内质网
- T淋巴细胞内质网应激在脓毒症中的作用
用[8,9]。内质网(endoplasmic reticulum, ER)是细胞内参与分泌作用的重要细胞器,通常被称为蛋白质折叠工厂,负责蛋白质的转位、折叠和翻译后修饰,使蛋白质进一步转运到高尔基体。此外,内质网还是钙离子储存、脂质合成和碳水化合物代谢的重要场所。研究表明,在脓毒症、创伤、缺血、病毒感染以及某些特殊药物引起的病理状态下,大量未折叠或错误折叠蛋白积累,改变内质网稳态,引起内质网应激(ER stress)[10,11]。内质网通过3种超特化的前
医学研究杂志 2023年9期2023-10-12
- 中药调节内质网应激的研究进展
奋【关键词】 内质网；内质网应激；中药；凋亡中图分类号：R392.12 文献标志码：A DOI：10.3969/j.issn.1003-1383.2023.02.015内质网（endoplasmic reticulum，ER）是一种高度动态的细胞器，生理条件下内质网主要负责大多数蛋白的合成、折叠、组装、修饰以及脂质合成和Ca2+储存，当病理条件下新合成的蛋白质聚积并超过了内质网的最大处理能力，即可触发多种信号反应，即内质网应激（endoplasmi
右江医学 2023年2期2023-06-25
- 未折叠蛋白反应-内质网自噬在心血管疾病中的研究进展
错误蛋白聚集在内质网诱导细胞核减少蛋白合成以缓解内质网压力的保护措施。内质网自噬是溶酶体特异性选择降解受损内质网的代谢过程。UPR 和内质网自噬的表达关系可以是协同，亦可是拮抗，更重要的是，将UPR-内质网自噬调节至正常水平范围内，这将更有利于心肌细胞生存。本文将概述未折叠蛋白反应-内质网自噬在心血管疾病（cardiovascular disease，CVD）中的研究进展。内质网是细胞内一个精细的膜系统，占细胞总膜面积的50%，其由一个连续的膜囊和膜管网组
岭南心血管病杂志 2022年4期2023-01-03
- 内质网应激在抗病毒天然免疫应答中的研究进展
别、清除病毒。内质网参与调控包括蛋白质折叠、翻译后修饰、钙储存和脂质膜生物合成等在内的多种功能，其稳态对于维持细胞内环境的稳定、细胞正常的生理功能至关重要。在病毒感染过程中，病毒可利用宿主细胞内质网合成其生命周期所需蛋白，从而完成病毒入侵、蛋白合成折叠与修饰、基因组复制以及病毒组装与释放等过程[2]。尽管内质网受到各种机制的精密调控，但病毒的活动在某些情况下将诱导内质网应激的发生[3]。内质网应激发生后，为保持蛋白质合成的保真度，维持内质网的正常生理功能，
医学研究生学报 2022年3期2022-11-27
- SYNJ2BP通过线粒体相关内质网膜促进慢病毒Env生成的机制研究
Env 需要在内质网（Endoplasmic reticulum，ER）中折叠和修饰才能成熟，进而发挥生物学功能。蛋白质的折叠，需要在较高的氧化状态下进行，内质网具有催化氧化蛋白质通过交联二硫键折叠所必需的细胞内氧化微环境。有证据表明，线粒体活性氧能促进细胞表面蛋白质二硫键形成、折叠和转运。但是，关于慢病毒Env 在内质网中的氧化折叠调控机制未知。此外，内质网氧化折叠过程容易出错，并产生大量错误折叠的有细胞毒性的蛋白质。真核细胞进化的内质网相关的降解反应（
中国预防兽医学报 2022年10期2022-02-09
- 内质网自噬及其与疾病的关系研究进展
线粒体、脂滴及内质网等[3-5]。内质网是细胞内最大的内膜系统，在机体的基本生命活动中发挥重要作用。一方面，内质网参与了蛋白质和脂质的生物合成、离子稳态、新生蛋白的质量控制以及细胞器之间的交流，维持细胞的基本功能；另一方面，多种因素可诱发内质网稳态失衡，启动细胞凋亡程序。内质网持续更新可适应不同的细胞需求，而自噬在这个过程中起着重要作用。在细胞应激状态下，内质网通过未折叠蛋白反应诱导分子伴侣和相关酶的表达，促进蛋白质折叠，维持内质网稳态。一方面，内质网相关
