蒸干
- 64Cu自动化分离装置的研制
蒸发瓶中，将溶剂蒸干后用6 mol/L盐酸复溶，得到64Cu料液。图1 64Cu制备工艺流程Fig.1 64Cu preparation process取预活化的AG1-×8阴离子交换树脂柱用6 mol/L盐酸清洗并平衡，然后将64Cu料液上柱，分别使用6、4、0.1 mol/L盐酸淋洗，依次洗脱64Ni、Co和Au金属杂质，最后洗脱64Cu。将所得64Cu溶液蒸干，使用特定浓度的盐酸复溶，即得64Cu核素产品。用活度计测定64Cu核素产品的放射性活度，计
原子能科学技术 2023年1期2023-01-31
- 基于分子探针设计思路的川楝素衍生物的合成研究*
。过滤，滤液减压蒸干，并用乙酸乙酯萃取三次(3 × 25 mL)，用饱含食盐水洗涤2 次(2 × 10 mL)，合并有机相，并用无水硫酸钠干燥，浓缩得残余物，经硅胶柱层析后得到化合物1。白色粉末，ESI-MSm/z653[M + Na]+(C33H42O12);1H-NMR(400 MHz，in CDCl3)δH: 7.34(1H，s，H-23)，7.15(1H，s，H-21)，6.13(1H，s，H-22)，5.82(1H，s，H-29)，5.33(1H
云南化工 2022年11期2022-11-24
- (1R,5S,6r)-6-甲酰基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸叔丁酯的合成
除去醋酸铑，旋转蒸干，得30.00 g粗产品(Rf=0.3).图1 (1R,5S,6R)-3-叔丁氧羰基-6-甲酸乙酯-3-氮杂双环[3.1.0]己烷1H核磁共振氢谱图Fig.1 1H NMR spectrum of (1R, 5S, 6R) - 3-tert-butoxycarbonyl-6-carboxylic acid ethyl ester-3-azabicyclo [3.1.0] hexane将上述30.00 g粗产品加适量乙酸乙酯溶解后，再加入
绵阳师范学院学报 2022年11期2022-11-23
- 蒸发恒重机器人在测定溶解性总固体中的应用
测定方法有水浴锅蒸干烘干法、烘箱直接烘干法和电导率法。其中，水浴锅蒸干烘干法、烘箱直接烘干法都是利用重量法，直接计算。电导率法则是通过溶液传导电流的能力，来反映水体中可溶解性离子。水中溶解性总固体主体是以溶解性的离子形态存在，因此可通过测定电导率大致估计水中溶解性总固体的含量[4]。通过电导率法测定水体中的溶解性总固体虽操作简单快捷，但不同地域、不同性质的生活饮用水水质差异很大，由电导率来估算溶解性总固体往往无法获得其真实浓度[5]。采用智能化的仪器替代人
供水技术 2022年3期2022-08-17
- 四酸敞口-低温蒸干-原子荧光光谱法测定地球化学样品中的硒❶
在低温140℃下蒸干。然后用10mL（1∶1）盐酸提取，在低温电热板上加热2～3min，取下，冷却，移入25mL比色管中，再加入1mL Fe3+盐溶液(25mg/mL)，用去离子水稀释至刻度，摇匀。以10%盐酸为载流，20g/L硼氢化钾为反应溶液，原子荧光光谱仪测定。2 测试结果与讨论本文采用HCl-HNO3-HClO4-HF四酸处理样品，且样品前处理用逆王水溶矿，起预消解的作用。之后续用氢氟酸、高氯酸完全分解样品。由于硒为易挥发性元素，在溶矿过程中，高温
化工矿产地质 2021年3期2021-10-25
- 守恒法在高中化学解题中的应用
的溶液进行加热并蒸干，求蒸干后固体的质量.解题对题目进行审题可以发现，KOH和K2CO3都能与盐酸反应生成KCl，剩下的盐酸再和KOH溶液进行中和又生成KCl，所以蒸干的固体为KCl，根据元素守恒定律可以得到公式为：n(HCl)=n(KCl)=2mol/L×0.025L=0.05mol，再根据m(KCl)=0.05mol×74.5g/mol=3.725g，计算出KCl的质量为3.725g.例2鸡蛋壳的主要成分是碳酸钙,为了测定蛋壳中碳酸钙的质量分数,小东和
数理化解题研究 2021年28期2021-10-21
- 蜂窝式VPO低温脱硝催化剂浸渍法成型实验研究
