基因治疗
- 基因治疗用于乳腺癌的研究现状
往不如预期。基因治疗通过纠正缺陷基因和调节基因的表达来达到预期的治疗效果，目前已成为一种有前景的乳腺癌治疗策略。在乳腺癌的基因治疗中通常使用病毒载体和非病毒载体作为递送载体。病毒载体具有较高的转基因效率，但病毒载体存在免疫原性较高、具有插入突变的风险和生物安全性等问题。非病毒载体与病毒载体相比，细胞毒性、免疫原性和诱变性均较低。但它还需要解决基因转移效率较低、特异性不足、基因表达持续时间短等问题。本文综述了目前利用病毒载体和非病毒载体治疗乳腺癌的研究现状，
中国医学创新 2023年11期2023-06-28
- 白细胞介素-10的免疫双重作用及抗炎应用进展
调节；炎症；基因治疗［中图分类号］ R979.5［文献标志码］ A［文章编号］ 2096－5532（2023）02－0313－04doi：10.11712/jms.2096－5532.2023.59.061［开放科学（资源服务）标识码（OSID）］30年前，人们首次发现白细胞介素－10（IL－10），认为其是Th2细胞分泌的标志性细胞因子。在IL－10发现初期，人们便证明它可以抑制Th1细胞产生炎性细胞因子，以及通过下调主要组织相容性复合体Ⅱ（MHC－Ⅱ）
青岛大学学报（医学版） 2023年2期2023-06-28
- 基因治疗的研究综述
因工程技术，基因治疗主要涉及目的基因、载体和靶细胞三大要素，是一种较前沿的医疗方法。利用基因提取、拼接和转移等技术，能通过基因的表达功效调控疾病，本质上是一种修复、强化或改变某致病基因的功能从而缓解或治愈相应疾病的治疗手段。从20世纪60年代到现在，基因治疗的发展经历了“萌芽-乐观-失望-理性”的认知变化过程。随着生物学科和医疗技术的快速发展，已成功应用于各种获得性疾病和人类遗传病的医治。今后，基因治疗将取得越来越多的成就，更多目前无法治疗的疾病将有望取得
科学与生活 2021年24期2021-12-06
- PI3K-Akt-mTOR通路在慢阻肺发病机制中的研究进展
肺）;自噬;基因治疗[中图分类号] R856.3 [文献标识码] A [文章编号] 1673-9701（2021）18-0178-06Research progress of PI3K-Akt-mTOR pathway in the pathogenesis of chronic obstructive pulmonary diseaseTANG Yiling1 ZHANG Peibei2，3 YE Xianwe
中国现代医生 2021年18期2021-11-30
- CRISPR技术的简介及应用
，基因编辑，基因治疗，人类疾病【中图分类号】R-3 【文献标识码】A 【文章编号】2026-5328（2021）08-104-03English abstract：Genome editing techniques are considered to be one of the most challenging yet efficient tools for assisting therapeutic approaches. Several studies
锦州医科大学报 2021年8期2021-11-18
- 基因工程医药研究的发展状况研究
药、抗病毒，基因治疗;基因诊断一、基因工程简介基因工程又叫基因拼接技术或DNA重组技术。是指按照人们的意愿，在生物体外，通过对DNA分子进行人工“剪切”和“拼接”，对生物的基因进行改造和重新组合，然后导入到受体细胞里，定向地改造生物的遗传性状，产生出人类需要的基因产物。在基因水平上，采用与工程设计十分类似的方法，按照人类的需要进行设计，然后按设计方案创建出具有某种新的性状的生物新品系，并能使之稳定地遗传给后代。自20世纪80年代初第一种基因工程产品，人胰岛
科学与生活 2021年7期2021-09-10
- 脑胶质瘤治疗策略进展
的免疫治疗、基因治疗，干细胞治疗等方法用于治疗脑胶质瘤。本文将对脑胶质瘤目前的治疗进展情况进行简单的介绍。关键词：脑胶质瘤;放射疗法;免疫治疗;基因治疗【中图分类号】R246.5 【文献标识码】A 【文章编号】2026-5328（2021）05-083-04[Abstract] Glioma is the most common primary tumor. It is characterized by high degree of malignancy，
锦州医科大学报 2021年5期2021-09-10
- 胶质瘤基因治疗研究进展
