载药
- 环磷酰胺聚乳酸微球的制备及其缓释过程的研究*
归。1.2.2 载药微球的制备方法采用O/W型乳化溶剂挥发法制备载药微球。水相准备:精密称取表面活性剂放入圆底烧瓶中,倒入40mL纯水,置于加热磁力搅拌器上搅拌,表面活性剂完全溶解后冷却到室温备用。油相准备:称取一定量的PLA放入圆底烧瓶中,加入4mL CH2Cl2,放在超声波清洗器中超声乳化10min,再加入CP超声乳化30s,形成油相。在磁力搅拌的条件下,将有机相缓慢匀速的加入水相中,持续搅拌数小时确保有机溶剂最大限度的被挥发,然后离心,用纯水冲洗最少
湖北科技学院学报(医学版) 2023年6期2024-01-12
- “载药上行”方证探讨
300381）“载药上行”是指方中一味或几味药物运载它药以上行，从而达到治疗上半身疾病的目的。提及“载药上行”，临床医者最常应用的药物便是桔梗了。然而临床用药时，徒记桔梗乃“舟楫之剂”，多不辨证、不审方，如此滥用屡见不鲜。笔者认为，不同组方、不同证候应选用不同的载药上行药物。载药上行功效的体现并非仅是某一味药的单独作用，而是全方中每味药物相互作用后的功效体现。1 “载药上行”思想源流《黄帝内经》为载药上行的理论奠定了基础，并指出药物味薄气厚者主升浮。《素问
江西中医药 2023年9期2023-11-09
- 镶嵌蒙脱石盐酸倍他洛尔微球的离子交换载药释药条件的优化与机制初探
]，但对MMT的载药性能和释药性能影响因素的研究尚少。为优化MMT 对亲水性小分子药物BH 的载药条件，本文探讨影响BH-MMT 载药量的因素，并进一步考察MMT对BH 的载药性能与缓释性能。1 仪器与试药1.1 仪器BSA124S-CW 万分之一电子天平（赛多利斯科学仪器有限公司）；Basic 磁力搅拌器（德国IKA 公司）；JY 92-II 超声波细胞粉碎机（宁波新芝生物科技有限公司）；PHS-3F pH 计（上海雷磁仪器有限公司）；THZ-82气浴恒
广东药科大学学报 2023年5期2023-10-21
- 硼替佐米胶束的处方制备工艺研究
为一种新型的纳米载药系统，在抗肿瘤药物传递系统领域被研究人员广泛关注[4-7]。将其作为药物的转运载体，可以明显改善抗癌药物的不溶性和稳定性，实现药物释放可控，从而达到较好的抑瘤效果和较低的毒副作用[8-10]。基于此，本实验设计了包载硼替佐米的纳米载药胶束体系，通过设计不同的制备载药胶束方法筛选出载药量较高、稳定性较好的载硼替佐米胶束制备工艺。1 仪器与试剂核磁共振波谱仪(AVANCE-400，德国Bruker公司)；紫外可见分光光度计(UV-9100A
云南化工 2023年9期2023-09-27
- 静电纺丝技术在眼科中的应用进展
静电纺丝； 载药； 眼表疾病； 青光眼； 角膜移植； 视网膜； 纳米纤维Progress in application of electrospinning technology in ophthalmology Wu Xia， Liang Liang. The First College of Clinical Medical Science， China Three Gorges University； Department of Ophthalm
新医学 2023年9期2023-09-25
- 不同部位载药可溶性微针载药量比较及体外评价
针体透皮给药，其载药局限于针体而使载药量低，限制了其进一步开发及临床应用潜力[4]。课题组前期研究中发现，医用胶布辅助微针给药后背衬层也会溶解吸收[5-6]。因此，本研究以聚乙烯吡咯烷酮（polyvinyl pyrrolidone，PVP）、硫酸软骨素（chondroitin sulfate，CS）为材料，制备不同部位载不透皮的多肽类药物——神经毒素（neurotoxin，NT）的DMN，并对其形态特征，机械强度，载药量及体外透皮释放进行评价。1 材料与方
浙江中西医结合杂志 2023年6期2023-06-29
- 载药微球经动脉化疗栓塞术治疗肝细胞癌的药物选择新进展
要临床问题。1 载药微球经动脉化疗栓塞术(drug-eluting beads transarterial chemoembolization,DEB-TACE)治疗肝癌的研究现状1.1DEB-TACE在肝细胞癌治疗中的地位 TACE是国内外指南推荐的中期HCC或无法接受根治性治疗的早期HCC的首选治疗方式[3，5，7-9]。TACE的总体客观反应率(objective response rate,ORR)约为52.5%，1年、2年、3年及5年的生存率(o
