邹艳 陈旖旎 赵国兰 廖慧
肌钙蛋白I(cTnI)是心肌细胞特有的结构蛋白,心肌缺血损伤后cTnI 释放入血,导致血清cTnI水平升高,而高敏肌钙蛋白I(hs-cTnI)较cTnI 更敏感[1]。缺血修饰白蛋白(IMA)是肝脏合成的白蛋白,发生心肌缺血约10 min 后即可在血液中检出IMA[2],是心肌缺血诊断的标志物之一。本研究检测心肌缺血患者血清hs-cTnI 和IMA 水平,评估其对心肌缺血的诊断价值以及与冠状动脉(冠脉)造影结果的相关性。
根据美国心脏病学会(ACC)/美国心脏协会(AHA)诊断标准[3],纳入2019 年1 月至2021 年1 月成都市第三人民医院心内科收治的心肌缺血患者112 例,其中男性82 例,女性30 例,年龄38~75 岁,平均年龄(49.5±4.2)岁;不稳定型心绞痛62 例,稳定型心绞痛50 例。根据冠脉造影判断冠脉受累病变类型,将患者分为单支病变组、双支病变组和三支病变组;根据冠脉狭窄程度将患者分为轻度狭窄组(<50%)、中度狭窄组(50%~75%)和重度狭窄组(≥75%)。本研究经医院伦理委员会审批通过,患者及家属知情且同意配合本研究。
纳入标准:(1)所有患者均符合ACC/AHA 诊断标准;(2)经双源CT 确诊为心肌缺血;(3)发病至就诊时间<3 h。
排除标准:(1)冠脉支架植入、心律失常、心功能不全和急性心肌炎;(2)近1 个月内有重大手术或创伤史;(3)合并恶性肿瘤;(4)乳酸中毒;(5)肝肾功能异常;(6)妊娠期妇女;(7)各种慢性疾病的终末期。
采集所有受试者外周血,血清hs-cTnI 采用化学发光法检测,IMA 采用白蛋白钴结合法测定。所有患者均行冠脉造影检查,选取最佳舒张期图像导入工作软件进行处理,对冠脉狭窄程度作出评价。冠脉狭窄程度等于斑块面积与参考部位血管面积的比值。
采用SPSS23.0 统计学软件进行数据分析,计量资料以均数±标准差表示,两组间比较采用t检验,多组间采用单因素方差分析,进一步两两分析比较采用LSD-t检验,以受试者工作特征(ROC)曲线评估hs-cTnI 和IMA 对心肌缺血的诊断效能,相关性分析采用Spearman 等级相关系数。P<0.05为差异有统计学意义。
三支病变组及双支病变组血清hs-cTnI 和IMA水平显著均高于单支病变组(P均<0.05),双支病变组与三支病变组血清hs-cTnI 和IMA 水平比较差异无统计学意义,见表1。
表1 冠脉病变不同支数组间血清hs-cTnI和IMA水平比较
血清hs-cTnI 和IMA 水平随着冠脉狭窄程度的加重呈上升趋势,不同狭窄程度组间血清hs-cTnI 和IMA 水平比较差异均有统计学意义(P均<0.05),见表2。
表2 冠脉病变不同狭窄程度组间血清hs-cTnI和IMA水平比较
ROC 曲线分析结果显示,血清hs-cTnI 水平诊断心肌缺血的曲线下面积为0.73(P<0.05),截断值为32.23 μg/L,敏感度为81.24%,特异度为58.72%;血清IMA 水平诊断心肌缺血的曲线下面积为0.88(P<0.05),截断值为73.22 U/mL,敏感度为77.72%,特异度为86.03%。联合检测的曲线下面积为0.90(P<0.05),高于单项检测,敏感度为84.25%,特异度为87.92%。见图1。
图1 血清hs-cTnI和IMA水平对诊断心肌缺血的ROC曲线
血清hs-cTnI 水平与心肌缺血患者冠脉狭窄程度呈正相关(r=0.48,P<0.05);血清IMA 水平与心肌缺血患者冠脉狭窄程度呈正相关(r=0.44,P<0.05)。
本研究发现多支病变组血清hs-cTnI 水平显著高于单支病变组,但病变支数与血清hs-cTnI 水平无明显相关性。重度狭窄组hs-cTnI 水平较中度、轻度狭窄患者明显增加,血清cTnI 水平与心肌缺血患者冠脉狭窄程度呈正相关,提示血清cTnI 水平在心肌缺血发展的过程中可能随着心脏代偿的进展逐渐增加,血清cTnI 水平可能反映心肌缺血状况[4]。
心肌细胞缺血时可导致IMA 在自由基的作用下发生构象改变[5]。IMA 在心肌缺血早期即可检测到,相较于hs-cTnI,在急性心肌梗死的早期诊断和风险评估中具有显著优势[6]。本研究结果显示,IMA 和hs-cTnI 诊断心肌缺血的曲线下面积分别为0.88 和0.73。鉴于单一生物学指标检测存在的缺陷,多种血清学指标联合检测可能更具有实际应用价值。本研究发现,血清hs-cTnI 和IMA 联合检测曲线下面积为0.90,高于单项检测。有研究发现,血清IMA 水平与冠脉病变支数和狭窄程度相关[7]。章丽珠等[8]报道,IMA 对急性冠脉综合征的早期诊断具有重要价值。然而,紫净等[9]研究认为,不同冠脉病变支数以及不同狭窄程度组间血清IMA水平比较差异均无统计学意义。这可能与各项研究纳入标准不同有关。本研究是单中心、小样本量研究,结果可能存在偏倚,尚需进一步研究证实。