天然虾青素的稳定性及稳态化技术研究进展

黄慧玲，高 静

（广东药科大学食品科学学院，广东中山 528458）

色素在人类历史上有着几千年的应用历史，色素的开发、使用以及安全性一直是全球广泛关注的焦点和科学研究的热点。色素可分为天然色素和人工合成色素。天然色素是来源于自然界中带颜色的物质的总称，主要来自于植物的花、叶、果实和种子，还有少部分来源于昆虫和微生物[1]。人工合成色素是指采用人工化学合成方法所获得的有机色素。与天然色素相比，人工合成色素可表现出不同程度的毒性：一般毒性、遗传毒性、致癌性及联合毒性[2]。人们对健康的高度关注以及日益严格的食品药品法规促使从自然资源中获取天然色素成为广泛需求。

虾青素作为类胡萝卜素家族的重要一员，不仅是天然物质中最强的抗氧化物质[3]，同时具有抗炎[4]、抗癌[5]、预防心血管疾病[6]、减缓衰老[7]、改善机体运动机能[8]等重要生理活性。因此，虾青素在保健品、食品、药品、化妆品和饲料等市场有良好的应用前景[9]。2010 年，我国第17 号公告批准雨生红球藻为新资源食品，雨生红球藻来源的虾青素被允许添加到除婴幼儿食品的各类食品饮料中[10]。据Global Market Insights 市场数据显示，预计到2024 年全球虾青素市场规模将达8 亿美元，其中北美市场年复合增长率将超过3.5%，亚太地区将成为市场增长的主要贡献地区（超2.5 亿美元）[11]。然而，天然虾青素结构不稳定，易降解，导致其生物活性和生理功能降低，从而限制其应用。因此，提高天然虾青素的稳定性是当前的研究热点之一，目前已有许多虾青素递送系统的相关报道。但该领域处于起步阶段，往往忽略了虾青素提取和加工储藏过程中稳定性的变化规律，缺乏综合的基础数据和系统性分析。只有全面了解影响天然虾青素稳定性的因素及本质规律，才能更好开发和完善稳态化技术。

本文综述了天然虾青素自身结构、提取溶剂以及加工和储藏环境条件对稳定性的影响规律及原因，归纳并比较了乳液、微胶囊、脂质体及纳米封装技术对天然虾青素的保护效果、技术特点和稳态化基本原理，最后基于现有虾青素稳态化技术提出几点展望，为虾青素的保护和递送提供一定的参考价值。

1 虾青素的概况

虾青素（astaxanthin），又名变胞藻黄素、虾红素、虾黄素、虾黄质和龙虾壳色素[12]，是目前发现的具有最强抗氧化活性的物质，其抗氧化能力远远高于维生素 E、β-胡萝卜素、番茄红素等现有的天然抗氧化剂，被称为“超级维生素E”[13-14]。

1.1 虾青素的化学结构

虾青素共轭双键链两端的手性碳原子C-3 和C-3'分别以R或S 的形式存在，分别产生3 种立体异构体（如图1（1）所示），即全顺式（3S，3'S）、顺-反式（3S，3'R）和全反式（3R，3'R），其中（3S，3'S）和（3R，3'R）异构体为镜像（对映体）[15]。多个共轭双键和末端含有的不饱和酮基使虾青素具有活泼的电子效应，能吸引自由基未配对电子或向自由基提供电子，从而清除自由基，同时能够通过物理方式淬灭单线态氧。

图1 虾青素的不同结构Fig.1 Different configurations of astaxanthin

虾青素在其分子的线型部分有多个双键，每个双键都可以是Z 式（顺式）或E 式（反式），全 E 结构是最稳定的结构，因为分支基团不竞争空间位置[16]。现已发现，天然虾青素中9、13 和15 位有Z 式结构，因此虾青素可能的几何异构体有全E，（9Z），（13Z），（15Z）等（如图1（2）所示）。同时，虾青素在其末端环状结构中各有一个羟基，这种自由羟基可与脂肪酸形成酯。一个羟基与脂肪酸成酯，称虾青素单酯，两个则称为双酯（如图1（3）所示）。酯化后，其疏水性及稳定性增强[16-17]。可见，天然虾青素形态多样，不同分子结构决定了虾青素之间稳定性存在差异。