中国临床新医学 2022年9期2022-11-15
- 《材料化学实验》案例之聚乳酸载药微球的制备*
乳酸/羟基磷灰石载药微球作为一个药物载体，特别适合硬组织癌症手术的药物控释。考虑到癌症药物原药价格昂贵，其具有较大的毒性。在开设材料化学实验采用布洛芬代替，布洛芬价格低廉，毒性很小，适合聚乳酸/羟基磷灰石载药微球的载药介质[5]。1 实验目的(1)了解载药微球的含义，学习载药微球的制备方法；(2)了解利用光学显微镜和紫外可见分光计光度计等设备的使用方法。2 实验原理载药微球是将药物分散或者吸附在高聚物、生物陶瓷的球体内部，利用微球的降解特点，从而完成药物的
广州化工 2022年19期2022-11-09
- 载药微球治疗原发性肝癌的研究进展
施最佳治疗时机。载药微球被国内外广泛用于治疗中晚期阶段疾病患者，具有重要存在价值。常规经导管动脉化疗栓塞(TACE)主要栓塞材料是碘化油，远期疗效一般，并且容易出现全身不良反应或者是碘油脱失等不良事件。载药微球能够指导肿瘤末梢血管栓塞，确保肿瘤完全坏死，与此同时还能持续且缓慢将换料药物加以释放，目前该药物被推行与中晚阶段肝癌疾病患者中。本文章优先分析载药微球具体类型、安全性等，随后对其有效性作为简要综述，为后期临床治疗提供有效参考依据，综述如下。1 理化性
河北医药 2022年14期2022-08-04
- pH敏感载药系统应用于头颈部鳞状细胞癌治疗的研究进展
停药。pH 敏感载药系统从传统载药系统改进而来，利用环境pH 的刺激产生相应的物理结构或化学性质变化，从而调控药物释放。pH 敏感载药系统充分利用肿瘤微环境（tumor microenvironment，TME）呈弱酸性的特点，在特定pH 环境下释放药物，增加靶区药物浓度。目前pH 敏感载药系统尚未在HNSCC 临床诊疗工作中大量应用，但其在临床前研究中表现出良好的稳定性、肿瘤靶向性以及释药可控性，有效减少肿瘤耐药现象及不良反应的发生，在HNSCC 治疗方
口腔疾病防治 2022年10期2022-07-22
- 淀粉微球对阿司匹林载药特性的研究★
定、价廉等优点。载药淀粉微球其作为载体应用于药物的靶向传输已引起国内外学者研究的热点[1-2]。阿司匹林目前为抗血栓常用药物，需要长期服用，且口服后由于集中释药，局部药物浓度过高，易导致胃肠道黏膜屏障破坏，出现水肿、糜烂甚至溃疡和出血。若将其制备成微球，可使阿司匹林达到缓慢释药的目的，甚至可减少给药剂量，从而减轻对胃肠道的刺激[3-4]。因此，本文采用反相悬浮聚合法制备淀粉微球，以阿司匹林为模型药物，吸附法考察淀粉微球的载药性能，旨在为淀粉微球作为阿司匹林
山西化工 2022年2期2022-05-11
- 核定位信号肽修饰的抗肿瘤纳米载药体系
1]。功能化纳米载药体系的构建为解决这一难题提供了有力的工具。肿瘤治疗的效果在很大程度上取决于治疗药物向其细胞内最终靶标部位的递送效率。已经证明，肿瘤细胞核是化疗药物、基因治疗、自由基治疗和光热治疗等大多数抗肿瘤治疗策略的主要作用靶点[2]。传统的病毒载体尽管能够靶向细胞核，但使用病毒载体可能会导致病毒基因插入原癌细胞[3]，破坏肿瘤抑制因子的表达或改变原癌基因的表达，对细胞的代谢活动产生影响，其生物安全性面临巨大挑战。近年来，核定位信号(nuclear
中国生物化学与分子生物学报 2022年1期2022-02-28
- 超声靶向微泡破坏实现肿瘤递药研究进展
影剂。经过修饰,载药MB能在肿瘤分子成像和靶向治疗方面发挥重要作用，例如在MB表面修饰特异性配体，使其靶向结合肿瘤组织相关受体而进行靶向成像；在药物治疗肿瘤领域，联合应用低强度聚焦超声(low intensity focused ultrasound， LIFU)与载药MB可使肿瘤血管内皮间隙开放，即触发超声靶向微泡破坏(ultrasound targeted microbubble destruction， UTMD)，使载药MB凭借高渗透长滞留(enh
中国医学影像技术 2022年11期2022-02-15
- 牛蒡子中牛蒡苷元纳米载药体系的研究
