光LED组合对藻株的生长和有机物积累明显优于传统荧光灯照明,光质组合条件最好的是蓝光(450～465 nm)+红光(650～660 nm),且红光对于节旋藻的生长速率影响明显高于蓝光,同时发现在一定范围内藻株生长速率同光照强度呈正比,但随着光照强度增加到达光饱和(540 μmol·m-2·s-1)时,节旋藻产量几乎不再变化。但是目前尚缺乏对不同形态的节旋藻品系培养和藻蓝蛋白、多糖等有机物积累的各种光照条件组合的系统研究。本实验选取2个节旋藻品系A.pla
中国海洋大学学报（自然科学版） 2023年7期2023-06-25
- 微藻育种方法研究进展
虾青素等，但原始藻株的生产能力有限，因此提高微藻的油脂含量、生长速度、光合作用效率等性状对于推动微藻产业的发展是十分必要的。随着育种技术应用于微藻，目前已经选育出许多性状优良的突变藻株，并且被广泛应用在生产和生活中。1.1 水产饲料微藻含有丰富的蛋白质、脂肪、碳水化合物等营养元素以及各类生物活性物质，可以满足水产动物的营养需求，能有效促进水产动物的生长发育，提高抗逆能力[16]。但微藻生物量、生长速度、环境适应能力等都存在局限性，因此选育出生物量高、生长速
渔业研究 2023年2期2023-04-25
- 面向碳中和的微藻适应性实验室进化研究进展
技术路线的起点，藻株强化后有助于达到稳定固碳的目标。为解决微藻产业化层面的问题，可以利用废水资源解决微藻培养中的水需求，可以通过生产高附加值产品提高经济性［14-15］。除了不断发现新的天然固碳途径［16］，合成生物学是强化微藻CO2固定、废水处理和高附加值产品研发，构建微藻基碳中和途径的强大工具。莱茵衣藻［17-18］、三角褐指藻［19-20］和微拟球藻［21-22］等的基因工程改造已经成为可能，然而利用合成生物学手段进行其他真核微藻的途径重构或基因工程
合成生物学 2022年5期2022-12-14
- 产油单针藻的最适培养基筛选及产油特性提升
开发新藻种、提高藻株产油潜能、采用新的培养技术、减少采收过程中的能源消耗等各环节加大研究力度[10]。在上述环节中，对藻株培养条件的探索与优化是分离新藻株后的必要流程。不同藻株在分离生境上的差异往往导致了其生理代谢特征的特殊性，进一步体现在藻株生长对培养基营养的独特需求上。因此，选择合适的培养基并对培养基中的重要成分做系统性优化是提升藻株产油指标的重要步骤，也是挖掘藻株产油潜能的最直接和有效的方法[11]。目前已有研究利用培养基筛选[12]及营养条件优化[
中国农学通报 2022年27期2022-11-30
- 藻株X6发酵动力学模型及肌醇对其生理影响研究
生长性能较为优良藻株X6，但其生长特性及如何提高其油脂含量并未进行深入研究，因此本试验拟通过构建藻株X6在不同培养条件下的动力学模型以及探究外源调控（添加肌醇）提高藻株油脂产量的内在生理机制，以期进一步提高该藻株的应用性。【拟解决的关键问题】通过Logistic、Luedeking-Piret 及Luedeking-Piret 修正方程构建藻株X6不同培养模式下的动力学模型，确定藻株X6最佳培养模式，并在此基础上探究外源添加肌醇对藻株X6生长及生理影响，以
农林经济管理学报 2022年4期2022-10-08
- 藻株X6发酵动力学模型及肌醇对其生理影响研究
生长性能较为优良藻株X6，但其生长特性及如何提高其油脂含量并未进行深入研究，因此本试验拟通过构建藻株X6在不同培养条件下的动力学模型以及探究外源调控（添加肌醇）提高藻株油脂产量的内在生理机制，以期进一步提高该藻株的应用性。【拟解决的关键问题】通过Logistic、Luedeking-Piret 及Luedeking-Piret 修正方程构建藻株X6不同培养模式下的动力学模型，确定藻株X6最佳培养模式，并在此基础上探究外源添加肌醇对藻株X6生长及生理影响，以
江西农业大学学报 2022年4期2022-10-08
- 福建石兜水库产毒拉氏尖头藻(Raphidiopsis raciborskii)遗传多样性
产拟柱胞藻毒素的藻株含有完整的拟柱胞藻毒素合成基因[6-7]。在同一水体分离到的拉氏尖头藻细胞和藻丝体长度和宽度可能具有差异[8]，拉氏尖头藻产毒藻株和无毒藻株可同时共存于相同水体中[9-10]。目前，利用分子标记和产毒基因可以进行拉氏尖头藻分析，系统发育分析常用16S rRNA基因、rpoC1基因、16S～23S转录间隔区(ITS)等序列[11-12]，其中16S rRNA基因测序能够有效地区分蓝藻属种间和种内的变异[13-14]。此外，基于DNA序列的
生态毒理学报 2022年3期2022-09-28
- 拟柱孢藻N8全基因组测序及磷吸收转运通路的比较分析
