何晓明 陈悦晶
(广东省东莞市石排医院检验科,广东 东莞 523330)
肝脏在造血系统及凝血功能方面有重要的作用,凝血系统中绝大部分凝血因子在肝脏合成,部分抗凝物质如抗凝血酶(AT-Ⅲ)、纤溶酶原、蛋白C等也在肝脏合成,同时肝脏能清除多种凝血及纤溶过程中的产物。严重的肝病患者,肝脏的合成和清除功能障碍,各个方面的止血功能和扰凝功能都降低,出血是患者死亡的主要原因之一,同时也容易台并深部静脉血栓形成。肝硬化患者由于肝脏功能下降,脾脏功能亢进,同时在免疫复合物的作用,凝血因子及血小板合成减少,功能减弱,常伴有一系列的凝血功能障碍和出血倾向,对患者的生命安全造成极大的危害,笔者为了探讨肝硬化患者凝血指标检测的临床意义,对本院42例该病患者和同期健康体检者的凝血指标进行检测对比,获得理想结果,具体心得汇报如下。
本院2005年1月至2011年4月42例肝硬化患者,男性25例,女性17例,年龄30~68岁,平均年龄(49±2.5)岁,所有患者均由临床和影像学检查确诊为肝硬化患者,均符合2000年《病毒性肝炎防治方案》诊断标准[1]。将同期42例健康体检者设置为对照组,其中男性23例,女性19例,年龄29~65岁,平均年龄(45±3.1)岁。两组人员在近期内均为服用过抗凝药物。在年龄、性别等一般情况方面无统计学差异(P>0.05),具有可比性。
1.2.1 标本的采集和制备
取静脉血2mL加入装有109mmol/L枸橼酸钠0.3mL的真空抽血管中,3000r/min离心5min后分离血浆,再用3 000r/min离心5min,取上清液放入-80°C冰箱中供测试用。
1.2.2 仪器设备
用德国产的BE CompactX全自动血凝分析仪,对凝血酶时间(PT)、国际标准化比值(INR)、凝血酶时间(TT)、部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)进行检测;血小板(PLT)用日本Sysmex SF3000全自动血球计数仪检测。试剂、定标和质控物均为原装配套试剂。严格按照各检测项目SOP文件和仪器SOP文件进行操作。
采用SPSS16.0对所得数据进行统计分析,计量资料以均数±标准差(±s)表示,组间显著性比较采用T检验;计数资料以百分率表示,组间显著性比较采用卡方检验,以P<0.05为差异具有统计学意义。
肝硬化患者PT、INR、TT和APTT较健康体检者明显延长(P<0.05),FIB和PLT比健康体检者显著减少(P<0.05)。具体如下表1。
表1 两组指标对比
肝脏是凝血因子合成重要脏器,根据目前的临床医学水平可知14个凝血因子中12个是由肝脏参与合成的,占85.71%。肝脏还是合成和灭活纤维蛋白的溶解物及抗纤溶物质重要场所之一,在凝血过程中发挥功不可没的作用。肝硬化患者发生肝功能受损,蛋白质合成减少,导致凝血因子相应地合成减少,同时活化纤溶因子清除能力也减弱,再者,由于维生素K吸收障碍,使得维生素K依赖性凝血因子前体不能转变成有活性的凝血因子,肝素酶合成减少,肝素灭活能力下降,使血浆中肝素和类肝素抗凝物质增多等,引起PT、APTT、TT延长,FIB降低。这一理论也在本研究得到证实,肝硬化患者PT、INR、TT和APTT较健康体检者明显延长(P<0.05),FIB和PLT比健康体检者显著减少(P<0.05)[2,3]。
纤维蛋白原一种由肝脏合成的具有凝血功能的蛋白质,是纤维蛋白的前体,是由肝脏合成的一种糖蛋白,在凝血过程中具有重要的生理作用,它在机体的含量直接与肝硬化程度成反比,是凝血功能障碍较敏感的指标。肝硬化患者脾功能亢进,使其破坏过多,加之骨髓巨核细胞的生长合成被抑制,数量减少,导致PLT下降。肝硬化患者血小板膜上磷脂等结构异常,使血小板粘附聚集功能下降,部分血小板溶解,同时免疫复合物的作用,导致凝血因子及血小板合成减少,功能减弱,破坏增加,导致肝硬化患者的出血倾向[4]。
总之,PT、INR、TT和APTT、FIB、PLT指标的动态观察对预防肝硬化患者继发性出血、了解其肝功能状态具有重要的临床意义,临床上建议进一步推广。
[1] 王雁,王建六.妊娠合并子宫肌瘤的治疗[J].实用妇产科杂志,2007,23(9):521-523.
[2] 吴家明.肝实质损害患者凝血、抗凝和纤溶指标检测及临床意义[J].临床检验杂志,2004,22(6):463.
[3] 江佩文,蒋海琼,靖大道,等.肝硬化患者凝血功能变化及肝功能分级的关系[J].中华消化杂志,2000,20(5):354-355.
[4] 李沛,刘宏景.肝病患者不同病型凝血指标的检测结果分析[J].上海医学检验杂志,2001,16(4):224.