。80 ℃下水浴蒸干时间(0～6 h)与活性组分密度之间的关系如表1。由表1 可见，活性组分密度随水浴蒸干时间的增加而增加。表1 水浴蒸干时间与活性组分密度的关系Tab.1 Relationship between evaporation time of water bath and density of active components为进一步考察活性组分密度对催化剂脱硝活性的影响，制备不同水浴蒸干时间的活性组分溶液，将载体在60 ℃环境下浸渍4 h，
安徽工业大学学报（自然科学版） 2021年3期2021-09-08
- 红景天活性成分络塞维的合成
酸钠洗涤，干燥后蒸干，得无色油状物，快速硅胶柱层析得化合物（1）640 g，收率92%。1H-NMR (600 MHz,DMSO-d6, δ) 7.28 (d, J = 4.3 Hz, 1H), 5.47～5.33(m,1H), 5.24 (t, J = 3.3 Hz, 1H), 4.94 (t, J = 9.6 Hz, 1H),4.73 (dd, J = 10.3、3.4 Hz, 1H), 4.15 (dd, J = 8.5, 2.4 Hz,2H), 4
药学实践杂志 2021年2期2021-04-08
- 辽西北地区高氟高盐废水的降氟工艺研究
.实验将含氟废水蒸干后利用XRF分析组分和含量，通过XRD确定赋存状态。取一定量的高氟高盐废水，按预定钙氟比添加CaCl2，磁力搅拌60min，静置120min，过滤。在钙氟比为2:1的溶液中缓慢注入含明矾10%和聚丙烯酰胺0.1%的溶液，搅拌5min后过滤。3.结果与讨论(1)含氟废水的性质经检测，废水中氟的含量为0.443g/L，属于高氟废水。蒸干后析出物的主要成分见表1，其物相结果见图1：表1 废水蒸干后析出物的XRF分析结果Tab.1 XRF an
当代化工研究 2021年4期2021-03-25
- 土壤和水系沉积物中硒的价态分析方法研究
冒白烟(避免局部蒸干)。消解后样品分别采取1.2 mol·L-1HCl室温溶解和采用6 mol·L-1HCl加热溶解，HG-AFS测定样品中Se(Ⅳ)。如图2所示，Se(Ⅳ)样品采用1.2 mol·L-1HCl室温溶解和6 mol·L-1HCl加热溶解，Se(Ⅳ)的回收率都接近100%。前文所述室温条件下1.2 mol·L-1HCl不能将Se(Ⅵ)还原为Se(Ⅳ)，说明Se(Ⅳ)样品加热到HClO4冒白烟时，仍全部以Se(Ⅳ)形式存在，Se(Ⅳ)未被氧化成
光谱学与光谱分析 2021年3期2021-03-09
- 头脑风暴在课堂教学中的应用研究之优生主导小组
崔邑诚摘要：以“蒸干我了，还是我么？”为题，在课堂教学中应用头脑风暴法，用水解原理解决实验问题，并以优生主导小组为重点，分析研究高中化学教学中头脑风暴的特点，探索优生培养的新方法。关键词：头脑风暴；水解；蒸干；优生文章编号：1008-0546（2021）12-0014-04中图分类号：G632.41文献标识码：Bdoi：10.3969/j.issn.1008-0546.2021.12.004*本文系江苏省教学研究课题“中学生化学模型认知能力培养的实践研究”
化学教与学 2021年12期2021-02-18
- 酚二磺酸法测定土壤硝态氮方法改进
g碳酸钙，水浴蒸干(到达干燥时不应继续加热)，冷却，迅速加入2.0 mL酚二磺酸试剂，旋转蒸发皿，使试剂充分接触蒸干物，静止10 min使其充分作用后，加入20.0 mL水，用玻璃棒搅拌直到蒸干物全部溶解。冷却后，缓缓加入1∶1氨水，并不断搅拌，至溶液呈微碱性(溶液显黄色)，再多加2.0 mL，以确保氨水过量。然后，将溶液完全转入100 mL容量瓶中，加水定容，获得浓度依次为0、0.1、0.2、0.5、1.0、1.5、2.0 mg·L-1的系列标准溶液。
浙江农业科学 2021年1期2021-01-04
- 蒸干盐溶液后产物的判断方法
对于某些溶液加热蒸干后得到的固体是什么，很多学生往往无法判断。比如，加热蒸干Na2CO3溶液，很多学生会错误地认为产物是NaOH，更会错误地认为加热蒸干MgSO4溶液，产物是Mg(OH)2。其实盐溶液蒸干后产物的判断问题是有一定规律可循的，下面就盐溶液蒸干后产物的判断规律和方法进行归纳总结，希望对同学们的学习能有所帮助。一、考虑盐的水解1.不水解、不分解也不反应的盐溶液，加热蒸干后仍得到原来的溶质盐，一般是强酸强碱盐，如加热蒸干NaCl、Na2SO4、KN