组测序的拟柱孢藻藻株CS-505(C. raciborskiiCS-505), 该藻株的基因组相对较小, 为3.89 Mb, 在当时已完成全基因组测序的丝状蓝藻中, 拟柱孢藻是除尖头藻外基因组最小的丝状蓝藻[14]。Stucken等[14]通过基因组分析发现拟柱孢藻CS-505基因组存在水平基因转移, 并探讨了其丝体形成、异形胞发育及固氮能力的分子基础。Sinha等[15]于2014年通过比较基因组发现澳大利亚产毒与非产毒拟柱孢藻的最大区别是拟柱孢藻毒素合
水生生物学报 2022年8期2022-08-30
- 一株稻田固氮蓝藻的分离鉴定及其镉耐受和去除能力评估
离纯化了不少固氮藻株，但关于广东、广西、海南等省份固氮蓝藻的研究非常少。现在中国科学院武汉水生生物研究所藻种库保存的藻种主要来自湖北、湖南和江西等亚热带地区，可以预见属热带、亚热带的海南、广东、广西部分地区必定有不少的固氮蓝藻种质资源待发掘，甚至可能会有某些特殊功能的种类存在。笔者从中山实验田采集土样、水样，然后经过紫外线法、抗生素法将其纯化为单一藻株，鉴定出藻种为念珠藻，通过重金属Cd对念珠藻的急性试验，评估Cd对念珠藻的生态毒理效应，研究其对镉的耐受能
安徽农业科学 2022年15期2022-08-12
- 常压室温等离子体诱变选育高产二十二碳六烯酸裂殖壶藻藻株
A的裂殖壶藻生产藻株具有重大研究和应用意义。目前，通常采用诱变育种的方式，在降低生产成本的同时提高DHA产量，将裂殖壶藻的生物合成代谢朝着生产更多DHA的方向引导，筛选出高产DHA优势藻株。Lian等[11]通过亚硝基胍(nitroso-guanidin，NTG)和紫外线(ultraviolet，UV)复合诱变得到高产裂殖壶藻藻株，含油量提高了34.84%；吕小义等[12]通过钴60(60Co)-γ射线辐照诱变裂殖壶藻藻株，经过多轮筛选，得到DHA产量为5
动物营养学报 2022年7期2022-08-09
- 不同营养方式下藻蓝蛋白对莱茵衣藻光合作用与生长的影响研究
的转基因莱茵衣藻藻株Cr-PC和可稳定表达钝顶节旋藻FACHB 314藻蓝蛋白、血红素氧化酶与铁氧还蛋白氧化还原酶的转基因莱茵衣藻藻株Cr-PCHP，均获于中国海洋大学海洋生命学院藻类遗传技术与育种研究室。其中转基因藻株Cr-PC和Cr-PCHP具有对潮霉素B的抗性，而对照cc849没有。所有莱茵衣藻藻株均在TAP培养基(pH 6.8)中混合营养培养，在HS培养基(pH 6.8)中光合自养培养，TAP培养基和HS培养基的配方如表1和表2所示。培养的温度为2
海洋湖沼通报 2022年3期2022-06-29
- 伊蚊3HKT基因RNAi载体构建及口服对伊蚊的致死作用
向重复序列的工程藻株。将上述得到的转基因工程藻株，喂养埃及伊蚊幼虫，观察统计幼虫的生长、发育、死亡数据。本研究旨在为生物杀蚊，阻断登革热、寨卡病毒病等恶性传染病的流行提供新思路。1 材料与方法1.1 实验材料莱茵衣藻（Chlamydomonas reinharditiiCC425）为细胞壁缺失的藻株，购自中国科学院淡水藻种库。藻株接种在TAP固体培养基上和TAP液体培养基中培养。培养条件：温度25 ℃，摇床转速220 r·min−1，光照强度为110 μm
热带生物学报 2021年3期2021-10-14
- 基于提高乙醇产率的常压室温等离子体微藻诱变育种
高含碳水化合物的藻株对制备生物乙醇具有重要意义.由于藻细胞内碳水化合物是最直接的供能物质,而碳水化合物的积累通常发生在对细胞生长不利的环境下,这一定程度上限制了微藻生物量的积累,对选育优势藻株带来了阻碍[4].目前常用的是对藻类进行氮、磷胁迫使藻细胞内淀粉含量增加[5],但会以减少生物量作为代价[6].常压室温等离子体(ARTP)是一种安全高效的新型诱变装置,通过改变细胞理化特性引起组织损伤,迫使细胞启动SOS修复机制,进而改变生物细胞内遗传物质[7-8]
中国环境科学 2021年8期2021-09-03
- 海南三亚鹿回头虫黄藻(Effrenium voratum)的形态学和系统发育学研究*
enium属虫黄藻株进行了分析, 结果发现不同区域的Effrenium属虫黄藻之间的差异甚微, 所有证据均表明Effrenium属虫黄藻藻株实为同一物种, 并将其命名为E. voratum。我国研究人员曾在胶州湾(Gou et al, 2003; 朱霞 等, 2011)和珠江口(Shao et al, 2004)的海水样品以及西沙海域的鳞砗磲(张跃环 等, 2018)中发现了Effrenium属虫黄藻, 赵振鲁等(2019)利用E.voratum开展了相关
热带海洋学报 2021年4期2021-08-04
- 基于代谢组学分析Slr0643蛋白在调控集胞藻PCC6803葡萄糖混养适应中的重要性
