巴坦
- 头孢他啶阿维巴坦治疗肾移植术后多重耐药肺炎克雷伯菌感染患者的临床疗效及其影响因素分析
究,头孢他啶阿维巴坦的上市为肾移植术后多重耐药肺炎克雷伯菌感染患者的治疗提供了新方向,该药是一种复方制剂,由第三代头孢菌素和新型β内酰胺酶抑制剂组成,最早用于治疗复杂性腹腔感染、医院获得性肺炎等疾病,但用于肾移植术后多重耐药肺炎克雷伯菌感染患者治疗的报道较少[7-8]。现观察头孢他啶阿维巴坦对肾移植术后多重耐药肺炎克雷伯菌感染患者的临床疗效,并分析疗效影响因素,旨在为移植科医师临床实践应用提供参考,报道如下。1 资料与方法1.1 临床资料 回顾性分析202
临床合理用药杂志 2023年33期2024-01-12
- 头孢他啶-阿维巴坦耐药性及其机制研究进展
。头孢他啶-阿维巴坦（ceftazidime-avibactam）是一种新型的β内酰胺类-β内酰胺酶抑制剂复方制剂，于2015年2月与2019年5月分别获美国食品药品监督管理局（FDA）和中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗由MDR或泛耐药（PDR）革兰阴性菌引起的复杂性尿路感染和复杂性腹腔内感染[3]。尽管头孢他啶-阿维巴坦耐药仍然不常见，但耐药问题报道越来越多，感染头孢他啶-阿维巴坦耐药菌株患者的死亡率似乎很高（近40%）[4]。因此为
中国感染与化疗杂志 2022年4期2022-12-11
- 头孢洛扎/他唑巴坦治疗革兰氏阴性菌感染的meta分析
。头孢洛扎/他唑巴坦是一种新型BLBLI联合药物，具有可靠的体外抗革兰氏阴性菌活性[7-8]，于2014年12月，经美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration，FDA）批准首先在美国上市，用于成人患者治疗由敏感的革兰氏阴性菌导致的复杂性尿路感染（complicated urinary tract infections，cUTIs）和复杂性腹腔内感染（complicated intra-abdominal infecti
中南药学 2022年8期2022-09-13
- 头孢他啶-阿维巴坦治疗肾移植术后碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌感染的临床疗效分析
。头孢他啶-阿维巴坦的上市为CRKP感染提供了一种新的治疗方案。头孢他啶-阿维巴坦是由第三代头孢菌素与新型β内酰胺酶抑制剂组成的一种复方制剂，2015年2月在美国上市，并于2019年5月21日获得我国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗复杂性腹腔和尿路感染、医院获得性肺炎和呼吸机相关性肺炎，以及在治疗方案选择有限的成人患者中治疗对头孢他啶-阿维巴坦敏感的肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌和铜绿假单胞菌等革兰阴性菌引起的感染[3-5]。有关头孢他啶-阿维巴坦在
中国感染与化疗杂志 2022年4期2022-08-23
- 氨曲南联合头孢他啶/阿维巴坦对产新德里金属β-内酰胺酶大肠埃希菌的体外抗菌活性评估*
来极大困难。阿维巴坦是一种新型β-内酰胺酶抑制剂，体外对肠杆菌科细菌产生的ESBLs、KPC 酶和OXA-48酶有活性，但对以NDM为代表的金属β-内酰胺酶(metallo-β-lactamases, MBLs)无抑制作用[5]。而氨曲南对MBLs保持稳定，但被大多数ESBLs水解，两种药物联合使用时，阿维巴坦能保护氨曲南免受ESBLs水解，使氨曲南维持抗菌活性[6]，但该组合在国内的临床病例应用报道较少。本研究旨在评估氨曲南联合头孢他啶/阿维巴坦对产ND
临床检验杂志 2022年5期2022-07-12
- 哌拉西林-他唑巴坦致中性粒细胞减少症22例
菲哌拉西林-他唑巴坦作为半合成、含有β内酰胺酶抑制剂的广谱青霉素，对多种革兰阳性和阴性的需氧菌及厌氧菌具有抗菌活性，与其他青霉素相比，哌拉西林-他唑巴坦对铜绿假单胞菌具有较强抗菌活性[1]。其安全性良好，临床应用中最常见的不良反应（ADR）是过敏反应、皮疹、胃肠道不适，包括腹泻、便秘、恶心、呕吐和腹痛等症状，其他不良反应包括神经毒性、肝毒性、电解质和酸碱紊乱等[2]。另外，哌拉西林-他唑巴坦引起的血液系统不良反应较为罕见，包括凝血功能障碍、血小板减少症和溶
中国感染与化疗杂志 2022年3期2022-06-20
- 抗碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌感染治疗中的药敏研究
对头孢他啶/阿维巴坦联合比阿培南治疗抗碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌感染的药敏情况进行分析。1 资料与方法1.1 一般资料选择2016年6月—2021年6月32株菌作为本次的研究对象，菌株由吉林市中心医院分离得出，所选择的菌株均采用Vitek MS（法国梅里埃公司）鉴定为肺炎克雷伯菌。标本分别为痰液7株、血液9株、腹水8株、尿液8株。所有样本在采样后2 h内送检。同一例患者同种标本在多次送检后检出同菌株以单次计算。1.2 方法最小抑菌浓度（minimum in