1.2 虾青素的来源

目前，虾青素的生产主要有化学合成、生物合成和天然提取三种方式。化学合成分为全合成和半合成法：全合成法是以化工原料为原材料，通过化学合成反应生成；而半合成法是利于角黄质、叶黄素和玉米黄质等类胡萝卜素作为原料制备虾青素[18]。此法需要多步化学反应和生物催化反应，且合成的虾青素是多种构型的混合物，并含有副产物，合成过程存在较大安全风险[19]。生物合成法是利用酵母、藻类和细菌生产虾青素的方法。此法生成的虾青素结构明确（多为反式结构）、副产物少，但产率低、培养条件严格，实现大规模生产的关键在于使用廉价培养原料以及选育优质高产菌种[20]。目前从天然资源中提取虾青素成本较低、可规模化生产，能够缓解市场对虾青素的需求。主要从雨生红球藻、红发夫酵母和虾蟹甲壳等资源中采用植物油[21]、有机溶剂[22]、离子液体[23]和低共熔溶剂[24]等提取虾青素。天然虾青素在稳定性、抗氧化活性、生物吸收效果及安全性等方面普遍优于合成的虾青素[25-27]。

2 天然虾青素的稳定性及影响因素

天然虾青素具有优良的功能特性，对开发相应的功能产品具有重要价值。然而，在实际应用中，首要面对的挑战是虾青素的不稳定。首先，虾青素的共轭双键使其具有活泼的化学性质。其次，不同溶剂的极性差异会影响溶解度和稳定性。最后，虾青素在加工及储藏等过程中易受光照、温度等影响而发生降解。许多研究对虾青素稳定性的分析只关注了其中的某一个方面，却忽略了多重因素的影响。本文将从虾青素自身结构、提取溶剂和加工及储藏环境三个角度综合分析天然虾青素的稳定性影响因素及变化规律。

2.1 虾青素自身结构

与叶黄素、维生素C、β-胡萝卜素等相比，共轭双键、羟基和酮基的存在使虾青素兼具亲水性和疏水性，也使其更容易与自由基反应，结构发生变化[28]。另一方面，大多数天然虾青素以酯化形式存在，含有各种脂肪酸，包括C16:0、硬脂酸（C18:0）、C18:1、亚油酸（C18:2）和γ-亚麻酸（C18:3）[29]。研究表明，酯化虾青素比游离虾青素更稳定，例如，在含有DL-薄荷醇:辛酸的微乳液中，游离虾青素的半衰期为13.86 d，而虾青素酯半衰期为69.31 d[17]。而且稳定性与酯化程度呈正相关。此外，碳链长度的增加和脂肪酸不饱和度的降低有利于提高虾青素酯的稳定性，其中虾青素二十二碳六烯酸二酯是虾青素酯中最稳定的形式[16]。

因此，在食品、医药和化妆品的生产加工中应当注意区分不同结构的虾青素，明确其自身结构对稳定性的影响，针对性的采取保护措施，有效延长产品的货架期，促进虾青素的高效利用。

