王松江 李怡静 李相磊 李怡婷
(开封市中心医院 儿科 河南 开封 475000)
轮状病毒性肠炎是婴幼儿常见的急性消化道传染病,严重影响婴幼儿的身心健康,也是危害我国儿童身体健康的四大疾病之一。该病好发于6 个月~3 岁婴幼儿[1],且多发于秋冬季,也称秋季腹泻,系轮状病毒感染所致。目前,研究已知该病毒是一种双链核糖核酸病毒,属于呼肠孤病毒科,有A、B、C、D、E、F、G 共7 种类型。一般通过消化道传播,临床以腹泻、呕吐或发热为主要表现,病程约1 周。该病容易导致脱水,危及患儿生命。因此,怎样有效治疗轮状病毒性肠炎对保护婴幼儿的身体健康非常重要。传统方法是给予口服药或输液治疗,效果一般。本文采用消旋卡多曲、思密达、四连康联合保留灌肠方法治疗56 例轮状病毒性肠炎患儿,现报道如下。
1.1 一般资料 选取开封市中心医院2011年10月至2013年10月收治的112 例腹泻患儿,入组标准:①所有入组患儿均符合《中国腹泻诊断治疗方案》[2]的诊断标准;②年龄6 个月~3岁,每天大便次数6 次以上,为蛋花汤样大便或稀水便,无脓血;③大便轮状病毒抗原检测均为阳性(金标法),大便培养阴性,大便常规无白细胞或白细胞<4 个/HP。
1.2 治疗方法 112 例随机分为治疗组(56 例)和对照组(56例)。治疗组给予消旋卡多曲颗粒(1 岁内每次5 mg,1 岁以上每次10 mg)、思密达(1 岁以下每次1 g,1 岁以上每次1.5 g),四连康(1 岁以下每次0.5 g,1 岁以上每次1.0 g)加生理盐水15 ~25 ml,以儿童灌肠管肛管插入直肠内12 ~15 cm,注入保留30 min,每日2 次。对照组口服消旋卡多曲颗粒(1 岁内每次5 mg,1 岁以上每次10 mg),思密达(1 岁以下每次1 g,1 岁以上每次1.5 g)及四连康(1 岁以下每次0.5 g,1 岁以上每次1.0 g)。两组病例如有脱水给予补液纠正。
1.3 疗效判定标准 依据2009年全国腹泻病防治学术研讨会制定的急性腹泻病疗效判定标准[3]:①显效,即治疗48 h 内大便形状及便次均正常,精神、饮食恢复正常;②有效,即治疗48 h 内大便形状及便次正常或明显好转,精神饮食恢复正常;③无效,即治疗48 h 内大便形状及便次均无变化,甚至加重。
1.4 统计学处理 采用SPSS 18.0 统计学软件进行数据处理,总有效率的比较采用χ2检验,P <0.05 为差异有统计学意义。
治疗组显效率及总有效率分别为45.0%、96.4%,对照组分别为26.0%、67.3%;治疗组显效率及总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。见表1。治疗过程中未发生严重不良反应。
表1 两组患儿治疗效果比较(n,%)
轮状病毒性肠炎系轮状病毒感染所致,该病毒主要侵害肠道黏膜,导致绒毛排列紊乱、数量减少、脱落,小肠黏膜对水、电解质的吸收能力受损,以致于肠液在肠腔内大量聚集,肠道渗透压增高,从而发生腹泻。腹泻的严重程度不同,治疗方案也不同。其中预防和治疗患儿的脱水症状非常重要,防止病情进一步加重,危及患儿生命或导致营养不良,影响生长发育。本研究证实,药物保留灌肠可以缩短轮状病毒肠炎的病程,减轻患儿痛苦,是一种有效的治疗措施。本研究所应用的保留灌肠药物有消旋卡多曲、思密达及四连康3 种药物,这3 种药物单独或2 种联合治疗腹泻已在临床上广泛应用,但三者联合灌肠报道较少。
消旋卡多曲为脑啡肽酶抑制剂,可选择性、可逆性地抑制脑啡肽酶,进而延长消化道内源性脑啡肽的生理活性[4]。能有效抑制人肠道水及电解质的分泌,以减少水和电解质的丢失,从而降低并发症和死亡率[5]。国内外相关研究已经证实消旋卡多曲对人体的无害性和有效性,目前该药在国内外得到了广泛应用。蒙脱石散(思密达)是一种天然的硅酸盐,系由双四面体氧化硅单八面体氧化铝组成的层纹状结构,具有相当大的表面积和非均匀性电荷分布,对消化道内的细菌、病毒及其产生的毒素有较强的选择性固定及抑制作用,亦可减少肠细胞运动失调,而维护肠道的输送和吸收功能,其临床应用的安全性和可靠性早已得到肯定[6]。另外,四连康作为一种微生物制剂,应用较广泛,疗效也得到认可。其主要成分为双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、粪肠球菌、蜡样芽孢杆菌,这4 种细菌在肠道中作用相辅相成,维持正常的肠道蠕动及厌氧环境,对调节肠道菌群有重大作用,属于目前国内外比较流行的微生态治疗方法,对改善肠道微环境意义重大。本研究结果显示,与口服用药患儿相比,接受灌肠治疗的患儿症状改善更加显著,并且大部分患儿发病时会伴有呕吐以致口服药物难以摄入,此时改变给药方式,应用灌肠治疗无疑是一种较好的途径,并且该方法操作简单,家属易接受,患儿痛苦小,操作中未发现明显不良反应。由此可见,消旋卡多曲颗粒、思密达、四连康保留灌肠治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效好,安全性高,值得临床推广应用。
[1]董立静,李滟,李会霞.小儿腹泻病的临床治疗研究进展[J].内蒙古中医学,2013,34(6):118-119.
[2]王丽媛,谢咏梅,汪志凌,等.益生菌调节轮状病毒肠炎患儿肠道菌群的动态变化[J].实用儿科学,2011,26(7):489-491.
[3]杨玲蓉,江米足.伴或不伴呕吐的急性腹泻患儿的循证治疗指南[J].实用儿科临床杂志,2010,25(7):533-536.
[4]EberlinM,Mück T,Michel M C.A comprehensive review of the pharmacodynamics,pharmacokinetics,and clinical effects of the neutral endopeptidase inhibitor racecadotril[J].Front Pharmacol,2012,3:93.
[5]卢嘉丽.微生态制剂在儿科住院部的应用情况调查分析[J].广州医药,2014,45(1):35-37.
[6]Rautenberg T A,Zerwes U,FoersterD,et al.Evaluating the cost utility of racecadotril for the treatment of acute watery diarrhea in children:the RAWD model[J].Clinicoecon Outcomes Res,2012,4:109-116.