中国卫生标准管理 2022年8期2022-05-31
- 哌拉西林-他唑巴坦相关肾毒性的研究进展
秋哌拉西林-他唑巴坦是由半合成青霉素哌拉西林和β内酰胺酶抑制剂他唑巴坦组成的复方制剂，在体外对需氧和厌氧革兰阳性菌和阴性菌均具有广泛的抗菌活性。自1992年上市以来，该药已成为产超广谱β内酰胺酶（ESBL）肠杆菌目细菌及铜绿假单胞菌引起的轻、中度感染的重要选择药物[1]，常作为碳青霉烯类抗菌药物的替代药物以减少其诱导多药耐药和真菌感染的风险[2-3]。由于临床常用的β内酰胺类抗菌药物肾毒性并不常 见[4]，人们常常关注哌拉西林-他唑巴坦的疗效，而忽略了其潜
中国感染与化疗杂志 2022年2期2022-05-26
- 基于药动学/药效学理论评价延长哌拉西林钠他唑巴坦输注时间在早产儿宫内感染治疗中的合理性Δ
。哌拉西林钠他唑巴坦是由广谱β-内酰胺类抗菌药物和经典β-内酰胺酶抑制剂组成的复方制剂，具有抗菌谱广、抗菌活性强等特点，已成为国内外治疗早产儿宫内感染的常用抗菌药物之一[5-6]。哌拉西林钠他唑巴坦是典型的时间依赖性抗菌药物，延长其输注时间带来的效果改善已在某些临床研究中得到验证[7-8]。目前这些研究针对的人群以成人和较大龄儿童为主，但对于新生儿中的特殊人群——早产儿而言，延长该药输注时间带来的改善效果是否与其他人群相一致仍需要验证。另外，延长该药输注时
中国医院用药评价与分析 2022年2期2022-03-21
- 阿维巴坦联合头孢他啶、氨曲南或美罗培南对耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌的体外抗菌活性
着重要作用。阿维巴坦作为一种已投入临床使用的新型β-内酰胺酶抑制剂，其自身虽无抗菌活性[3]，但能长效、可逆的结合A类[包括超广谱β-内酰胺酶(extended-spectrum β-lactamases，ESBLs)和KPC酶(Klebsiellapneumoniaecarbapenemase)]、C类 (AmpC酶)和部分D类β-内酰胺酶(如OXA-48)[4-6]，以此恢复与之联合使用的β-内酰胺类抗生素的抗菌活性。本研究探讨头孢他啶/阿维巴坦，氨曲
中国感染控制杂志 2022年3期2022-03-15
- 2个蓝莓品种花芽休眠期抗氧化酶活性及内源激素含量动态变化分析*
早的蓝莓品种‘斯巴坦’和需冷量高、花芽萌发晚的蓝莓品种‘伯克利’为试验材料（前期筛选获得），探讨了二者在花芽休眠和萌动期间抗氧化酶活性以及内源激素含量的动态变化，以期为今后深入研究蓝莓品种间休眠差异奠定生理基础。1 材料与方法1.1 试验材料供试品种为北高丛蓝莓品种‘斯巴坦’（Spartan）和‘伯克利’（Berkeley），栽培在辽宁省营口市鲅鱼圈区熊岳镇辽宁省果树科学研究所小浆果研究室试验区，花芽需冷量分别为912、960 h，树龄5 年。1.2 试验
中国果树 2021年8期2021-08-29
- 头孢他啶-阿维巴坦在耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌感染治疗中的作用
年头孢他啶-阿维巴坦在国内上市，除复杂腹腔感染、医院获得性肺炎[包括呼吸机相关肺炎（VAP）]适应证获批外，也被批准用于治疗头孢他啶-阿维巴坦敏感、治疗方案选择有限的革兰阴性菌引起的感染，其中包括CRE。上市前Ⅲ期研究中对照组治疗药物为碳青霉烯类抗生素，因而研究基本排除CRE感染病例，目前为止，尚无头孢他啶-阿维巴坦治疗CRE感染的随机对照试验研究。头孢他啶-阿维巴坦理论上对由产KPC和产OXA-48碳青霉烯酶肠杆菌引起的感染有效，体外实验证实头孢他啶-阿
中国感染与化疗杂志 2021年4期2021-07-21
- 头孢他啶-阿维巴坦对肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌的体外杀菌活性研究
品头孢他啶-阿维巴坦（ceftazidime-avibactam）是目前临床治疗碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌（CRE）、铜绿假单胞菌所致感染的新型酶抑制剂合剂之一。其组分阿维巴坦是一种对A类、C类和部分D类β内酰胺酶具有抑制作用的新型β内酰胺酶抑制剂，能恢复头孢他啶在治疗产上述β内酰胺酶细菌所致感染时的抗菌活性。为观察了解头孢他啶-阿维巴坦在体外的杀菌作用，课题组进行了头孢他啶-阿维巴坦对肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌临床分离菌株的时间-杀菌曲线研究，现将结果报
中国感染与化疗杂志 2021年3期2021-05-31
- 头孢他啶-阿维巴坦在耐药菌感染中的临床应用研究进展