2.2 提取溶剂

溶剂与虾青素分子间的相互作用对其稳定性有直接作用，而且不同的提取条件（温度、时间等）对提取过程中虾青素的结构都有重要影响，但以往的许多研究中忽略了溶剂性质本身对虾青素的影响。虾青素，不溶于水，具有脂溶性，易溶于氯仿、丙酮、苯等有机溶剂[22]和植物油、鱼油等[21]。植物油提取的效果差且需要高温，虾青素易降解[30]；有机溶剂虽然提取率高，但有机溶剂的极性很强，不利于保持虾青素结构的稳定[31]。因此理想的萃取技术应当兼具高萃取率和虾青素稳定性两大功能。研究证明，咪唑基离子液体（Ionic liquids，ILs），例如1-丁基-3-甲基咪唑氯（[BMIM][Cl]）、1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐（[BMIM][PF6]）等提取类胡萝卜素的半衰期比丙酮高，说明ILs 提取的类胡萝卜素比丙酮提取的稳定更好[23]。前期研究证明，疏水性季铵类和季膦类离子液体比咪唑类离子液体对虾青素溶解性更强，而且虾青素在三丁基氯化磷（[P4448]Cl）中浓度变化与色差参数呈现良好的数学关系[32]。但是，ILs 价格昂贵和生物相容性较差等缺点限制了其被广泛用于商业提取虾青素。

低共熔溶剂（Deep eutectic solvent，DES）是一种新兴绿色溶剂，是氢键受体（HBA）和氢键供体（HBD）的共晶混合物。研究表明，虾青素在低共熔溶剂微乳液中比在有机溶剂（乙醇、甲醇和丙酮）中表现出更好的稳定性[17]。此外用DES 萃取的虾青素比用有机溶剂萃取的抗氧化活性要高[33]，且酸性DES 更有利于虾青素的溶解[34]。因此，DES 是有机溶剂和离子液体的良好代替溶剂。综上，对于虾青素萃取溶剂的选择要从成本、环保、安全、溶解度和稳定性等多个方面综合考量。

2.3 加工及储藏环境条件

2.3.1 光照 光对虾青素有两种作用效应：a.形成顺反双键电磁波谱向蓝端漂移2～10 nm；b.加速虾青素的氧化，载色体降解断裂，光谱向紫外区漂移，并失去颜色[35]。将虾青素提取液分别置于避光、室内自然光、紫外光和日光连续照射条件下，6 h 后日光照射的虾青素保留率仅为0.57%，而避光样品则无明显变化[36]。与之类似，毛丽哈·艾合买提等[37]指出，紫外光会破坏虾青素的稳定性。因此，虾青素对日光和紫外光都十分敏感，在提取、储藏和使用等过程中应注意避光。

2.3.2 温度 高温对大部分生物活性物质都具有显著的破坏作用，虾青素应低温储藏以减缓其降解。多项研究表明，虾青素提取液的稳定性随温度升高而下降。例如，在4 ℃贮存的虾青素提取液的吸光值保持不变，而70 ℃下贮存6 h 后虾青素残存率仅为30%左右[36]。类似的，将虾青素油在60 ℃以下储藏1 h 后，虾青素的损失率不到2%，而当储藏温度达到80 ℃以上时，损失率超过20%[38]。

2.3.3 pH 环境酸碱性会不同程度地影响虾青素的溶解及稳定性。弱碱性环境对虾青素稳定性的影响不大，但长期弱酸环境会破坏稳定性[39]。此外，虾青素酯在弱碱环境下会发生皂化反应转化为游离虾青素[37]。虽然虾青素的溶解度和抗氧化活性在酸性条件下都显著提高，但过酸会影响虾青素的稳定性[32]。因此，在虾青素储藏过程中保持溶液呈现中性或弱碱性将有利于维持虾青素结构和功能的稳定。

2.3.4 金属离子 金属离子会促进虾青素的氧化，使其溶解褪色，甚至出现浑浊。宋素梅等[40]研究发现，Fe2+、Fe3+、Cu2+会使虾青素的保留率发生明显下降。不仅如此，Fe2+、Cu2+、K+的加入会使虾青素提取液出现浑浊[36]。因此，在虾青素的生产和运输过程中，应尽量避免铁器和含Fe2+和Cu2+物质的添加。