解放军医学杂志 2021年12期2022-01-18
- 内质网应激信号转导通路在肺癌发病中的作用研究进展
王菊 张龙举内质网是蛋白质合成、运输、修饰的主要场所，内质网的正常功能对细胞具有重要的意义。许多异常环境均会干扰内质网功能，诱导内质网应激，近年来，有关内质网应激与肿瘤发病相关性也成为研究的热点之一。肺癌是世界上发病率和死亡率最高的肿瘤，严重影响着人们的健康，本文就内质网应激及信号转导通路在肺癌发病中的作用进行综述。内质网概述内质网(endoplasmic reticulum，ER)是真核细胞内最大的膜网格结构，其膜占细胞总膜的一半以上。内质网可分为粗面内
临床肺科杂志 2021年12期2021-12-30
- 内质网应激/微小RNA-26a负反馈调控回路调控非酒精性脂肪性肝病发生发展
4月报道】题：内质网应激/微小RNA-26a负反馈调控回路调控非酒精性脂肪性肝病发生发展(作者 Xu HX等)内质网应激是细胞应对内质网过载的适应性反应，广泛参与多种疾病的发生发展，包括以肝细胞脂质过度积累为典型特征的非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)，但内质网应激的内在调控机制目前尚不清楚。微小RNA(miRNA)在许多细胞应激反应中发挥重要功能，但其在内质网应激中的作用尚未系统研究。来自四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室/内分泌代谢科的Xu等发现并鉴
临床肝胆病杂志 2021年7期2021-12-26
- 内质网应激与肝衰竭的相关研究
430060内质网是一种真核细胞重要细胞器，是蛋白质糖类和脂类的重要合成基地，与物质运输和交换、解毒作用密切相关。内质网应激即内质网功能的紊乱，是细胞的一种重要的自我防御机制[1]。肝衰竭是多种因素引起肝脏合成、解毒及代谢功能严重障碍的临床危急重症。目前关于内质网应激与肝衰竭的发生发展暂无系统性的认识。因此，本文就内质网应激的概念、信号通道及其与肝细胞代谢、炎症、氧化应激及在肝衰竭动物模型和临床中的最新研究结果作一概述。1 内质网应激的概述内质网是一种真
胃肠病学和肝病学杂志 2021年5期2021-12-04
- 原发性干燥综合征与未折叠蛋白反应
实验。近年来，内质网应激在癌症、代谢性疾病、自身免疫病等多种疾病中发挥调控作用，愈发受到关注。在类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、系统性硬化症等自身免疫性疾病中均发现了抗内质网伴侣抗体，说明自身免疫性疾病中的内质网过度应激[3]。pSS的治疗多为对症治疗，探索内质网应激在pSS中的作用不仅可以进一步研究pSS发病机制，甚至也可以为pSS的治疗提供新的靶点。一、上皮细胞在 pSS 的作用有研究认为pSS本质上就是一种上皮细胞炎，上皮细胞在pSS中不仅是自身免疫
医学研究杂志 2021年12期2021-11-30
- 内质网应激相关凋亡与心肌缺血损伤的研究进展
机制研究发现，内质网应激通过多条途径在心肌缺血损伤中发挥着重要作用[1]。内质网应激是内质网处于非正常状态产生的一种应激反应，通过引起未折叠蛋白反应对机体产生保护或损伤。相关研究发现，调控内质网应激相关凋亡反应可能成为减轻心肌缺血损伤的一种新型治疗策略[2-3]。现综述内质网应激的定义、引起心肌细胞凋亡的方式、调控参与内质网应激相关的凋亡分子缓解心肌缺血损伤，以期为防治心肌缺血损伤提供治疗策略。1 内质网应激内质网应激主要表现有3种不同的反应即未折叠蛋白质