代谢物提取当野生藻株和Δslr0643藻株在光自养条件下生长至对数生长期时（OD=0.8），向培养基中加入2.5 mM葡萄糖，继续培养0 h、4 h、10 h、16 h、24 h后，收集藻泥（0 h样品在加入葡萄糖前收集），液氮速冻存于-80 ℃保存，每组四个平行。藻泥样本中加入5000 μL预冷提取液（甲醇：氯仿=3:1，V/V），再加入5 μL 2-氯苯丙氨酸，涡旋30 s；加入瓷珠，35 Hz研磨仪处理4 min，超声5 min（冰水浴）；样品4 ℃
现代食品科技 2021年4期2021-04-27
- 3个基因共调控下莱茵衣藻的转录组分析
因调控下提高工程藻株脂肪积累的研究已取得一定的进展，长链酰基辅酶A合成酶(long-chain acyl-CoA synthetase, LACS)参与FA的合成、活化与β-氧化，沉默cracs2基因后莱茵衣藻细胞内的TAG质量较野生型提高了55%[2].在三羧酸循环中，草酰乙酸和乙酰辅酶A在柠檬酸合酶(citrate synthase, CIS)的作用下形成柠檬酸，是关键的节点反应．有研究表明，cis的沉默使得莱茵衣藻的TAG增加了169.5%[3].D
深圳大学学报（理工版） 2021年2期2021-03-17
- 长心卡帕藻两种颜色藻株的生长差异研究
ii）的两种颜色藻株在不同月份和不同养殖方式下的生长差异。结果表明，长心卡帕藻红色藻株在3月份的相对生长率为（2.52±0.31）%·d-1，显著高于绿色藻株（P关键词：长心卡帕藻（Kappaphycus alvarezii）;藻株;相对生长率;养殖方式中图分类号：S96长心卡帕藻（Kappaphycus alvarezii，曾用名异枝麒麟菜、长心麒麟菜）属红藻门，真红藻纲，杉藻目，红翎菜科，卡帕藻属[1]， 主要分布在热带和亚热带海区，因富含κ-卡拉胶，
河北渔业 2020年11期2020-12-21
- 小球藻的沼液驯化、抗生素敏感性分析和选择标记筛选
和链霉素可以用于藻株无菌化培养而应用于甲藻产毒机制和赤潮爆发机理的研究。杨芳芳等[10]探究了3种绿藻对氯霉素和硫酸新霉素的敏感性，确定氯霉素可作为3种绿藻基因工程的选择标记抗生素。作者在此首先从河北的部分河流水体中分离微藻(大部分是小球藻)，利用奶牛养殖废水沼液对小球藻进行驯化培养；然后通过18S rDNA序列分析和系统发育树构建对沼液适应能力和去除废水沼液中总氮、总磷和COD能力最强的优势藻株进行种属鉴定；最后比较优势藻株对G418、氨苄青霉素、潮霉素
化学与生物工程 2020年4期2020-05-08
- 广东省千灯湖拟柱孢藻(Cylindrospermopsis raciborskii)的形态和产毒能力的株间差异及系统进化*
iiAWT205藻株中揭示了拟柱孢藻毒素合成酶基因簇的分子特征[12]. 该基因簇全长43 kb，共包含15个开放阅读框：脒基转移酶基因cyrA，PKS/NRPS基因cyrB、cyrC、cyrD、cyrF和cyrE，尿嘧啶环形成基因cyrG和cyrH，裁剪酶基因cyrI、cyrJ和cyrN，运输基因cyrK，调控基因cyrO，转座酶基因cyrL和cyrM. 而基于产毒基因的分子技术具有简单、快速、灵敏等优点，已广泛应用于蓝藻毒素的相关研究，在检测拟柱孢藻的
湖泊科学 2020年1期2020-01-09
- 甘油激酶基因对三角褐指藻理化性质的影响
油激酶基因过表达藻株、干扰藻株和野生型藻株为对象，测定了转基因藻株的生长情况、甘油激酶基因mRNA 转录水平、甘油激酶活性、脂质含量和金藻昆布多糖含量的变化，探索过表达/干扰甘油激酶基因对三角褐指藻生长代谢的影响，旨在为通过基因工程的手段获得产油率高的转基因藻株提供理论依据.1 材料与方法1.1 材料藻种：三角褐指藻(Phaeodactylum tricornutum)来自于中国海洋大学微藻种质库，编号为MACC/B288.载体：干扰载体PtrGKRNAi
天津科技大学学报 2019年5期2019-10-23
- 富油脂微藻育种技术研究进展
，筛选出2株突变藻株MN-1和MN-2，前者的总脂含量增加9.81%，二十碳五烯酸(EPA)增加1.81%，饱和脂肪酸(SFA)增加2.70%，而后者的多糖增加 13.26%，总脂增加7.93%，SFA 增加28.9%。Sivaramakrishnan等[19]利用紫外照射栅藻(Scenedesmussp.)，筛选出1株突变株M22，经2 mmol/L H2O2胁迫处理后，在相同条件下培养，突变藻株的总脂产量提高到1.625 g/L，较野生型增加了3倍。L
微生物学杂志 2019年1期2019-03-26
- 集胞藻PCC6803中S2P蛋白酶Sll0528参与铵盐胁迫响应的重要性
