张莹荣嵘刘平
沭阳县人民医院感染管理科,江苏沭阳223600
多重耐药菌(multip le resistant bacteria,MDRO)已经逐渐成为医院感染的重要病原菌[1]。多重耐药菌(MDRO),主要是指对临床使用的三类(氨基糖苷类、红霉素、β-内酰胺类)或三类以上抗菌药物同时呈现耐药的细菌。常见MDRO包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐万古霉素肠球菌(VRE)、产超广谱 β-内酰胺酶(ESBLs)细菌、耐碳青霉烯类抗菌药物肠杆菌科细菌〔CRE,如产I型新德里金属β-内酰胺酶(NDM一1)或产碳青霉烯酶(KPC)的肠杆菌科细菌〕、耐碳青霉烯类抗菌药物鲍曼不动杆菌(CR—AB)、多重耐药/泛耐药铜绿假单胞菌(MDR/PDR—PA)和多重耐药结核分枝杆菌等[2]。为加强MDRO的医院感染管理,有效预防和控制MDRO在医院内的传播,保障患者安全,我院在原有基础上从2013年起深入进行该项管理工作研究,现将具体做法汇报如下。
调查我院2012年1—12月间全院所有MDRO引起感染的病历及实验室资料。共发生276例多重耐药菌感染。其中肺炎克雷伯菌78例;鲍曼/溶血不动杆菌64例;铜绿假单胞菌61例;大肠埃希菌38株;金黄色葡萄球菌35例。
①要求临床科室对感染或怀疑感染的病例进行相应的(血、尿、分泌物等)标本送检。需注意不要盲目送检微生物标本,尤其是低质量标本。
②对医护人员进行正确采集标本方法培训,提高标本的合格率。
③感染管理科每天对标本送检及检验结果进行查看并分析,及时到科室检查相关措施落实情况,发现问题及时与临床科室沟通并整改。
④微生物室发现是MDRO时,报告单标注醒目提示后通知相关科室。
⑤临床科室接到通知后,医生和护士应相互转告,将多重耐药菌感染纳入早交班内容,组织学习相关知识,正确对MDRO感染的病人实施隔离措施。
⑥根据药物敏感试验,合理选用抗生素。医生应结合患者临床表现和前期治疗效果综合判断,抗菌药物应该用于治疗感染而非定植或污染者。
⑦病人床尾及病历夹应悬挂或粘贴多重耐药菌接触隔离标识,提示医务人员或陪护人员。对病人家属做好宣教和沟通。
⑧医务人员在标准预防的基础上应严格实施接触隔离措施;加强医务人员手卫生;有条件进行单间隔离,也可同种病原菌同室隔离,医务人员相对固定诊疗护理;相关医疗器械、器具及物品尽量专人专用,不能专人专用的医疗器械、器具及物品应当在每次使用后用含氯消毒液浸泡或擦试消毒;严格遵守无菌操作规程;加强清洁消毒工作;标本运送用防渗漏密闭容器运送,医疗废物放入双层黄色医疗废物垃圾袋内;重视会诊及外出检查时的交叉感染,提前通知相关科室做好准备,以防科室间耐药菌传播;临床症状好转或治愈,连续3次培养阴性(每次间隔>24h)可解除隔离;病人出院后对环境、设备仪器等物体表面(包括床单位)做好终末消毒,必要时采样。
⑨医院感染管理科每季度对多重耐药菌株分布情况进行分析,并公布全院细菌耐药性监测分析的情况。为临床科室提供参考依据。
⑩将持续质量改进(CQI)应用到多重耐药菌感染的管理中。针对隔离措施落实不到位、抗菌药物应用不合理等主要问题,制定预期目标,实施质量改进方案,定期评价持续质量改进效果。
采取防控措施6个月后,2013年1~6月份,全院共发生105例多重耐药菌感染。其中大肠埃希菌28例;鲍曼/溶血不动杆菌27例;金黄色葡萄球菌23例;铜绿假单胞菌15例;肺炎克雷伯菌12例。经统计分析可知,采取防控措施后,我院2013年1~6月份多重耐药菌感染率低于2012年多重耐药菌感染率水平(c2=18.48,P<0.05)。
表1 2012年与2013上半年多重耐药菌感染情况比较
强化强化耐药菌感染的意识,重视细菌监测,提高医护人员的感控意识,从源头控制感染的发生。
对抗生素的使用应加强管理,可用可不用时尽可能不用抗生素。需知分离到多重耐药菌≠感染≠抗菌药物使用。
培养不一定能找出多重耐药菌,这是针对所有病人都应采取的一套预防措施。
手卫生设施要广覆盖,公共区域、每张病床配备速干手消毒剂,加强宣传教育,提高手卫生依从性。
医护人员应严格遵守无菌操作原则,特别是深静脉置管、气管切开、留置导尿管、吸痰等操作。加强口腔卫生,根据口腔pH值选用漱口液[3]。
针对MDRO感染患者,只有采取积极有效预防和控制措施,预防MDRO在医院内的传播,才能保障患者安全。
[1]卫生部.卫生部办公厅关于加强多重耐药菌医院感染控制工作的通知.卫办医发[2008]130号.
[2]耐药菌医院感染预防与控制技术指南(试行)[S].
[3]张江平,董 洁,刘 燕,等.呼吸内科患者多重耐药菌感染的分析及护理对策[J].中华医院感染管理杂志,2012,22(15):3250.