中西医结合心脑血管病杂志 2021年20期2021-10-29
- 植物内质网胁迫研究进展
300384内质网具有很多重要的功能，如参与蛋白质合成的折叠、组装、转运、分泌以及糖基化等，其中最为重要的功能之一就是对蛋白质的质量控制。内质网中存在精确的内质网质量控制系统(endoplasmic reticulum quality control, ERQC)，正常条件下，分子伴侣和糖基化修饰能辅助蛋白质正确折叠，一些不正确折叠的蛋白质会被糖链标记后再次折叠[1]；如果持续不能正确折叠则会被输出内质网，通过内质网相关降解(endoplasmic re
生物技术进展 2021年3期2021-06-02
- 内质网-线粒体接触与抗病毒免疫应答①
710032）内质网是细胞质中一个与细胞基质相隔离，但彼此相通的囊腔和细管系统。早在1945年，PORTER等用电镜观察小鼠成纤维细胞时发现了细胞中的分支相互连通的立体网状结构，称之为内质网。根据内质网膜上是否附着核糖体，可将其分为粗面内质网和滑面内质网。粗面内质网上附着有大量核糖体，为蛋白质和多肽链的加工合成提供场所；而滑面内质网膜上无核糖体附着，无法合成蛋白质，但与糖类、脂质的合成作用有关，并参与脂质的运输［1］。线粒体是真核细胞有氧呼吸的主要场所，参
中国免疫学杂志 2021年11期2021-03-29
- 内质网应激在牙周炎影响全身疾病过程中的作用
界的广泛关注。内质网是内膜构成的封闭的网状管道系统，是细胞中的重要细胞器，是蛋白质折叠加工、脂类合成及转运的重要场所。炎症、氧化应激、缺氧等均可引起内质网的功能障碍[8‑10]，进而导致蛋白质折叠异常，通过激活内质网跨膜蛋白肌醇需求酶1（inositol‑requiring en‑zyme 1，IRE1）、蛋白激酶样内质网激酶（protein kinase‑like endoplasmic reticulum kinase，PERK）和激活转录因子6（ac
国际口腔医学杂志 2021年1期2021-03-28
- 内质网应激介导滋养细胞凋亡信号通路的研究进展
13）0 引言内质网应激是一种自我保护的生理机制，导致内质网应激的主要情况有错误折叠蛋白质发生聚集、未折叠蛋白质发生聚集或者钙离子打破平衡出现紊乱的情况[1]。内质网可以激活未折叠蛋白反应来保护因内质网应激而造成的细胞损伤，进行细胞功能的恢复[2]。有相关研究证明，长期高强度的内质网应激反应，会造成内质网反应超负荷，对于细胞会造成不可逆的伤害，导致内质网相关性细胞凋亡[3]。内质网应激与细胞的滋养和凋亡都存在一定的联系。1 未折叠蛋白反应信号通路内质网应激
智慧健康 2020年20期2020-12-05
- 植物病原菌致病策略
——利用效应子挟持寄主内质网
的核心细胞器，内质网（endoplasmic reticulum, ER）介导包括钙稳态和蛋白质加工在内的多个细胞过程[1,2]。病原菌在侵染植物时可以诱导内质网应激（ER stress）并触发未折叠蛋白反应（unfolded protein response, UPR）。作为一种保守的保护性信号传导途径，UPR在极端条件下会导致程序性细胞死亡（programmed cell death, PCD）[3-5]，而这可能会损害或有益于病原菌，具体取决于PCD
工程 2020年5期2020-09-03
- 内质网应激对肝细胞过氧化物酶体增殖物激活受体α表达的影响
第二临床医学院内质网是哺乳动物真核细胞中的一种重要细胞器，不仅参与蛋白质的合成、储存、加工修饰，也参与脂类和糖类的合成代谢，同时，内质网也是非常重要的钙离子储存库，调控钙离子的储存和释放。在人体各组织、器官细胞中，肝细胞中含内质网最丰富[1]。当机体发生缺氧、钙离子代谢紊乱、病毒感染等不利因素时，内质网这些重要的功能将会紊乱，导致未折叠或错误折叠的蛋白质在内质网中堆积，从而引发内质网应激[2]。糖调节蛋白78(glucose regulated prote