脑胶质瘤;基因治疗;研究进展中图分类号：R739.4 文献标志码： DOI：10.3969/j.issn.10031383.2021.06.011脑胶质瘤是最常见的原发性颅内肿瘤，约占颅内原发性恶性肿瘤的80%，多见于成年人群，且男性多于女性。胶质瘤是一种呈高度浸润性生长的肿瘤，外科手术难以完全切除，预后较差;另外由于血脑屏障的存在，化疗药物很难达到肿瘤位置发挥作用，而中枢系统强大的免疫系统又进一步限制了免疫治疗的效果。种种原因造成了胶质瘤治疗的困难。如
右江医学 2021年6期2021-08-20
- 浅谈癌症的基因治疗的研究进展
段雅轩摘要：基因治疗是指通过分子生物学等方法将人正常基因或有治疗作用的DNA片段导入人体靶细胞以矫正或置换致病基因的治疗方法。本文从自杀基因、基因沉默、抑癌基因、免疫疗法和抗血管生成基因治疗对基因治疗的机制对其进行简单的阐述。并对其产生的伦理学问题进行了探讨。关键词：基因治疗 自杀基因 基因沉默 抑癌基因 免疫疗法和 血管生成基因早在20世纪70年代，基因治疗的概念在Science上已经被提出。广义的基因治疗是指以改变人遗传物质为基础的生物医学治疗，即通过
锦绣·下旬刊 2021年7期2021-07-14
- 基因治疗方法治疗艾滋病的研究进展
手段[3]。基因治疗是一种全新的治疗技术，它能将正常基因导入靶细胞内，再借助靶细胞来纠正或补偿缺陷和异常基因引起的疾病，从而达到治疗目的，其广泛应用于癌症、遗传性疾病、感染性疾病等多种疾病治疗中[4]。近些年来，学者们发现一些基因治疗技术在治疗艾滋病方面也有着不错的成效，有些甚至已经取得了较多成果，因此其在艾滋病治疗中逐渐崭露头角。1 艾滋病基因治疗的理论依据艾滋病是指由HIV病毒感染所导致的进行性免疫功能缺陷，它可以导致人体免疫功能下降，继发各种机会性感
吉林医学 2021年11期2021-03-27
- 浅谈基因诊断的方法和基因治疗的前景
治疗，即实现基因治疗。那么基因诊断的具体方法有哪些? 基因治疗的现状和前景又如何呢? 下面我们就一起来探究一下。一、基因诊断的方法1.基因诊断的定义：基因诊断是指用放射性同位素、荧光分子等标记的DNA 分子做探针，利用DNA 分子杂交原理，鉴定被检测样本上的遗传信息，从而达到检测疾病目的的诊断方法。2.基因诊断遗传性疾病的方法：根据遗传性疾病往往是由遗传基因发生了变异而引起的家族性疾病，目前人类已经可以采用先进且成熟的遗传诊断方法对数十种遗传性进行诊断，比
中学生数理化(高中版.高考理化) 2020年1期2020-11-24
- 浅析CRISPR-Cas9系统发展及其原理
;基因编辑;基因治疗0 引言原核生物基因内的一段重复序列称为CRISPR，是其在长期而复杂的进化过程中获得的对抗病毒侵入的免疫工具。概括地说，病毒通过对自身的基因整合进入细菌体内完成侵入，并利用细菌体内的蛋白质等物质进行复制繁殖，而细菌演化出CRISPR-Cas9系统，抵抗这种侵入。通过CRISPR-Cas9系统，细菌可以将自身基因内病毒侵入的片段进行切除，从而实现免疫防御。细菌拥有多种手段切除病毒的遗传信息，通过合成一种特殊的复合物进行切除的方法最为常见
中国科技纵横 2020年11期2020-07-04
- 糖尿病视网膜病变的治疗新进展
激光光凝术;基因治疗[中图分类号] R774.1 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721（2020）5（a）-0033-04New advances in diabetic retinopathy treatmentLI Ya-li1 CHEN Li-li2▲1. Jishou University School of Medicine， Jishou， Hunan 416000， China; 2
中国当代医药 2020年13期2020-06-29
- 癌症的基因治疗研究进展
摘要：癌症的基因治疗是利用载体通过转基因技术将外源基因转入病患体内，以沉默致病基因、修改突变基因、抑制癌细胞生长、提高癌症药敏性等手段治疗癌症患者。本文对目前癌症基因治疗最常用的五种技术，即自杀基因疗法、基因沉默疗法、抑癌基因疗法、免疫系统疗法和抗血管生成基因疗法进行综述，并分析基因治疗的应用价值和目前存在的安全性问题，以期对相关研究提供一定的参考。关键词：基因治疗;癌症;自杀基因;基因沉默;抑癌基因;免疫疗法;抗血管生成中图分类号：R730.59
医学信息 2020年3期2020-04-07
- HBV C编码链抗HBV潜在药物靶标的设计、筛选及鉴定
毒;锁核酸;基因治疗中图分类号：R512.6+2 文献标志码：A DOI：10.3969/j.issn.10031383.2020.01.003【Abstract】 Objective Antigene locked nucleic acid（LNA） fragment were designed and synthesized for the HBV C coding chain.HepG2.2.15 cells were used as the res