43并研究该缺失藻株Δslr0643，发现Slr0643参与酸胁迫响应机制[9]。基因sll0862的敲除导致缺失藻株Δsll0862在高温和氧化胁迫响应中表现出缺陷，说明Sll0862参与调控高温和氧化胁迫响应[10]。应用实时荧光定量PCR技术（RT-qPCR）研究集胞藻基因sll0528在不同胁迫下的表达谱，以及对sll0528敲除的缺失藻株Δsll0528进行各种胁迫响应实验，都表明Sll0528参与多种胁迫包括盐、渗透压、高光等[11,12]。而
现代食品科技 2018年10期2018-11-06
- 一株优异螺旋藻的分离及其优化培养
白含量高的螺旋藻藻株可为螺旋藻产业提质增效奠定优异种质基础。本研究从室外多年螺旋藻养殖塘水体中筛选分离到藻蓝蛋白含量高、生物量大、生长快和适应强的钝顶螺旋藻优异藻株 Sp-SX07，并对其培养条件进行优化配置，建立一套养殖技术参数。这为后续该优异螺旋藻株的规模化养殖和高附加值产品研发提供了科学参考。1 材料和方法1.1 试验仪器与藻种来源1.1.1 试验仪器高压灭菌锅Panasonic MLS-3781 L； 超净工作台Boxun BJ-CD；荧光显微镜O
山西农业大学学报（自然科学版） 2018年10期2018-10-22
- 高产二十碳五烯酸的微拟球藻藻株的诱变选育
照对微拟球藻野生藻株进行诱变,随后,利用三氯生对突变体进行定向筛选,取代了之前的随机选择方法,大大提高了筛选效率.1 材料与方法1.1 藻种与培养条件本实验藻种来源于中国科学院青岛生物能源与过程研究所的藻株库,藻株为微拟球藻NannochloropsisoceanicaSD595.培养基为BG-11海水培养基:NaNO31.5 g/L,K2HPO4400 mg/L,MgSO4·7H2O 375 mg/L,CaCl2·2H2O 180 mg/L,Na2CO3
发酵科技通讯 2018年3期2018-10-16
- 利用除草剂Sandoz 9785筛选高EPA微拟球藻的研究❋
传性状稳定的优良藻株[6-9]。Sandoz 9785又名baf3.338，化学名4-氯-5(二甲基氨基)-2-苯基-3(2H)哒嗪酮，是一种哒嗪酮类除草剂，可以抑制高等植物和藻类不饱和脂肪酸合成过程中△15去饱和酶(18:2ω6→18:3ω3)和△6去饱和酶(18:2ω6→18:3ω6)的活性[10-11]，且破坏叶绿体结构，抑制电子传递[12]。已有研究表明，该除草剂可以筛选出高EPA含量的抗性藻株。邹立红等[7]用除草剂Sandoz 9785对紫外线
中国海洋大学学报（自然科学版） 2018年7期2018-05-10
- 基因组改组快速提高日本小球藻脂肪产量
日本小球藻为出发藻株,经过紫外线和甲基磺酸乙酯分别诱变处理,获得4株总脂产量有所提高的突变株。以聚乙二醇作为融合剂,对获得的突变株进行两轮递归式原生质体融合,筛选到遗传稳定的改组藻株F2C2,其总脂含量为59.01%,较原始藻株提高了101.4%。对日本小球藻的原始藻株和改组藻株F2C2的油脂含量进行分析,结果表明改组前后日本小球藻的总脂组成成分没有变化,但各组分含量有较大差别。基因组改组,总脂含量,日本小球藻随着全球经济发展以及人口的快速增长,为降低化石
食品工业科技 2017年21期2017-11-21
- 微拟球藻富油藻株筛选及柱状光生物反应器培养评价研究
3)微拟球藻富油藻株筛选及柱状光生物反应器培养评价研究何文栋1朱葆华1冯磊力1常雅青1杨官品2潘克厚1,3(1. 海水养殖教育部重点实验室(中国海洋大学), 青岛 266003; 2. 中国海洋大学海洋生命学院, 青岛 266003; 3. 青岛海洋科学与技术国家实验室, 海洋渔业科学与食品产出过程功能实验室, 青岛 266003)研究以亲脂性荧光染料BODIPY505/515和流式细胞仪为基础, 从多株诱变海洋微拟球藻(Nannochloropsis o
水生生物学报 2017年5期2017-09-12
- 湛江沿海海洋微藻及其多糖、脂类和蛋白藻株多样性研究
多糖、脂类和蛋白藻株多样性研究黄永梅1,2杨晓红1,2兰柳波3詹静婷1,2罗 辉1,2江黎明2,3(1. 广东医科大学化学教研室, 湛江 524023; 2. 广东医科大学湛江市环北部湾海洋微生物研究开发重点实验室, 湛江 524023; 3. 广东医科大学生物化学与分子生物学研究所, 湛江 524023)从硇洲岛和徐闻珊瑚礁自然保护区潮间带采集的海水和沉积物样品中分离培养海洋微藻, 筛选其中富含多糖、脂类或蛋白质的藻株。采用形态学观察、18S rDNA序
水生生物学报 2017年5期2017-09-12
- 并基角毛藻若干分类学疑问的初步探讨