胃肠病学和肝病学杂志 2020年7期2020-08-03
- 线粒体相关内质网膜在2型糖尿病中的作用
发现线粒体相关内质网与糖尿病发生、发展密切相关，下面将详细述之。1 线粒体相关内质网膜(MAM)1.1 MAM的形成 线粒体和内质网作为真核细胞重要细胞器，在细胞生命活动中紧密联系，两者以并列方式排列，线粒体外膜和内质网距离在10～100 nm[2]。即使这两种细胞器离得很近，它们的膜也不会融合，因此两者可以保留自己独特的结构和功能[3]。线粒体融合蛋白1(Mfn1)和线粒体融合蛋白2(Mfn2)是位于线粒体表面且调节线粒体融合的蛋白，绝大多数Mfn2位于
国际内分泌代谢杂志 2020年5期2020-03-03
- 人参皂苷调节内质网应激影响细胞凋亡研究进展〔1〕
年来人参皂苷在内质网应激通路中的作用及研究进展进行综述，以进一步促进人参皂苷在具体疾病中的应用及临床推广。1 内质网应激(ERS)内质网(ER)是细胞内重要的细胞器，是蛋白质折叠、组装的重要场所。当细胞受到缺氧、缺糖等刺激时会引起内质网内未折叠蛋白和错误折叠蛋白聚集，引起内质网功能变化，称为内质网应激。当内质网应激时，大量未折叠和(或)错误折叠的蛋白质和葡萄糖调节蛋白78(GRP78)，也称结合免疫球蛋白(Bip)结合，从而促进蛋白的折叠或者降解。同时GR
临床医药实践 2020年10期2020-02-27
- 内质网应激在心血管疾病中的研究进展
吴爱明，赵明镜内质网稳态的丧失是多种心血管疾病的病理基础。内质网非常活跃，易受到环境因素的影响。在缺氧、缺糖、三磷酸腺苷耗竭、钙超载等内外环境应激因子刺激下，细胞均可引起内稳态失衡，使未折叠蛋白或错误折叠蛋白在内质网腔积聚，继而激活蛋白质质量控制系统，对蛋白质合成和降解做出适应性调整，以恢复其正常功能。根据诱发原因的不同，内质网应激可分为3类：未折叠/误折叠蛋白激发的未折叠蛋白反应(unfolded protein response，UPR)、过多表达的蛋
中西医结合心脑血管病杂志 2020年22期2020-01-09
- 心肌内质网应激致心律失常的作用机制研究进展
至关重要。2 内质网应激概述内质网是细胞内的膜性管道系统，它是由生物膜构成的连通的片层小管或隙状系统，构成了细胞内的物质运输通路，也是细胞内钙离子重要的储存场所，同时也为细胞内酶反应提供场所[11]。内质网是细胞内的细胞器，完成蛋白质合成、折叠和组装，然后将其输出到高尔基体、细胞质和质膜[12]。内质网是合成蛋白质并使合成的蛋白质由一级结构变成具有生理功能的结构场所。并且，内质网对脂质的生物合成有着重要的生理作用，包括对脂膜的合成、胆固醇以及其他脂膜成分的
西南医科大学学报 2019年6期2019-02-21
- 内质网应激介导的自噬与凋亡及其信号网络间相互作用的研究进展
063000)内质网是由生物膜组成的、互相通连的片层隙状或小管状系统，是蛋白质合成与折叠、维持Ca2+动态平衡及脂类代谢的主要场所[1]。任何引起蛋白分泌负荷增加的因素及病理状态下突变蛋白的存在，均可导致细胞质中出现错误折叠或未折叠蛋白的蓄积，这种状态被称为内质网应激[2]。为了应对内质网应激，恢复细胞内稳态，细胞会通过未折叠蛋白反应、自噬等提升蛋白正确折叠能力并加快非功能性蛋白降解。未折叠蛋白反应是感知和应对内质网应激的首要环节，也是诱发自噬和凋亡的重要
山东医药 2019年31期2019-02-13
- 植物内质网胁迫应答研究及进展探讨