物头孢他啶-阿维巴坦在耐药菌感染，尤其是严重CRE和MDRPA感染中的疗效显著，本文拟就头孢他啶-阿维巴坦在严重耐药菌感染，主要是血流感染和医院获得性肺炎（HAP）中的临床应用研究进展进行综述，旨在为严重MDR革兰阴性菌感染患者治疗提供新思路。1 耐药菌感染的流行病学特点2018年中国细菌耐药监测网（CHINET）报道，107 841株肠杆菌科细菌对亚胺培南和美罗培南的耐药率分别为11.8%和11.6%，其中肺炎克雷伯菌对亚胺培南和美罗培南的耐药率分别从2
中国感染与化疗杂志 2021年6期2021-03-27
- 新型β内酰胺类-β内酰胺酶抑制剂复方制剂研究进展
剂（克拉维酸、舒巴坦和他唑巴坦）主要抑制A类（碳青霉烯酶除外）和某些C类丝氨酸β内酰胺酶，但对绝大部分B、C、D类酶没有抑制作用[4]。而新一代β内酰胺酶抑制剂（阿维巴坦、法硼巴坦和雷利巴坦）则表现出广谱抑制活性，包括KPC在内的大部分A类、C类和某些D类β内酰胺酶，备受临床青睐。美国食品药品监督管理局（FDA）分别于2014年12月、2015年2月、2017年8月和2019年7月批准头孢洛扎-他唑巴坦（ceftolozane-tazobactam）、头孢
中国感染与化疗杂志 2021年2期2021-03-25
- 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠致血小板减少症回顾性分析
用哌拉西林钠他唑巴坦钠是一种复方制剂，是由半合成的广谱青霉素哌拉西林钠和β 内酰胺酶抑制剂他唑巴坦钠以8：1 的比例配伍而成，两者配伍能使耐药菌恢复敏感性，尤其对革兰阴性杆菌所致感染效果显著[1-2]，美国胸科学会/感染学会指南把该药推荐为治疗常见感染首选抗菌药物之一[3]。药源性血小板减少症（DITP）是指用药后血小板计数（PLT）下降至正常范围以下的疾病[4]。查阅文献，注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠引起的药源性血小板减少症的机制和临床特点尚不明确，这给该
科学技术创新 2021年7期2021-03-23
- 他唑巴坦杂质A国家标准物质的研制
重要的工作。他唑巴坦（tazobactam）是从舒巴坦的衍生物中筛选出来的一种β-内酰胺酶抑制剂。它可以与数种β-内酰胺类抗生素产生协同作用，增加了β-内酰胺类抗生素的抗菌活性并扩大了其抗菌谱［6］。因此《中华人民共和国药典》（以下简称“中国药典”）自2010 版收录了该品种原料的质量标准，其中有关物质检查项和含量测定项都使用了他唑巴坦的氢氧化钠降解溶液作为系统适用性溶液，使用降解产生的杂质来判断系统的分离效果，该方法一直沿用至今。本研究以中国药典（201
中国药科大学学报 2021年1期2021-03-13
- 我院住院患者哌拉西林他唑巴坦的应用分析
安坤哌拉西林他唑巴坦是美国胸科学会/感染学会指南推荐的首选抗生素之一，常作为肺部感染、腹腔感染、血流感染、尿路感染、粒细胞缺乏伴发热等初始经验用抗菌药物的一线选择[1-5]。根据《关于持续做好抗菌药物临床应用管理有关工作的通知》(国卫办医发〔2018〕9号)，提出继续加强抗菌药物临床应用重点环节管理，鼓励三级综合医院实行含酶抑制剂复合制剂的专档管理。现对贵州医科大学第三附属医院住院患者哌拉西林他唑巴坦的使用情况进行调查，并进行合理用药评价，以期为临床合理使
临床合理用药杂志 2021年10期2021-01-31
- 浅谈他唑巴坦的合成工艺创新
1)0 引言他唑巴坦是继克拉维酸、舒巴坦之后的一种新型β-内酰胺抑制剂，从药物来源来看，其从舒巴坦衍生物筛选而来。在临床实践中，该抑制剂的适用性极强，其本身具有较强的抑酶效果，而且还能和氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林等药物联合使用，临床应用价值极高[1]。近年来，他唑巴坦在临床医学中的应用不断深入，为进一步提升他唑巴坦的应用效果，还应注重其合成工艺的持续优化。本文就他唑巴坦的合成工艺创新方法展开分析。1 他唑巴坦的物理性质作为第三代抗菌强增效剂，他唑巴坦分为
化工管理 2020年23期2020-11-06
- 临床药师基于PDCA 干预哌拉西林他唑巴坦临床应用的成效分析
0）哌拉西林他唑巴坦为β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂的复合制剂，具有抗菌谱广、抗菌活性强、对β-内酰胺酶稳定性高等特点，常用于治疗中重度感染。近年来，随着哌拉西林他唑巴坦的大量使用，致使肠杆菌科细菌、鲍曼不动杆菌等非发酵菌对该药物的耐药性不断增加[1-3]。因而，加强哌拉西林他唑巴坦的严格管理，促进其合理使用，对于遏制细菌耐药及降低患者医疗成本具有重要意义。近年来，PDCA 循环在医院质量控制方面的广泛应用，为我们提供了新思路。PDCA 循环是全面质量管
药学实践杂志 2020年6期2020-02-15
- 耶莱巴坦地下水宫