角毛藻分类标准的藻株作为目标藻株,采用毛细管显微操作技术从我国沿海代表水域分离藻株, 建立了目标藻株的单克隆培养株系, 利用光学显微镜、扫描电镜和透射电镜分别对其形态学特征进行观察, 同时还扩增了核糖体大亚基编码基因的D1-D3区序列, 并构建系统进化树。综合分析形态学特征和分子系统学数据, 初步得到以下结论: (1)具有相同遗传特征的并基角毛藻株系在“相邻角毛基部并行融合”特征上具有不稳定性, 即“相邻角毛基部并行融合”不能作为并基角毛藻种类的标志性特征
水生生物学报 2017年4期2017-08-16
- 拟南芥Leafy Cotyledon 2的表达提高了小球藻Chlorella sorokiniana的油脂含量
的方法是培育高产藻株的一个重要手段。Leafy Cotyledon 2 (LEC2) 在拟南芥中是调节种子成熟及油脂积累的重要转录因子，在藻类植物中尚无相关的报道。本研究从拟南芥中获取基因，构建表达载体pCIMBIA1300-35s-GFP-ATLEC2，通过基因枪介导法转入小球藻。经过PCR、RT-PCR、Western blotting分析，筛选出一株转基因藻株。对总脂肪酸含量的分析发现，转基因藻株的脂肪酸含量比原始藻株提高了1倍且没有明显影响生长。以
生物工程学报 2017年6期2017-07-01
- 蓝细菌乙醇光合细胞工厂的发展与展望
种属的模式蓝细菌藻株中，都已经发展起了成熟的遗传操作体系；而转录组学、蛋白质组学和代谢物组学等各种系统生物技术的广泛应用则促进了对蓝细菌在不同环境、不同培养条件下，生理、生化和代谢层面各种响应机制的理解与认识。上述研究和技术基础成为助推蓝细菌光合平台基础上各种生物基化学品和生物燃料产品合成路线成功开发的强大动力。现阶段通过外源基因引入和天然代谢网络的修饰，已经成功在蓝细菌中实现了氢[16]、醇[17-18]、酮[19]、酸[20-21]、醛[22]、烃[2
生物工程学报 2017年6期2017-07-01
- RNA干扰UGP基因表达对三角褐指藻碳流分配的影响❋
定了野生和转基因藻株的叶绿素荧光参数和生物量，分析了它们的脂肪酸组成和金藻昆布多糖、总脂及蛋白质的含量。研究显示，转基因藻株的最大光能转化效率(Fv/Fm)从指数生长后期开始显著低于野生型，但野生和转基因藻株的终生物量无明显差别。转基因藻株(AS、IR)的C16与C18之和分别占总脂肪酸含量的66.90%和68.89%，比野生藻株分别提高了19.40%和22.97%，说明抑制UGP表达改变了三角褐指藻的脂肪酸组成。转基因藻株的金藻昆布多糖、总脂及蛋白质含量
中国海洋大学学报（自然科学版） 2017年5期2017-04-10
- 三角褐指藻紫外线诱变及高产EPA藻株选育
诱变及高产EPA藻株选育刘红全, 潘艺华, 林小园, 李洁琼, 袁 莎, 卢恩秋(广西民族大学 海洋与生物技术学院, 化学与生物转化过程新技术广西高校重点实验室, 广西 南宁 530006)利用紫外诱变法对三角褐指藻()进行诱变育种。实验得到三角褐指藻的最佳紫外辐射剂量为18 W的紫外灯距离藻液35 cm照射15 min。通过单细胞分离技术获得1株突变株UP1, 与出发藻株相比, 突变株UP1的EPA产量提高10.2%。研究了诱变株的最适生长及产EPA的条
海洋科学 2017年9期2017-03-26
- 常压室温等离子体诱变对螺旋藻中氨基酸成分的影响
以TJF1为出发藻株，多功能等离子体诱变仪对藻株进行诱变处理，日立L-8900氨基酸自动分析仪测定其氨基酸组成和含量，利用模糊识别法和氨基酸比值系数法对突变体与出发藻株的氨基酸营养价值进行评价。结果表明：与出发藻株相比，15个突变株中的17种氨基酸含量均高于出发藻株，总氨基酸含量差异显著；突变株的氨基酸含量分布与出发藻株保持一致；总必需氨基酸与总氨基酸含量比值(E/T)维持在0.43～0.45，没有明显变化；2种营养价值评价结果表明，等离子体诱变没有降低氨
食品与发酵工业 2017年1期2017-02-15
- 极大螺旋藻高光合速率藻种的紫外诱变筛选
，筛选出1株优质藻株KYZ2。结论：与出发藻株相比具有藻丝长度均明显变长、藻丝个体大、生长速度快、光合速率高、蛋白质和叶绿素含量高等优点，是一株具有工业养殖潜力的藻株。极大螺旋藻；紫外诱变；突变藻株螺旋藻（Spirulina）是一种螺旋状、不分枝的多细胞丝状微藻（Microalga），藻体长200～500 μm，宽5～10 μm，系蓝藻门（Cyanophyta）、段殖体目（Hormogonales）、颤藻科（Oscilatoriaceae）、螺旋藻属（Sp
食品科学 2017年2期2017-02-08
- 微藻生物能源产业化若干问题的思考