2.3.5 氧 氧会与虾青素发生自动氧化、光敏氧化和化学氧化等。当虾青素暴露在空气中室温25 ℃避光保存30 d 后，游离虾青素的保留率仅为20%，而微胶囊化虾青素可达80%[41]。这可能是因为空气中的氧与虾青素发生氧化反应，使虾青素发生分解。有研究试图采用添加抗氧化剂来提高虾青素的稳定性，但是发现添加抗氧化剂2，6 二叔丁基对甲酚（BHT）不会提高虾青素的稳定性，而且VC和Na2SO3这两种抗氧化剂反而会使虾青素稳定性降低[36]。这可能是由于虾青素的抗氧化性能远高于 VC、Na2SO3，虾青素为保护 VC和Na2SO3不受氧化而自身发生氧化。

3 天然虾青素的稳态化技术

天然虾青素虽然具有较强的抗氧化性能，但它存在高度不饱和结构，使其暴露于高温、光照等条件下时，有化学降解的倾向，会导致其褪色和生物活性的衰退，同时限制了它在食品、医药、化妆品领域的应用。为了提高虾青素在应用领域的利用率，人们研究了不同的稳态化技术，包括乳液封装技术、微胶囊化技术、脂质体和纳米级别的封装技术等。因此，下文将介绍以上各种技术用来包埋虾青素的过程以及包埋后虾青素的稳定性，同时对比不同稳态化技术的稳态效果及优缺点。

3.1 乳液运载体系

运载虾青素的乳液体系是将虾青素溶于有机相中，然后将该有机相充分分散于含有乳化剂的水相体系中，并在一定的外力作用下（如搅拌、均质、超声波等）形成胶体体系[42]。除了传统乳液，近年来逐渐兴起的纳米乳液、微乳液、Pickering 乳液和多层乳液，这些乳液制备技术、成分的更新迭代以及功能的多样性都促进了虾青素稳态化技术迅速发展（如表1所示）。

表1 运载虾青素的乳液体系Table 1 Astaxanthin-loaded emulsion system

3.1.1 传统乳液 传统乳液也称为常规乳液或巨型乳液，指液滴半径在300 nm～100 μm 之间的粗分散体系，随时间的推移有破乳的趋势。以往蛋白质和多糖乳化剂的结合具有良好稳定作用，但在紫外线或热处理下倾向于降解包埋在其中的物质[43]。最新研究发现，酪蛋白-咖啡酸-葡萄糖稳定的乳状液因含有多酚类物质（咖啡酸）而有利于保护内部虾青素对抗不利环境[44]。但传统乳液本身动力学不稳定，如何进一步保持乳液本身的稳定性一直是该领域的难题。

3.1.2 纳米乳液 纳米乳液一般由水、油和表面活性剂组成，通过高压均质法可以达到较小的粒径（50～200 nm）而且动力学稳定，相比传统乳液可以更好地提高活性物质的稳定性和生物利用度[45]。乳化剂的选择及复合乳化剂的使用是制备性质优良的纳米乳液的关键。

将以大豆卵磷脂为乳化剂制备的运载虾青素纳米乳液与游离虾青素在同样条件放置一周，前者的虾青素的保留率为85.34%，远大于后者的54.92%[46]。此外，小分子乳化剂、蛋白质和多糖的混合物被证明可大大提高所制备乳液的特性[47]。比如，使用复合乳化剂（聚山梨酸20、酪蛋白酸钠、阿拉伯胶）制备虾青素纳米乳液，在25 ℃保存8 周后，虾青素的降解率仅为20%[48]。但是，高压均质易使体系中敏感化合物结构发生变化，生物活性降低且热力学不稳定，这些问题仍需进一步解决。

3.1.3 微乳液 与纳米乳液相比，微乳液的粒径较小（10～100 nm 之间）且呈透明状，在表面活性剂的作用下能够自发形成，属于热力学稳定的体系[49]。微乳液具有良好特性，包括优良的稳定性、低粘度和强增溶亲脂性化合物的能力，是一种兼顾溶解度和稳定性的虾青素萃取溶剂。近年来，离子液体基微乳液[50]和低共熔溶剂基微乳液[17]在虾青素的提取及稳定性方面表现出良好的效果。与有机溶剂相比，微乳液能提高虾青素的溶解性，而且游离虾青素和虾青素酯在低共熔溶剂基微乳液中表现出来的贮藏稳定性比在有机溶剂中更好[17]。

