杂化钙钛矿太阳能电池光吸收层薄膜致密性对其效率影响的研究进展

陈苗苗，万 丽，孔梦琴，胡 航，王世敏



杂化钙钛矿太阳能电池光吸收层薄膜致密性对其效率影响的研究进展

陈苗苗1,2,3，万 丽1,2,3，孔梦琴3，胡 航1,2,3，王世敏1,2,3

（1. 有机化工新材料湖北省协同创新中心，湖北 武汉 430062；2. 功能材料绿色制备与应用教育部重点实验室，湖北 武汉 430062；3. 湖北大学 料科学与工程学院，湖北 武汉 430062）

有机-无机杂化钙钛矿基异质结太阳能电池效率提升速度十分迅猛，其光电转换效率极有可能在短时间内提高至25%以上。其中，杂化钙钛矿薄膜的致密性直接关系到薄膜性能的优劣，对获得高效率太阳能电池具有重要影响。介绍了杂化钙钛矿材料的特性，重点探讨不同方法制备的杂化钙钛矿薄膜致密性对太阳能电池效率的影响，并分析存在的问题和展望其发展前景。

有机-无机杂化钙钛矿；太阳能电池；综述；制备方法、薄膜致密性、光电转换效率

在环境污染问题日益严重及能源需求与日俱增的今天，廉价、无污染、应用范围广且资源丰富[1]的太阳能作为一种新能源脱颖而出。太阳能电池是通过光电效应或者光化学效应直接把太阳能转化成电能的装置。目前常见的太阳能电池包括硅基太阳能电池(单晶硅和多晶硅)和薄膜太阳能电池等。硅基太阳能电池由于其成本高、生产工艺较复杂以及硅提纯过程对环境污染大等问题，在大规模商业化应用中受到限制[2]。氮化镓、碲化镉和铜铟镓硒等薄膜太阳能电池因含有污染环境的重金属元素镉(Cd)以及稀缺元素铟(In)和镓(Ga)的不可持续等问题，严重制约了薄膜太阳能电池的广泛应用[3]。

近年来，有机-无机杂化钙钛矿基异质结太阳能电池(Organic-Inorganic Hybrid Perovskite Based Heterojunction Solar Cells，PSCs)因兼具优异的光电转换性能、低成本溶液加工和结构简单[4]等优点在国际上引起了极大关注，已成为全球太阳能电池研究领域的新热点。其结构和工作原理如图1所示[5]，当太阳光照射时，杂化钙钛矿层首先吸收光子产生电子-空穴对，然后这些未复合的电子和空穴分别向电子传输层和空穴传输层聚集，即电子从杂化钙钛矿层传输到TiO2电子传输层，最后被FTO（掺氟的SnO2）导电玻璃收集；空穴从杂化钙钛矿层传输到空穴传输层，最后被金属电极收集，通过连接FTO和金属电极的电路而产生光电流。

自2009年Miyasaka等[6]首次利用杂化钙钛矿材料作为敏化剂成功制备了基于液态电解质I3/I–和杂化钙钛矿敏化的太阳能电池，并获得了3.8%的光电转换效率以来，到最近Kinoshita等[7]报道了一种基于全光谱敏化剂(编号：DX3)和杂化钙钛矿材料的PSCs，效率高达21.5%。PSCs的效率平均每年提高约2.95%。其中，Snaith等[8]发明的一种利用有机金属卤化物钙钛矿(CH3NH3PbX3，Perovskite)作为吸光材料的全固态PSCs更是被Science期刊评为2013年度国际十大科技进展之一。在研究染料敏化太阳能电池和有机太阳能电池的学者们的积极探索下，PSCs的光电转换效率得到飞速提高。图2为文献报道的PSCs的光电转换效率的进展[6-11]。可见，以杂化钙钛矿材料为代表的太阳能电池技术具有更加光明的发展前景，有望取代硅基太阳能电池，但是高质量的杂化钙钛矿薄膜的大面积制备是PSCs发展的瓶颈之一。

本文首先介绍了钙钛矿材料作为光电材料的特性，简要总结了目前杂化钙钛矿薄膜的不同制备方法，重点探讨杂化钙钛矿薄膜致密性对PSCs效率的影响。最后对目前亟待解决的科学问题和未来发展方向等进行了讨论和展望，为今后制备更高效、稳定和大面积的PSCs提供参考。