多“废墟”，耶莱巴坦地下水宫就是其中的一座。进入耶莱巴坦地下水宫，好似进入了另一个时空的伊斯坦布尔，呈现在面前的景色亦幻亦真，甚至让人觉得有些阴森。耶莱巴坦地下水宫位于蓝色清真寺和圣索菲亚大教堂附近，入口只有一个很小的售票口和一块不太显眼的牌子，很容易被人错过。地下水宫长140米、宽70米，是伊斯坦布尔规模最大的地下宫殿。从入口拾级而下，仿佛进入了另一个世界，336根高9米的粗大科林斯式石柱支撑着巨大的砖制拱顶，据传这些石柱是从安塔托利亚地区的神殿中搬运过
环球人文地理 2019年9期2019-10-22
- 哌拉西林钠他唑巴坦钠注射剂联合地塞米松注射液治疗社区获得性肺炎伴发热的疗效评价
施哌拉西林钠他唑巴坦钠注射剂联合地塞米松注射液治疗的效果。方法 随机将2017年1月—2018年9月方便选取的该院60例社区获得性肺炎伴发热患者分为观察组（30例，应用哌拉西林钠他唑巴坦钠注射剂联合地塞米松注射液治疗）、对照组（30例，应用哌拉西林钠他唑巴坦钠注射剂治疗）。对比两组患者的疗效、血常规恢复正常时间、住院时间、炎症因子水平及不良反应发生率。 结果 观察组患者总有效率（96.67%）高于对照组（80.00%）（χ2=4.043，P0.05）。 结
中外医疗 2019年12期2019-08-01
- 哌拉西林钠他唑巴坦钠不良反应72例临床分析
部哌拉西林钠他唑巴坦钠作为哌拉西林与他唑巴坦制成的复方制剂，随着耐药菌的增多，其在临床上被医生们广泛应用，它也是许多中、重度细菌感染性疾病治疗指南的推荐药物之一[1，2]，但是该药物在被广泛应用时也会产生不良反应（adverse drug reaction,ADR），现报道如下。1 材料与方法1.1 临床资料 收集我院2013年9月～2018年9月因哌拉西林钠他唑巴坦钠所致的不良反应72 例，其中男44 例（61.1%），女28 例（38.9%），年龄1～
中国现代医药杂志 2019年1期2019-03-08
- 哌拉西林-他唑巴坦与头孢哌酮-舒巴坦对老年冠心病抗感染治疗的效果观察
用哌拉西林-他唑巴坦及头孢哌酮-舒巴坦应用于老年冠心病患者的抗感染治疗，以观察其临床疗效。1 资料与方法1.1基础资料 选取2016年2月—2018年3月本院收治的70例患有感染性疾病的老年冠心病患者，将其随机分为两组，各35例。参照组：男20例，女15例；年龄61～79岁，平均(65.32±2.58)岁。观察组：男19例，女16例；年龄62～77岁，平均(65.38±2.55)岁。两组基础资料比较无统计学意义(P>0.05)。患者或其家属均签署知情同意书
山东医学高等专科学校学报 2019年5期2019-02-11
- 注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠配伍禁忌临床分析*
）头孢哌酮钠他唑巴坦钠是第3代头孢菌素头孢哌酮及β-内酰胺抑制剂他唑巴坦的复合制剂，抗菌谱广，对部分革兰阴性菌及多数革兰阳性菌，尤其是铜绿假单孢菌均有较好的抗菌效果，广泛用于敏感致病菌所致的呼吸道感染、腹腔感染、皮肤软组织感染及泌尿系统感染等症的治疗［1］。头孢哌酮钠他唑巴坦钠的严重不良反应主要有继发性癫痫、过敏性紫癜、气道痉挛、过敏性休克及凝血功能障碍等，发生原因如下：患者特殊体质对药物的反应引起，但这类情况较少；由于不同药物配伍引发的不良反应，有些药物
中国药业 2019年3期2019-01-26
- 1例破伤风患者抗感染治疗的病例分析
予哌拉西林他唑巴坦钠4.5 g q.8 h抗感染治疗, 同时密切关注患者体征及血象、CRP变化, 并加强监测肝肾功能, 并复查胸部CT, 监测肺部感染情况, 医师采纳。入院第11天, 患者痰培养结果回报：肺炎克雷伯菌+++；S氨苄西林/舒巴坦、阿米卡星、氨曲南、头孢哌酮/舒巴坦、环丙沙星、头孢替坦、头孢曲松、头孢唑林、厄他培南、头孢吡肟、庆大霉素、亚胺培南、左氧氟沙星、复方新诺明、头孢他啶、妥布霉素、哌拉西林/他唑巴坦钠；R 氨苄西林、呋喃妥因；超广谱内
中国现代药物应用 2019年5期2019-01-06
- 400例哌拉西林钠他唑巴坦钠致药品不良反应
)哌拉西林钠他唑巴坦钠是主要由半合成的广谱青霉素哌拉西林钠和β-内酰胺酶抑制剂他唑巴坦钠2种药品制成的复方制剂，主要用于治疗对哌拉西林耐药的产β-内酰胺酶细菌所致感染，具有杀菌能力强、抗菌能力广泛和对β-内酰胺酶强效抑制等特点[1-2]。随着哌拉西林钠他唑巴坦钠在临床上的广泛使用，其发生药品不良反应(adverse drug reaction，ADR)的报道越来越多，严重影响了患者的健康，增加了医疗费用。更好地了解ADR发生的特点和规律，对临床用药非常重要
中国医院用药评价与分析 2018年6期2018-07-12
- 高效液相色谱法检测乳中β-内酰胺酶抑制剂他唑巴坦
50030)他唑巴坦(Tazobactam)属半合成青霉烷砜类衍生物,是以舒巴坦为原料化学合成的,抑酶作用更强,是一种应用广泛的β内酰胺酶抑制剂[12],具有广谱的β内酰胺酶抑制作用[3]。抗生素常用来治疗牛乳房炎,避免不了残留在牛乳中,而不法商贩通过添加β内酰胺酶进行掩盖[45];随着β内酰胺酶检测方法的出现,有些人利用β内酰胺酶抑制剂不可逆地与β内酰胺酶结合的性质,在乳中添加β内酰胺酶抑制剂,使该酶失去活性,导致含有β内酰胺酶的奶不能被检测出来[68]
