美罗培南对COPD合并感染性肺炎患者肺表面活性蛋白及炎性因子的影响

2018-03-28 05:21王俊霞王米香季泽俊
中国合理用药探索 2018年2期
关键词:表面活性美罗培南感染性

王俊霞,王米香,季泽俊

(南阳医学高等专科学校第一附属医院,河南 南阳 473000)

慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pul-monary disease,COPD)为临床常见病,主要特征为呼吸道通气受阻,因COPD患者免疫力较健康人群更低,易并发其他呼吸系统疾病,其中感染性肺炎是临床最为常见的一种并发疾病[1-2]。COPD合并感染性肺炎会加重患者病情,也是造成患者死亡的重要原因,因此对COPD合并肺炎的治疗方案进行探讨以增加治愈率具有重要意义[3]。本研究旨在探讨美罗培南对COPD合并感染性肺炎患者肺表面活性蛋白及炎性因子的影响。报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选择2015年1月-2016年6月我院收治的130例COPD合并感染性肺炎患者作为研究对象,本研究经我院伦理委员会批准。按随机数字表法将其分为观察组与对照组,各65例。观察组男38例,女27例;年龄52~86岁,平均年龄(64.35±5.26)岁;病程2~19年,平均病程(9.16±2.25)年;感染性肺炎分类:33例细菌性,32例病毒性。对照组男39例,女26例;年龄51~85岁,平均年龄(63.89±5.42)岁;病程2~18年,平均病程(9.22±2.38)年;感染性肺炎分类:36例细菌性,29例病毒性。两组一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2 纳入及排除标准

纳入标准:①所有患者均符合《慢性阻塞性肺疾病诊治指南(2013年修订版)》[4]内相关诊断标准;②经胸部X线、肺功能检查确诊;③存在不完全可逆性气流受阻;④伴有不同程度的气急、乏力、发热等症状;⑤患者及其家属对本研究均知情,并签署同意书。

排除标准:①对本次研究所用药物过敏者;②心、肝、肾等脏器功能异常;③哺乳期或妊娠期妇女;④伴有严重的精神疾病或无法进行日常沟通者;⑤伴有其他免疫系统疾病。

1.3 方法

对照组予以莫西沙星(成都天台山制药有限公司,国药准字:H20140125)静脉滴注治疗,0.4 g莫西沙星+250 mL 0.9%氯化钠注射液,qd;观察组采用美罗培南(重庆圣华曦药业股份有限公司,国药准字:H20153253)静脉滴注治疗,0.25 g美罗培南+250 mL 0.9%氯化钠注射液,bid,两组均连续治疗1周。

1.4 评价指标

比较两组治疗效果、肺表面活性蛋白、炎性因子以及不良反应。疗效标准[5]:经治疗后症状消失,痰培养转阴,白细胞计数正常,X射线胸片检查结果显示病灶消失为显效;患者症状改善,痰培养转阴,X射线胸片检查显示病灶范围明显缩小为有效;用药3 d后症状及实验室检查与治疗前相比无改善为无效。

总有效率=显效率+有效率。

分别于治疗前、治疗后3 d、7 d采集患者血液标本,离心后用于检测肺表面活性蛋白(SP)(SP-A、SP-B、SP-D)及炎性因子[C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、降钙素原(PCT)],均采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法进行检测。不良反应包括恶心、皮疹、呕吐、腹泻等。

1.5 统计学方法

2 结果

2.1 两组临床疗效比较

观察组总有效率为96.92%(63/65),高于对照组的83.08%(54/65),差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。

2.2 两组表面活性蛋白与炎性因子水平比较

治疗前两组肺表面活性蛋白、炎性因子水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后3 d、7 d两组SP-A、SP-B、SP-D、CRP、TNF-α、PCT等指标水平均显著降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。

2.3 两组不良反应情况比较

观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表3。

表1 两组临床疗效比较

表2 两组不同时间段表面活性蛋白与炎性因子水平比较

表3 两组不良反应情况比较

3 讨论

COPD属于一种慢性呼吸系统疾病,长时间的机械通气、药物干预等治疗手段均会对患者的免疫系统造成破坏,使得患者较正常人更易发生感染,因此进行积极的抗感染治疗至关重要[6-8]。

美罗培南属于一种碳青酶烯类高效广谱抗菌药物,主要是通过抑制革兰阴性菌/阳性菌的细胞壁合成来达到治疗目的,能有效清除病原菌,与其他治疗COPD药物相比,用药过程中不良反应少,是一种较为安全的药物,已被临床广泛用于COPD的治疗[9]。相关研究显示,肺表面活性物质主要由肺泡Ⅱ型上皮细胞合成、储存与分泌,可用于保护肺泡表面,降低肺泡表面张力,利于维持肺泡内压力,但当受到病毒、细菌或其他有害物质侵袭导致肺部感染时,肺泡Ⅱ型上皮细胞超微结构将遭到破坏,导致SP-A、SP-B等释放入血,当SP-A、SP-B、SP-D水平升高时表明肺部受损加重[10-11]。现代医学认为,COPD合并感染性肺炎患者的发病与患者呼吸道局部或全身免疫、防御机制减弱有关,当细菌、病毒感染呼吸道时,相关代谢产物及抗原成分易刺激肺泡中的巨噬细胞,促进CRP等炎症因子水平升高,CRP、TNF-α、PCT均是炎性应激重要的表达指标,其水平变化能够反映出患者体内炎症变化,与机体感染程度呈正相关[12]。本研究显示,观察组临床疗效优于对照组,肺表面活性蛋白、炎性因子水平低于对照组,且不良反应发生率也低于对照组。

综上所述,COPD合并感染性肺炎患者采用美罗培南治疗效果确切,有利于改善患者肺表面活性蛋白及炎性因子水平,且不良反应少,值得临床广泛应用。

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