1 钙钛矿材料特性

钙钛矿是以俄国矿物学家Perovsike名字命名的，具有ABX3晶型的特殊结构，如图3。目前，应用于太阳能电池中的有机-无机杂化钙钛矿材料中的A、B和X分别代表有机给电子基团(CH3NH3+)，满足电荷平衡的二价或三价过渡金属(Pb2+或Bi3+、Sb3+)[12]和卤素阴离子(Cl–、Br–、I–)。阳离子A处于立方八角顶点位置，而每个顶点被12个阴离子X包围，阳离子B则位于立方体的中心，且被6个位于立方体六面中心的X阴离子所包围，构成配位八面体结构。其特点是较小带隙的金属原子和卤素原子BX6-以共顶点方式连接形成八面体。根据Pauling的配位多面体连接规则，这样的结构比共面、共棱的结构更稳定，有利于提高载流子的传输效率，进而有利于提高光电转换效率和环境稳定性。此外，改变温度可以实现不同晶型的转换，如CH3NH3PbI3在高温下是立方晶型，在327.4 K时转变为四方晶型，而在162.2 K后变成正交晶型[13]，如图4所示。

(a) 立方晶型

(b) 四方晶型           (c) 正交晶型

图4 不同温度下钙钛矿的结构

Fig.4 Perovskite structure at different temperatures

由于其独特的结构，杂化钙钛矿材料具有电磁效应、铁磁效应、良好的非线性光学和光致发光等优越的物理特性[14]。以此制备的PSCs已为光伏研究领域开辟了新纪元。杂化钙钛矿材料具有以下几方面的优点：(1)具有同时传输电子和空穴的性质[15]。(2)CH3NH3PbI3为直接禁带半导体，其直接禁带宽度为1.55 eV，对应的吸收截止波长约为800 nm，在整个可见光区都有很好的吸收[16]。(3)杂化钙钛矿的激子结合能b非常小，CH3NH3PbI3的b只有(19±3) meV[17]，因此其受光激发后产生的激子能够有效分离变成自由载流子。(4)CH3NH3PbI3电子/空穴扩散长度可达到100 nm以上[18-19]，远高于激子在有机半导体材料中的的扩散距离(约10 nm)。(5)在极性溶剂中具有良好的溶解性，易于溶液法制备。

2 不同制备方法对光电效率的影响

在杂化钙钛矿太阳能电池的膜结构中，由于杂化钙钛矿薄膜巨大的表面张力，在生长过程中往往会团聚为块体。钙钛矿块体之间形成孔隙，导致入射光的损失较大[20]。因此，其晶体薄膜的质量优劣是获得高效率PSCs的核心和关键[21-22]。不同的制备工艺制得的薄膜形貌和结晶性影响电池的短路和断路，严重影响电荷的分离、传输与复合[23]，进而对电池的光电转换性能产生很大影响[24-25]。

杂化钙钛矿薄膜内部存在的孔洞使部分入射光直接透过钙钛矿薄膜，而不能被吸收。厚度均匀的薄膜在保证对太阳光尽可能吸收的同时，可避免空穴层跟电子传输层直接接触而造成的电池短路或载流子严重复合的问题。因此，探索并优化薄膜制备工艺，调控杂化钙钛矿晶体薄膜的表面覆盖率及晶体尺寸，减少针孔的形成，获得连续无针孔、大面积、高质量的晶体薄膜对于获得更高效率的PSCs器件是至关重要的。

目前常用的溶液旋涂法只适用于制备小面积的杂化钙钛矿薄膜。由于钙钛矿材料自身易于结晶和溶剂相对较慢挥发的特性，基于喷雾、涂布等工业技术制备的杂化钙钛矿薄膜通常存在较多的结构缺陷，且均匀性较差。这类缺陷会引起空间电场的不均匀分布，从而增加了光生载流子的复合几率，影响器件的输出性能。

2.1 一步法对光电效率的影响

一步溶液法是几种方法中应用最广泛和简单的一种。将PbX2和CH3NH3X按一定化学计量比溶解于极性溶剂，如二甲基甲酰胺(N,N- Dimethylformamide，DMF)，γ-丁内酯(1,4- Butyrolactone，GBL)，二甲亚砜(Dimethyl sulfoxide，DMSO)等中组成前驱体溶液，然后将其直接旋涂于二氧化钛(TiO2)薄膜上，通过加热等方法除去溶剂后，即可获得CH3NH3PbX3晶体薄膜，同时颜色不断加深，如图5所示。一步法的优点是操作简单，成本低，大规模制备优势明显[27]。然而其重复性较差，不能准确控制杂化钙钛矿层的厚度及形貌，制备的晶体颗粒大小不均匀，造成光吸收层针孔结构多，覆盖基底不完全，器件性能差。