右江医学 2020年1期2020-02-28
- 基因编辑与遗传病治疗
来巨大困扰。基因治疗从概念提出到临床应用，遗传病的基因冶疗一直是研究重点。慢病毒和腺相关病毒在遗传病的基因治疗上获得一定效果，但对更多遗传病无可奈何，基因编辑工具的出现给遗传病冶疗带来了新曙光，但在实际应用中需要制定规范、达成国际共识，科学家必须受生物医学伦理道德的约束。遗传病是由于遗传物质的改变，包括染色体畸变、染色体上基因突变，所导致的疾病，它完全或部分由遗传因素决定，通常表现为先天性，也可由后天因素影响导致发生。遗传病主要分为因染色体数目或结构改变而
科学 2019年1期2019-09-10
- 人体胚胎基因编辑的伦理及法律问题研究
;基因增强;基因治疗;伦理;法律中图分类号：F830 文献标志码：A 文章编号：1003-9945（2019）02-0061-06一、事件简介2018年11月26日，在第二届国际人类基因组编辑峰会前夕，一篇名为《世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿在中国诞生》的报道在人民网上发布，该报道称南方科技大学贺建奎团队通过CRISPR/Cas9基因编辑技术修饰人体胚胎基因后将胚胎植入母体，并于11月份顺利诞下一对名为娜娜和露露的婴儿。通过基因编辑，该对婴儿能够天然免疫
科技与法律 2019年2期2019-09-10
- 卵巢肿瘤的治疗方式研究进展述评
靶向治疗以及基因治疗等等。结合实际情况，本文作者分为5个方面，全面分析了卵巢肿瘤的治疗方式研究进展情况，旨在为相关人员的研究工作提供参考资料。【关键词】 卵巢癌;手术;化疗;靶向治疗;基因治疗卵巢癌为临床常见妇科肿瘤，该疾病的致死率较高，有文献证实，每年死于卵巢癌的人数大约有14000余例[1]。值得说明的是，该疾病临床症状不显著，且缺少行之有效的筛查方式。多数患者在就诊时已经到了中晚期。当前关于该疾病的标准治疗为减瘤手术以及后续以紫杉醇和卡铂为主的化疗。
中外女性健康研究 2019年1期2019-06-11
- 基因治疗临床应用的现状及展望
文/欧力基因治疗是指通过修改或操纵基因表达或改变活细胞的生物学特性，从而实现治疗或治愈疾病目标的技术。基因治疗是指通过修改或操纵基因表达或改变活细胞的生物学特性，从而实现治疗或治愈疾病目标的技术。主要作用机制涉及以下几种：用健康的基因拷贝替代致病基因，灭活导致功能不正常的致病基因，将新的或修饰的基因引入体内以帮助治疗疾病等。目前，基因治疗产品正用以治疗包括癌症、遗传疾病和传染病在内的一系列疾病[1]。近三年来，各种基因治疗进入临床试验的消息层出不穷，相关初
中国食品药品监管 2019年4期2019-05-05
- 锁核酸在肝癌的基因诊断与治疗研究新进展
;基因诊断;基因治疗中图分类号：R735.7 文献标志码：A DOI：10.3969/j.issn.1003-1383.2019.12.001【Abstract】Locked nucleic acid（LNA） is a novel nucleotide derivative.As an antisense therapeutic drug，it has attracted wide attention in the field of molecular
右江医学 2019年12期2019-02-07
- 抑癌基因PTEN在肿瘤基因治疗方面的研究进展
；抑癌基因；基因治疗【中图分类号】R966 【文献标识码】 A第10号染色体同源缺失性磷酸酶-张力蛋白基因（Phosphatase and tensin homologue deleted on chromosome 10，PTEN）是由Li等三个独立研究小组发现的首个具有双重磷酸酶活性的抑癌基因，它既能使蛋白质的酪氨酸及丝氨酸或苏氨酸残基脱磷酸化，又能使第二信使磷脂酰肌醇-3，4，5，三磷酸（ phosphatidylinositol-3，4，5-tri
健康周刊 2018年4期2018-10-21
- 抗乙肝病毒基因治疗研究新进展
病毒；乙肝；基因治疗中图分类号：R459.9文献标识码：ADOI：10.3969/j.issn.1003-1383.2018.03.025乙肝病毒（Hepatitis B Virus，HBV）感染呈世界性分布，是一种以引起宿主肝细胞炎性和损坏病变为主要特征的传染性疾病。全球约有2.4亿慢性乙肝病毒携带者（chronic hepatitis B， CHB），每年由HBV感染引起肝硬化、肝癌等严重病变而致患者死亡近70万人，已成为目前全球性健康问题[1]。我国