食品工业科技 2018年6期2018-04-12
- 新型抗菌药物头孢他啶/阿维巴坦的研究进展
)头孢他啶/阿维巴坦(ceftazidime-avibactam)为阿斯利康制药有限公司研发，2015年2月获美国食品药品管理局(FDA) 批准，用于复杂性腹腔内感染(cIAI) (联合甲硝唑) 及复杂性尿路感染(cUTI) 的治疗；2016年6月被欧洲药品管理局(EMA)批准用于治疗复杂性腹腔炎(联合甲硝唑)、复杂性尿路感染(包括肾盂肾炎)和医院获得性肺炎(包括呼吸机相关性肺炎)等治疗方法有限的G-导致的感染。阿维巴坦是新型非β-内酰胺类β-内酰胺酶抑制
西北药学杂志 2018年4期2018-02-12
- 多重耐药铜绿假单胞菌对头孢洛扎-他唑巴坦的敏感性和药敏试验方法的比较
了头孢洛扎-他唑巴坦用于治疗复杂性尿路感染和腹腔感染2项适应证。该复合制剂与头孢他啶相比，对AmpC酶更稳定，对铜绿假单胞菌的青霉素结合蛋白（PBP）有较高的亲和力，可有效地穿透缺失孔蛋白的外膜蛋白，并在有外排泵存在的细胞周质中发挥抗菌作用。因此头孢洛扎-他唑巴坦可用于治疗MDR铜绿假单胞菌所致感染。但该复合制剂对产金属酶（MBL）的菌株无效。本文主要评估MDR和广泛耐药（XDR） 铜绿假单胞菌对该药的耐药率、潜在的耐药基因、克隆结构，并比较不同药敏试验方
中国感染与化疗杂志 2018年4期2018-01-22
- 非碳青霉烯类β内酰胺类抗生素治疗产超广谱β内酰胺酶细菌感染
哌拉西林-他唑巴坦 研究表明，哌拉西林-他唑巴坦可用于产ESBL的肠杆菌科细菌所致的轻中度的尿路感染和胆囊炎，哌拉西林-他唑巴坦的MIC＜4 mg/L时的治疗。但如果感染较为危重、感染部位菌量多、哌拉西林的MIC升高时，则选择碳青霉烯类更为合适。哌拉西林-他唑巴坦用于播散性产ESBL细菌治疗时，推荐给药剂量为4.5 g/6 h。如能静脉持续滴注，可按照4.5 g/8 h给 药。4. 新的β内酰胺类-β内酰胺酶抑制剂复方 美国FDA近期批准Ceftoloz
中国感染与化疗杂志 2018年1期2018-01-19
- 头孢他啶阿维巴坦用于治疗医院获得性肺炎与美罗培南相比非劣效
关于头孢他啶阿维巴坦（通用名：Ceftazidime and Avibactam）与美罗培南（通用名：Meropenem）相比，用于医院获得性肺炎（包括呼吸机相关肺炎）的Ⅲ期临床试验内容。医院获得性肺炎常与革兰阴性耐药菌相关。本项试验旨在评估头孢他啶阿维巴坦与美罗培南用于医院获得性肺炎（包括呼吸机相关肺炎）的有效性和安全性。本项试验（REPROVE）为多国、随机、双盲、非劣效性试验，受试者按1∶1的比例随机分入头孢他啶阿维巴坦组或美罗培南组。试验的首要终末
中国合理用药探索 2018年3期2018-01-17
- 头孢哌酮/他唑巴坦致不良反应的特点及预防
）头孢哌酮/他唑巴坦是由头孢哌酮（第三代头孢菌素）与他唑巴坦（β-内酰胺酶抑制药）的复合制剂，二者比例为4：1，头孢哌酮可以抑制细菌细胞壁合成，进而发挥杀菌的作用，而他唑巴坦则是舒巴坦的衍生物，可以使多种β-内酰胺酶抑制剂的效果增强，因此头孢哌酮/他唑巴坦的抗菌谱较广[1]，适用于G+、G－敏感致病菌所引起的下呼吸道感染，以及泌尿系痛感染、腹腔内感染、盆腔内感染和皮肤感染等疾病的治疗[2]。随着头孢哌酮/他唑巴坦在临床中的广泛使用，由其所导致的不良反应事件
中西医结合心血管病杂志(电子版) 2018年29期2018-01-12
- 浅析静脉滴注头孢哌酮/他唑巴坦所致不良反应的特点
注头孢哌酮/他唑巴坦所致不良反应的特点范 晓（泰安市药品不良反应监测中心 山东 泰安 271000）目的：探讨静脉滴注头孢哌酮/他唑巴坦所致不良反应的特点。方法：对静脉滴注头孢哌酮/他唑巴坦后发生不良反应（ADR）的60例患者的临床资料进行回顾性研究。使用回顾性分析法对这60例患者的年龄、性别、原有疾病、头孢哌酮/他唑巴坦药的用法和用量、ADR发生的时间、ADR所涉及的器官与系统和临床表现等情况进行分析研究，从中找出静脉滴注头孢哌酮/他唑巴坦所致不良反应的
当代医药论丛 2017年3期2017-11-30
- 头孢哌酮/他唑巴坦的不良反应报告研究
）头孢哌酮/他唑巴坦的不良反应报告研究李桂华 田富红（新疆玛纳斯佳园医院，新疆 玛纳斯 832200）目的 探究头孢哌酮/他唑巴坦药物临床应用中不良反应发生的规律与特点。方法 对我院2010年3月至2016年3月期间的头孢哌酮/他唑巴坦药物的临床不良反应报告进行回顾性分析，分析患者性别、年龄、原发疾病、药物使用、发生不良反应发生情况等内容。结果 药物不良反应性别分布无统计学差异（P＜0.05）；年龄分布存在统计学差异，主要以60岁以上患者发生率较高；原发疾
中国医药指南 2017年18期2017-11-06
- 买糕德～女子37岁生38娃 10个女儿28个儿子