研究发现，目前制备的杂化钙钛矿薄膜的形貌受溶剂影响较大[28]。Snaith等[7]将CH3NH3I和PbCl2按3:1的摩尔比溶解在DMF中，然后旋涂在绝缘的多孔Al2O3支架层上制备钙钛矿层，获得了10.9%的光电转换效率。Zhu等[29]把含氯前驱体(CH3NH3Cl)加入等摩尔混合的CH3NH3I和PbCl2标准前驱体中制备CH3NH3PbI3，不仅提高了钙钛矿光吸收层的结晶度，而且提高了对基底的覆盖率。Wang等[30]发现利用杂化钙钛矿的GBL溶液制备的薄膜较DMF溶液制备的薄膜更均匀，且对介孔层的填充更好，如图6 (a), (b), (c)所示钙钛矿溶液在介孔层上成膜形貌很差，针状晶体分布无序，且长度和高度有明显差异。而从图6(d), (e), (f)中可以看出岛状的钙钛矿覆盖层分布均匀，表面光滑，在高分辨率图像中能清楚地看到台阶状结构，表面具有较高的结晶度。由GBL溶液制备的电池效率达到10.1%。

Kaltenbrunner等[31]报道了一种新型的柔性PSCs，在标准模拟太阳光照射下具有高达12.5%的光电转换效率。研究发现，通过在PEDOT:PSS (PEDOT: 3，4-乙撑二氧噻吩; PSS: 聚苯乙烯磺酸盐) 旋涂液中添加DMSO溶液，能极大地减少杂化钙钛矿层中的针孔数量，提高晶体薄膜的质量。此外在PEDOT:PSS旋涂液中添加体积分数为5%~10%的DMSO溶液，可获得大面积无针孔的杂化钙钛矿层。

Nie等[32]通过热旋涂和改变前驱体液成分的方法成功制备了毫米级的高效率单晶PSCs。发现随着PEDOT基底温度的增加，晶粒的直径从几微米一直增加到几毫米。同时，使用不同温度的溶剂也能获得不同直径的晶粒。这是由于基底温度高于钙钛矿的结晶温度，使得大量的溶剂停留在钙钛矿薄膜体内，故晶体更加容易长大。生长完好的晶体缺陷更少，更有利于增加载流子的迁移率，相应器件效率也随之增加。Zhao等[33]采用了一种独特的技术，在杂化钙钛矿前驱体溶液中掺入绝缘的聚合物长链分子(PEG，聚乙二醇)制备出类似于传统无机介孔层结构的PSCs，实现了16%的光电转换效率。如图7所示，未掺入PEG的钙钛矿薄膜孔洞比较多，厚度不均匀，而掺入PEG后，薄膜的覆盖率和均匀性都得到大幅提升，有效地避免了短路情况的发生。Zhao还认为，PEG起到类似于Al2O3的骨架功能，从而降低了结晶速率，改善了杂化钙钛矿的表面形貌和晶体的质量。此外，Saliba等[34]研究了退火温度对杂化钙钛矿薄膜的影响，如图8所示。在低温条件下，膜的覆盖率较高，当温度足够高形成纯相钙钛矿时，低温加热制备的PSCs性能更好。

(a)、(c)没有掺入PEG；(b)、(d)掺入PEG

图7 钙钛矿的SEM表征的顶视图和截面图[33]

Fig.7 SEM characterization of perovskite in (a), (b), (c) and (d) are top view and sectional view[33]

(a)                (b)                (c)              (d)              (e)

图8 不同温度下，钙钛矿薄膜的SEM照片[34]

Fig.8 SEM images of perovskite thin films at different temperatures[34]

一步法制备的钙钛矿膜层的主要问题是膜层覆盖率较低，其原因是由于钙钛矿的晶化速度过快，从而使晶粒过小、缺陷过多以及粒度分布不均匀。

2.2 气相沉积法对光电转换效率的影响

为了克服一步法的缺点，研究者应用真空蒸镀法制备杂化钙钛矿薄膜。Snaith等[35]首次采用气相共蒸发沉积法制备了表面更加均匀、覆盖率更高的杂化钙钛矿薄膜，获得效率高达15.4%的PSCs。然而该方法需要较为复杂的卤化铅和卤化甲胺共蒸发装置，连续气相沉积法从工艺上解决了以上问题。