题亟待解决。纳米载药系统因具有缓控释[3-4]、靶向性[5-6]、提高生物利用度[7]、降低药物毒副作用[8]、避免蛋白类药物降解[9]、能够高选择性地到达癌细胞并作用于癌细胞内外的小分子或基因物质等优点,显示了强大的抗癌作用[10]。中药牛蒡子具有抗炎[11-12]、抑制肿瘤细胞[13-14]、抑菌[15]、抗病毒[16]等作用。牛蒡苷元(arctigenin，ARG)是牛蒡子的主要活性成分之一[17]，在抗炎、抗病毒、降血糖、扩张血管及免疫调节等方面具
化学与生物工程 2022年1期2022-02-13
- 乐伐替尼脂质体的制备及处方工艺优化研究
。本研究采用被动载药和主动载药两类工艺制备 Len 脂质体，以 Len 脂质体包封率和体外释放为指标，通过处方工艺优化筛选出最优制备方法，为 Len 脂质体的产业化开发提供研究基础与科学依据。1 材料和方法1.1 药物与试剂甲磺酸乐伐替尼（Lenvatinib mesylate，Len，济南凯恩医药科技有限公司，HPLC 纯度 ≥ 99%，批号：190401）；氢化大豆磷脂（Hydrogenated soybean phospholipids，HSPC，德
中国药剂学杂志(网络版) 2022年1期2022-01-19
- pH响应型星状聚合物胶束的制备及释药性能
，在中性条件下，载药胶束可保持稳定，而在酸性环境下，酸不稳定性化学键断裂导致聚合物胶束裂解，从而达到药物控制释放的目的[4,15]。然而，pH响应型聚合物胶束的研究和发展依然存在几大亟待解决的问题，如聚合物胶束在人体血液循环中稳定性不足，对抗癌药物的包裹能力较低以及载药胶束在肿瘤组织中积累效率低等[4,9]。在前期的研究中，多臂星状聚合物纳米载药胶束显示出良好的应用性能，尤其是以刚性、大体积结构单元为核构筑的星状聚合物胶束，具有较高的稳定性和载药能力，例如
广东工业大学学报 2021年1期2021-12-29
- 生长因子纳米载药系统促进组织修复的研究
的“瓶颈”。纳米载药技术的出现，为克服生长因子临床应用的局限提供了可能。通过基于各种人工合成的新型材料的纳米载药系统，生长因子能够精准、持久地释放于人体特定部位[10]。本文就纳米载药系统的概述及优越性、常见纳米载药材料的分类、生长因子纳米载药系统的应用及其不足及改进策略作一综述1 纳米载药系统的概述及优越性纳米载药系统是粒径在纳米级的新型微小给药系统的统称，通过纳米技术，以天然或合成的高分子材料作为载体，制成粒径为1～100 nm 的药物输送系统，达到给
医学信息 2021年6期2021-11-30
- 基于离心纺丝的药物快速释放纤维膜制备与表征
电纺丝工艺来制备载药纤维膜也具有应用前景，而离心纺丝工艺制备的纤维薄膜具有蓬松的特性，因此孔隙率更高，这更有利于液体快速浸润纤维膜，更适宜用来作为快速释放药物的载体。此外，利用离心纺丝工艺制备的载药纤维膜具有更高的安全性，因为柔软的纤维膜在口中可能仅需几秒就能完全溶解，这能有效防止误吞药片而导致窒息。因此，基于离心纺丝工艺制备的药物快速释放纤维膜具有广阔的应用前景。1 实 验1.1 仪器与材料离心纺丝实验平台，自制；TM3030扫描电子显微镜，日立高新技术
广州化工 2021年19期2021-10-25
- 共载TPE衍生物和纳米银的PLGA复合载药体系的抑菌活性研究
乳法合成复合纳米载药体系PLGA@TPE@Ag，通过表征手段对其形貌和特性进行研究，再进一步探究该复合纳米载药体系对耐药性细菌的抑制活性。1 材料与方法1.1 试验材料PLGA(50∶50，Mw：7 000～17 000 kDa)、聚乙烯醇(PVA，MW：30 000～70 000 kDa；水解度87%～89%)、二氯甲烷、AgNO粉末(99.99%)、NaBH(≥96%)和NaOH购自Sigma-Aldrich Chemical(美国)。所有试验用水均为
安徽工程大学学报 2021年1期2021-03-23
- 超临界流体技术在眼科生物医药领域的应用
关键词：超临界;载药;缓释;组织工程【中图分类号】 R917 【文献标识码】 A 【文章编号】2107-2306（2021）17--01SCF是物质在外界压力和温度同时超过它的临界压力（Pc）和临界温度（Tc）时的一种状态。在超临界状态下，SCF具有类似于液体的密度，类似于气体的扩散性，且具有较低的表面张力。在众多SCF中，目前主要集中于超临界二氧化碳（scCO2）的研究。传统的药物负载、组织工程支架制备过程中，一般要使用有机溶剂，有时要引
中国药学药品知识仓库 2021年17期2021-01-11
- 载药微球在经肝动脉化疗栓塞术中的配合和护理