27日报道称，拿巴坦兹（Mariam Nabatanzi）于13岁的时候首次产下一对双胞胎，她共有6对双胞胎、4对3胞胎、3对4胞胎，其余是一胎一个。其中包括10名女儿，28名儿子。年纪最大的孩子已有23岁，最小的仅4个月大。不过她亦不感到特别，因为其父与多名妻子亦生育有45个子女。非洲泛非通讯社23日对此事进行了报道。拿巴坦兹表示，她于12岁时被家人安排嫁给当年40岁的丈夫。虽然子女众多，不过其家庭生活并不易，其丈夫曾有多个妻子，她们走后，拿巴坦兹并要照
赤子 2017年4期2017-06-30
- 注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠(6∶1)含量测定方法的研究
用头孢噻肟钠他唑巴坦钠(6∶1)含量测定方法的研究陈爱萍，朱雪萍，戴云志(南京优科生物医药有限公司，南京 210029)目的：建立同时测定注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠(6∶1)中头孢噻肟和他唑巴坦含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm)，流动相为甲醇-磷酸二氢钾溶液(6.7 g磷酸二氢钾，3 ml磷酸，2 ml四丁基氢氧化铵，用水溶解并稀释至1 000 ml
天津药学 2016年5期2017-01-16
- 万古霉素联合哌拉西林-他唑巴坦或头孢吡肟引起患者急性肾损伤的风险比较
合哌拉西林-他唑巴坦或头孢吡肟引起患者急性肾损伤的风险比较Risk of acute kidney injury in patients on concomitant vancomycin and piperacillin–tazobactam compared to those on vancomycin and cefepime最近的研究表明在接受万古霉素治疗的患者中，联合哌拉西林-他唑巴坦会增加肾毒性的风险。但比较接受万古霉素+哌拉西林-他唑巴坦和万
中国感染与化疗杂志 2017年4期2017-01-15
- 哌拉西林钠他唑巴坦钠致过敏性休克文献概述
）哌拉西林钠他唑巴坦钠致过敏性休克文献概述龚莹，韩奇⋆⋆（浙江医院，杭州310013）哌拉西林钠他唑巴坦；皮试阴性；过敏性休克注射用哌拉西林钠他唑巴坦为复方制剂，由半合成的广谱青霉素哌拉西林钠和β-内酰胺酶抑制剂他唑巴坦钠组成，具有抗菌谱广、抗菌活性强、对β-内酰胺酶稳定等特点。近年来国内有文献报道，本品可致过敏性休克，现概述如下：王克爱报道，患男，60岁，既往无药物过敏史，因糖尿病坏足在青霉素皮试阴性后给予哌拉西林钠他唑巴坦钠（具体用法用量不详），给药2
中国药物滥用防治杂志 2017年4期2017-01-13
- LC-MS/MS法测定人尿液中他唑巴坦钠浓度及其尿药排泄动力学研究Δ
测定人尿液中他唑巴坦钠浓度及其尿药排泄动力学研究Δ任立玲1＊，王源园2，孙鲁宁2，张宏文2，谢利军2，刘云2，王永庆1，2#（1.南京医科大学药学院，南京210029；2.南京医科大学第一附属医院药学部，南京210029）目的：建立测定人尿液中他唑巴坦钠浓度的方法，并进行尿药排泄动力学研究。方法：尿液样品经10%高氯酸沉淀后，采用高效液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）法测定尿液中他唑巴坦钠的浓度。色谱柱为Hypersil GOLD C18，流动相为甲醇
中国药房 2016年32期2016-12-19
- 哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗老年呼吸道感染的临床疗效观察
讨哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗老年呼吸道感染的临床疗效。方法 240例老年呼吸道感染患者， 根据治疗方法不同分为对照组和观察组， 各120例。对照组采用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗， 观察组采用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗。比较两组临床疗效及患者细菌清除率。结果 对照组治愈21例， 显效45例， 进步27例， 无效27例， 总有效率为77.5%；观察组治愈26例， 显效49例， 进步 36例， 无效9例， 总有效率为92.5%；观察组总有效率高于对照组， 差异有统计学意
中国实用医药 2016年19期2016-08-05
- 哌拉西林他唑巴坦钠人体药动学研究
0）哌拉西林他唑巴坦钠人体药动学研究范珠（四川省内江市中医医院，四川 内江 641100）目的 建立检测血浆中哌拉西林和他唑巴坦钠含量的高效液相色谱（HPLC）法，并对两种药物的药动学模型进行相关分析。方法 随机抽取14名健康者进行试验，给予两种高、低2个剂量的给药方案，测定其不同时间内的血药浓度。结果 血浆样品检测质量浓度线性范围哌拉西林与他唑巴坦钠均为0．4～400 g／mL；将血浆样品置－20℃以下的温度存放，质量浓度下降的相对偏差均在15%以内；哌
中国药业 2016年9期2016-03-27
