李伟 王义围 张海峰 王国玉
多重耐药菌(multidrug-resistant organism,MDRO)是指临床使用≥3类抗菌药物(如氨基糖苷类、大环内酯类、β-内酰胺类)同时呈现耐药的细菌[1]。随着人口老龄化进程加快及抗生素的普遍应用,老年患者MDRO肺炎日趋增多,导致治疗难度增加严重影响老年肺炎患者的预后。本研究对32例MDRO感染患者危险因素以及临床特点进行分析,旨在为更有效防治老年MDRO肺炎提供依据。
1.1 一般资料 选择2012年3月至2013年3月承德医学院附属医院老年病科ICU住院肺炎患者169例,年龄45~96岁,平均(68.4±3.2)岁,平均住院(16.32±4.58)d。发生 MDRO感染32例(MDRO组),感染率为18.9%,其中男24例,女8例,平均年龄为(80.1±8.1)岁。169例中随机选取非MDRO感染肺炎患者30例为对照组,其中男18例,女12例,平均年龄为(71.7±2.3)岁,2组间性别无统计学差异。
1.2 诊断标准 根据1983年中华医学会制定肺炎的诊断标准,并经X线检查证实一侧或两侧肺野存在炎性浸润阴影。同时检查标本均为晨起深部痰液,采用纸片扩散法进行细菌培养,培养出的致病微生物对≥3类抗生素同时耐药可诊断为多重耐药菌感染[1-2]。
1.3 统计学处理 使用SPSS 18.0统计软件,计量资料以均数±标准差表示,采用t检验;计数资料采用卡方检验,logistic回归分析筛选发病的最终危险因素及并发,以P<0.05为差异有统计学意义。
2.1 一般相关危险因素分析 MDRO组与对照组在年龄、住院天数、合并脑血管病、合并心血管病方面具有统计学差异(P<0.05或P<0.01)。见表1。
表1 2组一般危险因素比较
2.2 治疗相关危险因素单因素分析 2组在留置胃管时间、留置导尿时间、ICU次数、呛咳、有创机械通气、抑酸药、糖皮质激素、感染前应用三代头孢菌素、碳青霉烯类药物、耐药前应用抗生素种类、经济情况方面的差异均具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。见表2。
表2 2组治疗相关危险因素比较
2.3 危险因素多因素分析 将上述单因素分析有意义的因素纳入多因素logistic回归分析模型,采用逐步前进法,以选入P≤0.05,剔除P≥0.10的变量为检验水准。结果显示呛咳、合并脑血管病、合并心血管病、住院天数、年龄为发病的危险因素(P<0.05)。见表3。
2.4 并发症分析 MDRO组血小板减少、肝功能异常、贫血、凝血功能障碍、心功能减低、酶学异常、代谢性酸中毒、应激性溃疡、低蛋白血症等发生率均较对照组具有显著差异,并且MDRO组死亡率较对照组增高。见表4。将上述单因素分析有意义的因素纳入多因素logistic回归分析模型,采用逐步前进法,以选入P≤0.05,剔除P≥0.10的变量为检验水准。结果显示:贫血(OR=12.375),肝功能异常(OR=7.800)是MDRO感染患者最易出现的并发症。见表5。
表3 危险因素Logistic多元回归分析
随着我国进入老龄化社会,慢性病的发病率逐步增加。老年慢性病患者,长期营养摄入不足、抵抗力低下,使其对感染的易感性增加,而广谱抗菌药物的不合理使用、各种院内有创操作等医源性因素,以及糖皮质激素的广泛应用,导致多重耐药菌感染的机会增加,使抗生素效果差,住院天数延长,临床治疗失败率增高[3],所以耐药细菌的感染可导致病死率的上升以及医药费用的增加。
表4 2组并发症比较(n,%)
表5 并发症logistic回归分析
本文对多重耐药菌感染患者感染前的影响因素进行分析研究,结果显示发病年龄、住院天数、合并脑血管病、合并心血管病、呛咳是MDRO肺炎的危险因素,与宁亚利等人研究结果一致[4]。老年人常合并心脑血管疾病,尤其在高龄患者中多伴有呛咳,同时老年人呼吸道清除功能差、免疫功能低下,极易发生下呼吸道感染[5-6]。其次老年患者消化功能差,胃排空时间较长,长期卧床,增加了胃食管反流误吸入气道的危险,并且长期留置胃管使会厌关闭不全,同时留置胃管会减弱咽反射,胃内容物易反流经气管误吸入肺,造成感染。同时已有大量报道显示MDRO感染与不合理应用抗生素密切相关[7-8],研究组MDRO感染前应用抗生素比例高达82%,并且使用抗生素种类多,其中使用≥2类有87.5%,使用≥3种有45.4%,在发生MDRO感染前使用三代头孢比例为100%,其次是碳青霉烯类抗生素为63%。对于体弱、抵抗力低的老年患者,抗生素剂量过大,多种抗生素连用,频繁更换抗生素的品种等,造成多数的敏感菌株不断被杀灭,耐药菌株就大量繁殖,代替敏感菌株,而一些不敏感菌(如真菌等)乘机生长繁殖,使细菌发生相应的耐药变迁,同时二重感染发生率增高,其预后极差。
本研究显示,MDRO感染患者发生血小板减少、肝功能异常、贫血、凝血功能障碍、心功能减低、酶学异常、代谢性酸中毒、应激性溃疡、低蛋白血症等概率均较对照组具有显著差异。而贫血、肝损害与MDRO感染的关系更加密切。严重感染使细菌毒素直接破坏红细胞导致溶血,同时感染可扰乱自身免疫系统引起免疫性溶血,最终造成贫血[9]。由于感染长期不愈,支气管和肺组织损害,使肺呼吸面积减少,肺泡通气量下降,造成通气/血流比例失调、动-静脉分流增加,导致血液气体交换功能障碍,由于组织缺氧,可造成组织细胞坏死,引起肝功能异常、胃肠道缺血、酶学增高、电解质紊乱等并发症。当MDRO感染患者出现上述并发症时,又使得感染不易控制、迁延不愈,形成恶性循环[10]。加之临床护理上由于患者摄入营养、热量不足及家属及看护人员对MDRO传播认识的淡薄[11],接触传播成为多重耐药菌扩散的一个主要原因。
综合本文研究结果所述,有效控制危险因素、合理应用抗生素并积极处理并发症对提高MRDO肺炎治疗成功率具有重要意义。
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