Cui等[36]利用真空蒸镀依次在ITO(铟锡氧化物)基底上沉积PbI2和CH3NH3I后，在100℃退火条件下使其相互扩散生成CH3NH3PbI3。

2.3 两步法对光电转换效率的影响

两步法是将PbI2的沉积与杂化钙钛矿的形成分为两步：首先将一定浓度的PbI2旋涂于介孔TiO2上；干燥后，再将含有CH3NH3I的异丙醇溶液旋涂在基底上，黄色的PbI2逐渐转化为棕黑色的杂化钙钛矿，如图9所示。

为了改善溶液法制备杂化钙钛矿薄膜的质量，2013年，Grätzel等[37]先在70℃的条件下将PbI2的DMF的溶液旋涂在介孔TiO2上，干燥后再将基底浸入含有CH3NH3I的丙醇溶液中，PbI2与CH3NH3I反应干燥后形成钙钛矿吸收层，并获得了15.0%的器件效率。Wu等[38]通过减少PbI2的结晶来优化两步法制备PSCs，克服了两步法中生成的钙钛矿晶粒大小不能控制和PbI2不完全转化的问题，获得了高效和重复性较好的平面PSCs，平均效率是12.5%，最高可达13.5%。图10为利用此方法制备的杂化钙钛矿薄膜的SEM图像，很容易看出采用DMF溶液制备的薄膜中PbI2完全结晶，晶粒变化很大，而采用DMSO溶液制备的薄膜是非常均匀的。

(a) DMF制备的薄膜；(b) DMSO制备的薄膜

图10 PbI2薄膜的SEM图像[38]

Fig.10 SEM images of the PbI2films

Bi等[39]通过在CH3NH3PbI3钙钛矿体系中掺入一定量的溴元素，将带隙从1.55 eV扩大到最优化的1.72 eV，在较低的温度下制备了基于此材料的高性能薄膜太阳能电池，光电转换效率达到了13.1%。Yang等[40]报道了利用一种基于分子内部交换的方法(Intermolecular Exchange Process，IEP)来沉积高质量的甲脒铅碘杂化钙钛矿材料(Formamidinium Lead Iodide，FAPbI3)。先在基底上沉积PbI2薄膜，然后用碘甲脒(Formamidinium Iodide，FAI)使PbI2转变为杂化钙钛矿相。与传统的甲胺铅碘(Methylammonium Lead Iodide，MAPbI3)相比，FAPbI3拥有更宽的光吸收能带结构，且该薄膜具有(111)择优结晶取向、更大晶粒尺寸(图11)，同时具有致密的微观结构、平整的表面。由此制备的太阳能电池最大光电转换效率达到了20.2%。这种平均光电转换效率超过19%的制备技术可有效地用于构筑低成本、高效率的杂化异质结太阳电池。

(a) IEP法制备的FAPbI3薄膜形貌；(b) 一般两步法合成的FAPbI3薄膜形貌

图11 FAPbI3薄膜的SEM照片[40]

Fig.11 SEM images of FAPbI3film[40]

然而在平面异质结结构的PSCs中，由于没有使用介孔氧化物支架，碘化铅会形成一层致密的薄膜，如果再采用常规的方法，那么仅会在表层生成薄层杂化钙钛矿层，且薄膜中含有大量的碘化铅残余，因而导致活性层吸光不够，电荷的传输电阻较大，从而降低了器件性能。

Liu等[41]开发了一种时间调控的介孔碘化铅薄膜的生长方法，通过控制碘化铅薄膜的多孔性，更加有利于甲胺碘溶液的渗透，促使碘化铅完全转换成钙钛矿。结果表明钙钛矿晶体的结晶性从上表面到薄膜底部依次增强，晶体大小也依次增加。基于此方法制备的平面结构钙钛矿太阳能电池，器件光电转换效率最高可达17.6%。与一步法相比，两步法能够较好地控制薄膜的表面形貌。