3.1.4 Pickering 乳液 传统的表面活性剂（如多糖和蛋白质）稳定的乳液，通常热力学不稳定，随着时间的推移，发生絮凝、聚结和奥斯特瓦尔德成熟而分解。而Pickering 乳液通过胶体颗粒提高自身的稳定性[51]。常见的胶体颗粒有蛋白基颗粒（如羽扇豆蛋白颗粒[52]）或多糖-蛋白基颗粒（如醇溶蛋白和海藻酸钠[53]）。同时 Pickering 乳液运载的虾青素对热、高温或金属离子的耐受力比游离虾青素更强[54]。

3.1.5 多层乳液 “多层乳液”是一种包埋虾青素的新兴技术，它由许多生物聚合物层（或乳化剂）包裹脂滴组成，这些脂滴通过吸引的静电相互作用沉积在彼此上组成[55]。研究表明，在贮藏过程中，壳聚糖-果胶多层乳液中虾青素的降解速度要比在传统乳液中慢3～4 倍[56]。但是，多层乳液技术也面临挑战，首先要设计出合理的系统组成，其次优化影响稳定性的多种因素（如生物聚合物类型、液滴浓度、离子强度等）。

无论是常规乳液还是近年来逐渐兴起的纳米乳液、微乳液、Pickering 乳液和多层乳液，自身性质的不稳定极大地限制了其作为虾青素等生物活性物质封装及运载体系的应用，目前该领域的研究重点主要集中在提高乳液本身的稳定性。相比而言，微乳液、Pickering 乳液和多层乳液因含有两亲性的物质，乳液稳定性显著提高。但是进一步提高虾青素的提取率、封装效果以及储藏稳定性的探索还十分缺乏，需要在乳液组成方面加强理论研究。

3.2 微胶囊化运载体系

3.2.1 基本方法 将虾青素包覆于壁材基质（液体/固体、均匀/非均匀材质等）中，可以保护虾青素免受外界干扰[61]。常见方法包括喷雾干燥法[62]、冷冻干燥法[63]和复凝聚法[64]等。表2 列举了这几种虾青素微胶囊包埋技术的工艺参数、包埋效果、稳态效果等。喷雾干燥法快速、简单、经济，但干燥温度过高会损害芯材[62]。相比而言，冷冻干燥法的低温冻结状态能有效保护内部的虾青素，但耗时长，运行成本高[63]。复凝聚法虽不需要有机溶剂和高温，适用于食品领域，但此法的包封率普遍偏低[65]。因此，明确各法的原理、使用条件、工艺参数及优缺点对制备良好性能的虾青素微胶囊具有重要意义。

表2 包埋虾青素的微胶囊体系Table 2 Astaxanthin-loaded microencapsulation system

3.2.2 常见壁材 壁材的组成和选择对微胶囊性质至关重要，同时也是获得高效率和性能优越的微胶囊产品的条件。理想的壁材应当具备：高浓低粘（高浓度时具有良好的流动性）、优越的乳化性能、易干燥和脱溶以及价格低廉等优点[66-67]。常见壁材包括碳水化合物类（蔗糖、麦芽糊精、玉米纤维）、亲水胶类（阿拉伯胶和腰果胶）、蛋白质类（乳清蛋白和明胶）和油脂类（蔗糖脂肪酸酯、卵磷脂）。

