张婷,张理涛
(天津市中医药研究院附属医院,天津300120)
患者女,31岁,左侧躯干部环状红斑伴痒3 d于2017年12月16日就诊于我院门诊,皮疹初始为多发红色丘疹,后逐渐离心性扩展,从中央开始消退,伴中度瘙痒,不伴发热、关节疼痛等系统症状,起病前无用药史,无感冒及机体感染,追问病史,诉近期室内装修,既往体键,无类似皮疹病史,专科检查示左侧躯干部多发红斑,呈环状或不规则状,部分融合,边界清晰,皮疹轻度隆起,表面光滑无鳞屑,部分皮疹中央消退,压之皮疹红色可消退,未见水疱及渗出,见图1、2。实验室化验检查血常规及免疫全项未见明显异常。皮肤组织病理检查,HE染色显示表皮棘层轻度增生伴海绵状水肿,真皮浅层血管周围淋巴细胞、少量嗜酸性粒细胞浸润,PAS染色阴性,见图3、4。结合临床及病理结果,诊断离心性环状红斑。患者皮疹2周内自然消退,消退期间出现复发,但仍位于左侧躯干部位,未超过中线,见图5、6,复发皮疹2周内再次消退,近1年的随访未再复发。
离心性环状红斑于1916年Darier首次描述,临床表现为环状、边缘隆起、离心性扩展、中央消退的皮疹。通常会对称性分布于躯干四肢。此病例不同之处在于皮疹分布于单侧躯干,推测可能与嵌合现象相关,但未做进一步研究。1978年阿克曼将离心性环状红斑分为浅层和深层[1]。浅层型病理表现为真皮乳头和真皮中层血管周围淋巴细胞浸润,伴少量嗜酸性粒细胞浸润,表皮可出现角化不全及棘细胞水肿,临床上表现为非硬结性边缘,表面附着鳞屑,伴瘙痒。深层型病理表现除真皮乳头和真皮中层血管周围淋巴细胞浸润外,炎症还可累及真皮深层,临床上表现为非硬结性边缘,表面光滑无鳞屑,不伴瘙痒。此病例更倾向于浅层型,但皮疹表面未见鳞屑。
图1、2发病3 d时左侧躯干部多发红斑,呈环状或不规则状,部分融合,边界清晰,皮疹轻度隆起,表面光滑无鳞屑。
图3、4表皮棘层轻度增生伴海绵状水肿,真皮浅层血管周围淋巴细胞、少量嗜酸性粒细胞浸润。(HE染色×40)
图5、6发病2周时,原有皮疹消退,新发皮疹出现,仍位于左侧躯干部,未超过中线。
离心性环状红斑需要与肿胀型红斑狼疮、亚急性皮肤型红斑狼疮、棘细胞水肿型皮炎相鉴别[2]。大部分学者认为离心性环状红斑是非特异性诊断,致病因素不明确[3]。可能与细菌、病毒、真菌感染、药物、肿瘤、内分泌紊乱及其他刺激因素相关[4-6]。很多病例很难找到明确原因。本例患者无发热、用药史,既往体键,诉近期室内装修,其子近期亦出现周身红斑,可自然消退,初步考虑发病可能与装修环境相关。离心性环状红斑一般预后较好,而当伴有潜在肿瘤及系统性疾病患者预后相对较差[7]。