孙绍勇,王秀芝
(聊城市茌平区第二人民医院骨外科,山东聊城 252000)
腰椎间盘突出症(LDH)好发于男性群体,在腰椎间盘退变状态下, 可引起神经根或马尾神经等受压,诱发腰腿痛、下肢麻木等症状,并可限制腰部活动,降低患者劳作能力[1-2]。 目前,LDH 的早期治疗多以保守为主,但部分患者效果欠佳,腰椎功能仍未能良好恢复,还需开展其他疗法,以减轻疾病对生活的影响。低温等离子射频消融(LTPRA)为微创技术,在LDH 治疗中可借助射频能量使突出椎间盘的髓核变性、凝固,从而降低盘内压力,缓解神经根受压现象,以改善腰椎功能[3-4]。 但单一疗法治疗效果有限,部分患者生活仍受限。 胶原酶髓核溶解术亦属于微创疗法,经骶裂孔入路将胶原酶注入病灶处,能够特异性溶解椎间盘内胶原蛋白,达到盘内减压目的,且不会损伤周围正常组织[5]。 鉴于此,本研究选取我院2020 年5 月—2023 年5 月收治的70 例LDH 患者为对象, 分析经骶裂孔入路胶原酶髓核溶解术辅助LTPRA 治疗LDH 的临床效果。 报道如下。
选取我院收治的70 例LDH 患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组,各35 例。本研究已获院医学伦理委员会批准。对照组男22 例,女13 例;年龄30~62 岁,平均年龄(42.63±4.12)岁;突出节段为L3~48 例,L4~518 例,L5~S19 例;病程6~60 个月,平均病程(29.65±2.47)个月。 观察组男21 例,女14例;年龄31~63 岁,平均年龄(42.68±4.15)岁;突出节段为L3~47 例,L4~518 例,L5~S110 例; 病程6~60 个月,平均病程(29.72±2.49)个月。两组一般资料相比,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
纳入标准:符合LDH 诊断标准[6];伴腰腿痛、活动障碍等症状;精神正常;病程≥6 个月;患者及家属知情同意。排除标准:肝、肾功能衰竭;合并重症感染;伴腰椎滑脱、腰椎失稳。
对照组采用LTPRA 治疗:患者取俯卧位,经CT明确责任穿刺点,之后以1%利多卡因(安徽长江药业有限公司,国药准字H34020932)浸润麻醉,以16 G 穿刺针穿至椎间盘,明确位置无误后,退回1 cm后,经套管置入低温等离子刀头,于不同位点分别进针消融15 s,退针时热凝15 s,术后局部无菌包扎。
观察组在对照组基础上加用经骶裂孔入路胶原酶髓核溶解术治疗:患者取俯卧位,软垫置于骨盆下,自骶骨角体表标志标记骶裂孔, 之后进行常规消毒,局部麻醉后,穿刺至骶尾韧带,待落空感出现后注入2 mL 的1%利多卡因, 拔出针头后再刺入18 号穿刺针,与骨质接触后,向尾椎方向倾斜,并连接低阻力注射器,明确穿刺针位于骶管腔后,转动使针尖处于骶管前壁,置入硬膜外导管、拔出导管芯,注入4.5 mL胶原酶(辽宁味邦生物制药有限公司, 国药准字H10 960177)。
两组均于1 个月后评价疗效。
(1)临床疗效。 显效:LDH 症状及体征消失,腰部功能及活动正常,可正常生活及工作。 有效:LDH 症状及体征减轻,腰部功能及活动改善,对工作及生活影响小。 无效:未达上述标准。 总有效率=(显效+有效)/总例数×100%。
(2)腰椎功能。治疗前及治疗1 个月后,采用日本骨科协会腰痛评价量表(JOA)进行评估,共包括主观症状、 临床体征及日常活动受限3 个方面, 总分29分,分数越高表明患者腰椎功能越好。
(3)疼痛评分。治疗前及治疗7 d、1 个月后,采用视觉模拟评分法(VAS)进行评价,0~10 分,分数越低表明患者疼痛程度越轻。
(4)Oswestry 功能障碍指数(ODI)评分。治疗前及治疗1 个月后,两组均评估ODI 评分,总分50 分,分数越低表明患者功能障碍越轻。
(5)生活质量。治疗前及治疗1 个月后,采用世界卫生组织生活简易量表(WHOQOL-BREF)进行评估,该量表包括生理领域、心理领域、社会关系领域及环境领域4 个领域,每个领域100 分,分数越高表明患者生活质量越好。
采用SPSS 22.0 统计学软件进行数据分析。 计量资料以()表示,组间比较采用t检验;计数资料以[n(%)]表示,组间比较采用χ2检验。P<0.05 为差异有统计学意义。