摘 要 本文以内质网胁迫为对象，就其在植物中应用进展作一探讨。另外，本文还剖析了内质网胁迫与膜结合转录因子间所存在的关系，指出了在对内质网胁迫途径进行研究中还没有得到解决的问题，望能为深层化研究内质网胁迫与抗逆之间关系提供参考与依据。关键词 植物 内质网 胁迫应答中图分类号：Q503 文献标识码：A在整个真核生物体系当中，蛋白质有着非常复杂的合成过程，而细胞质当中的核糖体为合成的核心场所。针对那些大分子蛋白，比如在整个细胞总蛋白中约占1/3的分泌蛋白，或者
科教导刊·电子版 2018年25期2018-10-31
- 钙离子在内质网应激中的作用
163319)内质网(endoplasmic reticulum，ER)广泛存在于除哺乳动物成熟红细胞以外的各种真核细胞中，属于真核细胞中精细的膜系统。内质网膜系统是细胞加工蛋白质、脂质及贮存钙离子的主要场所，是分泌途径的第一步。对于大多数分泌和跨膜蛋白来说，其新翻译的未经折叠的蛋白经过富有钙离子与折叠酶环境的内质网进行初步的加工形成稳定的三级结构，且蛋白质在内质网腔中只有被正确的构象与修饰，才能转运至高尔基体内进一步加工[1]。而错误折叠的蛋白质在内质网
动物医学进展 2018年9期2018-04-14
- 高三生物复习中几个问题的思考
肽链是怎样进入内质网的，列举了几个问题分析与处理，以期帮助学生提高复习的效率。关键词：染色体着丝点；十字交叉法；tRNA；核糖体；多肽链；内质网高三同学在高考复习阶段，虽然初步掌握了一些生物学的基础知识和基本技能，但对有些问题无法很好地理解和掌握，影响了一部分同学对学科知识的理解和思维能力的提升，我在教学实践，对有些生物学问题有了一定的认识和理解，希望对高三学生在复习这些问题时有所帮助。一、细胞分裂过程中的染色体着丝点位置对相关生理活动的影响在细胞分裂过程
新课程·中学 2018年10期2018-02-19
- 内质网应激因子PERK在抑郁模型大鼠海马组织中的表达及β—细辛醚的干预作用
】 目的：探討内质网应激因子PERK在抑郁模型大鼠海马组织中的表达及β-细辛醚的干预作用。方法：将100只SD大鼠随机分为5组（正常对照组、模型组、氟西汀组、β-细辛醚低剂量组和高剂量组），每组20只。孤养结合慢性不可预见性刺激，模型复制成功后第2天给予氟西汀组和β-细辛醚组1次/d灌胃，给药剂量分别为氟西汀10 mg/（kg·d）、β-细辛醚25 mg/（kg·d）、β-细辛醚50 mg/（kg·d）。于实验前和实验第29天，对大鼠进行行为学测量，采用免
中国医学创新 2017年15期2017-06-12
- 酿酒酵母细胞中内质网应激与未折叠蛋白反应的研究进展
酿酒酵母细胞中内质网应激与未折叠蛋白反应的研究进展赵运英， 王 頔， 袁 凡， 蒋伶活*(江南大学生物工程学院 粮食发酵工艺与技术国家工程实验室, 江苏 无锡 214122)内质网应激激活的未折叠蛋白反应(Unfolded protein response，UPR)途径在酿酒酵母和哺乳动物细胞中是非常保守的。内质网(Endoplasmic reticulum，ER)是蛋白质合成、折叠和修饰的细胞器，也是贮存钙的主要场所之一。酵母细胞内质网钙平衡与UPR的作
微生物学杂志 2017年2期2017-06-01
- 内质网应激与脑缺血再灌注损伤研究进展
030001)内质网应激与脑缺血再灌注损伤研究进展张翼飞，郑辑英*，李东芳，李光来(山西医科大学第二医院，山西 太原 030001)当今社会，随着人口老龄化的加剧，脑血管病的发病率逐年增高，且越来越趋于年轻化，其中又以缺血性脑血管病更为常见。在脑梗死后的超早期，溶栓治疗是恢复缺血区脑血流、挽救周边神经元的最佳方案，然而血液再灌注可能会造成严重的神经损伤。内质网应激(ERS)启动的凋亡途径，是一种新被发现的可以诱发凋亡的途径，有研究发现，内质网应激与脑缺血再