- 砧木品种对蓝莓植株生长发育和果实产量及品质的影响
300）为提高斯巴坦蓝莓在中国长江三角洲地区的生态适应性，选择在当地表现优良的两个兔眼蓝莓品种杰兔、园蓝以及北高丛蓝莓品种克瑞顿作砧木，设计绿枝劈接和嵌芽接两种嫁接方式进行嫁接改良及栽培试验。结果表明，砧木品种对斯巴坦蓝莓植株生长发育和果实产量及品质有显著影响，在参试的7种砧-穗组合中，以克瑞顿为砧木的组合嫁接口愈合良好、树体生长快、枝量大、结果早、产量高、果实外观和内在品质表现最优，几无萌蘖，显著优于其自根树和以两个兔眼蓝莓品种为砧木的嫁接树。嫁接方式对
广东农业科学 2016年12期2016-02-08
- 他唑巴坦/哌拉西林临床给药方案研究
凯，应一鸣他唑巴坦/哌拉西林临床给药方案研究杨 凯a，应一鸣b目的 分析他唑巴坦/哌拉西林临床给药方案的改变对临床疗效的影响，寻找最合适、最有效的给药方案。方法 随机选取我院外科2013年1-12月收治的60例感染患者，随机分为2组，对照组采用常规给药方案：他唑巴坦/哌拉西林4.5 g,静脉滴注,1次/6 h，每次输注时间控制为30 min；观察组采用延长给药时间方案：他唑巴坦/哌拉西林4.5 g，静脉泵入滴注，1次/6 h，每次用输液泵控制输注时间为6
实用药物与临床 2015年1期2015-06-01
- 注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠含量测定方法的研究
用头孢曲松钠他唑巴坦钠含量测定方法的研究董 静1，聂颖杰2，李三红1* 1南京市口腔医院（南京大学医学院附属口腔医院），南京 210008；2南京优科生物医药有限公司，南京210000目的：建立同时测定注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠中头孢曲松和他唑巴坦含量的方法。方法：色谱柱为DIKMA Diamonsil C18柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）；流动相A为0.03 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-10%四丁基氢化铵溶液（995∶5），用磷酸调pH至3
药学与临床研究 2015年2期2015-03-02
- 重症下呼吸感染患儿采用莫西沙星联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗的临床效果观察
合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗的临床效果观察胡志明目的 研究并分析重症下呼吸道感染的患儿采用莫西沙星联合哌拉西林钠他唑巴坦钠的临床治疗疗效,为临床用药提供参考。方法 随机选取某医院60例重症下呼吸道感染患儿,并随机分为对照组和观察组两组各30例。对照组采用莫西沙星进行治疗,而观察组则采用莫西沙星联合哌拉西林钠他唑巴坦钠进行治疗,两组在相同的常规治疗如祛痰、解痉等的基础上进行治疗半个月左右观察其临床治疗疗效。结果 经过治疗一段时间后,发现观察组的临床治疗总有效率
中国实用医药 2014年12期2014-09-05
- 脂肪乳注射液与头孢哌酮他唑巴坦钠存在配伍禁忌
给予头孢哌酮他唑巴坦钠1．5 g加入0．9%氯化钠注射液100 ml内为患者进行静脉滴注，输液过程后又输入脂肪乳注射液100 ml，5 min后即出现絮状物，则立即给予更换输液器，观察患者未再发生不良反应。实验验证：将1．5 g头孢哌酮他唑巴坦钠加入0．9%氯化钠溶液100 ml中，用注射器从中抽取5 ml注入试管内，再用无菌注射器抽取脂肪乳5 ml注入试管内。混合变匀后，5 min左右即变混浊，重复多次，都出现一致反应。本文结果显示，头孢哌酮他唑巴坦钠与
实用医药杂志 2014年3期2014-08-15
- 注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠与夫西地酸钠存在配伍禁忌
用头孢哌酮钠他唑巴坦钠与夫西地酸钠存在配伍禁忌侯隽头孢哌酮钠他唑巴坦钠(商品名新朗欧)为白色结晶性粉末，其抗菌成分为头孢哌酮和他唑巴坦，是第三代头孢菌素类抗生素。注射用夫西地酸钠主要成分是夫西地酸钠，辅料为甘氨酸，为白色疏松状物或粉末，溶剂为无色的澄清液体，适用于各种敏感细菌，尤其是葡萄球菌引起的感染，如骨髓炎、败血症、心内膜炎、反复感染的肺炎，因不需要做皮肤过敏试验，在临床上使用较为方便。两者联合使用可获得协同治疗效果。注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠说明书上
中国实用医药 2012年32期2012-08-15
- 阿莫西林与他唑巴坦联用对400株致病菌株的体外抗菌活性研究