右江医学 2018年3期2018-08-07
- 基因治疗在医学中的应用？
问：基因治疗在医学中的应用？答：基因治疗是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病，以达到治疗目的。基因治疗主要是治疗那些对人类健康威胁严重的疾病，包括：遗传病(如血友病、囊性纤维病、家庭性高胆固醇血症等)、恶性肿瘤、心血管疾病、感染性疾病(如艾滋病、类风湿等)。基因治疗与常规治疗方法不同：一般意义上疾病的治疗针对的是因基因异常而导致的各种症状，而基因治疗针对的是疾病的根源——异常的基因本身。基因治疗有两种形式：一是体细胞基因治疗
中国比较医学杂志 2018年5期2018-01-22
- 糖尿病性视网膜病变基因治疗的研究进展
验已显示出了基因治疗在减少视网膜新生血管、保护视网膜血管及神经功能和改变DR相关表观基因修饰方面的作用。基因治疗具有相对长效且副作用小的优势，有望成为DR的新型治疗手段。关键词 糖尿病性视网膜病变 基因治疗 新生血管中图分类号：R774.1； R587.2 文献标识码：A 文章编号：1006-1533（2017）23-0015-05Progress of gene therapy in diabetic retinopathyYAO Xieyi*， XU
上海医药 2017年23期2018-01-15
- 昆虫杆状病毒表达载体系统的应用与展望
、药物研发和基因治疗中的应用力度。本文综述了杆状病毒表达载体的研究现状和应用范围，讨论了目前杆状病毒表达载体重组蛋白易降解的问题。随着科技的进步，对杆状病毒载体的研究与优化会更加深入，昆虫杆状病毒表达载体系统的应用研究尤为重要。关键词：杆状病毒；疫苗；治疗性抗体；基因治疗中图分类号：Q789 文献标识码：A 文章编号：1671-2064（2017）22-0209-01昆虫杆状病毒表达载体系统（Baculovirus expression vector sy
中国科技纵横 2017年22期2018-01-04
- 子宫内膜异位症的治疗进展
助生殖治疗；基因治疗中图分类号：R711.71 文献标识码：A 文章编号：1006-1959（2017）24-0024-03Advances in the Treatment of EndometriosisYU Jiang-ping（Department of Obstetrics and Gynecology，Haibin People's Hospital，Tianjin 300280，China）Abstract：Endometriosis is
医学信息 2017年24期2017-12-05
- 凋亡抑制因子Survivin的研究进展
vin可成为基因治疗的一个新靶点。【关键词】 Survivin； 肿瘤； 凋亡抑制； 细胞周期； 血管形成； 基因治疗doi：10.14033/j.cnki.cfmr.2017.20.082 文献标识码 A 文章编号 1674-6805（2017）20-0161-031997年，Ambrosini等[1]利用效应细胞蛋白酶受体-1cDNA在人类基因组库中筛选并分离出了一种新的可抑制细胞凋亡的基因，命名为Survivin。Survivin属人类凋亡抑制蛋白（
中外医学研究 2017年20期2017-11-16
- 新型透明质酸改性的CS—g—PEI/pDNA的构建及介导转染软骨细胞的体外研究
NA纳米粒；基因治疗；软骨细胞[中图分类号] R318.08 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210（2017）07（c）-0004-06[Abstract] Objective To investigate the feasibility of hyaluronic acid modified CS-g-PEI/pDNA nanoparticles and mediated gene transfection against osteoar
中国医药导报 2017年21期2017-09-04
- 核酶的发现及其在基因治疗中的应用
的发现及其在基因治疗中的应用周耕民， 刁勇， 李三暑(华侨大学 生物医学学院， 福建 泉州 362021)核酶是具有催化功能的结构性RNA分子，且大多数核酶具有剪切RNAs的功能，可以利用它们剪切信使RNA(mRNAs)调节基因表达，从而作为基因治疗的新手段.阐述核酶的发现历程，以及其在艾滋病、肝炎、肿瘤和生殖道系统感染等基因治疗的研究进展.最后，分析核酶在基因治疗中的技术优势及存在问题，并对核酶领域包括更多核酶晶体结构的确立、酶切机理的理解、核酶新的生物
