石滢 刘鹤松 李珊山 李洪霞 于艳 吉林大学第一医院皮肤科,长春130021
通信作者:于艳,Email:yuyan741206@126.com
患者女,49 岁,因外阴丘疹、红肿2 个月入院。病程中偶有气短、咳嗽、咳白痰,体重无明显变化。既往高血压病史2年,对磺胺类药物过敏。
体检:系统检查未见异常。皮肤科情况:胸腹部皮肤弥漫水肿性红斑,右下肢水肿,触痛阳性。外阴尤以大阴唇高度肿胀,表面散在米粒至绿豆大皮色、灰白色扁平丘疹(图1)。实验室检查:血尿常规、凝血功能、肝肾功能、红细胞沉降率、IgE、HIV、超敏C 反应蛋白、梅毒螺旋体抗体、乙型肝炎两对半、丙型肝炎抗体、抗核抗体、甲状腺功能五项(促甲状腺素、游离三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺素、甲状腺球蛋白抗体、抗甲状腺过氧化物酶抗体)、抗链球菌溶血素O、类风湿因子、免疫功能IgG、IgA、IgM、补体C3、补体C4 均未见异常。肿瘤标志物:细胞角蛋白19 片段8.98 μg/L(参考值<5 μg/L,下同),糖链抗原(CA)242 >500 U/ml(<20 U/ml),CA125 52.41 U/ml(<35 U/ml),CA19⁃9 726.54 U/ml(<37 U/ml)。彩超显示:双侧乳腺增生,右小腿淋巴水肿。多排CT 平扫显示:双肺散在炎症,其内并有间质性改变;左侧胸腔少量积液。胰腺形态及周围改变,腹主动脉旁、双侧髂血管旁及双侧腹股沟区多发淋巴结略大。PET⁃CT提示胰腺尾部高代谢灶(图2),延迟后代谢略减低,考虑恶性;全身多处淋巴结肿大伴代谢增高,全身皮下浮肿。组织病理结果:腹部红肿处皮肤:表皮正常,真皮内小血管、淋巴管扩张,周围少量淋巴细胞浸润(图3)。大阴唇丘疹处皮损:真皮内胶原纤维束间可见异形细胞团块,与表皮相连部分形成腺腔样结构,真皮浅中层可见多数淋巴管扩张(图4)。免疫组化显示,细胞角蛋白7、panCK、细胞角蛋白19、CA19⁃9、CDX⁃2、细胞角蛋白20均阳性,D2⁃40、P63阴性,符合胰腺癌皮肤转移。腹部红斑及大阴唇丘疹取材处均有“牛奶样”液体流出,行渗液甘油三酯检查:1.55 mmol/L,涂片提示淋巴细胞绝对值升高,细菌、真菌、结核杆菌培养阴性,符合乳糜液。B 超引导下经皮胰尾部穿刺活检病理:中低分化腺癌(图5)。
治疗:患者由于经济原因放弃治疗,出院后3个月因全身衰竭死亡。
讨论 胰腺癌是预后最差的消化道恶性肿瘤之一,最常见的扩散方式为淋巴道转移和直接浸润,晚期还可以发生血行转移和腹腔广泛种植转移,胰体尾部癌肿比头部更易发生广泛的远处转移[1]。最常累及的器官是肝脏,其次是肺,可以通过动脉转移至脾、肾上腺、腹膜、骨等器官。而首先发生在皮肤转移的情况少见,仅占2%。胰腺癌皮肤转移多以脐周多发结节为表现,即Sister Joseph′s 结节[2]。Horino 等[3]回顾了42 例胰腺癌皮肤转移的患者,只有14 例发生在脐部以外,主要见于头、颈、胸、腹部。42 例患者中39例表现为皮肤结节,3例表现为浸润性红斑,目前尚无大阴唇处以扁平丘疹为表现的报道。本例患者出现外阴皮肤丘疹的同时,胸腹部及右下肢皮肤出现肿胀,并且在腹部和外阴行活检时有乳糜液流出。结合PET⁃CT 影像学检查结果(全身多处淋巴结肿大及高代谢),分析肿瘤细胞可能是通过淋巴路远处转移至大阴唇皮肤;乳糜液反流至皮肤不排除继发于肿瘤转移导致淋巴管系统异常所致,明确其形成病因应该做淋巴管造影,但患者由于经济原因拒绝进一步检查及治疗。
本病例肿瘤标志物检查显示,CA19⁃9、CA242、CA125显著升高。已有研究显示,CA19⁃9 对胰腺癌的灵敏度、特异度分别是77%、88%[4],Ozkan 等[5]研究表明,75%的胰腺癌患者CA242显著升高,因此毛齐琦等[6]提出,将具有较高灵敏度的CA19⁃9 与高特异性CA242、CA125 联合应用于胰腺癌诊断是一种简单、无创而且有效的方法。
利益冲突 所有作者均声明不存在利益冲突
图1 患者皮损表现 大阴唇肿胀,表面散在米粒至绿豆大皮色、灰白色扁平丘疹 图2 PET⁃CT结果 箭头所指胰腺尾部高代谢灶图3 腹部皮损组织病理(HE×100) 表皮正常,真皮内小血管、淋巴管扩张,周围少量淋巴细胞浸润 图4 大阴唇丘疹处皮损组织病理检查 4A:真皮内胶原纤维束间见异形细胞团块,与表皮相连部分形成腺腔样结构,真皮浅中层可见多数淋巴管扩张(HE×100);4B:真皮内胶原纤维间异形细胞团块(HE×200) 图5 胰腺穿刺活检(HE×100)示中低分化腺癌
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