业的发展和进步，载药微球的应用为临床治疗提供了新的改进。为了更好的保障患者的生命安全，本次研究，选取在我院接受TACE治疗的肝癌患者作为研究对象，分析了在行TACE术当中载药微球的配合和护理效果，具体研究内容如下。1 资料与方法1.1 一般资料选择自2018年5月～2019年10月期间在我院接受TACE治疗且术中使用载药微球的359例肝癌患者设定为实验组研究对象，选择同期在我院接受TACE治疗且术中未使用载药微球的肝癌患者设定为对照组研究对象。对照组患者当
实用临床护理学杂志(电子版) 2020年46期2020-11-17
- 载PaMZ/nHA 抗结核人工骨的最优配方筛选
并 3D 打印了载药 PaMZ/nHA 抗结核人工骨用于脊柱结核的病灶治疗。Pa是通过抑制细菌霉菌酸和蛋白合成来杀灭结核杆菌，在无氧和有氧条件下都可以高效杀灭结核杆菌，有出色的组织渗透性[3]，对耐药结核杆菌有高度的敏感性[4]，PaMZ 对多重耐药性结核病有理想的治疗效果[5]。如何使载药人工骨既能满意释药，又能满足支撑强度是人工骨制作中必须首先回答的问题。载药人工骨的药物配比及不同孔径对释药均有影响，亦对3D 打印人工骨压缩强度产生影响，在确保足够强度
宁夏医科大学学报 2020年6期2020-07-25
- ATRP接枝壳聚糖分子及其对阿苯达唑载药性能研究
，诱导聚合物形成载药胶束。之后将中间体放于透析袋(截留分子量为3 500)中每6 h换1次水，透析48 h，冷冻干燥后可得到载药胶束；在不放药物的前提下，进行上述操作即可获得空白胶束。1.3 药物释放实验1.3.1 药物释放实验 在无水乙醇和冰醋酸的缓冲溶液中放10 mg载药胶束进行溶解，将溶液移动到透析袋(截留分子量为3 500)并封密，置于90 mL相应外界缓冲溶液中，并在水浴锅中进行药物释放实验。分别在10，13，16，19，22，25，28，31，
应用化工 2020年3期2020-05-08
- 载甘草次酸的聚乙二醇-油酸胶束的制备及制剂学研究
ymer1.5 载药聚合物胶束的制备精密称取GA 5 mg，溶解于1 mL二氯甲烷中，制得质量浓度5 mg/mL的GA溶液。精密称取PEG-OA250 mg，溶解于0.5 mL二氯甲烷中，制得质量浓度100 mg/mL的PEG-OA2聚合物溶液。按照摩尔比1∶1、2.5∶1、5∶1的比例，分别取对应体积GA溶液和PEG-OA2聚合物溶液，氮气吹膜后真空干燥1 h，各加200 μL PBS涡旋溶解后得到不同摩尔比的载药聚合物胶束(PEG-OA2/GA)[16
广东药科大学学报 2020年2期2020-05-06
- p H敏感载药系统对口腔微生物作用的研究进展
种环境刺激响应型载药系统，可以利用环境pH的刺激，产生相应的化学性质或者物理结构的变化，达到可控性药物释放的目的［6-7］。目前，这种系统已经广泛应用于哮喘、消化性溃疡、心血管疾病、癌症和高血压等疾病的治疗［7］。近年来，pH敏感载药系统对口腔微生物作用的研究逐渐引起重视。口腔由于其独特的生理、解剖等特点，局部引入的抗菌药物在唾液的冲刷作用下不能长期维持在有效浓度范围内，因此需要增强生物膜内抗菌药物的保留和生物利用度，对口腔抗菌材料和抗菌药物的改性研究一直
口腔疾病防治 2020年3期2020-01-04
- 载麦冬皂苷的明胶微球对成骨细胞的调控作用
空控制释放特点的载药微球已成为一个新的研究方向[2-3]。连续梯度的化学信号能引起浓度依赖性的细胞特异类型反应，从而引起不同的生物学作用[4]。这种微球对于骨缺损的修复具有较好的药物缓释作用。微球可直接植入骨缺损部位以刺激骨细胞的增殖。此外，这种尺寸可控的载药微球也可以注射的方式修复损伤组织，从而避免手术创伤。因此，这种治疗方式可有效提高骨细胞的生物活性并刺激骨再生。基于此，本实验尝试以麦冬甾体皂苷为模型药物，以明胶为载体构建缓释系统并研究其对小鼠成骨细胞
福建工程学院学报 2019年6期2019-12-20
- 131I标记壳聚糖/明胶—拓扑替康载药膜对SK—OV—3腹腔荷瘤鼠的治疗效果
果，为同步放化疗载药膜剂的肿瘤治疗等相关研究提供基础。 方法 制备SK-OV-3腹腔荷瘤裸鼠模型，并手术植入复合膜到荷瘤裸鼠腹腔中，观察各组裸鼠的生存周期、转移瘤及血性腹水重量，考察复合膜对腹腔荷瘤裸鼠的治疗效果。 结果 SK-OV-3腹腔荷瘤裸鼠经手术植入复合膜后观察各组生存天数、腹腔转移瘤及血性腹水量可知，同时应用拓扑替康及131I的131I+TPT组疗效优于单独使用拓扑替康或131I，稍次于顺铂对照组，明显优于空白对照组。 结论 131I标记的壳聚糖