3 其他

气相辅助液相法是最近发展出的一种新技术，这种方法是在旋涂PbX2薄膜后，将其置于CH3NH3I蒸气中，缓慢生成钙钛矿。相对于共蒸发方法，这种气相辅助液相法可以降低实验设备要求。Wang等[42]通过一种固-气反应的方法合成出超稳定的杂化钙钛矿CH3NH3PbI3薄膜。实验表明，极为致密的CH3NH3PbI3纳米晶排列成膜是关键因素。为了得到没有针孔的薄膜，他们首先合成了多孔薄膜固定相PbI2，然后在140 ℃的CH3NH3I气氛中，PbI2与CH3NH3I反应生成CH3NH3PbI3的过程会造成体积膨胀，最终填满空隙，得到无微孔薄膜(图12)，并得到了最高效率为15.15%的PSCs。

在众多旨在制造廉价、高效太阳能电池的材料和方法中，有机-无机卤化铅杂化钙钛矿材料因其较高的光电转换效率引起人们的广泛关注。到目前为止，所报道的高效率PSCs的材料都是基于甲胺基卤化铅的。2015年1月，Jeon等[43]通过在杂化钙钛矿材料FAPbI3(F=HC(NH2)2)中掺杂MAPbBr3合成一种混合钙钛矿材料——(FAPbI3)1-x(MAPbBr3)为吸光层的双层结构太阳能电池器件。通过优化参数等工艺，如图13所示，当=0.15时，吸收层形貌最平滑、无针孔且覆盖率高。在模拟太阳光下，1cm2面积器件的光电转换率可达18.4%。这些发现进一步说明了有机-无机卤化铅钙钛矿材料用于光伏器件中的巨大潜力。Mcmeekin等[44]报道了一种高结晶性、高稳定性的钙钛矿材料[HC(NH2)2]0.83Cs0.17Pb(I0.6Br0.4)3，小面积器件的光电转换效率超过了17%。这些发现进一步证明了有机-无机卤化铅钙钛矿材料用于光伏器件中的重要价值。

(a)                   (b)                 (c)

图13= 0，0.05 和 0.15时，(FAPbI3)1-x(MAPbBr3)薄膜SEM照片[43]

Fig.13 SEM images of a (FAPbI3)1-x(MAPbBr3)film at= 0, 0.05 and 0.15[43]

4 面临的问题及发展趋势

目前，随着PSCs研究的不断发展，其光电转换效率已经接近商业硅基太阳能电池的指标，极具商业化应用潜力，然而要真正实现其大规模商业化，仍存在许多亟待解决的问题。

(1) 稳定性：PSCs在自然环境中效率衰减严重，而光照条件会促进这一进程，导致电池效率快速降低。Yin等[45]通过优化介孔层的厚度，获得在自然环境中放置2 400 h后仍有较高光电转换效率的PSCs，并解释了机理。Wang等[42]通过一种固-气反应方法合成出超稳定的杂化钙钛矿CH3NH3PbI3薄膜。在中等湿度下(40%)，该薄膜的光吸收能力和光电转换效率在100天之内均未衰减。Kaltenbrunner等[31]在电子结构中引入“氧化铬/铬”保护层，减缓了杂化钙钛矿材料的分解过程及对金属接触层的腐蚀过程(杂化钙钛矿材料在潮湿空气中分解产生的HI对金、铜等金属有腐蚀作用。氧化铬稳定性好，耐强酸、强碱和腐蚀性气体)，使得电池可以在自然环境中无封装的条件下连续工作长达一周以上。2015年，Gong等[46]将水掺杂到杂化钙钛矿(CH3NH3PbI3−xCl)前驱体溶液中，在杂化钙钛矿薄膜退火过程中，形成了CH3NH3PbI3−xCl·H2O水合分子，相比CH3NH3PbI3−xCl具有更好的稳定性，可有效抵抗外部环境中水的侵蚀，从而提高了PSCs的整体稳定性。

(2) 杂化钙钛矿薄膜中碘化铅的残留：一些研究者认为碘化铅对于电池的效率存在不良影响，但也有研究表明杂化钙钛矿薄膜中残留的碘化铅在一定程度上能提高电池效率。为深入探究其内在机制，Wang等[47]借助飞秒激光超快光谱对钙钛矿电池的电子注入进行研究，证明在一定情况下少量碘化铅的存在有利于电池效率的提升。这一研究成果为今后铅卤PSCs的杂质调控提供了指导性思路。