临床医药实践 2017年5期2017-03-07
- 运动对内质网应激与胰岛素抵抗之间的影响
戈 哲运动对内质网应激与胰岛素抵抗之间的影响戈 哲二型糖尿病一直都是威胁人类健康的疾病之一，它的主要特征是胰岛β细胞胰岛素分泌不足和胰岛素抵抗。而内质网应激与胰岛素抵抗之间的联系是最近研究的热点。而大多数研究也表明运动能够缓解二型糖尿病的症状，改善细胞胰岛素抵抗。并且患者经过一系列的耐力运动之后，糖耐量有显著的提高，血糖水平也趋于稳定。众多研究表明，运动可以提高胰岛素受体的敏感性，并且运动与内质网应激也存在一定的关系。本文主要综述近些年来，内质网应激和胰
四川体育科学 2016年2期2016-11-30
- “生物膜形态发生及维持的分子机制”立项报告
张渺摘 要：内质网是一个在细胞内的普遍存在的生物膜系统，联系了细胞质、细胞核以及细胞膜等重要细胞结构。内质网承担了膜蛋白和分泌性蛋白的转录、折叠、修饰和转运，同时也是蛋白质质量的监控点。它还具有糖类脂类合成、钙调控和毒素降解的重要功能。内质网功能的紊乱能够导致糖尿病等代谢疾病，以及多种神经退行性疾病。由于形态的多样性及功能的重要性，内质网成为研究生物膜结构与功能的首选目标，对内质网结构与功能的研究与攻克重大人类疾病休戚相关，也是膜生物学国际科研的前沿。我
科技创新导报 2016年19期2016-05-30
- 中科院动物所发现新型内质网钙通道
在阐释细胞应对内质网钙离子过载机制方面获得突破性进展。相关成果发表于《细胞》杂志。课题组发现，内质网上的跨膜蛋白TMCO1可感知过高的钙浓度并形成具有钙离子通道活性的四聚体，主动将内质网中过多的钙离子排出，从而消除内质网钙离子过载给细胞带来的多种威胁。因此，细胞可以通过跨膜蛋白TMCO1可逆地聚合或解聚，以及实时监测并释放内质网中过多的钙离子以维持钙库钙稳态。这种内质网钙离子过载激活的钙通道已被命名为CLAC通道。内质网是胞内的重要钙库，其钙水平过高或过低
生物学教学 2016年11期2016-04-10
- 内质网的蛋白质合成功能
21)1 粗面内质网的蛋白质合成功能根据内质网上是否附有核糖体，可分为光面(滑面)和粗面(糙面)内质网。粗面内质网是核糖体与内质网共同组成的复合机能结构。所以，粗面内质网的功能是合成、加工并转运蛋白质。有些蛋白质在细胞质的游离核糖体上合成，合成后留在细胞质基质或被运到细胞核、线粒体和过氧化物酶体；另一些蛋白质在刚开始合成不久便随着核糖体一起转移到内质网膜上，在粗面内质网上新生肽穿过内质网膜进入内质网腔中，肽链继续延伸直至蛋白质的合成[1]。在粗面内质网上合
生物学教学 2016年2期2016-04-10
- 白藜芦醇通过抑制内质网应激减轻大鼠脑缺血/再灌注损伤
藜芦醇通过抑制内质网应激减轻大鼠脑缺血/再灌注损伤高轩陈荔枝①刘振红①吕艳华①夏立伟李永秋(唐山市工人医院神经内科，唐山063000)[摘要]目的：探讨白藜芦醇(Resveratrol,Res)对大鼠脑缺血/再灌注诱导的内质网应激反应的调控作用。方法：将72只健康雄性SD大鼠，采用随机数字表法分为3组(n=24)：假手术组(S组)、脑缺血/再灌注模型组(I/R组)、Res组(R组)。采用阻断左侧大脑中动脉并阻断双侧颈总动脉30 min恢复灌注的方法制备大鼠
中国免疫学杂志 2016年1期2016-02-24
- 内质网应激在2型糖尿病发病机制中的研究进展
2013届)内质网应激在2型糖尿病发病机制中的研究进展刘向荣1,2,朴春丽1*,米佳1,刘扬扬1,王璞3(1.长春中医药大学，吉林 长春130117;2.长春烧伤医院;3.吉林大学临床医学院2013届)糖尿病是由环境因素和遗传因素共同作用而引起的一组以糖代谢紊乱、体液失衡为主要表现的临床综合征，有着极高的致残率和死亡率[1-3]。糖尿病的患病人数正逐年增加，目前全世界约有糖尿病病人2亿，预计十年后患病人数将增加1亿，而新增加的患病人口约2/3-3/4集中