中学生数理化(高中版.高考理化) 2020年1期2020-11-24
- 蒸汽发生器管束支撑结构对传热管完整性的影响分析
系数、间隙换热、蒸干、泥渣沉积、蒸汽发生器循环倍率等。传热管与支撑结构的接触状态和流通面积大小决定了其通透性。图1 常见的蒸汽发生器管束支撑结构早期的蒸汽发生器设计中，传热管与支撑板是环接触，导致传热管与支撑板之间的间隙容易被堵塞，形成凹痕等传热管缺陷，甚至出现蒸干现象。目前，传热管与梅花孔支撑板的接触均为平接触(见图2)，这种平接触使得传热管与管束支撑之间的流道变得开放，二回路的汽水混合物可方便地进出间隙，间隙换热得以顺利进行，大大地避免了蒸干的可能性。
压力容器 2020年10期2020-11-18
- 越长大越烦恼
班，时间早已被“蒸干”。生活中的烦恼长大以后，不能再无忧无虑地玩耍，整天只能在题山学海中惶惶度过;长大以后，没有了自己的私人小世界，寫了日记也怕被偷看;长大以后，不愿与家长交谈，即使有了烦恼也不愿吐露，只能将之藏匿于心……望着窗外川流不息的汽车和空中自由自在飞翔的小鸟，我惆怅无比。我渴望自由，但心却早已麻木，适应了一切。即使我已长大，父母也还是一如既往地管理我的学习和生活，还说我做事没有主见，真是无比烦恼。同学间的烦恼不仅如此，同学间的人情也冷淡了，不再像
科普童话·学霸日记 2020年3期2020-05-06
- 这条小鱼在乎
沙粒吸干，被太阳蒸干，这些小鱼都会干死的。男人继续朝前走着。他忽然看见前面有一个小男孩，走得很慢，而且不停地在每一个水洼旁弯下腰去——他在捡起水洼里的小鱼，并且用力把它们扔回大海。这个男人停下来，注视着这个小男孩，看他拯救着小鱼们的生命。终于，这个男人忍不住走过去：“孩子，这水洼里有几百几千条小鱼，你救不过来的。”“我知道。”小男孩头也不抬地回答。“哦？你为什么还在扔？谁在乎呢？”“这条小鱼在乎！”男孩儿一边回答，一边拾起一条鱼扔进大海。“这条在乎，这条也
饮食保健 2020年8期2020-04-29
- 这条小鱼在乎
沙粒吸干，被太阳蒸干，这些小鱼都会被干死的。男人继续朝前走着。他忽然看见前面有一个小男孩，走得很慢，而且不停地在每一个水洼旁弯下腰去——他在捡起水洼里的小鱼，并且用力把它们扔回大海。终于，这个男人忍不住走过去：“孩子，这水洼里有几百几千条小鱼，你救不过来的。”“我知道。”小男孩头也不抬地回答。“哦？那你为什么还在扔？谁在乎呢？！”“这条小鱼在乎！”男孩儿一边回答，一边拾起一条小鱼扔进大海。“这条在乎，这条也在乎！还有这一条、这一条、这一条……”
雪豆月读·高年级 2020年9期2020-03-19
- 新型漆酚基异羟肟酸衍生物的合成及HDAC抑制活性研究
硫酸钠干燥，减压蒸干，柱层析(石油醚(PE)洗脱)得亚甲基醚漆酚。取1.2 g亚甲基醚漆酚，溶于2 mL甲苯，加入2 mL丙烯酸酯，氩气保护下加热回流36 h，减压蒸干溶剂，加入10 mL乙醇，1.2 g KOH，加热回流10 min，减压蒸干溶剂，加入10 mL水，乙酸乙酯(EA)萃取，无水硫酸钠干燥，减压蒸干,柱层析,洗脱剂V(PE) ∶V(EA)=3 ∶1,得中间产物S1。将30 mg S1 溶于1 mL无水DMF 中，加入30 μL的N，N-二异丙
林产化学与工业 2020年1期2020-03-09
- 尿石清合剂质量标准的研究
去水液，正丁醇液蒸干，加甲醇l mL使残渣溶解，加入中性氧化铝 1 g（100～200 目），拌匀，蒸干，加于中性氧化铝柱上（3 g，100～200目，内径 9 mm，干法装柱），用80%的甲醇30 mL洗脱，收集洗脱液，蒸干；用甲醇1 mL使残渣溶解，作为供试品溶液。同法制成不含车前子的阴性对照溶液。另取粉碎后车前子对照药材2 g，加入甲醇20 mL，超声30 min后过滤，蒸干滤液，加甲醇2 mL溶解残渣，制成对照药材溶液。色谱条件:吸取供试品溶液、对
山西中医药大学学报 2019年5期2019-11-28
- 小学生给教材挑错体现可贵的质疑精神