华侨大学学报（自然科学版） 2017年4期2017-07-18
- 基因组定点修饰技术在动物基因组定点修饰中的应用研究进展
效率低是目前基因治疗的难题之一。近年来基因组定点修饰技术得到了飞速的发展，为克服这一难题提供了新的途径。锌指核酸酶（ZFNs）、类转录激活因子效应物核酸酶（TALENs）或规律成簇间隔短回文重复序列（CRISPR/Cas9）技术可以对DNA进行双链切割，通过细胞的同源重组修复机制，能够实现对靶基因进行高效的定点修饰。该文主要针对这三种基因修饰工具，分别对其作用原理，在动物细胞基因定点修饰中的应用及其局限性进行综述，以期为构建动物疾病模型，治疗遗传疾病提供新
科技创新导报 2017年11期2017-06-15
- 基因组定点修饰技术在动物基因组定点修饰中的应用研究进展
效率低是目前基因治疗的难题之一。近年来基因组定点修饰技术得到了飞速的发展，为克服这一难题提供了新的途径。锌指核酸酶（ZFNs）、类转录激活因子效应物核酸酶（TALENs）或规律成簇间隔短回文重复序列（CRISPR/Cas9）技术可以对DNA进行双链切割，通过细胞的同源重组修复机制，能够实现对靶基因进行高效的定点修饰。该文主要针对这三种基因修饰工具，分别对其作用原理，在动物细胞基因定点修饰中的应用及其局限性进行综述，以期为构建动物疾病模型，治疗遗传疾病提供新
科技创新导报 2017年11期2017-06-15
- 人骨髓间充质干细胞对脑胶质瘤细胞增殖的影响
；脑胶质瘤；基因治疗；细胞增殖[中图分类号] R318 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721（2017）04（b）-0013-03Influence of human bone marrow mesenchymal stem cells on human glioma cells proliferationZHU Ru-sen1 CHEN Xin-gui2 LAN Liu-bo3 LI Jin-hong1 YANG Fan11.Depart
中国当代医药 2017年11期2017-06-01
- 基因治疗在临床医学应用中的法律思考
个方面，即如基因治疗的运用。本文主要从基因治疗在临床医学应用中存在的法律问题，提出基因治疗在临床医学应用中的立法提议。关键词：基因治疗 临床医学 法律思考一、引言就基因治疗而言，其主要的原理是将健康的或制作的基因直接注入靶细胞中，从而避免一些变异、危害的基因被表现，而且它还能够对单一基因的缺失蛋白表现进行增强，进而保证对某些先天基因类疾病能够得到治愈。而目前临床医学运用基因治疗已经较为广泛，但是不可忽视的是很多病人在通过基因治疗后往往会产生一些其他问题，诸
新教育时代·教师版 2016年40期2017-05-24
- 肿瘤基因治疗的现状
红摘要：肿瘤基因治疗一种很有发展前途的高新技术。本文在分析了国内外大量有关肿瘤基因治疗的基础上，从肿瘤的发生机制入手，详细介绍了肿瘤基因治疗的各个步骤，以期为肿瘤基因治疗的进一步探究起到一定的助推作用。关键词：肿瘤；基因治疗；发生机制；现状长期以来肿瘤治疗的主要手段是手术、化疗和放疗。随着治疗技术的发展，肿瘤患者的治愈率也在逐步提升，但是对于肿瘤细胞转移的晚期肿瘤病人方面，这些传统方法都显得无能为力。近年来随着分子遗传学、生物学、免疫学等学科的迅猛发展和医
环球人文地理·评论版 2016年9期2017-03-15
- 涎腺组织再生的研究进展
再生治疗； 基因治疗； 组织工程技术doi：10.14033/j.cnki.cfmr.2016.34.089 文献标识码 A 文章编号 1674-6805（2016）34-0159-04Research Progress in Tissue Regeneration of Salivary Gland/WEI Yue-duan，ZUO Jin-hua.//Chinese and Foreign Medical Research，2016，14（34）：15
中外医学研究 2016年34期2017-02-27
- 类风湿关节炎基因治疗的研究进展
且易感染，而基因治疗能够克服这些缺点。基因治疗主要包括靶基因的选择、动物模型的实验研究以及临床试验的研究等。靶基因的选择中，主要阐述了调控细胞因子的相关基因、核转录因子-κB抑制剂以及调控细胞凋亡的相关基因。虽然类风湿关节炎的基因治疗目前处于探索阶段；但现有的临床研究表明基因治疗有显著的疗效，进一步说明类风湿关节炎的基因治疗有较好的研究前景。【关键词】 关节炎，类风湿；基因治疗；靶基因；综述类风湿关节炎（rheumatoid arthritis，RA）是一