实际应用过程中通常将几种壁材混合使用，例如蛋白质和碳水化合物的复配、蛋白质和亲水胶类的复配等。壁材复配的种类及比例是微胶囊包埋的过程中形成稳定体系的关键因素，但需根据应用要求合理复配。

a.碳水化合物之间的复配以及与蛋白质或亲水胶类的复配。碳水化合物虽具有低黏度和很好的溶解性，但由于其高孔隙率和低乳化能力，常与蛋白质或者胶体复配达到高致密性效果[68-69]。比如，玉米醇溶蛋白和低聚壳寡糖（OCH）以1:1 的比例作为壁材制备的虾青素微胶囊，不仅包封率高（94.34%±0.64%），而且能抵御紫外光的照射，虾青素保留率为82.4%，远大于游离虾青素的60%[69]。此外，添加乳化剂可显著改善虾青素稳定性和包封效率[41]。

b.蛋白质和亲水胶类的复配。蛋白质虽然具有良好的乳化性能，但蛋白颗粒易聚集且易被蛋白酶水解。但亲水胶体能改善蛋白质的表面活性及黏度，增强壁材的稳定性。例如，用乳清蛋白和阿拉伯胶作为壁材包埋虾青素酯制备的微胶囊被发现对强酸（pH4）环境有良好的抗性[64]。

c.油脂类与碳水化合物的复配。研究表明，以β-环糊精和蔗糖脂肪酸酯（配比1:1）作为壁材包埋的虾青素在不同温度下的稳定性比游离虾青素更好[63]。可能的原因是蔗糖脂肪酸酯等油脂类物质能促进β-环糊精结晶化，在分子表面形成致密网状结构，稳定内部的虾青素。

虽然虾青素微胶囊通过几种壁材的复配能够达到良好的稳态效果和封装效率，但是壁材之间的相互作用以及微观分子结构尚不清晰，需要加强分子水平的深入研究，才能为封装虾青素的微胶囊的精准设计提供理论依据。

3.3 脂质体运载体系

脂质体是由同心磷脂双分子层分散在水相中，经自聚集形成的超微球状多孔粒子，具有内外层亲水，中间带有疏水层的囊泡结构[76]。它不仅可以在水核内包封极性物质，也可在磷脂形成的非极性区域包封非极性物质。通常脂质体的制备方法有溶剂注入法[77]、反相蒸发法[78]、薄膜分散法[76]、薄膜超声法[79]等。

如表3 所示，以磷脂酰胆碱为原料制备的虾青素脂质体，包封率达到97.68%，且表现出良好的贮藏稳定性[80]。但是常规脂质体会有缺陷，如易氧化、易聚集。因此脂质体的表面修饰是提高稳定性和封装效率的因素。各种多糖（如壳聚糖[81]）、蛋白质（如乳铁蛋白）已被用作膜表面改性剂。Wu 等[82]研究指出，脂质体包封虾青素比游离虾青素的保留率提高10%，同时磷脂酰胆碱半乳糖和磷脂酰胆碱新琼脂糖等改性脂质体与原始的磷脂酰胆碱脂质体相比，虾青素的封装效率及抗氧化活性更高，修饰磷脂的极性头存在的大量羟基有助于在膜表面形成氢键提高稳定性。

表3 运载虾青素的脂质体体系Table 3 Astaxanthin-loaded liposome system

除单一脂质体外，复合脂质体的制备也是近年来的研究热点。脂质体的双层囊泡结构能将虾青素和细菌素分别包埋在脂层和水层中，且互不影响，是同时具有抗氧化和防腐作用的物质[78]。制备脂质体所需的辅料与设备所需的成本都相对较高，而且高剂量脂质体可能会产生高毒性。目前脂质体稳定虾青素的安全性评价的相关研究还很缺乏。

3.4 纳米级别的运载体系

除了纳米脂质体和纳米乳液外，还有纳米颗粒和纳米分散体等封装虾青素的技术。

3.4.1 纳米颗粒 纳米颗粒通常由天然聚合物组装，比如，蛋白质、多糖和合成聚合物等[39]。它是一种具有特殊物理性质（如均匀性、强渗透性等）的理想载体，可以用于包裹活性物质，减少外界影响，并在接受特定刺激后实现靶向释放[84-85]。纳米颗粒载体的选择会对稳定虾青素发挥不同的效果。例如，当包裹于多糖-蛋白质（海藻酸盐和壳聚糖）制备的聚合物纳米颗粒时，虾青素的水溶性、稳定性及生物活性都显著增强[86-87]。如表4 所示，纳米颗粒包裹虾青素已经被证明可改善其稳定性。但纳米颗粒潜在的毒性会对人体健康和环境造成影响[88]。