(3) 大面积器件：尽管PSCs效率快速攀升，但难以在较大面积基底上沉积出无孔洞缺陷的薄膜。Snaith和Grӓtzel等发表的PSCs大多是面积为0.1cm2的电池器件，增大面积会导致器件的转换效率急剧下降(填充因子急剧变小)[45]。而在光伏领域对于标准太阳能电池效率的测定，需要电池的面积至少在 1cm2以上，如何实现大面积、高效率且高稳定性的电池，已成为当前世界范围内杂化钙钛矿太阳能电池研究领域的焦点问题。近期，Padture采用最新开发的制备方法，制得了面积超过1 cm2，且效率超过15%的PSCs[49]。Liu等[50]用ZnO颗粒代替TiO2颗粒，制备了基于ITO/PET柔性基底的PSCs，其面积达到了1cm2，效率为10.2%。国内研究者在大面积PSCs的研究方面也取得了更令人瞩目的成果。Zhou等[51]报道的气体修复工艺在制备大面积杂化钙钛矿薄膜方面展现出超强的优势。修复过程不受尺寸、基底材料等因素的限制，可以大规模制备高均匀性的杂化钙钛矿薄膜，该工艺为开发大面积高效率的PSCs提供了可能。Chen等[52]通过界面优化技术，成功将“P-i-N”结构小面积(0.09 cm2)电池的效率提升到18.3%，大面积1.02cm2电池的效率提升到16.2%。这项伟大的成果被“太阳能电池之父”马丁·格林首次写入由其编纂的权威太阳能电池效率记录表。

(4)串联：Mcmeekin等[44]将制备的PSCs与效率为19%的硅太阳能电池复合，有望得到光电转换效率大于25%的四级串联太阳能电池。硅-PSCs串联器件的制备过程简单、成本低，而且可以利用现有的硅基太阳能电池生产线，只需多加几道工序即可。许多研究者认为PSCs的商业化应用在短期内是必须与硅基太阳能电池相结合的。

近年来，PSCs因其高效率和低成本的优势已成为光伏领域的“宠儿”。相信随着研究者的不懈努力，综合利用杂化钙钛矿新型材料，不断优化杂化钙钛矿薄膜的制备工艺，并克服大面积制备杂化钙钛矿薄膜和稳定性等的限制，定能实现PSCs的商业化。

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Recent development of influence of light-absorption layer film densification on efficiency of hybrid perovskite solar cells

CHEN Miaomiao1,2,3, WAN Li1,2,3, KONG Mengqin3, HU Hang1,2,3, WANG Shimin1,2,3

(1. Hubei Collaborative Innovation Center for Advanced Organic Chemical Materials, Wuhan 430062, China; 2. Key Laboratory for the Green Preparation and Application of Functional Materials, Ministry of Education, Wuhan 430062, China; 3. Faculty of Materials Science and Engineering, Hubei University, Wuhan 430062, China)

The efficiency of organic-inorganic hybrid perovskite solar cells increases rapidly and it is likely to reach more than 25% in a short period of time. The film properties are directly related to the densification of the hybrid perovskite film, which has an important influence on the performance of the solar cells. The characteristics of hybrid perovskite materials are introduced and the effects of perovskite films prepared by different methods on the efficiency of hybrid perovskite solar cells are mainly discussed. Additionally, the existing problems are analyzed and its future development is also forecasted.

organic-inorganic hybrid perovskite; solar cells; review; preparation method; film densification; photoelectric conversion efficiency

10.14106/j.cnki.1001-2028.2016.09.001

TM914.4+2

A

1001-2028（2016）09-0001-08

2016-06-16 通讯作者：万丽

国家自然科学基金资助(No. 21402045；No. 51572072)；湖北省自然科学基金资助(No. 2014CFB167)；湖北省科技厅创新群体项目资助(No. 2013CFA005)；武汉市科技局关键技术攻关计划资助(No. 2013010602010209)

万丽（1983－），女，湖北武汉人，讲师，博士，研究方向为有机-无机杂化钙钛矿基异质结太阳能电池、染料敏化太阳能电池和纳米碳材料,E-mail: wanli1983_3@aliyun.com;陈苗苗（1992－），女，河南周口人，研究生，主要从事有机-无机杂化钙钛矿基异质结太阳能电池的研究,E-mail: chenmiaomiao1018@sina.com 。

网络出版时间：2016-09-02 11:04:54 网络出版地址： http://www.cnki.net/kcms/detail/51.1241.tn.20160902.1104.004.html

（编辑：陈丰）