风湿病与关节炎 2016年11期2016-12-23
- 中国基因治疗专利分析
101）中国基因治疗专利分析张起1张蕾颖2（1.国家知识产权局专利局医药生物发明审查部，北京100088； 2.中国科学院遗传与发育生物学研究所，北京100101）基因治疗是指基于修饰活细胞遗传物质而进行的医学干预，虽然在安全性问题上受到质疑，但其高效、特异的优点使其在肿瘤、遗传病、心脑血管疾病等疾病的治疗中有着良好的应用前景。作者采用在分类号和检索的基础上人工进一步筛选和标引检索结果的方式，检索了中国专利检索系统文摘数据库（CPRSABS）中基因治疗专利
河南科技 2016年6期2016-08-13
- ING5基因表达对胃癌细胞生长抑制作用的研究
；肿瘤发生；基因治疗网络出版地址胃癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，抑癌基因功能的失活或降低在胃癌的发生发展中发挥重要作用［1］。生长抑制基因家族（inhibitor of growth family member，ING）包括5个家族成员。其中，ING5定位于人染色体2q37.3上，因其具有抑制细胞生长并以p53蛋白依赖方式诱导细胞凋亡的生物学作用，被认为是一种抑癌基因［2］。研究［3］表明，ING5过表达可以通过调节p53诱导结直肠癌细胞发生凋亡。研究［
中国医科大学学报 2016年7期2016-07-22
- 人ASPP2重组腺病毒质量控制研究
础。关键词：基因治疗；腺病毒；ASPP2；质量控制；病毒比活；MTT基因治疗是指运用DNA转移来治疗甚至预防人类疾患。将DNA送入细胞的方法虽然很多，但进行基因治疗时，必须让多数的细胞都获得DNA，一般的DNA传送方法都无法达到此目标。由于病毒感染细胞的效率很高，因此适合做基因治疗的载体，将预转导的基因送入细胞内。腺病毒载体是现在基因治疗最为常用的治疗载体之一。腺病毒虽然不能长时间稳定表达，但其转移效率高的特点使其目前在治疗恶性肿瘤方面具有了其它病毒载体难
中国药理学通报 2016年6期2016-07-07
- 卵巢癌铂类耐药治疗的研究进展
；耐药机制；基因治疗与其他妇科恶性肿瘤相比，卵巢癌的发病较为隐匿。有报道，75%以上的卵巢癌患者在确诊时已为晚期[1]。晚期卵巢癌往往伴有一定程度的扩散，因此单纯手术切除不能完全消灭病灶，目前多数学者主张使用铂类药物化学治疗联合肿瘤减灭术。虽然绝大部分患者使用以铂类药物为主的化学治疗可以取得良好效果，但治疗后却有60%的复发率[2]。部分卵巢癌患者在一线化学治疗后出现了继发性铂类耐药，进而影响患者的预后[3]。原发性或者继发性铂类耐药是卵巢癌化学治疗的最大
新医学 2016年5期2016-06-20
- hVEGF基因修饰的SD大鼠BMSCs与胶原膜BME-10X复合物的成骨能力研究
质干细胞； 基因治疗； 组织工程； 牙周组织再生； 胶原膜牙周病所导致的牙周支持组织的破坏已成为门诊拔牙的主要原因，而如何重建牙周新附着、恢复牙槽骨高度，进而根治牙周病是临床急需解决的问题。近年来，国内外的学者对骨形成蛋白-7(bone morphogenetic proteins-7，BMP-7)、血小板衍生因子-B(platelet-7 derived growth factor subunit B，PDGF-B)、碱性成纤维细胞生长因子 (basic
福建医科大学学报 2016年1期2016-06-15
- 新型基因编辑技术CRISPR/Cas9系统研究现状
；干扰机制；基因治疗基因编辑(gene editing)技术是指在基因组水平进行基因定点插入/缺失突变、敲除、多位点同时突变和小片段删除等精确操作的技术.目前,已报道的基因编辑技术包括锌指核酸酶(zinc-finger nucleases,ZFN)[1-2]、类转录激活因子核酸酶(transcription activator like effector nucleases,TALEN)[3-6]和新近兴起的CRISPR/Cas9[7-9],3种核酸内切酶
河北大学学报（自然科学版） 2016年1期2016-06-12
- 宫颈癌的生物治疗
子靶向治疗、基因治疗等生物治疗进展进行综述。【关键词】宫颈癌；免疫治疗；分子靶向治疗；基因治疗宫颈癌是发展中国家最常见的妇科恶性肿瘤，在女性恶性肿瘤中发病率仅次于乳腺癌[1]。人乳头瘤病毒(HPV)感染是宫颈癌的主要病因，超过96%的宫颈癌患者有活跃的高危型HPV感染。特别是HPV16，其被认为是导致宫颈癌癌前病变和宫颈癌的最主要病毒类型。由HPV导致的恶变主要与3个癌基因相关，即E5、E6、E7。在宫颈癌中，E6和E7基因是持续表达的，分别通过降解P53