到“江河里的水被蒸干了”，下一段就说“他蹚过九十九条大河，来到东海边”。因此，他质疑：“既然晒干了，后羿是怎么蹚的？是不是课文出错了？”14日，人教社发文回应称，“蹚”字的确用得不恰当。人教社表示，孩子敢于质疑，能够边读边思考，提出的问题很好。（6月16日 《南宁晚报》）【点评】一方面，这名小学生的质疑精神十分可贵，出版社的积极回应也体现了注重细节、自我完善的严谨态度。另一方面，当学生向老师当面提出这样的问题时，老师又该如何应对呢？显然，一名好教师除了对学
广西教育·D版 2019年8期2019-10-25
- 小学生质疑语文课本出错
到“江河里的水被蒸干了”，下一段又提到“他蹚过九十九条大河，来到东海边”，因此小冯质疑道：“既然晒干了，那后羿是怎么蹚的？是不是课文出错了？”小冯的思考引发不少家长和网友的点赞。针对此事，人民教育出版社官方微博回应称：联系上下文，“蹚”字的确用得不恰当，教材编写组正在认真研究，会对教材进行适当修改。“蚌方出曝，而鹬啄其肉，蚌合而拑其喙。鹬曰：‘今日不雨，明日不雨，即有死蚌。蚌亦谓鹬曰：‘今日不出，明日不出，即有死鹬。两者不肯相舍，渔者得而并禽之。”这则鹬蚌
作文与考试·初中版 2019年26期2019-09-12
- 点赞！8岁小学生大胆质疑语文课本的错误
小贝“既然河被蒸干了，那后羿是怎么蹚的？是不是课文出错了？”福州8岁男孩小冯对语文课本中《羿射九日》的内容提出了疑问，妈妈将其发到网上后引发网友热议。“羿射九日”是我国经典的神话故事，这篇课文是参考《神话故事新编》《中国大典·夏商周》等书籍中关于“羿射九日”的片段改写的，旨在让学生感受我国古代神話的魅力。课文的前一段提到“江河里的水被蒸干了”，而下一段又写道“他蹚过九十九条大河，来到东海边”，对此，读二年级的小冯质疑道：“既然河被蒸干了，那后羿是怎么蹚的？
时代邮刊·下半月 2019年8期2019-09-10
- 声音
法律义务。河水被蒸干了，如何蹚河射日？ 近日，福州8岁的男孩小冯因质疑语文课文《羿射九日》出错上了热搜。小冯提出，课文中前一段刚提到“江河里的水被蒸干了”，下一段又提到“他蹚过九十九条大河，来到东海边”。“既然晒干了，那后羿是怎么蹚的？是不是课文出错了？” 6月14日下午，人民教育出版社在其官方微博回应称，“蹚”字的确用得不恰当，教材编写组正在认真研究，会对教材适当修改。我家都是电商装 眼下正值“618”电商大促。杭州市民薛女士在某电商网站购买了一箱纸巾
文萃报·周二版 2019年25期2019-09-10
- 衍生合成七种氮杂糖成分及其抑制α-葡萄糖苷酶构效关系分析
℃反应5小时，蒸干。用水溶解，过Dowex 50×4-400(H+)强酸性阳离子树脂柱(20 mL)，40 mL蒸馏水洗后，用40 mL的0.5 M的氨水洗，收集氨水洗脱部分，蒸干。水溶解，过Dowex 1×2-400(OH-)强碱性阴离子树脂柱纯化(10 mL)，收集蒸馏水洗脱部位(20 mL)，蒸干即得[11]。分别得到化合物6和7。1.2.2 N-丁基化衍生物的制备α-4-deoxyhomonojirimycin用0.2 mL DMF溶解，加入适量
天然产物研究与开发 2019年7期2019-08-02
- 八个不同产地绞股蓝总皂苷含量及抗氧化活性测定
次，每次2 h，蒸干后用10 mL水溶解，再用10 mL氯仿萃取，水层用10 mL正丁醇萃取，正丁醇层蒸干，再加甲醇定容至10 mL。3）线性关系考察。吸取对照品溶液0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、1.2 mL分别置于10 mL具塞试管中，60 ℃将溶剂挥发干，分别加入5%香草醛冰乙酸溶液0.2 mL、高氯酸0.8 mL，混匀，密塞，置60 ℃水浴中保温15 min，取出，冷却，加冰醋酸5 mL，混匀，以空白试剂为对照，在550 nm处测定吸光度。
湖北农业科学 2018年14期2018-10-30
- 阿哈尔捷金马
，身上的水分都要蒸干了，怎么可能不饮水？”这天，蒙古马路过一处驿站，只见一个大型的马厩里堆了一座小山似的饲料。一匹体型纤细的枣红马正在大快朵颐，转瞬间，那座小山就矮下去了一大半。蒙古马瞪大了眼睛：“你骨瘦如柴，怎么可能吃这么多的东西？”风卷残云，将马厩里的饲料一扫而空后，枣红马抬起冷冽的眼说：“这只是你的不可能！”说完，它抬起前蹄，引颈长嘶，声如洪钟，直上云霄。蒙古马惭愧地低下头，喃喃道：“这应该就是阿哈尔捷金马，我的不可能，其实是它的常态啊！” （摘自《