中国现代医生 2018年30期2018-12-06
- 竹叶黄酮壳聚糖缓释微球的制备及其性能研究
基于壳聚糖构建的载药系统表现出增加药物稳定性、具有缓控释或靶向效应以及提高药物生物利用度的特殊功能，成为药剂学研究的热点[3-4]。竹叶黄酮是从竹叶中提取出来的具有生理活性的生物黄酮，包括黄酮类、内酯类和酚酸类化合物，是一种高效的生物抗氧化剂[5]。目前，对竹叶黄酮的研究较多的是竹叶黄酮提取、分离和纯化工艺的优化，以及其毒理、药理活性的评价，而关于竹叶黄酮的新剂型开发，尤其是制备成缓释微球的报道较少[6-7]。本文以壳聚糖为载体材料，制备竹叶黄酮-壳聚糖缓
山东化工 2018年18期2018-10-17
- 季铵盐改性蒙脱石对五氟尿嘧啶的吸附和释药性能
MT，提高蒙脱石载药量的同时减少对胃肠道的刺激，以5-FU为模型药物，用SA包载载药有机改性蒙脱石，制备出载药凝胶球SA/CMMT/5-FU，考察其载药量并最终实现针对结肠部位的靶向释放.1 实验部分1.1 实验试剂和仪器钠基蒙脱石，由产自河南信阳的膨润土原矿制得；十六烷基三甲基氯化铵、海藻酸钠、一水合柠檬酸、磷酸氢二钠、五氟尿嘧啶、氢氧化钠，分析纯；实验用水为二次蒸馏水.智能磁力加热搅拌器，巩义市予华仪器有限责任公司；DHG-9023A型电热恒温鼓风干燥
信阳师范学院学报（自然科学版） 2018年4期2018-10-16
- 超临界溶液浸渍法制备载药膜用于口腔粘膜给药
，载体多样，不受载药过程制约[7]。本研究以黏膜粘附性材料壳聚糖为材料制成膜，以布洛芬为模型药物，采用SSI法将药物负载至壳聚糖膜中制备载药壳聚糖膜。考察载药壳聚糖膜的载药量、形貌、吸水率以及透黏膜释放行为等，探索载药壳聚糖膜在口腔黏膜给药中的应用。1 材料与方法1.1 实验材料壳聚糖（chitosan），脱乙酰度95%，黏度186 mPa·s；二氧化碳，纯度99.9%；布洛芬，纯度大于98%；兔口腔黏膜，取自雌性新西兰白兔面颊处口腔黏膜，采用pH7.4磷
大连大学学报 2018年3期2018-08-23
- 纳米载药系统应用于缺血性脑卒中的研究进展Δ
基于此，开发新的载药系统以更有效地将药物递送到脑缺血病灶区，已成为当前缺血性脑卒中治疗领域的研究热点。近年来，纳米载药系统的迅速发展为治疗缺血性脑卒中提供了新的契机。纳米载药系统由于其尺寸小、比表面积大、水溶性较好、能进行靶向修饰等特点，成为了优良的脑部载药系统[6]。理想的能透过BBB的载药系统应该具有如下优点：释放可控性、不破坏BBB、生物可降解性、靶向性、入脑药物浓度可达到有效范围[7]。而通过设计和修饰后的纳米载药系统能基本符合上述要求。此外，纳米
中国药房 2018年10期2018-01-25
- 替莫唑胺载药凝胶的制备与表征
040)替莫唑胺载药凝胶的制备与表征张 宁1，陈明宇2，杨李影1，徐 健2，钟 平2，戎宗明1(1.华东理工大学 化学与分子工程学院，上海 200237；2.复旦大学附属华山医院，上海 200040)本文采用明胶，聚乙烯醇等生物可降解的高分子材料为基质制备替莫唑胺载药凝胶，采用扫描电镜、接触角测量仪对替莫唑胺载药凝胶的理化性能进行了表征，并通过紫外分光光度计研究了药物的释放规律．结果显示：在明胶海绵中分别加入聚乙烯醇、聚乙二醇和聚谷氨酸等高分子材料能有效降
复旦学报（自然科学版） 2017年5期2017-11-09
- 双硒交联智能纳米胶束的制备及其药物释放研究
素(DOX)后的载药率和包封率分别为10.4%和58.9%。药物释放实验表明，交联Dex-SA载药纳米胶束在pH值7.4的10 mmol·L-1PBS溶液中的12 h累计释放率为20.4%，添加10 mmol·L-1还原型谷胱甘肽(GSH)后的12 h累计释放率可达85.2%。细胞毒性实验表明，交联Dex-SA载药纳米胶束不仅保留了DOX原药本身的高细胞毒性，而且减少了对正常细胞的损伤。交联Dex-SA纳米胶束作为药物载体具有潜在的应用价值。双硒交联；智能
化学与生物工程 2017年8期2017-09-12
- 精确导航，纳米“飞船”
