石永国
江苏省泰兴市人民医院肿瘤科,江苏泰兴 225400
乳腺癌是现在临床上发病较多的一种恶性肿瘤,给患者的生活质量造成很大的影响,有相关的研究结果显示,有大约2/3以上的患者都是雌激素依赖性的癌组织[1]。因此,在为患者治疗的时候,要注意减少雌激素,以免其患者的肿瘤细胞产生严重的刺激[2]。有学者认为,激素受体拮抗剂可以减少该病的死亡率,改善患者的生存质量,减少复发情况出现,但是目前用药的单一还是联合用药仍然存在很大的争议[3]。为此该文拟定此研究于2010年1月—2012年12月在我院进行,以规定研究时段内收治的50例晚期绝经后乳腺癌患者为研究对象探讨,具体如下。
拟定此研究在该院进行,以规定研究时段内收治的50例晚期绝经后乳腺癌患者为研究对象,随机均分两组各25例,观察组年龄范围为50~65岁,平均(60.5±5.7)岁;对照组患者年龄最小者与最大者分别为52~75 岁,平均(61.5±10.9)岁。 两组一般资料比较P>0.05。纳入所有乳腺癌患者。排除有沟通障碍的。经过伦理委员会批准,经过患者家属同意。
以来曲唑(国药准字H20084597)单药治疗为对照组,给予患者来曲唑口服用药,一次2.5 mg,1次/d,一共用药5年;以他莫昔芬(国药准字H32021472)序贯来曲唑治疗为观察组,给予患者他莫昔芬口服用药,一次10 mg,2次/d,一共用药2年后停止用药,再给予患者来曲唑口服用药,一次使用的剂量为2.5 mg,1次/d,连续服用两年后对比患者的生存率。
分析他莫昔芬序贯来曲唑治疗的价值所在,并对比两组的复发情况、生存率、不良反应。
观察组总体治疗后生存率高于对照组,差异有统计学意义,见表1。
表1 两组患者治疗后生存率的比较(%)
观察组总体治疗后复发情况低于对照组,差异有统计学意义,见表2。
表2 两组患者治疗后复发情况的比较[n(%)]
观察组不良反应的发生率为8.0%,对照组不良反应的发生率为 28.0%,两组比较,(P<0.05),见表3。
表3 两组不良反应情况比较[n(%)]
乳腺癌是现在临床上发病较高的一种恶性肿瘤,主要受雌激素的影响,细胞生长凋亡,是该病患者发病的主要原因之一,由于该病是一种全身性的疾病,因此在治疗的时候主要帮助患者调节内分泌,减少不良反应的出现,改善生活质量,促进预后[4]。有相关的研究结果显示,使用他莫昔芬、来曲唑等,可以帮助患者缓解症状,改善生存质量,减少不良反应的出现,但是对于这两种药物是单一用药还是联合用药仍然存在很大的分歧[5]。
来曲唑是一种现在临床上应用比较多的芳香化酶抑制剂,该药物患者在使用后后抑制芳香化酶,帮助患者降低雌激素的水平,抑制雌激素受体的癌细胞增殖,从而有利于抑制雄激素转化为雌激素,降低患者的雌激素水平,其次该药物的选择性较高,不会对患者的糖皮质激素造成不良的影响,治疗后效果显著[6]。但是如果长时间的使用来曲唑,有可能会导致患者出现严重的不良反应,降低疗效,例如潮热、骨质疏松、关节疼痛等[7]。他莫昔芬是一种应用比较广泛的抗肿瘤药物,具有较强的亲和力,用药后可以与患者细胞的雌激素受体相结合,从而对雌激素的诱导信号进行干扰,以免癌细胞增殖和生长,让癌细胞凋亡[8]。尤其是对于绝境前的患者,可以发挥出良好的调节激素效果。他莫昔芬序贯来曲唑治疗的效果和来曲唑单一治疗的效果相似,来曲唑可以抑制芳香化酶,从而抑制肿瘤细胞的繁殖,他莫昔芬可以抑制雌激素受体拮抗剂,抑制雌激素的水平上升,两者都能起到良好的治疗效果[9]。该次实验所得的结果显示,观察组总体治疗后生存率与对照组并无显著差异(P>0.05);观察组总体治疗后5年复发率低于对照组,差异有统计学意义,观察组不良反应的发生率为8.0%,对照组不良反应的发生率为28.0%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后患者出现不良反应的情况较少,因为该药物可以帮助患者舒张血管,使得患者出现面色潮红、脉搏快等症状,但是联合使用的不良反应较少,说明两种药物联合治疗的安全性较高。有相关的研究结果显示,他莫昔芬用药后会导致患者的孕酮水平、雌二醇等水平上升;来曲唑用药后会导致患者的肝脏分泌增加,增强蛋白脂肪酶的活性,增强甘油三酯的水平,但是如果两种药物联合使用,则可以有效减少不良反应的出现,安全性较高。此结果与钟德源[10]的研究结果一致,说明本次研究得出数据的真实性可靠性,钟德源的文献报道,观察组使用他莫昔芬序贯来曲唑治疗后,患者5年的复发情况较对照组的要少,而1、3、5年的生存率与对照组并无显著差异,观察组患者治疗后出现不良反应的的情况高于对照组,其中最主要的不良反应为阴道出血、恶心呕吐、肌肉关节疼痛、潮热等,差异有统计学意义(P<0.05)。
综上所述,他莫昔芬序贯来曲唑治疗乳腺癌患者,效果显著,可以减少不良反应的出现,安全性较高,还可以提高患者的生存率,减少复发,值得去推广和应用。