文萃报·周二版 2018年22期2018-09-18
- 怎样煎鱼不粘锅
是要把里面的水分蒸干才可以倒油下去，这时候最好是将油把锅铺均匀，等到稍微冒烟的时候，意味着锅热了，油也热了，这时候就可以把鱼放进去了。方法二：添姜汁把锅烧干水后，这时先不倒油，而是倒姜汁，倒完姜汁之后才倒油，这样多加一重保障，不但不会让鱼黏住锅，还可以去鱼的腥味。方法三：蘸面粉把鱼洗净之后，蘸面粉，用面粉把鱼团团包住，等鍋里的油热了之后，直接将鱼放到锅里，这样煎出来的鱼不但不粘锅，而且鱼还是整块的，色香俱全。
伴侣 2018年1期2018-01-12
- 给予和汲取
座极大的火炉，要蒸干他周身的血液。绝望中的他意外地发现了一间废弃的小屋。他拼足了最后的气力，拖着疲惫不堪的身子，爬进堆满枯木的小屋。定眼一看，枯木中隐藏着一架抽水机，他立刻兴奋起来，拨开枯木，上前汲水。但折腾了好大一阵子，也没能抽出半滴水来。绝望再一次袭上心头，他颓然坐地，却看见抽水机旁有个小瓶子，瓶口用软木塞堵着，瓶上贴了一张泛黄的纸条。上边写着：你必须把水灌入抽水机才能引水！不要忘了，在你离开前，请再将瓶子里的水装满！他拔开瓶塞，望着满瓶救命的水，早已
试题与研究·教学论坛 2017年18期2017-06-10
- 探索消乳散结胶囊中柴胡的鉴别及含量测定
放冷，过滤，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为点样溶液①。2.1.2 取样品2g、阴性对照样品2g、柴胡对照药材0.5g，各加甲醇50ml，分别加热回流30分钟，放冷，过滤，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，分别制成供试溶液②、供试溶液③、供试溶液④。2.1.3 取样品2g、阴性对照样品2g、柴胡对照药材0.5g，各加入0.5%氨性甲醇溶液50ml，分别加热回流30分钟，放冷，过滤，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，分别制成供试溶液⑤、供试溶液⑥、供试
首都食品与医药 2017年24期2017-04-03
- 鬼臼毒素脲类衍生物的合成和体外抗癌活性的研究
SO4干燥，减压蒸干，溶于10 mL乙酸乙酯中，加入10%Pd/C(100 mg)，HCOONH4(252 mg，4 mmol)，加热回流搅拌5 h，用漏斗抽滤，取滤液并用饱和氯化钠水溶液洗3遍，减压蒸干得白色固体即化合物3，其中R1=CH3或H。1.2.3 化合物5a的合成 取化合物3，其中R1= CH3，即4β-氨基-4-脱氧表鬼臼毒素（103.5 mg，0.25 mmol）溶于无水二氯甲烷（10 mL）中，滴加少量无水三乙胺（0.20 mL），待鬼臼
天津医科大学学报 2016年3期2016-05-18
- 调经养颜分散片中药材鉴别方法的建立过程研究
分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解并移至分液漏斗中，用0.4%氢氧化钠溶液饱和的正丁醇20ml，振摇提取，分取正丁醇液，蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。2.2对照品溶液的制备取人参皂苷Rg1、Rbl及三七皂苷R1对照品，加乙醇制成每lml各含1mg的混合溶液作为对照品溶液。2.3阴性对照溶液的制备取相当于3片的不含三七的阴性样品，同法制备阴性对照溶液。2.4试验方法照薄层色谱法（中国药典2010年版一部[2]附录ⅥB）试验，吸取上述
科技致富向导 2015年1期2015-10-21
- 酚二磺酸光度法测定硝酸盐氮的酸度对回收率的影响
酸处理过的）一起蒸干后测吸光度（A方法）；2）将5 mL水样蒸干后加30 μg标样，再加1 mL酚二磺酸后测吸光度（B方法）；3）取5 mL水样测定本底吸光度（C方法）；4）测定30 μg标样的吸光度（D方法）。四种方法测定结果见表4、表5。表4 用上述实验方法第一次测定吸光度结果表5 用上述实验方法第二次测定吸光度结果从表4、表5所列数据可以看出，实验方法内容上两组完全一样，不同之处是：表4是在电炉上直接用火加热，而表5则是在鼓风干燥内加热。上述实验说明