中国实验诊断学 2016年7期2016-01-26
- 内质网应激在心脏的作用
李 佳 邓胜利内质网是真核细胞中最重要的膜性细胞器之一，其功能主要有蛋白质合成、折叠与修饰及将蛋白质运送到细胞中合适的位置。内质网分子伴侣如GRP78、GRP94、钙联蛋白和钙网蛋白等组成疏水性结构域，促进未折叠蛋白正确折叠和蛋白质之间的集聚。内质网通过对蛋白质折叠水平细微变化的检测，并将这些信息传递给细胞的其他部分，通过系统调节产生应答。由于各种应激如心肌梗死、缺血再灌注损伤等伤害性刺激导致细胞内质网内蛋白质折叠功能发生紊乱而致其稳态失衡，生理功能发生紊
辽宁医学杂志 2015年6期2015-12-09
- 内质网自噬
——疾病防治的新靶标
421001)内质网自噬 ——疾病防治的新靶标李赫宁，李兰芳，陈临溪(南华大学药物药理研究所，湖南 衡阳 421001)内质网自噬是指内质网功能发生改变时，细胞激活选择性自噬以清除细胞内受损的内质网或内质网片段的过程。其主要的功能是改善细胞内环境，起细胞保护作用。内质网自噬作为选择性自噬研究的新领域，与细胞中其他类型的选择性自噬和细胞凋亡之间关系密切，在疾病发生发展中有重要作用。该文综述了内质网自噬的形成过程，细胞内调控方式，与其他选择性自噬间的相互作用，
中国药理学通报 2015年3期2015-06-09
- 内质网应激与心肌缺血再灌注损伤
内质网应激与心肌缺血再灌注损伤张国中, 刘增长(重庆医科大学附属第二医院 心内科, 重庆, 400010)关键词:内质网; 心肌缺血再灌注; 应激; 损伤内质网(ER)是胞质参与蛋白质折叠、加工、分泌及调节Ca2+储存、转运的多功能细胞器。内外环境改变可导致ER功能错乱，使其未折叠蛋白聚集、钙稳态破坏，导致内质网应激(ERS)，它本身是一种自我保护机制，但过强或过久均会导致细胞死亡，从而对心肌缺血再灌注损伤(I/R)过程中多种反应起调节作用。本文就近年ER
实用临床医药杂志 2015年7期2015-04-03
- 内质网参与细胞凋亡信号转导途径的机制研究进展
特0003）内质网参与细胞凋亡信号转导途径的机制研究进展赵德胜1，张崇志2 （1.包头轻工职业技术学院，内蒙古包头014035；2.内蒙古自治区农牧业科学院，内蒙古呼和浩特010031）摘 要：内质网是细胞内重要的细胞器，对Ca2+平衡的紊乱和内环境的改变具有高度的敏感性，受到外界刺激后容易发生内质网应激，这会激活内质网参与的细胞凋亡程序。论文对内质网应激途径、内质网参与细胞凋亡的过程和病毒感染细胞发生内质网应激等内容进行了综述。关键词：内质网；应激；细
动物医学进展 2015年7期2015-03-23
- 内质网应激在糖脂代谢中的作用研究进展
625014）内质网应激在糖脂代谢中的作用研究进展文庆华1魏守海2（1.四川省广元市农业局，四川广元 628017；2.四川农业大学，四川雅安 625014）内质网应激已被证实参与多种疾病的分子机制，内质网应激通过影响代谢通路在糖脂代谢紊乱的发生发展中扮演重要的角色。本文主要从脂质代谢和糖代谢两个方面讨论内质网应激反应与糖脂代谢的关系及其调控机制。内质网应激 脂类代谢 糖代谢 调控机制在真核细胞中，内质网是蛋白质合成、折叠、加工及其质量监控的重要场所。在正
中国畜牧兽医文摘 2015年10期2015-01-25
- 糖尿病性心肌病中的内质网应激及蛋白质量调控概况
