赵娟 王琳琳 廉清媛
【摘要】 目的 探讨和分析重症急性胰腺炎的临床治疗方法和效果。方法 对于本院收治的急性胰腺炎患者共178例,按随机原则分成乌司他丁组,奥曲肽组和联合组。所有患者均在给予常规治疗的基础上,分别单用乌司他丁和奥曲肽,联合组同时加用上述两种药物。结果 经过1周的治疗,联合组的总有效率为98.1%,明显高于乌斯他汀组(79%)和奥曲肽(62.9%),全部患者均未发生严重副反应,治疗期间无死亡病例,三组患者的总有效率对比,存在明显的差异(t=6.709,P<0.05),存在统计学意义。结论 乌司他丁和奥曲肽配合基础治疗应用于SAP患者,安全有效,能显著改善患者病情,是临床上值得考虑的用药方案。
【关键词】 重症急性胰腺炎;乌司他丁;奥曲肽
文章编号:1004-7484(2014)-06-3087-02
急性胰腺炎(SAP)是胰腺因胰蛋白酶的自身消化作用而引起的疾病,可由多种因素引起,该病进展迅速,病情凶险,可在短时间内迅速恶化,严重危及患者生命,可导致多器官功能障碍综合征(MODS)以全身炎症反应综合征(SIRS)等,因此早期有效的治疗对于改善预后非常有必要。为了探讨不同药物对患者的临床影响,我们选用临床上应用较为广泛的乌司他丁和奥曲肽,通过单独使用和联合使用来观察其治疗效果,现报道如下。
1 資料与方法
1.1 一般资料 选择从2012年8月至2013年7月本院共收治SAP患者共178例,对于患者的身体状况,参照中华医学会外科分会胰酶学组的诊断标准而确诊,本研究资料排除了明显的胰腺出血、胰腺癌或坏死胆总管阻塞等指征患者。其中,男性92例,女性66例。患者年龄在24岁至78岁,平均年龄为43.8岁。按照患者入院的顺序随机分成三组即乌司他丁组,奥曲肽组和联合组。乌司他丁组和奥曲肽组均为62例,联合组54例。三组患者在一般资料方面对比无显著性差异,具有可比性。
1.2 方法 所有患者入院后均给予常规治疗,迅速改善全身状况,主要包括:①营养支持,禁食禁水,胃肠减压;②纠正水、电解质紊乱,补充血容量;③通气治疗,改善胰腺微循环;⑤维生素预防感染,镇静止痛,重要脏器保护等,必要时开放静脉通道行连续血液净化治疗(CBP)。乌司他丁组加用乌司他丁治疗,10万U溶于5%的生理盐水250mL中,静脉滴注2h,每天1次。奥曲肽组加用奥曲肽治疗,0.1mg皮下注射,每隔8小时给药1次。联合组同时给予乌司他丁和奥曲肽,用药剂量及给药时间同单用组。治疗期间严密观察患者肌肝(Cr)、血尿素氮(BUN).碳酸氢根(HCO3-)、血白细胞(WBC)、心率(HR)、血压(BP)和呼吸(RR)等生命指标的变化情况,定期行血气分析、心脏彩色多普勒心功能检测等,根据临床反馈酌情调整用药剂量。
1.3 效果评价 显效:腹部CT显示胰腺无形态学改变,血/尿淀粉酶均恢复正常,临床症状基本消失;有效:腹部CT显示胰腺水肿明显减轻,血/尿淀粉酶明显降低,临床症状有不同程度的好转;无效:治疗后临床表现无改善或加重。显效率加有效率之和为总有效率。
1.4 统计学处理 数据采用SPSS10.0统计学软件进行统计学处理,计量资料采用脸验,计数资料采用卡方检验,若P<0.05,说明差异具有统计学意义。
2 结 果
经过1周的治疗,联合组的总有效率为98.1%(53例)、明显高于乌斯他汀组(79%,49例)和奥曲肽(62.9%,39例),全部患者均未发生严重副反应,治疗期间无死亡病例,三组患者的总有效率对比,存在明显的差异(t=6.709,P<0.05),存在统计学意义。
3 讨 论
急性重症胰腺炎(SAP)是消化内科的常见病症,临床上可表现为突然发作的急剧上腹痛,恶心、呕吐、发热,同时可伴有血、尿淀粉酶的升高。该病可由胆石症、病毒性肝炎、流行性腮腺炎、胆囊炎、十二指肠溃疡或炎症引起,另外酗酒、暴饮暴食等也可增加诱发因素。
急性胰腺炎的病情复杂,应结合具体多方资料进行综合诊断,从而为治疗提供客观参考。从我们的临床体会来看,有下列症状之一者均应考虑SAP的可能:①全腹膜炎表现以及麻痹性肠梗阻表现;②休克症状;③有高淀粉酶腹水或血尿淀粉酶突然降低;④血糖>11.2mmo1/L、血钙降低到2mmo1/L以下,白细胞>>18*109/L。这需要医师准确诊断,从而给予患者针对性的有效治疗。虽然奥曲肽和乌司他丁在治疗过程中发挥重要作用,但是由于SAP的治疗是一个综合治疗的过程,因此在药物治疗的同时,要同时配合好其他基础治疗,严密观察病情,迅速改善患者全身状况,从而更好地保证药物治疗效果。
乌司他丁是从人尿中提取精制的糖蛋白,属于高效广谱蛋白酶抑制剂,临床主要通过静脉方式给药,可降低弹性蛋白酶、胰蛋白酶、纤溶酶等多种酶类的活性,纠正休克,但其半衰期短,因此需要频繁给药,奥曲肽为人工合成的八肽环装化合物,具有与天然内源性生长抑素类似的作用,对胰腺外分泌有强大抑制作用,特异性好,但对于患者全身临床状况的改善,则相对要差。我们结合乌司他丁和奥曲肽的优势和不足,采取联合用药方案,从而更好地发挥了治疗的效果。
从本研究结果看,联合组临床治疗的总有效率显著优于单用组,而且联合组并未出现严重的副反应,说明联合用药具有相当的安全性。因此,乌司他丁联合奥曲肽治疗方法应用于SAP患者,安全有效,能显著改善患者病情,是临床上值得考虑的用药方案。
参考文献
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