观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。 见表1。
表1 两组LDH 患者临床疗效对比[n(%)]
治疗前,两组腰椎功能相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1 个月后,观察组JOA 评分中主观症状、临床体征、日常活动受限评分及总分均高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。 见表2。
表2 两组LDH 患者腰椎功能对比[(),分]
表2 两组LDH 患者腰椎功能对比[(),分]
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治疗前,两组疼痛评分及ODI 评分相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗7 d、治疗1 个月后,观察组VAS 低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);治疗1 个月后,ODI 评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。 见表3。
表3 两组LDH 患者疼痛评分及ODI 评分对比[(),分]
表3 两组LDH 患者疼痛评分及ODI 评分对比[(),分]
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治疗前,两组生活质量相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1 个月后,观察组生活质量各领域评分均高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。见表4。
表4 两组LDH 患者生活质量对比[(),分]
表4 两组LDH 患者生活质量对比[(),分]
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随着年龄的增长,椎间盘逐渐发生退变,纤维环和髓核的含水量逐渐下降,髓核失去弹性纤维环逐渐出现裂隙。在退变的基础上,劳损积累和外力的作用下椎间盘发生破裂,精核纤维环甚至终板向后突出[7-8]。而突出的髓核及纤维环压迫神经根可引起局部无菌性炎症,进而刺激神经根组织,诱发腰痛等一系列症状,影响日常工作及生活。 同时,LDH 症状反复发作下,可促使患者滋生烦躁、焦虑等情绪,危害心理健康,故及时治疗尤为重要。
LTPRA 为LDH 常用手段, 其属于介入性操作,具有创伤小、操作简单特点,借助仪器产生的射频能量,可促使髓核组织内蛋白分子裂解,且可以70 ℃热凝方式促进突出髓核内部胶原纤维固化,以实现神经根解压,缓解神经根受压所致的疼痛症状。同时,治疗过程中可控制髓核消融量,减压的同时不会改变椎间盘高度,利于维持脊柱的稳定性。 但部分患者治疗后腰椎功能恢复不明显。 本研究结果显示,观察组治疗总有效率高于对照组, 治疗1 个月后,JOA 评分中主观症状、临床体征、日常活动受限评分及总分均高于对照组,ODI 评分低于对照组, 生活质量各领域评分均高于对照组; 治疗7 d、1 个月后,VAS 评分低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。 这提示经骶裂孔入路胶原酶髓核溶解术辅助LTPRA 可提高LDH 患者疗效,加快腰椎功能恢复,降低VAS 评分,减轻疾病对生活的影响。 分析原因为,胶原酶髓核溶解术也是微创技术,经骶裂孔入路注入胶原酶,可使其直接作用于病灶处, 而胶原酶为特异性的溶解酶,其与髓核组织接触后可直接水解其内的胶原蛋白,从而降解为脯氨酸等物质被人体吸收,以缩小甚至使突出物消失,进而解除神经根压迫[9-10]。 同时,胶原酶具有一定抗炎作用,在病灶周围可减轻炎症损伤,缓解神经根水肿。 在LTPRA 治疗基础上联用胶原酶髓核溶解术可协同增效,从不同作用机制下消除突出的髓核,并减轻神经根刺激,从而更好缓解疾病症状,促进腰椎功能恢复。
综上所述,经骶裂孔入路胶原酶髓核溶解术辅助LTPRA 可提高LDH 患者疗效,降低VAS 评分,加快腰椎功能恢复,改善生活质量。