表4 运载虾青素的纳米颗粒和纳米分散体体系Table 4 Astaxanthin-loaded nanoparticles and nanodispersions system

3.4.2 纳米分散体 纳米分散体是将纳米颗粒稳定分散于分散介质中形成的胶体体系[89]。纳米分散体中的虾青素是通过乳化剂稳定的，设计的关键在于优化乳化剂类型及用量[90]。例如，采用明胶和其他活性物质组合使用时可改善稳定效果，其中明胶与酪蛋白酸钠复合作为乳化剂的纳米分散体表现出最低的虾青素降解率[90]，原因可能是酪蛋白酸钠结构上存在半胱氨酸残基、二硫键等官能团，可清除自由基，防止脂质氧化[91]。适当的乳化剂组合因能在界面上形成分子复合物，从而提高乳液分散性能，发挥稳定虾青素的效果[92-93]（如表4 所示）。

3.5 虾青素稳态化技术的比较

3.5.1 稳定性效果 虽然现在对天然虾青素的稳态化技术研究日益增多，但是不同方法之间的比较研究十分缺乏。对比表1 至表4，根据不同稳态化技术的原理以及虾青素的储藏效果可以得出的结论是：微乳液固有的热力学稳定性以及采用胶体颗粒代替传统乳化剂的 Pickering 乳液的稳定虾青素效果比传统乳液的效果好（虾青素的降解率普遍小于20%）；包裹在微胶囊中的虾青素因为壁材的保护作用，其稳定性优于自身稳定性较差的乳液体系，虾青素保留率可以达到85%。虾青素在脂质体、纳米颗粒和纳米分散体同样能起到保护虾青素的效果，但与原材料和工艺参数等因素有关。因此，应综合考虑并根据实际情况选择最理想的稳态化方法。

3.5.2 各项技术存在的问题 虽然现有的虾青素稳态化技术在不同程度上提高了虾青素的稳定性，但也存在各自的问题亟待解决。乳液体系自身稳定性较差，所以使用的乳化剂含量较高，不仅增加了生产成本，同时加大了乳液运载的难度[58]。微胶囊化技术通常需要借助喷雾干燥等产生微小粒径，工艺复杂，设备投入高以及生产能耗大[45]。脂质体所需的辅料与设备所需的成本都相对较高，且高剂量脂质体可能会产生高毒性[76]。制备性能良好的纳米分散体面临粒径较大、制备工艺复杂、原料昂贵且储存困难、不易实现规模化生产的困境[90]。

4 结论与展望

天然虾青素具有极高的生物活性和药用价值，在食品、医药以及化妆品领域有广阔的应用前景。但是，天然虾青素因自身结构、提取过程以及储存环境表现出性质的和功能的不稳定性限制了其生物功能的发挥。乳液、微胶囊、脂质体、纳米颗粒及纳米分散体等多种虾青素运载体系的构建有助于提高天然虾青素的稳定性，并展现出不同的技术特点。就目前而言，虾青素的乳液、微胶囊、脂质体及纳米颗粒等运载体系正以不同速度发展。但是，整体而言，现有虾青素稳态化技术仍处于初步研究阶段，且还有许多科学问题需要解决，因此今后应该注意以下几点：a.加强基础研究，结合分子模拟等技术从分子水平设计乳化剂的复配或壁材的复配，优化稳态系统的结构，提高天然虾青素的封装和稳定效果；b.寻求更绿色、更智能的体系，如采用低共熔溶剂、新型表面活性剂以及响应型乳液；c.关注虾青素的提取体系、稳态体系和应用递送体系三者之间的关联性和连续性；d.加快对虾青素稳态化体系安全性评价方法和评价体系的建立。