新医学 2016年4期2016-05-24
- 腺相关病毒在耳聋基因治疗上的应用
关病毒在耳聋基因治疗上的应用史珣贝1吴南2郭维维2杨仕明2林昶1 1福建医科大学附属第一医院耳鼻咽喉-头颈外科,福建省耳鼻咽喉研究所(福州350005) 2解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科，解放军耳鼻咽喉研究所，聋病教育部重点实验室（北京100853）【摘要】由于腺相关病毒具有独特的载体优势，越来越多地被应用在基因治疗中。大量文献表明，腺相关病毒可以携带目的基因通过不同手术途径成功导入遗传性耳聋动物模型，在毛细胞，血管纹，支持细胞，螺旋神经节细胞等成功表达，实
中华耳科学杂志 2016年1期2016-04-12
- 基因治疗神经胶质瘤的现状和展望
2000)基因治疗神经胶质瘤的现状和展望刘成业, 李钢(解放军总医院海南分院 神经外科, 海南 三亚, 572000)关键词:基因治疗; 神经胶质瘤; 恶性肿瘤神经胶质瘤是最常见的颅内恶性肿瘤。该肿瘤呈侵袭性生长，传统的治疗方式如手术、放疗和化疗的长期治疗效果不理想，患者2年生存率约为3%[1]。本文对基因治疗神经胶质瘤的现状进行综述。1基因治疗的现状基因治疗是指将外源基因导入靶细胞或者组织，以纠正或补偿基因缺陷和异常，以达到治疗目的的措施和技术[2]。
实用临床医药杂志 2016年13期2016-04-05
- 糖尿病黄斑水肿新型药物研究进展*
抗炎症反应、基因治疗等进行，新的治疗理念将为DME的治疗翻开新篇章。本文对在I / II期DME药物临床实验中的药物作综述。[关键词]糖尿病性黄斑水肿 抗血管活性因子药物 抗炎药物 基因治疗0 引言糖尿病性视网膜病变（diabetic retinopathy，DR）是指糖尿病患者持续高血糖致微血管病变，毛细血管的周细胞坏死，内皮细胞变薄，内屏障功能受损，血管内的液体成分渗出，造成视网膜病变和功能障碍[1]。糖尿病性黄斑水肿（Diabetic macular
海峡科学 2016年2期2016-03-23
- 非病毒载体递送微小RNA治疗肿瘤的研究进展
As)在肿瘤基因治疗方面的研究取得了重要进展，而递送载体则成为miRNAs分子肿瘤基因治疗研究的热点。非病毒递送载体由于高安全性、低免疫原性、高转染效率以及易于制备等优势，具有重要的潜在临床应用价值。本文就目前代表性非病毒递送载体的种类及其在miRNAs肿瘤基因治疗方面的研究进展进行了综述。[关键词]微小RNAs；递送系统；肿瘤；基因治疗微小RNAs(microRNAs，miRNAs)是一种转录后水平调控基因表达的非编码小RNAs。已有大量研究显示，miR
遵义医科大学学报 2016年1期2016-03-16
- 长链非编码RNA在眼科疾病中的研究进展
；眼科疾病；基因治疗引用：赵芳坤，秦宇，李晶，等.长链非编码RNA在眼科疾病中的研究进展.国际眼科杂志2016;16(8):1469-14730引言在过去的几十年中，普遍的研究主要集中在蛋白质编码基因。然而，近期的全基因组转录分析，包括ENCODE(DNA元素百科全书)显示,哺乳动物的基因组的转录过程是普遍的,但不是不加选择地。转录子包括各种编码基因和非编码RNA(ncRNA)[1-2]，其中非编码基因一直被视为垃圾DNA和转录过程中的噪音。然而最近的研究
国际眼科杂志 2016年8期2016-03-09
- 视网膜母细胞瘤基因治疗的研究进展
网膜母细胞瘤基因治疗的研究进展葛茸茸，沈奕伶，高玉[关键词]视网膜母细胞瘤；基因治疗；研究进展视网膜母细胞瘤(retinoblastoma, RB)来源于光感受器前体细胞，是小儿最常见、危害性最大的眼内恶性肿瘤，严重威胁患儿的视力甚至生命，其发病率约为1/15 000～1/20 000，多见于婴幼儿，6岁以前发现病情者占绝大多数[1]。RB早期可不影响视力，肿瘤一般体积很小且位于视网膜周边部，很难及时、准确地发现，容易漏诊。多数患儿是在眼部出现症状以后才被
海军医学杂志 2016年3期2016-03-09
- 帕金森病外科治疗研究进展
;细胞移植;基因治疗帕金森病(Parkinson's disease,PD)又名震颤麻痹,是一种多发于中老年人的中枢神经系统慢性变性疾病｡临床上以运动减少､肌张力增强､震颤和姿势步态异常为主要症状,由纹状体和黑质中的多巴胺能神经元的变性所致[1]｡PD的确切病因尚不明确,为采取针对性的治疗手段增加了困难｡在左旋多巴问世之前,外科手术曾是治疗PD的主要方法,但其可导致肢体瘫痪等严重并发症｡随着左旋多巴的问世,PD的外科手术治疗逐渐被人们遗忘｡然而,左旋多巴长
