异麦芽低聚糖、低聚果糖等低聚糖购自广东溢多利生物科技股份有限公司。
双歧杆菌、乳酸杆菌和大肠杆菌由中国兽医药品监察所提供。
BS培养基、LBS培养基、BL肉汤培养基、MRS液体培养基、营养肉汤培养基和营养肉汁琼脂培养基均自制。
将异麦芽低聚糖、低聚果糖按一定比例进行混合,均匀搅拌。
将复合低聚糖分别按1%、3%、5%加入BL肉汤、MRS液体培养液和营养肉汤培养基中,制备成浓度分别为1%、3%、5%的BL肉汤、MRS液体和营养肉汤复合低聚糖培养基,同时配制不含复合低聚糖的BL肉汤、MRS液体和营养肉汤培养基作为正常对照组。将不同浓度的BL肉汤、MRS液体和营养肉汤复合低聚糖培养基及不含复合低聚糖的BL肉汤、MRS液体和营养肉汤培养基的pH值分别调至7.22、6.25和6.83,以5 mL/管分装。
将双歧杆菌、乳酸杆菌经复活后,各取一定的纯菌液分别接种于5 mL的BL肉汤和5mL的MRS液体培养基中。37 ℃,48 h厌氧培养后,用无菌生理盐水水洗3 次(2 500 r/min×5 min)。用麦氏比浊管调整菌液浓度为6×108CFU/mL,经纯菌检查证实为无污染的纯细菌悬液。将大肠杆菌复活后,取一定的纯菌液接种于5 mL营养肉汤培养基中,37 ℃摇床,18 h培养后,经纯菌检查证实为无污染的纯细菌悬液。
取含不同浓度的BL肉汤、MRS液体和营养肉汤复合低聚糖培养基各1 支作为试验组,其中1%、3%、5%的BL肉汤复合低聚糖培养基标示为1、2、3,1%、3%、5%的MRS液体复合低聚糖培养基标示为4、5、6,1%、3%、5%的营养肉汤复合低聚糖培养基标示为7、8、9;取不含复合低聚糖的BL肉汤、MRS液体和营养肉汤培养基管各1 支作为对照组,标示为A、B、C。将上述各管分别加入制备好的双歧杆菌、乳酸杆菌和大肠杆菌悬液0.1 mL,37 ℃培养24 h,每隔2 h取出,在620 nm下侧定吸光值。
从表1可以看出,双歧杆菌、乳酸杆菌和大肠杆菌在各自的培养基中,随着时间的增长,数量都增加,在0~6 h生长较慢,6~16 h生长较快,增加幅度较大,16~24 h生长较平稳。双歧杆菌在不同浓度的复合低聚糖培养基中都得到大量繁殖,生长速度及生长数量与不含复合低聚糖的培养基相比更大,但3%、5%的复合低聚糖培养基基本相同,比1%的复合低聚糖培养基快而多;乳酸杆菌在不同浓度的复合低聚糖培养基中也都得到大量繁殖,生长速度及生长数量与不含复合低聚糖的培养基相比更大,但3%、5%的复合低聚糖培养基基本相同,比1%的复合低聚糖培养基快而多;而大肠杆菌在不含复合低聚糖的培养基中生长快,数量多,而在不同浓度的复合低聚糖培养基中生长速度缓慢,生长数量虽然增多,但幅度不大。
表1 双歧杆菌、乳酸杆菌和大肠杆菌在不同浓度的复合低聚糖的生长的情况 (OD值)
双歧杆菌和乳酸杆菌是奶牛体内最多、最常见的生理性有益菌,发挥营养物质吸收利用、生物屏障、免疫调节和免疫增强、维持肠道微生态平衡等多种生理效应。它们的生长繁殖对营养要求较高,对环境条件要求严格。只有同时满足上述2 个条件,才能大量生长繁殖。异麦芽低聚糖又称分枝低聚糖,是指葡萄糖之间至少有一个以α-1-6糖苷键结合而成的,单糖数在2~5 个不等的一类低聚糖。低聚果糖是由蔗糖和1~3 个果糖通过β-2-1键与蔗糖中的果糖基结合而成的蔗果三糖、蔗果四糖和蔗果五糖及其混合物,异麦芽低聚糖和低聚果糖均为乳酸杆菌和双歧杆菌的增殖因子,属功能性低聚糖,可选择性增殖乳酸杆菌和双歧杆菌。这些功能性低聚糖被双歧杆菌代谢后会产生醋酸及乳酸,使肠道呈酸性,抑制有害菌的增殖,促进肠道的蠕动。本试验在适宜的环境条件下,在培养基中添加了不同浓度的复合低聚糖,增加了双歧杆菌和乳酸杆菌生长需要的营养,使之大量繁殖,抑制大肠杆菌的生长繁殖。
本文结果显示,复合低聚糖对双歧杆菌、乳酸杆菌和大肠杆菌的作用呈现非常明显的浓度效应现象,但并不是越多越好,3%、5%浓度的复合低聚糖的效果基本相同,考虑到成本问题,浓度为3%的复合低聚糖较为合适。