李海波
(深圳市中西医结合医院风湿病科,广东深圳 518104)
强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)属进行性风湿性疾病,AS发生早期多表现为晨僵和腰骶部钝痛,并可累及脊柱关节、髋关节,降低患者生活质量[1]。近年研究显示,多数AS患者可伴有骨量减少,而骨量减少的AS患者将显著增加骨质疏松和骨折的风险[2]。目前临床对于骨量减少的AS多主张联合用药,其中柳氮磺吡啶可减轻AS患者肌腱末端病和外周关节炎症状,已成为AS一线治疗药物[3]。近年来,非甾体类抗炎药在AS中也得到推广应用,但目前有关骨量减少的AS患者治疗方案仍未形成规范。另外,近年有关维生素D与AS的关系被逐渐报道[4],维生素D可通过疫调节,影响AS疾病活动度。因此,补充活性维生素D可能有助于骨量减少AS患者的治疗。本研究收集60例骨量减少的AS患者作为研究对象,通过对比研究,探讨活性维生素D的应用价值,现报道如下。
1.1 一般资料 选取2020年6月至2021年6月深圳市中西医结合医院收治的60例骨量减少的AS患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各30例。观察组患者中男性21例,女性9例;年龄22~45岁,平均年龄(30.19±5.84)岁;体质量指数(BMI)18~23 kg/m2,平均BMI(20.86±1.44)kg/m2;病程 2~8年,平均病程(5.91±1.37)年。对照组患者中男性23例,女性7例;年龄21~47岁,平均年龄(29.81±6.02)岁;BMI 17~25 kg/m2, 平 均 BMI(20.49±1.60)kg/m2;病程2~9年,平均病程(5.83±1.35)年。两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),组间具有可比性。本研究经深圳市中西医结合医院医学伦理委员会批准,患者及其家属均对本研究知情并签署知情同意书。纳入标准:①均符合《强直性脊柱炎的诊断与治疗骨科专家共识》[5]中强直性脊柱炎的诊断标准;②患者年龄≥18岁。排除标准:①肝肾功能不全或有严重心肺基础疾病者;②合并恶性肿瘤或有血液系统疾病者;③合并有类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、骨性关节炎及感染性关节炎者;④正在服用激素药物者;⑤妊娠或哺乳期患者;⑥对本研究药物过敏者。
1.2 治疗方法 两组患者均接受常规治疗,包括口服柳氮磺吡啶(上海福达制药有限公司,国药准字H31020840,规格:0.25 g/片),1 g/次,2次/d;口服美洛昔康(上海勃林格殷格翰药业有限公司,国药准字H20020217,规格:7.5 mg/片),7.5 mg/次,2次/d。观察组患者在此基础上加用骨化三醇胶丸(井田国际医药厂股份有限公司,注册证号J20190014,规格:0.25 μg/粒),0.25 μg/次,1次/d。两组患者均连续治疗6个月。
1.3 观察指标 ①比较两组患者治疗效果。分别在治疗前及治疗6个月后进行评估,包括疼痛程度、晨僵程度、外周关节肿胀数、腰椎活动度试验(Schober)、强直性脊柱炎疾病活动性指数(BASDAI)及Bath AS功能指数(BASFI)。疼痛程度采用视觉模拟评分法(VAS)记录[6],晨僵指起床至晨僵消失时间,采用简化28关节计算关节肿胀情况,Schober试验为脊柱的一项物理检查,检查时患者直立,以两髂后上棘连线中点为起点(A点),向上10 cm处标记(B点)。嘱患者伸直双膝,最大程度弯曲腰部,测量AB距离,以AB距离<5 cm为脊柱活动度下降[7]。BASDAI包括过去1周疲劳,颈背部或髋关节疼痛、肿胀,肌腱附着点压痛,晨僵持续时间及程度,共6项,以评分≤4分为疾病稳定。BASFI共10个问题,每个问题0~10分,得分越高,功能损害越严重[8]。显效:上述6项中有5项改善≥50%;有效:上述6项中有3~4项改善≥50%;无效:未达到上述标准[9]。总有效率=(显效+有效)例数/总例数×100%。②比较两组患者实验室指标。分别在治疗前后抽取患者空腹肘静脉血5 mL,采用离心机(长沙湘智离心机仪器有限公司,湘长械备20140072号,型号:TDZ5-WS)以3 000 r/min离心10 min,取上清液送检,采用温氏法和免疫散射比浊法检测红细胞沉降率(ESR)和血清C反应蛋白(CRP),记录BASDAI评分。③比较两组患者骨代谢指标。抽取患者血液方法同②,取上清液送检,采用双抗体夹心酶联免疫法检测两组患者血清25-羟维生素D3[25-(OH)D3]、血清骨碱性磷酸酶(BALP)及抗酒石酸酸性磷酸酶异构体-5b(TRACP-5b)水平。
1.4 统计学分析 采用SPSS 20.0统计学软件处理数据,符合正态分布的计量资料以()表示,组间比较行独立样本t检验,组内比较采用配对样本t检验;计数资料以[例(%)]表示,组间比较行χ2检验,等级资料采用秩和检验。以P<0.05为差异有统计学意义。
2.1 两组患者治疗效果比较 观察组患者整体疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05),见表1。