艘“宇宙飞船”（载药系统）将“宇航员”（化疗药物）运载到“目标星球”（肿瘤组织）。建造合适的“载药飞船”，将抗癌药物定点输送到肿瘤组织，就有望提高疗效并降低毒副作用。纳米是用来度量微观世界的一个长度单位。一纳米是一米的十亿分之一，相当于人类头发直径的万分之一。“纳米载药飞船”，顾名思义，就是利用纳米技术制造的纳米尺度的载药系统。由于肿瘤细胞增殖迅速，易导致肿瘤微血管发育不完全，血管间隙增大，可以说是“豆腐渣工程”。根据肿瘤微血管的这一特点，科学家们已经构建
家庭用药 2017年6期2017-06-22
- 疏水修饰磁性壳聚糖载药纳米粒子的制备与表征
水修饰磁性壳聚糖载药纳米粒子的制备与表征郝和群1，2，郑慧芳1，张 舰3*(1. 皖西学院材料与化工学院，安徽六安 237012；2. 安徽省仿生传感与检测技术省级实验室，安徽六安 237012；3. 皖西学院高分子材料改性工程技术研究中心，安徽六安 237012)利用O-羧甲基壳聚糖(O-CMC)的表面多种官能团(如-NH2，-OH，-COOH等)与胆酸(CA)进行化学修饰得到两亲性共聚物，再以反溶剂法将Fe3O4和阿霉素(DOX)包埋在两亲性共聚物疏水
合成技术及应用 2017年1期2017-04-05
- 复合载药CNTs磷酸钙骨水泥的制备及性能研究①
54007)复合载药CNTs磷酸钙骨水泥的制备及性能研究①祝芳芳1，张 杰1,2，迟艳侠3，赵 越1，郭晓玲1，张向宇1(1.黑龙江省药学研究所，佳木斯大学药学院，黑龙江 佳木斯 154007; 2 哈尔滨医科大学附属第一医院，黑龙江 哈尔滨 150081; 3佳木斯大学口腔医学院，黑龙江 佳木斯 154007)目的：制备复合载药CNTs磷酸钙骨水泥，研究其抗压强度、释药性能和体外生物活性。方法：采用化学法制备磷酸钙骨水泥，利用万能试验机测试其载荷强度；采
黑龙江医药科学 2017年1期2017-03-30
- 载紫杉醇的羧甲基壳聚糖-大黄酸聚合物胶束制备工艺
制备工艺。方法以载药量、包封率、粒径为考察指标，对载药和透析方法进行单因素考察，确定PTX／CR聚合物胶束的最佳制备工艺。结果最佳载药方法为透析法，最佳载药工艺以乙醇（30 mg／mL）作为PTX溶剂，载体CR浓度为7 mg／mL，药载比1∶1.4。结论CR聚合物通过物理包载PTX形成载药量和包封率较好、粒径小的载药聚合物胶束。紫杉醇；羧甲基壳聚糖-大黄酸；聚合物胶束；制备工艺聚合物胶束能够作为口服给药的载体对紫杉醇进行有效的体内递送［1］，我们以CR聚合
福建中医药 2017年1期2017-03-29
- 载紫杉醇聚合物胶束的制备工艺优化
偶联物对PTX的载药能力，并考察其稳定性。1 材料与方法1.1材料1.1.1试剂 HSG偶联物(实验室自制)；透析袋(批号：151220，上海市绿鸟科技发展有限公司)；PTX原料药(批号：902-1308001，福建南方制药股份有限公司)；PTX标准品(批号：100382-201603，纯度99.9%，中国食品药品检定研究院)；水为蒸馏水；其它试剂均为分析纯。1.1.2仪器 超声波细胞粉碎机(JY92-2D，宁波市芝生物科技股份有限公司)；激光粒径测定仪(
福建医科大学学报 2017年6期2017-03-09
- 线性-树枝状共聚物载药微球的制备、表征及体外释放
性-树枝状共聚物载药微球的制备、表征及体外释放杨李影1, 郭 睿2, 戎宗明1(1.华东理工大学化学与分子工程学院,上海 200237; 2.巴斯夫上海涂料有限公司,上海 201108)以自制的生物可降解线性-树枝状两嵌段两亲共聚物材料为药物载体,采用透析法制备了雷帕霉素载药微球。通过扫描电子显微镜(SEM)、动态光散射仪(DLS)、紫外分光光度计对雷帕霉素载药微球的表面形貌、粒径分布、载药量及释放行为进行了研究。结果表明:载药微球的载药量和包封率分别可达
华东理工大学学报(自然科学版) 2017年1期2017-03-08
- pH响应性PAA/毒死蜱/氨基化介孔硅缓释体系的制备与性能
作用，PAA修饰载药氨基化介孔硅显示出明显的pH响应性，当pH≤7时，其药物释放速率随pH减小而增大，而在偏碱性条件下的释药速率稍大于中性环境。同时，载药体系的释药速率还受到温度的影响。其释药行为可用Korsmeryer-Pappas动力学模型来描述。氨基化介孔硅；聚丙烯酸；pH响应；毒死蜱；缓释引 言介孔硅是一种新型的功能材料，具有材料无毒、比表面积大、孔道结构高度有序、生物相容性好、表面修饰改性方法灵活多变等优点，可作为新型的可控药物缓释载体材料[1-
化工学报 2016年10期2016-10-13
- 壳聚糖-海藻酸钠载药微球的缓释性能研究*