上海计量测试 2015年3期2015-08-23
- 抗燃油中矿物油影响及含量测试的探讨
时间的控制萃取液蒸干过程的主要目的是把矿物油从其萃取剂石油醚中除去，由于石油醚本身具有较强的挥发性，提高一定温度的目的是加快石油醚的蒸发速率，因此需要控制蒸干温度以接近或略高于石油醚的沸点即可，时间在20～30 min是比较合适的。时间过短，蒸干速率过快，容易造成习惯性过蒸，对试验结果造成误差;时间太长，蒸干速率过慢，影响实际工作效率。实践证明，使用90℃，蒸干时间控制在20～30 min范围内试验效果较好，准确程度可以得到保证，时间稍长也不会造成过蒸。不
东北电力技术 2015年8期2015-04-23
- 红景天总皂苷测定的方法研究
发皿中，在水浴上蒸干后，于105℃干燥3h，移置干燥器中冷却30min，迅速精密称定重量，计算水饱和的正丁醇提取物百分含量。1.1.2 石油醚提取物百分含量测定另取供试品细粉2g，精密称定，置锥形瓶中，精密加入石油醚（60～90℃）25ml，称定重量，摇匀，超声30min，放冷，再称定重量，用石油醚补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，置已干燥至恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干后，于105℃干燥3h，移置干燥器中冷却30min，迅速精密称定重量，
中国食品工业 2015年5期2015-03-02
- 抗敏止痒液的质量研究
品20mL，水浴蒸干后，残渣加无水乙醇50mL 水浴回流1 h，滤过，滤液水浴蒸干，残渣加无水乙醇1mL 使溶解，作为供试品溶液;取缺千里光的阴性样品，同供试品溶液的制备方法，制备成阴性对照溶液;取千里光对照药材1.0g，加水100mL 煎煮1 h，滤过，滤液水浴蒸干，加无水乙醇50mL 水浴回流1 h，滤过，滤液水浴蒸干，残渣加无水乙醇1mL使溶解，作为对照药材溶液。取上述溶液各10μL 分别点于以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G 板上，以甲苯-乙酸乙酯-
湖南师范大学学报（医学版） 2014年2期2014-12-23
- 不同表面浸润性对除霜过程影响的实验研究
包括融霜、排水、蒸干等环节。以上环节在不同浸润性换热器翅片表面上表现不尽相同，从而直接影响机组在周期性结除霜工况下的运行性能。本文搭建了金属冷表面除霜特性研究实验台，分别以普通和亲水铝箔为研究对象，观察分析霜层的融化、化霜水排除以及蒸干过程，并着重对比了两种常用铝箔翅片在上述过程的差异。首次提出“翅片表面蒸干率”的概念，用参数C表示；研究发现，普通铝箔表面初始蒸干率即可达到90%，而亲水铝箔表面仅50%；但亲水铝箔表面残留水完全蒸干所用时间仅需7 min，
制冷技术 2014年1期2014-05-08
- 硫代硫酸钠标准溶液标定的探讨
响以及溶解铜片的蒸干程度和放置时间对标定准确度的影响，以求找到一种既能充分保证标液的准确度，又简便易行的标定方法。2 实验部分2.1 试剂硝酸(1+1);硫酸(1+1);乙酸;氟化氢铵饱和溶液;碘化钾;淀粉溶液(5g/L);硫氰酸钾溶液(400g/L);无水碳酸钠;硫代硫酸钠均为分析纯。实验用水为二次去离子水。铜片(5N)。GBW07166(GSO－5)铜精矿标准物质(购自地球物理地球化学勘查研究所)。2.2 硫代硫酸钠标准滴定溶液的制备称取4.0g无水碳
铜业工程 2014年2期2014-05-07
- 降脂宁颗粒薄层鉴别研究
in，过滤，滤液蒸干，残渣加水20mL溶解，用稀盐酸调节pH值至2，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次20mL，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加乙酸乙酯lmL溶解，作为供试品溶液。2.1.2 对照品溶液制备 取熊果酸对照品适量，加乙酸乙酯制成每lmL含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。2.1.3 阴性样品溶液制备 按处方工艺制成不含山楂的降脂宁颗粒阴性样品，按照“2.1.1”项制备方法制成阴性对照溶液。2.1.4 鉴别方法 按照薄层色谱法(中国药典2010年版一部附
