郭黠,蒯迪文
(岳阳市人民医院输血科,湖南 岳阳 414000)
一般认为,婴幼儿的免疫系统尚不完善,其功能是在同外界各种因素的相互作用中逐步完善的。但人类在胎儿时期实际上就具备了产生抗体的能力[1]。不仅脐带血中有IgE,甚至在羊水中也能检测到IgE。IgE并不能从母体通过胎盘而转移,因此,其为胎儿自身产生的。有研究[2]在11周左右的婴儿血液中发现了抗PP1Pk抗体,即新生儿已具备了产生抗体的能力。但婴幼儿的免疫系统发育尚不成熟,且由输血导致婴幼儿产生IgG抗体的报道较少,本研究回顾性分析1例由于多次输血导致幼儿产生抗-E抗体的病例,现报道如下。
1.1 临床资料 患儿,女性,年龄1 岁5 个月,于7 个月时在上级医院确诊为β地中海贫血,并在上级医院输注少白细胞红细胞悬液11次,以纠正贫血治疗,间隔20~28 d,最后1次输血时间为2018 年5 月13 日,抗体筛查阴性,输注A 型Rh(D)阳性少白红细胞1.0 U,于2018年6月7日因再次要求输血入住本院。患儿发育正常,营养中等,神志清楚,精神可。全身皮肤未见黄染、出血点、贫血貌(睑结膜、唇黏膜及指甲苍白),巩膜无明显黄染。分别于6月7日、6月23日、7月14日各输注A型Rh(D)阳性少白红细胞悬液1.0 U。
1.2 仪器与试剂 FYQ免疫微柱孵育器、TD-A型血型血清学多用离心机(长春博研科学仪器有限责任公司)。不规则抗体筛查微柱凝胶卡、抗人球蛋白检测微柱凝胶卡、ABO、RH(D)血型定型检测卡购自长春博迅生物技术有限公司,均在有效期内使用。RH其他血型抗原检测试剂、不规则抗体筛查细胞(批号:20187025)、抗体鉴定谱细胞(批号:20180716)购自上海血液生物医药有限责任公司。A、B、O型红细胞由本科室自配。
1.3方法①ABO、RH(D)血型鉴定:正反定型采用微柱凝胶卡进行检测。②RH其他血型抗原鉴定:采用盐水试管法进行检测。③不规则抗体筛查:将配置好的0.8%的筛选细胞Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ号各50 μL分别加入不规则抗体筛查微柱凝胶卡对应孔中,再分别加入50 μL待检血浆,37 ℃孵育15 min后离心10 min观察结果。④不规则抗体鉴定:将配置好的0.8%的1~10号谱细胞和自身对照红细胞各50 μL分别加入抗人球蛋白微柱凝胶卡对应标记孔中,再分别加入50 μL 待检血浆,37 ℃孵育15 min后离心10 min观察结果,然后根据谱细胞的反应格局鉴定相应抗体。
2.1 血型鉴定结果 ABO血型:A型,RH(D):阳性。
2.2 RH 其他血型抗原鉴定结果 RH 鉴定结果为CcEe,其中cE 的结果为双群,可能是受输入的血液影响。后从上级医院获得其真实表型为CCDee。
2.3 血液输注时间、剂量及不规则抗体筛查结果 患儿血液输注时间、剂量及不规则抗体筛查结果详见表1。
表1 血液输注时间、剂量及不规则抗体筛查结果
2.4 不规则抗体筛查结果 患儿不规则抗体筛查结果,见表2。
表2 不规则抗体筛查检测结果
2.5 不规则抗体鉴定结果患儿不规则抗体鉴定反应格局符合抗-E 抗体的反应格局,结合患儿RH 表型,初步判断患儿体内产生了抗-E抗体,见表3。
表3 患者不规则抗体鉴定检测结果
婴幼儿的IgG 抗体一般来自母体,随着年龄的增长,来源母体的IgG抗体浓度逐渐降低。同时,在外来抗原的刺激下,婴幼儿的免疫系统逐渐发育成熟,产生针对外来抗原的效应抗体。不规则抗体产生的原因主要为:输注了与受血者抗原不合的血液成分,器官移植,母胎血型不合的妊娠[3]。因此,输血前想对患者进行不规则抗体的筛查[4-6]。
本研究结果表明,根据患儿输血前自身RH 表型的结果,输血后RH表型的结果,以及和RH表型一致和不一致的献血者红细胞进行配血的结果,证明患儿确实输入了RH表型不配合的血液成分。患儿的RH表型为CCDee,可能输入了含有E抗原的红细胞从而导致了抗-E抗体的产生。同时,患儿从7个月时开始输血,一直到1岁5个月(6月23日前),共输血12 次,其中不能排除输入了RH 表型不合的血液成分,但不规则抗体筛查一直为阴性,直至第13次输血后才查出DAT 阳性,第14 次输血后IAT 阳性,分析原因为,患儿的免疫系统尚不成熟,抗体的产生需要一个免疫过程,尤其是抗-E 抗体是一种剂量效应抗体[7],对纯合子的刺激作用较强,而对杂合子的刺激作用较弱,在抗原的不断刺激下,抗体的强度逐渐增强直到被检测出。
婴幼儿通过输血产生不规则抗体的报道较少见[8],但不能因婴幼儿的免疫系统不成熟忽视配合性输血的重要性,尤其是针对需终生输血的患者,一旦产生抗体,将会对今后的输血造成严重困难,甚至无血可输。因此,对于婴幼儿的输血,在交叉配合相合的前提下,尽可能做到足够多的抗原匹配,特别是RH 表型的匹配[9-10],将有助于减少患儿今后输血遇到的困难,提高患儿的生存率。