表1 两组患者治疗效果比较 [例(%)]
2.2 两组患者实验室指标比较 治疗前两组患者ESR、CRP及BASDAI评分比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后两组患者ESR、CRP及BASDAI评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05),见表2。
表2 两组患者实验室指标比较()
表2 两组患者实验室指标比较()
注:与同组治疗前比较,*P<0.05。ESR:红细胞沉降率;CRP:C反应蛋白;BASDAI:强直性脊柱炎疾病活动性指数。
组别 例数 ESR(mm/h) CRP(mg/L) BASDAI(分)治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后观察组 30 48.74±9.12 22.97±6.76* 26.52±6.30 14.06±5.36* 5.91±1.37 3.21±1.12*对照组 30 50.12±10.09 26.81±7.34* 25.92±5.50 18.13±4.83* 5.86±1.50 4.06±1.34*t值 0.556 2.108 0.393 3.090 0.135 2.666 P值 0.581 0.039 0.696 0.003 0.893 0.010
2.3 两组患者骨代谢指标比较 治疗前两组患者血清25-(OH)D3、BALP及TRACP-5b水平比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后两组患者血清25-(OH)D3、BALP水平均高于治疗前,TRACP-5b均低于治疗前,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗后观察组血清25-(OH)D3和血清BALP显著高于对照组,血清TRACP-b显著低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05),见表3。
表3 两组患者骨代谢指标比较()
表3 两组患者骨代谢指标比较()
注:与同组治疗前比较,*P<0.05。25-(OH)D3:25-羟维生素D3;BALP:骨碱性磷酸酶;TRACP-5b:抗酒石酸酸性磷酸酶异构体-5b。
组别 例数 血清25-(OH)D3(μg/L) BALP(μg/L) TRACP-5b(ng/L)治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后观察组 30 10.94±4.04 18.82±5.25* 3.91±1.06 4.76±0.85* 78.27±12.08 59.78±10.31*对照组 30 11.03±3.83 14.34±4.17* 3.84±0.98 4.27±0.93* 76.88±14.30 65.52±9.86*t值 0.089 3.660 0.266 2.130 0.407 2.204 P值 0.930 0.001 0.792 0.037 0.686 0.032
AS好发于中青年男性,具有家族聚集性,随着病情进展,AS可引起关节疼痛变形,并累及心肺和神经系统,造成心肌炎、肺炎及神经根性疼痛,严重影响患者生活质量。在AS病理进程过程中,骨吸收逐渐增加,骨量丢失、减少,使骨脆性增加,增加骨质疏松和骨折的发生率。柳氮磺吡啶可通过5-氨基水杨酸基团发挥免疫抑制和抗炎作用,减轻临床症状,延缓病情进展。美洛昔康属烯醇酰胺类非甾体抗炎药,可选择性抑制环氧化酶-2和前列腺素的合成,达到抗炎、镇痛目的[10]。既往研究也证实,柳氮磺吡啶和美洛昔康对AS具有良好的治疗作用[11]。因此,本研究将柳氮磺吡啶与美洛昔康作为基础治疗药物进行研究。
活性维生素D有助于加快骨形成,并抑制骨吸收,从而减轻骨量丢失。研究表明,活性维生素D具有双向调节作用,可促进骨钙素、骨桥蛋白的合成,进而诱导骨髓干细胞的分化,参与破骨细胞的形成[12]。骨化三醇是1,25-(OH)2D3重要的活性代谢物,是临床常用的活性维生素D,口服后经肠道吸收,纠正血钙,减轻骨与肌肉疼痛,促进骨骼胶原的成熟,加快骨质矿化[13]。另外,有研究还显示,骨化三醇可促进细胞增殖分化,并通过调节淋巴细胞、共刺激分子及趋化因子,与骨细胞相互作用,参与骨代谢过程[14]。本研究结果显示,治疗后观察组患者整体疗效显著优于对照组,且血清25-(OH)D3水平显著高于对照组,证实活性维生素D的应用有助于改善骨量丢失,提高疗效。
BALP是由成骨细胞分泌的蛋白质,在骨转换、形成过程中发挥重要作用,与成骨细胞的活性密切相关。TRACP-5b主要由破骨细胞分泌,能反映骨吸收水平,与AS病情程度呈显著相关性[15]。本研究结果显示,治疗后观察组患者BALP显著高于对照组,而TRACP-5b低于对照组,说明活性维生素D的应用有助于改善骨代谢水平,纠正骨量丢失状态。另外,本研究结果还显示,治疗后观察组患者ESR、CRP及BASDAI水平均低于对照组,提示骨化三醇可抑制AS炎性反应,减轻疾病活动度。
综上,活性维生素D用于骨量减少的AS患者有助于提高临床疗效,改善骨代谢水平,减轻疾病活动度,具有较高的临床价值,值得临床应用。