亚太传统医药 2014年12期2014-04-26
- 这条小鱼在乎
沙粒吸干，被太阳蒸干”。一个“吸”，一个“蒸”，对于小鱼来说是多么可怕呀！这浅水洼里的一颗颗小沙粒就像是小鱼身边的无数张嘴，它们和小鱼抢夺着水洼里仅有的一点水。那火辣辣的阳光炙烤着水洼里那一点点可怜的水，温度越来越高，水却越来越少，小鱼的生命奄奄一息。一个“困”字足以体现小鱼的危险处境。聚焦“蒸”字读懂小鱼的痛楚“被困的小鱼，也许有几百条，甚至有几千条。用不了多久，浅水洼里的水就会被沙粒吸干，被太阳蒸干。这些小鱼都会干死。”“几百条”“几千条”明确表示被困
小学语文教学·人物版 2014年2期2014-03-18
- 浅析野外金的快速分析方法
新配制王水，水浴蒸干，加入盐酸1 mL蒸干，向坩埚中加入预先加热至60℃磷酸-磷酸二氢钾缓冲溶液5 mL，滴加联苯胺指示剂1滴，用氢醌标准溶液滴定至黄色不再出现即为终点。8 条件对比试验⑴溶矿时间对实验结果的影响见表1、图1。表1 溶矿时间对测定结果的影响表图1 溶矿时间对测定结果影响的曲线图实验表明，当热溶超过10 min时，测定结果值大致相同。所以热溶时间可控制在10～20 min之间，与方法30 min相比，既省时，又节约成本。⑵吸附时间对测定结果的
新疆有色金属 2014年3期2014-02-20
- 感冒灵颗粒的薄层色谱鉴别研究
，过滤处理，滤液蒸干处理。将蒸干处理后的残渣加入少量水和聚酰胺2 g，拌匀后放置在漏斗中，用50 mL水进行洗涤后弃去洗涤液，再用30 mL甲醇进行洗脱，收集洗脱液并进行蒸干，加入2 mL甲醇使蒸干后的残渣溶解，作为供试品溶液。对照药材溶液的制备：利用精密天平称取野菊花对照药材1 g，研磨，加入无水乙醇25 mL，进行超声处理30 min，过滤处理，滤液蒸干处理，将蒸干后的残渣加入甲醇2 mL，使残渣溶解，作为野菊花对照药材溶液。阴性对照样品溶液的制备：利
中国医药指南 2014年13期2014-01-27
- 腰舒胶囊质量标准研究＊
放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水50 mL使溶解，用乙酸乙酯30 mL萃取，弃去乙酸乙酯液，水液继续用水饱和的正丁醇30 mL萃取，分取正丁醇液，蒸干，残渣加乙醇2 mL使溶解，作为供试品溶液。取不含川牛膝的阴性样品，同法制备阴性对照品溶液。取川牛膝对照药材2 g，加乙醇50 mL，加热回流1 h，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇2 mL使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法试验，吸取供试品溶液、阴性对照品溶液、对照药材溶液各5～10 μL，分别点于同一以0
中国药业 2013年20期2013-09-14
- 薄层色谱法鉴别参芪心肌康合剂
静置，滤过，滤液蒸干，残渣加水30 mL使溶解，加乙酸乙酯振摇提取3次，每次20 mL，合并乙酸乙酯提取液(水层备用)蒸干，残渣加甲醇2 mL使溶解，作为供试品溶液。另取依照处方比例除去虎杖的阴性样品溶液10 mL，同法制成阴性对照品溶液。再取大黄素对照品，加甲醇制成每1 mL含1 mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法[2005年版《中国药典(一部)》附录ⅥB]试验，吸取上述3种溶液各2 μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)-甲酸
中国药业 2012年4期2012-11-06
- 复方熊胆乙肝胶囊中柴胡鉴别的探讨