了大量的能源微藻藻株，但实际情况是前期筛选的能源藻株并未真正应用于规模化的能源微藻培养。微藻能源是否能实现产业化，藻种是关键，目前对产业化能源微藻藻种的性能需求，主要以抗敌害生物污染能力、生长速度快、胞内油含量高为评价指标2。虽然普遍将“抗敌害生物污染能力”放在藻种性能的首位，但是对藻种的评价主要集中在生长速度和胞内油含量这两个方面，且几乎全部研究集中在实验室，绝大部分藻株在室外的规模化养殖中难以表现出实验室养殖的高性能。面向能源产品的微藻性能，必须考虑以
合成生物学 2016年3期2016-12-01
- 一株耐NaHCO3高含油绿藻的筛选鉴定
、生长性能良好的藻株是实现微藻生物柴油生产的前提［4］。优良藻种缺乏以及藻种优良性状不稳定均是产油微藻规模化生产的限制因素［5］。微藻筛选过程中最主要的评价指标是藻株的含油量和油脂积累速率［6］， 同时还响到生物柴油的质量和稳定性。近年来， 国内外的研究者们在对已有藻种产油性能的评价及培养条件的优化方面做了大量的工作［9］。然而，自然界中微藻资源丰富、生境范围广， 可用于生物柴油生产的优良藻种有待进一步的发掘。从野外分离筛选的产油微藻对温度、光照和培养基的
水生生物学报 2016年2期2016-11-24
- 龙须菜果孢子的X射线诱变及优势突变体的筛选*
并保持良好生长的藻株；WLP-1、WLP-9、WLP-22在10-2mg/L的磷浓度水平下相对野生藻株具有显著的生长优势。本研究提供了一套可行有效的龙须菜诱变筛选技术，同时，筛选出的优良藻株为下一步遗传研究和生产应用提供了材料。X射线诱变；耐高温；低磷；速生；龙须菜引用格式：魏惠惠， 隋正红， 王津果, 等. 龙须菜果孢子的X射线诱变及优势突变体的筛选[J]. 中国海洋大学学报(自然科学版), 2016, 46(9): 50-58.WEI Hui-Hui,
中国海洋大学学报（自然科学版） 2016年9期2016-10-18
- 螺旋藻规模生产优良藻株的选育
旋藻规模生产优良藻株的选育李正娟,常蓉,石光波,徐青艳,赵肖荣,闫卉新,李博生*(北京林业大学生物科学与技术学院食品科学与工程系,林业食品加工与安全北京市重点实验室(北京林业大学),北京林业大学螺旋藻研究所,北京 100083)本研究选用钝顶螺旋藻为出发株,采用毛细吸管显微分离法分离单藻丝,并结合紫外-可见光谱扫描,选育出了2个高产优质的螺旋藻藻株sina032和sina029。sina032和sina029的生物量较出发株分别提高了44.8%和39.4%
食品工业科技 2016年14期2016-09-10
- 小球藻(Chlorella vulgaris)抗铵品系的紫外诱变选育*
6的生物量比出发藻株分别提高41.18%和9.54%，32.64%和29.41%，37.74%和22.85%； 对比出发藻株,B4和C6的最大光能转化效率有显著提高。【结论】突变株B4和C6在高铵培养条件下更能显示生长优势，且它们的生长优势可能来自光合效率的提高。关键词：小球藻紫外诱变抗高铵光能转化效率0引言【研究意义】小球藻(Chlorella vulgaris)为单细胞绿藻，其生长速度快，能利用光能自养也能在异养条件下生长繁殖[1]。小球藻蛋白含量可高
广西科学 2016年2期2016-06-27
- 小球藻的甲基磺酸乙酯诱变及产EPA的条件研究
is图 2 诱变藻株油脂的荧光定性分析(10×20)Fig. 2 Oil fluorescence qualitative analysis of mutagenesis algae strains图 3 诱变后选育藻株的EPA含量 Fig. 3 EPA contents of EC1图 4 诱变后选育藻株的比生长速率Fig. 4 Cell growth rate of EC1图 5 NaNO3对小球藻诱变株产EPA的影响Fig. 5 Influence
广西植物 2016年3期2016-06-23
- 八株海洋微藻Nannochloris sp.生长及生化性状评价
为SCS-761藻株；总脂含量为（19.06-33.67）%，其中SCS-249、SCS-589、SCS-655藻株总脂含量超过25%，且SCS-655藻株油脂产率高达22.23 ± 0.71 mg/（L·d）；SCS-249、SCS-325、SCS-355、SCS-640、SCS-769藻株蛋白质含量超过30%，其中SCS-640藻株蛋白质含量最高（36.70 ± 2.20）%；而各株藻的多糖含量介于19.23%-29.34%，其中SCS-761最高，S
生物技术通报 2016年6期2016-06-10
- 适于沙漠地下水培养的耐碳酸氢钠产油微藻
高浓度碳酸氢钠的藻株, 以进一步在库布齐沙漠地区进行开放式培养研究。1 材料与方法1.1 藻种的来源和培养藻种来自本实验室从内蒙古各盐碱地区采集并分离纯化得到的46个藻株。使用鄂尔多斯达拉特旗荒漠藻综合治沙技术试验站(位于库布齐沙漠地区的东北部40°22¢23.4²N 109°50¢57.7²E)井水配制的补加0.1 mol/L NaHCO3的BG11[9]培养基(以下称为地下水高碱BG11)培养。1.2 初步筛选将各藻株接种于含100 mL地下水高碱BG
