托拉塞米注射剂静脉注射引起严重不良反应4例

2017-03-03 03:01焦传军
中西医结合心血管病电子杂志 2016年25期
关键词:不良反应

焦传军

【关键词】托拉塞米;静脉注射;不良反应

【中图分类号】R197.3 【文献标识码】B 【文章编号】ISSN.2095-6681.2016.25..01

1 病例报告

男,72岁,因慢性心衰急性发作入急诊治疗,入院后给予吸氧、扩血管及托拉塞米静脉注射利尿(静推60 mg,0.9%生理盐水稀释后5~10 min推完)治疗,静推后10 min左右患者突然出现呼吸急促,意识模糊,四肢厥冷,大汗淋漓。心电监护显示BP80/50 mmHg,HR 98次/min,律齐,窦性心律,R26次/min,听诊双肺呼吸音粗,可闻及少量湿罗音,立即停用扩血管药物,给予静脉注射多巴胺3 mg,后给予多巴胺200 ug/min,持续静脉泵入。对症治疗后,数分钟患者症状缓解,生命体征恢复稳定。

2 病情缓解

女,72岁,因慢性肝硬化伴腹水入院治疗,入院后给予托拉塞米临时静脉注射(静脉推注60 mg,5%葡萄糖稀释后5~10 min推完)治疗,静推后约15 min患者突发心悸,恶心并呕吐一次,呕吐物为胃内容物。心电监护显示BP70/50 mmHg,HR120次/min,室性行动过速,R24次/min,立即急查电解质,并同步直流电复律,终止室速。电解质回报3.0 mmol/L,给予口服补钾,对症治疗后,BP转为120/70 mmHg,HR90次/min,转为窦性。

男,42岁,因扩张性心肌病心功能IV级入急诊治疗,入院查体BP92/58 mmHg,HR76次/min,律齐,心律为窦性,双下肢高度浮肿,入院后给予倍他乐克、螺内酯、福辛普利口服,硝酸甘油静脉泵入,并给予呋塞米注射液及托拉塞米注射液(60 mg)隔日一次交替静脉注射,入院第五日缓慢静推托拉塞米过程中患者自感心前区不适,双眼向上凝视,心电监护显示室颤,BP70/50 mmHg,立即给予胸外心脏持续按压,并予以非同步直流电复律治疗,数分钟患者病情缓解,心律恢复窦性。

男,66歲,因充血性心力衰竭伴双下肢浮肿入院治疗,入院时生命体征平稳,入院后给予并给予托拉塞米注射液(80 mg)静脉注射,注射后数分钟突发意识丧失,颈动脉搏动消失,心音听不到,血压测不到,立即给予心肺复苏,静脉注射肾上腺素,患者病情无缓解,宣布临床死亡。

2 讨 论

托拉塞米是新一代高效髓袢利尿剂,托拉塞米适应症广,利尿作用迅速强大且持久,不良反应发生率低,更符合药物经济学要求。托拉塞米虽有利尿、排Na+和排C1-作用,但又不显著改变肾小球滤过率、肾血浆流量和酸碱平衡[1]。其作用于肾小管髓袢升支粗段(髓质部和皮质部)及远曲小管,具有扩血管作用,可抑制前列腺素分解酶活性,生物半衰期较呋塞米长,生物利用度(80%~90%)高于呋塞米(40%~50%),连续用药无蓄积,通过增加尿量,减少机体水钠潴留,降低心脏前负荷,亦可降低心脏后负荷,对血清Mg2+、尿酸、糖和脂质类无明显影响。适用于各种原因所致水肿,急、慢性心力衰竭,原发或继发性高血压,肝硬化腹水,急性毒物或药物中毒,急、慢性肾衰,本品可增加尿量,促进尿钠排出。本品通过强效、迅速的利尿作用,配合适量的体液补充,可以增加毒性物质的排泄,而且由于其肾脏保护作用,还可减轻有毒物质和药物的排泄,而其由于其肾脏保护作用,还可减轻有毒物质对近曲小管上皮细胞的损害。本品吸收迅速,通过双通道途径代谢,80%经肝脏代谢,主要代谢产物是羧酸的衍生物,不具有生物活性,约20%以原形经尿排泄。在肾功能不全时很少产生蓄积,托拉塞米的利尿机制与呋塞米显著不同,综合了高效利尿剂和中效利尿剂的作用特点,既能抑制髓袢升支粗段对Na和Cl的重吸收,达到双重利尿的功效,又具有拮抗醛固酮的作用,较少发生电解质紊乱,极少发生利尿抵抗等优点。在国外常被作为利尿的一线用药[2]。但是大剂量(≥60 mg)静脉注射有引起严重并发的风险,需引起医务工作者注意。长期大量使用可能发生水、电解质失衡,少数患者由于血液浓缩引起低血压,心、脑缺血引起心律紊乱、心绞痛,急性心肌梗死或昏厥等,低血压、低心排、严重电解质紊乱禁用托拉塞米注射液。国外资料报道[2]健康人静脉使用5~20 mg或口服2.5~40 mg托拉塞米呈线性动力学特征,吸收迅速完全与剂量成正比。严重不良反应主要发生在大剂量(≥60 mg)静脉注射引起,<40 mg尚未发现上述不良反应。在美国进行的空白对照研究中与药物可能或很可能有关的>1%的副作用有:头痛、排尿过度、头晕、鼻炎、乏力、腹泻、心电异常、咳嗽、便秘、恶心、关节痛、消化不良、咽喉痛、肌肉痛、胸痛、失眠、水肿、神经过敏。国内有学者对托拉塞米的耐受性进行了研究[1],将健康中国男性受试者30例随机分为5组,分别注射托拉塞米注射液2、5、10、20、40、80 mg,观察实验室检查指标的变化及其尿量的变化,结果发现,40 mg组开始出现不良反应,其中头晕2例和恶心l例是中度的。说明严重不良反应与药物剂量及浓度呈正向关。

参考文献

[1] 刘瑞婵,王效然.托拉塞米与其他泮利尿剂的临床应用比较.

[2] KnaufH,MutschlerE.Clinicalpharaacokineticsandpharmaco-dynamics oftorasemide[J].Clin Pharmacokinet,1998,34(1):1.

本文编辑:吴宏艳

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