壳聚糖-海藻酸钠载药微球的缓释性能研究*贾利娜，何俊男，赵敬东，张鑫，尚宏周(华北理工大学化学工程学院，河北唐山063009)采用乳化交联法制备出负载5-氟尿嘧啶(5-Fu)的壳聚糖-海藻酸钠磁性载药微球。利用红外(FIRT)、X射线衍射(XRD)、热重(TG)、紫外-可见分光光度计(UV)对1其进行结构表征和缓释性能研究，考察了不同因素对载药微球缓释性能的影响。 结果表明，油水相体积比为1:1时载药性能最佳，载药量为6.69%，包封率为22.00%，产物
广州化工 2016年2期2016-09-01
- 纳米氧化石墨烯控释载药体系研究现状
米氧化石墨烯控释载药体系研究现状钱文昊1,2， 苏俭生1*1.上海市牙组织修复与再生工程技术研究中心，同济大学口腔医学院口腔修复学教研室，上海200072 2.上海市徐汇区牙病防治所，上海200032[摘要]纳米氧化石墨烯(NGO)具有生物相容性好、抗菌、促进干细胞成骨分化等特性，有望作为一种新型的涂层材料应用于疾病预防和治疗，因此是目前研究的热点之一。本文综述了近年来NGO用于载药及其生物安全性方面的研究进展。[关键词]纳米氧化石墨烯；涂层；载药石墨烯(
中国临床医学 2016年3期2016-07-25
- New Situation in the Economic and Trade Cooperation and Competition between China and the US
s begun在载药胶束制备时，选用了探头超声法和超声乳化法制备出的载药胶束，超声乳化法制备的胶束粒径和粒径分布数据更加理想，粒径在160 nm左右，Zeta电位呈正电，可能是由于CS上的氨基质子化之后的作用，使得胶束整体具有正电位。故选用超声乳化法制备胶束。A new industrial revolution is gaining momentum， which will change the development trend and competi
China International Studies 2016年3期2016-07-14
- 功能化氧化石墨烯载药控释性能的研究现状
功能化氧化石墨烯载药控释性能的研究现状钱文昊1,2，苏俭生1（1.同济大学口腔医学院口腔修复教研室，上海牙组织修复与再生工程技术研究中心，上海200072；2.上海市徐汇区牙病防治所，上海200032）摘要：氧化石墨烯载药应用于医学的预防和治疗领域是目前研究的热点。综述了近年来氧化石墨烯及其衍生物作为药物载体在控释性能及其生物安全性方面的最新研究。证实了氧化石墨烯兼具被动靶向及大量可接入活性基团的优点，是发展靶向纳米药物传输的理想载体。关键词：氧化石墨烯；
上海第二工业大学学报 2016年2期2016-07-11
- 治疗真菌性角膜炎载药型隐形眼镜
治疗真菌性角膜炎载药型隐形眼镜近日，华南农业大学研制成功一种载药型隐形眼镜，它能长效缓释伏立康唑药物，用于角膜局部高效给药治疗真菌性角膜炎。真菌性角膜炎是一种危害较大的疾病，如不及时治疗将会导致角膜穿孔、失明，更严重的要施行眼球摘除。伏立康唑治疗真菌感染效果显著，但它难溶于水，目前尚未有伏立康唑滴眼液或眼膏剂型产品用于局部给药，只能应用口服片剂和全身注射制剂，用药剂量大，对人体的毒副作用较大。华南农业大学应用天然高分子壳聚糖季铵盐衍生物作为成膜材料，经羧基
中国医疗器械杂志 2016年4期2016-02-05
- Fe3O4/羧甲基壳聚糖磁性载药微球的制备及释药性能
羧甲基壳聚糖磁性载药微球的制备及释药性能韩利华1,2,3,赵由春1,高扬3,陈春江1,王家喜2,尚宏周3(1.唐山三友硅业有限责任公司，河北 唐山 063305；2.河北工业大学化工学院，天津 300130；3.华北理工大学化工学院，河北 唐山 063009)摘要：通过乳化交联法制备了负载有抗癌药物5-氟尿嘧啶的Fe3O4/羧甲基壳聚糖磁性载药微球。利用红外光谱(IR)和扫描电镜(SEM)对载药微球的结构与形貌进行了表征，研究了影响载药微球载药和释药性能的
化学与生物工程 2015年5期2016-01-05
- 大内径多壁碳纳米管基靶向缓释载药系统的制备及性能