水生生物学报 2015年2期2015-11-29
- 兼养对雨生红球藻细胞生长的促进作用及藻株差异性
-8], 是否与藻株差异有关尚不清楚, 也缺少对兼养促进红球藻生长机理上的深入研究。叶绿素荧光技术已被广泛应用于高等植物逆境生理研究, 近年来微藻胁迫生理分析也开始应用[9-10]。本研究以 4株不同品系雨生红球藻为实验材料, 在红球藻兼养细胞密度和比生长速率分析基础上, 结合叶绿素荧光技术初步比较研究了兼养对不同红球藻藻株生长的促进作用及其机制, 目的为规模化生产筛选适宜的兼养藻株并寻找最适乙酸钠质量浓度打下基础。1 材料和方法1.1 实验藻种与基础培养
海洋科学 2014年12期2014-12-15
- 莱茵衣藻磷脂二脂酰甘油酰基转移酶3在三酰甘油合成中的功能研究
想的生物柴油生产藻株要求生长迅速、含油量高且脂肪酸组成适宜制备生物柴油。目前的研究工作主要集中在藻种的分离以及微藻大规模培养上。与高等植物相比, 微藻的油脂生物合成的分子机制研究还很薄弱, 关于油脂代谢网络中相关基因功能研究报告更为稀少。莱茵衣藻(Chlamydomonas reinhardtii)是模式单细胞生物, 基因组测序已经完成, 在缺氮条件下油脂可以积累达到胞质的 60%, 是研究油脂代谢基因的理想藻株[2]。最近研究表明, 植物中从二酰甘油到最
水生生物学报 2014年4期2014-11-05
- 龙须菜果孢子的紫外诱变及优势突变体的筛选＊
。1.3 耐高温藻株的筛选选择刚附着未经诱变处理的野生果孢子，培养在（20±1）℃的培养箱中，光强30μmol/（m2·s），光暗周期12L∶12D，每周更换1次培养基。待其长至5cm左右长的幼苗期时（约8周后），将培养在玻璃培养皿中的幼苗置于高温水浴，温度分别设置为36～42℃共计6个温度梯度，每个温度设置3个平行，胁迫培养30min，然后再置于培养温度为（20±1）℃条件黑暗培养12h，恢复至光下培养；5d后观察藻株存活情况，计算存活率。导致野生型幼苗
中国海洋大学学报（自然科学版） 2014年3期2014-04-17
- ·聚焦生物能源·
Dof4过表达的藻株含油量比对照提高46.4% ～52.9%，而藻株的生长率并没有受到影响。转录组分析表明，转基因藻株含油量的提高归因于大量相关基因的表达被GmDof4所调控，特别是乙酰辅酶A羧化酶的表达和酶活性被显著上调。论文链接:Zhang J H，Hao Q，Bai L，et al..Overexpression of the soybean transcription factor GmDof4 significantly enhances the
生物技术进展 2014年5期2014-04-09
- 鄱阳湖的中国水华蓝藻新记录属—气丝藻属
获得了6个纯化藻株。根据藻株主要形态学特征及其16S rRNA基因序列与比较, 鄱阳湖这些藻株与老挝的2株Aerosakkonema funiforme较为相近, 其中16S rRNA基因序列的相似度达到98%。鉴于这些藻株不同于颤藻目中其他属的藻株, 因此确定为我国一水华蓝藻新记录属——气丝藻属Aerosakkonema Nanda & Watanabe 2012, 模式种为索状气丝藻Aerosakkonema funiforme Nanda & Wa
水生生物学报 2014年6期2014-03-29
- 重离子诱变创制高产油微拟球藻新品种
下的2 000个藻株进行重点筛选。利用Imaging-PAM和酶标仪进行大规模筛选，在 24孔细胞培养板中培养，挑取最大光化学效率和 OD750值提高 10%以上菌株，最后经过50 mL、250 mL锥形瓶和400 mL鼓泡柱式光生物反应器反复验证最终确定诱变株系中生长迅速的两株突变藻株HP-1和HP-2。1.2.2 细胞生长与干重测定以处于对数生长期的突变株和野生株为种子液，接种于400 mL鼓泡柱式光生物反应器中，通入2% CO2进行培养。于培养的第0
生物工程学报 2013年1期2013-11-12
- 螺旋藻优良藻株的选育
下，不同的螺旋藻藻株的生长速度和营养物质的含量都会有差异［4－6］。目前国内外学者采用驯化、自然选择、物理或化学诱变、基因工程等方法已筛选出一些新品系。谭桂英等［4］通过逐级稀释法，获得了不同形态大小的钝顶螺旋藻藻丝体6 株，其中S6 具有个体大，易上浮，生长速度快(生长率0.2137)，蛋白质含量高(69.1%)，经海水驯化，能在海水中良好生长等特点。殷春涛等［5］等将5 个钝顶螺旋藻品系进行单种分离和扩大培养，筛选出1 株耐高温且温度适应范围广(9 ～