病性心肌病中的内质网应激及蛋白质量调控概况毛 予，李 鹏，杨丽芳内质网应激；糖尿病性心肌病；非折叠蛋白应答内质网应激以及非折叠蛋白应答（unfolded protein response，UPR）在维持内质网稳态的适应性应答中发挥了重要作用。当内质网过度应激时，活化的细胞会发生凋亡并导致功能丧失。UPR的活性由三种跨膜蛋白介导，即IRE1，PERK以及ATF6。内质网应激在糖尿病的发展机制及其并发症形成中发挥了极为重要的作用。本文就产生内质网应激的激活途径
中国体外循环杂志 2015年2期2015-01-21
- 内质网应激反应诱导细胞凋亡研究
目前研究证明，内质网途径是在线粒体途径和死亡受体途径又一个诱导细胞凋亡的途径.相比较其他的两种凋亡途径，内质网途经尚有许多问题有待证明探讨，下面就有关内质网途径信号传导、调控机制的研究进展综述如下.1 内质网途径和UPR反应由于内质网上未折叠或折叠错误的蛋白质积累过多，破坏内质网的动态平衡，这一过程称为内质网应激反应的条件，触发内质网应激反应.UPR反应可以通过化学药品触发，如衣霉素、毒胡萝卜素、同型半胱氨酸、氧化还原剂、非甾体抗炎，这些药物基本上都是通过
哈尔滨商业大学学报（自然科学版） 2014年1期2014-03-31
- 内质网应激在帕金森病中的作用
蛋白沉积导致的内质网应激在PD 的发病过程中也起到重要作用。本文就内质网应激在PD 发病与治疗中的作用作一综述。1 内质网应激1.1 内质网 内质网(endoplasmic reticulum，ER)是真核细胞重要的细胞器，它是由封闭的膜系统和围成的腔形成相互沟通的网状结构。内质网膜占细胞内膜结构的50%以上，整个内质网腔占细胞体积的10%以上。内质网是除核酸意外的重要生物大分子合成的基地，主要有以下功能:合成蛋白质信号肽;储存细胞内钙离子;合成脂质和胆固
中风与神经疾病杂志 2014年8期2014-01-23
- 内质网应激与prion疾病
100052)内质网应激与prion疾病徐 琨1，2， 楚雍烈1△(1西安交通大学医学院免疫与病原生物学系，分子病毒研究所, 陕西 西安 710061；2中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所，传染病预防控制国家重点实验室, 北京 100052)1 引言内质网(endoplasmic reticulum, ER)是真核细胞中钙离子贮存库，也是调节蛋白质合成及合成后加工、折叠和聚集的场所，是一种重要的细胞器。近年来，在生物医学研究领域中出现了一个新概念-“内质
中国病理生理杂志 2011年1期2011-10-24
- 内质网应激与炎症、肥胖、脂代谢和运动关系研究进展
200191）内质网是广泛分布于哺乳动物细胞内的一种重要的亚细胞器，参与蛋白质的合成、修饰加工（包括糖基化、羟基化、酰基化、二硫键形成等）、折叠、组装以及向高尔基体的运输。同时内质网也是细胞内钙离子的储存场所，在细胞内具有重要的生理功能［1］。内 质 网 应 激（endoplasmic reticulum stress，ERS）是指由于各种原因导致的细胞内质网功能发生紊乱的一种生理病理过程。多种因素如缺血缺氧、钙离子失衡、糖耗竭、蛋白糖基化障碍或二硫键形成
中国运动医学杂志 2011年9期2011-08-15
- 内质网应激与胰岛素抵抗的研究进展
430071)内质网应激与胰岛素抵抗的研究进展余万桂(长江大学医学院，湖北 荆州 434023)汪长华(武汉大学基础医学院，湖北 武汉 430071)未折叠或错误折叠蛋白质在内质网腔蓄积及细胞内稳态的破坏将导致内质网应激。适宜的应激有利于细胞内环境的恢复，然而严重而持久的内质网应激反应将导致内质网功能受损，诱导细胞凋亡。内质网应激介导的β细胞凋亡促进胰岛素抵抗的发生，减轻内质网应激可改善胰岛素抵抗和糖尿病的相关表现。内质网应激；未折叠蛋白反应；β细胞凋亡；
长江大学学报(自科版) 2009年9期2009-04-05