in，滤过，滤液蒸干，残渣加水10 mL使溶解，用乙醚提取2次，每次15 mL，弃去乙醚液;再用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次10 mL，合并正丁醇提取液，置水浴上蒸干，残渣加甲醇1 mL使溶解，作为对照药材溶液。2.1.2 供试品溶液制备制备方法一:原标准方法为取本品内容物2 g，加甲醇20 mL，回流提取1 h，滤过，滤液蒸干，残渣加水10 mL使溶解，用乙醚提取2次，每次15 mL，弃去乙醚液;再用水饱和的正丁醇提取2次，每次20 mL，合并正丁醇
中国药业 2011年20期2011-09-17
- 芩黄颗粒的薄层色谱鉴别研究
提取1h，滤过，蒸干，残渣加甲醇1mL溶解，作为供试品溶液；按同样方法制备不加生地药材的阴性对照品溶液，另取生地对照药材2g，加甲醇30mL，回流提取1h，滤过，蒸干，残渣加甲醇1mL溶解，作为生地对照药材溶液，分别吸取供试品30μL，生地对照药材溶液及不加生地药材的阴性对照品25μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷－甲醇－水（70：30：5）为展开剂，展开，取出晾干，喷以茴香醛试液，在105℃烘至斑点清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置
亚太传统医药 2011年12期2011-07-25
- 蒙药材照山白的薄层色谱研究
液，取半量，滤液蒸干。残渣加40%乙醇，分3次置水浴锅上加热溶解，每次10mL，趁热滤过，合并滤液，蒸干.水溶液加乙醚振摇提取2次，每次15mL，合并乙醚液，挥干，残渣加甲醇1mL使溶解，作为供试品溶液。另精取金丝桃苷对照品，加甲醇制成每1mL含1mg的溶液，作为对照品溶液。吸取上述两种溶液，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇－乙酸乙酯－冰醋酸－水（6：4：2：2）为展开剂.至预饱15min的展开缸内，展开，取出，晾干，置紫外灯（365nm）下检视，供试
亚太传统医药 2011年12期2011-07-25
- HPLC法测定麻仁胶囊中大黄素及大黄酚的含量*
续滤液5 ml，蒸干，残渣加盐酸-30%乙醇溶液(3∶10)混合溶液15 ml，置水浴中加热水解50 min，用三氯甲烷振摇提取5次，每次15 ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣用乙酸乙酯-无水乙醇(1∶2)混合溶液溶解，置25 ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。2.2.3阴性对照溶液的制备 按处方配比，取除大黄外的其他药材，按处方工艺制成制剂，再按“2.2.2”项下方法制得阴性对照溶液。分别精密吸取对照品溶液、供试品溶液及阴性对照溶液各
天津药学 2011年4期2011-06-21
- N-乙基-N-(6-碘代己基)十二烷酰胺的合成*
SO4干燥，滤液蒸干得褐色液体6-碘代己醇(3)4.78 g。加入干燥CH2Cl258 mL， THP 2.87 mL(31.5 mmol)，对甲苯磺酸一水合物(PTS)399 mg(2.10 mmol)，搅拌下于室温反应1 h。蒸除溶剂后经硅胶柱层析[洗脱剂：A=V(石油醚)∶V(乙酸乙酯)=30∶1]纯化得浅黄色液体4 6.16 g，产率46．63%(以2计)；1H NMRδ： 4.57(t, 1H), 3.84～3.87(m, 1H), 3.72～3
合成化学 2011年2期2011-04-10
- 利用分子内Click反应合成哌嗪并三唑和哌嗪并四唑化合物*
MgSO4干燥，蒸干溶剂得无色液体。加入乙酸乙酯10 mL,三乙胺1.35 g(13.33 mmol)，冰水浴冷却,搅拌下分批加入对甲苯磺酰氯(TsCl) 1.80 g(9.44 mmol)，加毕，于室温反应约5 h(TLC跟踪)。分液，有机相依次用1 mol·L-1盐酸和20%K2CO3溶液洗涤，无水MgSO4干燥，蒸干溶剂，残余物用混合溶剂A[V(乙酸乙酯) ∶V(石油醚)=1 ∶2]洗涤,干燥得白色固体31.14 g(2.80 mmol),收率75%
合成化学 2010年1期2010-11-26