食品与发酵工业 2013年7期2013-10-30
- 高产二十二碳六烯酸隐甲藻的选育及其发酵条件研究
处理，得到的目的藻株DHA含量与出发藻株相比仅提高了28.39%。但目前，利用隐甲藻ATCC30556发酵生产DHA的研究仍处于实验室阶段，且使用的藻种DHA含量普遍较低。本实验拟通过对超诱变剂亚硝基胍诱变及诱变后的发酵条件控制，旨在获得DHA含量高的优良藻株，并确定诱变后隐甲藻的最佳发酵条件。1 材料与方法1.1 菌种隐甲藻(Crypthecodinium cohnii)ATCC30556，由武汉嘉吉烯王生物工程有限公司提供。1.2 培养基种子培养基：葡
食品科学 2013年5期2013-08-07
- 中国淡水绿藻纲新记录属——麦可属(Mychonastes)
料与方法1.1 藻株的分离与培养取一定体积新鲜采集的水样预过 Whatman GF/C玻璃纤维滤膜或Whatman 2.0 µm孔径的聚碳酸酯膜, 取过滤水样(或原水样)划平板或铺平板接种于含 1%琼脂的 BG11[14]或 BBM[15]固体培养基,用封口膜封好后将其倒置于光照培养箱内, 于20—30 µmol photons/(m2⋅s)、光暗周期 12h∶12h、温度(25±1)℃条件下培养, 待平板上长出可见藻落,挑取单藻落进行镜检, 进一步分离纯
水生生物学报 2013年3期2013-07-24
- 耐高温小球藻紫外诱变育种及其耐高温性质研究
的高温环境的微藻藻株，对生物柴油的制取以及烟道气CO2的固定是至关重要的。紫外诱变技术以其简便快捷和效果显著，备受诱变育种研究者的青睐。配合原生质体诱变技术[10]，增加了细胞对辐射的敏感程度，使紫外诱变的效果更佳。近年来利用紫外诱变这一经典手段对微藻改性的研究很多，如降低对 O2的敏感度[11]、增大对 CO2的耐受性[12]、获得耐高温性质[13]等。本研究从内蒙古筛选得到的 1株淡水小球藻Chlorella sorokinianaCS-01[14]为
中南大学学报（自然科学版） 2013年3期2013-01-13
- 光照对杜氏盐藻突变藻株Zea1生长和积累玉米黄素的影响
照对杜氏盐藻突变藻株Zea1生长和积累玉米黄素的影响武昌俊1,2，唐欣昀1,*(1.安徽农业大学生命科学学院，安徽 合肥 230036；2.安徽省医学科学研究院，安徽 合肥 230061)通过紫外线和亚硝基胍(NTG)诱变得到一株杜氏盐藻高产玉米黄素突变株Zea1，以此突变藻株为实验材料，通过正交试验获得突变藻株生长所需C、N、P的最适浓度分别为15、2.0、0.1mmol/L，积累玉米黄素所需C、N、P的最适浓度分别为15、2.0、0.2mmol/L。分
食品科学 2012年3期2012-06-01
- 丛粒藻形态多样性与遗传多样性研究*
基础在于不同来源藻株的遗传差异。本研究以3株不同来源的丛粒藻为实验材料,一方面通过观察显微和亚显微结构,克隆并分析18S～28S rDNA序列特征,为丛粒藻的形态分类和分子鉴定提供系统的数据;另一方面研究丛粒藻不同株系间形态多样性-遗传多样性的关系,结合生理生化数据,将为优良藻株的遗传选育提供资料。1 材料和方法1.1 材料1.1.1 实验藻株 实验中所用3株丛粒藻AGBBb01、AGB-Bb02和A GB-Bb03均来自于中国科学院水生生物研究所淡水藻种
中国海洋大学学报（自然科学版） 2011年5期2011-01-10
- 绿潮爆发后青岛海域石莼属绿藻的多样性分析
列分析发现，不同藻株的ITS区域在序列长度上存在差异；G＋C含量也存在差异，但是都处于较高的水平，最高的接近72%。ITS区域多序列比对结果及系统发育分析显示这些藻株存在种的多样性，而且由分子鉴定得出的多样性与形态上呈现的多样性并不完全一致。本研究结果显示在青岛海域绿潮爆发后石莼藻类仍然存在较好的多样性。石莼属；ITS序列；多样性Abstract：Morphology combined with molecular biology were used to
海洋通报 2010年5期2010-09-11
- 红球藻藻株对光强适应及在工程培养中的应用
地自然环境变化的藻株。作者结合云南爱尔发公司具体情况,选取3株分别原产中国、瑞典和挪威的红球藻,针对云南楚雄地区光温季节性变化开展了相关研究,目的提供筛选适宜于规模化生产的红球藻藻株的基础数据,促进该产业在中国发展。1 材料与方法1.1 实验藻种和培养基雨生红球藻(Haematococcus pluvialis)藻株共 3株,分别编号为H0、H2、H3,全部来自中国科学院海洋研究所藻类与藻类生物技术实验室。培养基为MCM的修正配方[5]。1.2 培养条件方
海洋科学 2010年5期2010-03-14