药物的发展。他唑巴坦作为β–内酰胺酶抑制剂中的一种，其作用也很明显，但如果与阿莫西林联用又会是怎样的一种效果呢？在医学界这是一个值得去探讨和研究的问题。所以，本文将采用二倍稀释法检测阿莫西林和他唑巴坦在调制成一定比例的情况下，观察400株致病菌株的体外抗菌活性和试验菌生长情况，然后计算药物的最低抑菌浓度，即MIC[1-2]。最后再分析阿莫西林与他唑巴坦联用，何种比例效果最佳，以及对单用阿莫西林和两者联用后的体外抗菌活性进行比较。以下将对本研究进行实验，现报
中国医药指南 2012年15期2012-01-30
- 哌拉西林钠他唑巴坦钠与头孢哌酮钠他唑巴坦钠治疗下呼吸道感染的药物经济学分析
生哌拉西林钠他唑巴坦钠与头孢哌酮钠他唑巴坦钠治疗下呼吸道感染的药物经济学分析李燕华 刘林生目的 评价哌拉西林钠他唑巴坦钠和头孢哌酮钠他唑巴坦钠治疗下呼吸道感染的成本-效果分析。方法 将70例下呼吸道感染患者随机分为哌拉西林钠他唑巴坦钠组和头孢哌酮钠他唑巴坦钠组，每组各35例，分别给予哌拉西林钠他唑巴坦钠和头孢哌酮钠他唑巴坦钠治疗。观察两组疗效、不良反应，运用药物经济学成本-效果分析法进行最小成本分析。结果 哌拉西林钠他唑巴坦钠组和头孢哌酮钠他唑巴坦钠组治疗
当代医学 2012年24期2012-01-26
- 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠致发热1例
用哌拉西林钠他唑巴坦钠致发热1例马彦彪 陈桂卿内蒙古林业总医院，内蒙古 牙克石 022150注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠;发热;药品不良反应1 病例患者，某女，54岁，主因慢性咳嗽20年，咯血伴胸痛4天入院。患者于20年前感冒后出现咳嗽，咳痰，给予抗炎 (具体不详)治疗后好转，94年行支气管碘油造影检查，明确诊断为“支气管扩张症”，偶有咯血，为新鲜血，4天前再次出现咯血，量约60ml，为鲜红色血，伴有左侧胸痛，门诊以“支气管扩张症”收入院。病程中无发热，胸闷
中国民族民间医药 2012年21期2012-01-25
- 高效液相色谱法测定注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠主药及杂质的含量
哌拉西林钠和他唑巴坦钠组成的复方制剂具有很好的协同抗菌作用，临床用于治疗各种感染性疾病。目前，医药市场中存在多个生产哌拉西林钠他唑巴坦钠的厂家，其产品在症状缓解时间、治愈率等方面均存在一定的差别。本文考察了3个企业生产的注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的主药和杂质含量。1 材料1.1 仪器 岛津LC-2010CHT系列高效液相色谱仪(日本岛津公司);色谱工作站465-06043LC solution single verl.22(中文工作站，日本岛津公司);色谱
实用药物与临床 2011年6期2011-06-18
- 注射用盐酸万古毒素与注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠存在配伍禁忌
用头孢哌酮钠他唑巴坦钠(每瓶2.5 g)为白色或类白色粉末，本品是复方制剂，每瓶含头孢哌酮2.0 g和他唑巴坦0.5 g，并经微生物学检验证明适用于对头孢哌酮单药耐药、对本品敏感的产β—内酰胺酶细菌引起的中、重度感染的治疗。在遵医嘱用药过程中，发现注射用盐酸万古毒素与注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠之间存在配伍禁忌，为了给临床医疗护理工作提供经验，防止不合理配伍现象的出现，我们对此例不合理现象进行总结，现报道如下。注射用盐酸万古霉素(每瓶500 mg)为白色粉末
护理实践与研究 2011年16期2011-04-10
- 头孢哌酮钠他唑巴坦钠与盐酸氨溴索溶液的配伍
健头孢哌酮钠他唑巴坦钠与盐酸氨溴索溶液的配伍刘杰 黄健目的 探讨头孢哌酮钠他唑巴坦钠与盐酸氨溴索配伍时的注意事项。方法 将头孢哌酮钠他唑巴坦钠5ml稀释液与盐酸氨溴索5ml稀释液混合观察结果并分析原因。结果 在两种药物稀释液混合后出现了白色的沉淀。在放置一段时间(约30min)后白色沉淀析出，过了24h后仍有沉淀析出。结论 在临床用药时要注意这两种药物的配伍，并注意及时观察输液反应。头孢哌酮钠他唑巴坦钠；盐酸氨溴索1 临床资料患者，男性,45岁，被诊断为脑
当代医学 2010年21期2010-05-31
- 高效液相色谱法测定注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠（４∶１）含量及有关物质
用哌拉西林钠他唑巴坦钠（4∶1）含量及有关物质。方法：色谱柱为Phenomenex C18（250 mm×4.6 mm, 5 μm）；流动相为甲醇-水-10%四丁基氢氧化铵溶液（600∶400∶20）（用磷酸调节，pH值为3.5）；检测波长为230 nm；流速为0.8 ml/min，柱温为25℃，进样量为20 μl。结果：6批样品中有关物质最大单个杂质的平均含量为0.746%,总杂质的平均含量为2.482%。哌拉西林和他唑巴坦检测浓度的线性范围分别为53.
中国当代医药 2009年9期2009-07-17