侯国锐
河南省长垣县人民医院心血管内科 453400
急性ST段抬高型心肌梗死(ST elevation acutemyocardial infarction,STEMI)多因冠状动脉血供急剧减少,心肌严重、持久缺血所致。近年来STEMI发病率呈逐渐上升趋势,老年及动脉粥样硬化疾病患者为多发群体,严重影响其生命健康[1]。临床常采用瑞替普酶治疗STEMI,瑞替普酶是一种新型溶栓类药物,能改善心肌梗死后心室功能,安全性高、半衰期长,但长期使用常导致颅内或呼吸道出血等并发症,影响治疗效果[2]。还原型谷胱甘肽是人类细胞质中自然合成的一种胎肽,可清除自由基,能有效保护心肌细胞,不良反应少[3]。本文采用还原型谷胱甘肽联合瑞替普酶治疗STEMI,旨在探讨其对患者血清CK-MB水平变化的影响,现报道如下。
1.1 一般资料 选取2014年6月—2016年7月我院收治的STEMI患者88例,随机数字表法分为观察组和对照组,各44例。对照组男24例,女20例,年龄50~78岁,平均年龄(64.79±6.23)岁,发病至溶栓时间1~6h,平均时间(3.56±1.12)h;观察组男25例,女19例,年龄52~79岁,平均年龄(65.18±6.04)岁,发病至溶栓时间1~5h,平均时间(3.17±0.61)h。两组一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),且本研究经我院伦理协会审核批准。
1.2 方法 (1)对照组:采用瑞替普酶[爱德药业(北京)有限公司,国药准字S20030095]治疗,瑞替普酶(18mg)+0.9%氯化钠溶液(10ml)静脉推注,持续2min,30min后再次给药。(2)观察组:给予还原型谷胱甘肽(山东绿叶制药有限公司,国药准字H20041619)联合瑞替普酶治疗,其中瑞替普酶用法、用量同对照组,还原型谷胱甘肽(1.2g)+生理盐水(100ml),静脉滴注,2h内完成。溶栓12h后,两组患者均给予5 000U低分子肝素钙,每隔12h给药1次,持续49d,并根据患者病情给予扩张血管、营养心肌等常规治疗,持续1个月。
1.3 观察指标 (1)治疗前、后抽取患者肘静脉血3ml,离心分离(3 000r/min,10min),取上清液,置入-60℃冰箱待检,以免疫学方法测定CK-MB水平,以分光光度法测定SOD水平,以固相免疫层析法测定cTnT水平。(2)观察对比两组不良事件发生率,包括心律失常、再梗死、出血、心源性休克、心绞痛、死亡。
2.1 治疗前、后两组CK-MB、cTnT、SOD水平对比 治疗前两组CK-MB、cTnT、SOD水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组CK-MB、cTnT、SOD水平均较对照组升高,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
表1 治疗前、后两组CK-MB、cTnT、SOD水平对比
2.2 两组不良事件发生率对比 观察组发生心律失常1例、再梗死1例、出血2例、心绞痛1例;对照组发生心律失常2例、再梗死4例、出血5例、心源性休克4例、心绞痛3例、死亡2例。观察组不良事件发生率为11.36%(5/44),低于对照组的45.45%(20/44),差异有统计学意义(χ2=12.571,P=0.000)。
STEMI为常见内科疾病,发病急、病死率高,若未及时治疗,易造成死亡,严重威胁患者生命安全[4]。临床常采用溶栓治疗STEMI,疏通患者梗死血管,达到治疗目的;随医学发展,溶栓类药物逐渐增多,选择高效治疗药物已成为临床重点研究课题[5]。
瑞替普酶对蛋白质具有较强选择性,可有效溶解纤维蛋白血栓,能激活纤维蛋白溶解酶原,提高其活性,能降解血栓中纤维蛋白,充分发挥溶栓作用,广泛应用于各种类型心肌梗死治疗中,能改善患者心室功能;该药物有助于提高溶栓效率,能改善心率失常,促进STEMI患者临床症状恢复。但瑞替普酶对人体血液中正常纤维蛋白亲和力相对较弱,不良反应较多,远期治疗效果不佳。还原型谷胱甘肽能有效清除体内自由基和过氧化物,保护重要脏器不受损害,可促进机体内糖类、脂肪及蛋白质代谢;能参与体内氧化还原过程,可维持细胞生物功能,保护细胞膜完整性,不良反应少,能同氧自由基结合,改善心肌功能。此外,还原型谷胱甘肽能减轻药物治疗毒副作用,保护心肌细胞,充分发挥药物作用,改善心肌梗死后心室功能,治疗效果较佳。CK-MB常被临床用于急性心肌梗死诊断,STEMI发生常表现为CK-MB水平降低,为早期诊断及防治提供有效依据,避免病情恶化。本文结果显示,治疗后观察组CK-MB、cTnT、SOD水平均高于对照组(P<0.05),且观察组不良事件发生率低于对照组(P<0.05),表明还原型谷胱甘肽与瑞替普酶联合治疗STEMI,可降低不良事件发生率,能提高CK-MB水平。
综上所述,还原型谷胱甘肽联合瑞替普酶治疗STEMI,可改善CK-MB、cTnT、SOD水平,能减少不良事件发生情况,值得推广。