纳米管基靶向缓释载药系统的制备及性能孟艾1，杨涛1，王娉婷1，王剑2，隋磊1△目的制备大内径多壁碳纳米管（LID-MWCNT）基靶向抗肿瘤药物缓释系统，分析其功能特性并检测其对肿瘤细胞的增殖抑制作用。方法纯化、切割LID-MWCNT，制备碳管载体及同源封堵物超短LID-MWCNT（UST）。碳管表面负载靶向分子叶酸（FA）及荧光标记分子；管内负载抗肿瘤药物顺铂（CDDP），并以UST封堵药物通道。观察载药系统显微形态；测定载药率及药物释放曲线；观察载药系统
天津医药 2015年8期2015-11-17
- 还原响应型K5多糖胶束药物载体的研究
合粒径和ζ电位在载药前分别为225 nm与-31 mV，载药后为241 nm与-31 mV，具有较好的稳定性。该胶束在谷胱甘肽（GSH）存在条件下，可表现出明显的还原响应药物释放行为。细胞实验结果证实，载体材料有良好的生物相容性，含药胶束对肿瘤细胞的半数抑制浓度（IC50）低于正常细胞，对肿瘤细胞有明显选择性。K5多糖；胶束；还原响应；药物传递；阿霉素聚合物胶束作为常用的药物载体，可包载药物并提高药物的水溶性、稳定性，改善药物的体内分布和靶向性[1-2]，
食品与生物技术学报 2015年1期2015-01-06
- 静电纺有机／无机杂化纳米纤维载药体系的构建及其生物医学应用
无机杂化纳米纤维载药体系的构建及其生物医学应用王 哲，史向阳（东华大学化学化工与生物工程学院，上海201620）纳米纤维具有极大的比表面积、可控的多孔二级结构等一系列优良特性，使其在环境保护、能源利用、催化剂、药物载体、组织工程支架材料等领域得到了广泛应用。通过静电纺技术制备的纳米纤维主要有有机纳米纤维、无机纳米纤维、以及有机／无机杂化纳米纤维3类。结合作者课题组之前的研究成果积累，综述了各种不同的静电纺有机／无机杂化纳米纤维载药体系的构建及其生物医学应用
中国材料进展 2014年11期2014-06-01
- 替米考星β－CDP载药微球的制备及释药性能研究
米考星β－CDP载药微球，以期为研制具有缓释性能、应用更安全更广泛的兽用替米考星β－CDP载药微球提供理论基础。1 实验1.1 试剂与仪器β－CDP，自制；替米考星（批号2007 060 015，湖北武穴龙翔药业有限公司）；磷酸、无水乙醇等均为分析纯，实验用水为蒸馏水。PHS－25型pH计，上海济成仪器有限公司；DZF型真空干燥箱，北京科伟永兴仪器有限公司；JJ－1型电动搅拌器，金坛华峰仪器有限公司；85－I型恒温磁力搅拌器，常州国华电器有限公司；JSM6
化学与生物工程 2013年1期2013-10-15
- 载药脂质体复合缺钙磷灰石骨水泥支架的研究
200237)载药脂质体复合缺钙磷灰石骨水泥支架的研究梁 伟1徐 建1葛淑华1杜俊杰1杨 敏1闫 铭1罗卓荆＊,1苏佳灿2刘昌胜3(1第四军医大学附属西京医院骨科，西安 710199)(2上海市第二军医大学附属长海医院骨科，上海 200433)(3华东理工大学教育部医用生物材料研究中心，上海 200237)采用食盐颗粒浸出法制备了缺钙磷灰石水泥(CPC)多孔支架；用脂质体包裹盐酸万古霉素制备了载药脂质体。将它们两者结合，制备了脂质体载药复合缺钙磷灰石水泥
无机化学学报 2012年7期2012-09-15
- 纳米孔硅灰石载药抗菌止血材料的研究
3)纳米孔硅灰石载药抗菌止血材料的研究陈 于 徐 灿 苏佳灿＊李文锐(上海市第二军医大学附属长海医院，上海 200433)采用溶胶-凝胶法，以聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯三嵌段共聚物(P123)为模板剂，合成了纳米孔硅灰石(np-WT)，用np-WT载盐酸万古霉素研制了一种新型的载药抗菌止血材料，并对其止血性能进行了研究。结果表明：np-WT具有排列有序的纳米孔道结构，其孔径在2 nm左右，高比表面积的np-WT能够明显地缩短体外部分凝血活酶时间(APTT
无机化学学报 2011年4期2011-09-29
- 皂苷Rb1活性代谢产物NG701聚合物载药胶束的制备及其体外细胞毒性评价Δ
NG701聚合物载药胶束的制备及其体外细胞毒性评价Δ朱宇轩＊，贾乙，张建祥，李晓辉#（第三军医大学药剂学教研室，重庆市 400038）目的：制备二醇类皂苷Rb1活性代谢产物（NG701）的聚合物载药胶束，并对其进行体外细胞毒性评价。方法：合成两亲性嵌段共聚物即聚乙二醇-聚天冬氨酸苄酯（PEG-PBLA）并借助红外光谱和核磁共振氢谱进行表征；采用透析法制备NG701/PEG-PBLA聚合物载药胶束，观察其形态和粒径分布，建立高效液相色谱法测定其含量并计算载药
中国药房 2011年17期2011-01-24