河南医学研究 2016年1期2016-03-09
- S100A1蛋白基因治疗心力衰竭的研究进展
00A1蛋白基因治疗心力衰竭的研究进展陈焕1,2综述邓平2审校(1.南华大学，湖南衡阳421001；2.长沙市中心医院心内科，湖南 长沙410004)【摘要】心力衰竭是各种心脏疾病发展的终末阶段。S100A1蛋白高度特异性表达于心肌细胞，在心力衰竭时，其表达明显降低。S100A1蛋白可具有抑制心肌程序性细胞死亡、逆转心肌重构、改善心肌细胞能量供应及增强心肌细胞收缩力的作用。近年来，许多研究发现S100A1蛋白高表达可用于治疗心力衰竭。【关键词】S100A1
心血管病学进展 2016年3期2016-02-20
- 大学通识教学之转基因技术
上的运用以及基因治疗出发，层层推进，揭开转基因技术的面纱。关键词：转基因技术;转基因食品;转基因作物;基因治疗中图分类号：G642 文献标志码：A 文章编号：1674-9324（2016）07-0148-02对生命科学工作者来说，基因并不神秘，它就是一段可参与调控生物学过程的DNA序列。转基因技术就是指，通过基因工程在某生物品种基因组中嵌入原来在该生物品种基因组中不存在的基因。转基因就是将人工分离和修饰过的基因导入到目的生物体的基因组中，从
教育教学论坛 2016年7期2016-02-19
- 论基因治疗在兽医学中的应用
4000）论基因治疗在兽医学中的应用班文举（安徽省宿州市畜牧兽医水产局234000）基因治疗技术的研究和动物医学的发展有着紧密的联系，它主要是通过分析和研究动物疾病模型在基因治疗各层面所出现的各种现象来解决问题，一旦基因载体有了安全性的保障，将成为预防和治疗动物重大疾病的有效方法，基因治疗在兽医学中应用前景非常广阔。基因；治疗；技术；兽医学1990年初，美国进行人体基因治疗研究，随后，又进行了对基因治疗修饰活细胞遗传物质进行医学干预，并进行细胞体外修饰，使
中国畜禽种业 2016年2期2016-01-27
- Tat-LK15运载siRNA沉默RGC-5神经细胞nNOS基因的实验研究
siRNA；基因治疗；神经型一氧化氮合酶；神经病理性疼痛神经元型一氧化氮合酶(neuronal nitric oxide synthase, nNOS)是脊髓、大脑等神经系统中催化L-精氨酸(L-Arg)产生重要的神经介质——一氧化氮(nitric oxide, NO)的关键酶，nNOS在神经病理性疼痛的发生、发展过程中具有重要作用[1]。通过RNA干扰技术抑制nNOS的过度表达是治疗神经病理性疼痛的新途径。小干扰RNA(small interferenc
中国药理学通报 2015年2期2016-01-12
- 骨髓间充质干细胞作为携带 PEDF基因载体的可行性研究 *
使用PEDF基因治疗肿瘤的载体。【关键词】骨髓间充质干细胞； 色素上皮衍生因子； 基因治疗； 抗血管生成【中图分类号】R 73-36【文献标志码】Adoi：10.3969/j.issn.1672-3511.2015.10.006Abstract【】ObjectiveIn this study, we investigated the effect and mechanism of Ad-PEDF transduced MSCs and evaluated
西部医学 2015年10期2016-01-07
- 下调VEGF基因表达对人大肠癌细胞株SW480的增殖抑制作用
进行大肠癌的基因治疗。方法体外合成带有T7启动子的VEGF基因DNA片段、转录针对VEGF mRNA的siRNA、利用脂质体转染法导入SW480细胞内，MTT染色法观察转染后的SW480细胞增殖抑制率，ELISA法检测蛋白表达水平。RT-PCR检测转染后VEGF mRNA表达水平的变化。结果设计的两个靶位点siRNA能有效抑制SW480细胞生长，VEGF mRNAR 的表达受到有效抑制，而阴性对照的错义序列组siRNA细胞生长良好。结论体外合成的VEGF
中国老年学杂志 2015年18期2015-12-30
- 基因治疗性研究的现状及其伦理学思考*
10002）基因治疗伦理基因治疗性研究的现状及其伦理学思考*汪泽兴1，管晓翔1，杨国斌2**（1南京大学医学院临床学院南京军区南京总医院肿瘤内科，江苏 南京 210002，wzx19840330@163.com；2南京军区南京总医院，江苏 南京 210002）通过对基因治疗性研究的发展状况及现状分析研究，指出基因治疗存在的伦理问题：安全性问题，基因治疗与社会公正及基因治疗的合理性与必要性。并针对这些问题提出了以下解决措施：强化国家和政府理性调控的力度，建立
中国医学伦理学 2014年5期2014-01-30