淋巴细胞

报道】肝内T淋巴细胞单细胞图谱显示原发性硬化性胆管炎中肝脏幼稚样CD4+T淋巴细胞的扩增(作者Poch T等)目前对肝内免疫细胞的组成及其在原发性硬化性胆管炎(PSC)发病机制中的作用知之甚少。作者的目标是建立一份肝内T淋巴细胞图谱，从而对人类肝脏中参与炎症的T淋巴细胞特点进行深入的描述。来自德国汉堡-埃彭多夫大学医学中心的Poch等采用不同的单细胞RNA测序方法，对11例PSC患者和4例健康献血员的肝内和外周T淋巴细胞进行电泳法分析。对24例PSC患者、

致CD4+T淋巴细胞、单核巨噬细胞和B淋巴细胞等多种细胞的免疫应答失调[1-3]，且能在外周血和淋巴组织中检测到这些异常应答。HIV-1直接或间接地作用于免疫系统，进行性破坏免疫系统[4]，使得CD4+T淋巴细胞数量降低、功能缺陷，进而影响B淋巴细胞的活化及抗体的分泌，导致免疫系统功能失调[5]。HIV-1为逆转录病毒，因此抗逆转录病毒治疗(antiretroviral therapy，ART)可极大程度地抑制HIV的复制，同时抗逆转录病毒药物的联用也对H

[1-2]。淋巴细胞功能缺陷是艾滋病患者免疫功能缺陷的主要病因，T淋巴细胞与B淋巴细胞同属淋巴细胞，前者介导特异和非特异性免疫，后者产生抗体发挥特异性体液免疫功能，两者相辅相成[3-4]。本研究选取2018年6月至2019年9月我院收治的艾滋病患者，对其接受HAART治疗前后的外周血淋巴细胞变化进行研究，分析外周血淋巴细胞改变对于预后的评估价值。1 资料与方法1.1 一般资料选取我院2018年6月至2019年9月间收治的艾滋病患者120例作为观察组。纳入标

细胞可引起B淋巴细胞发生变性、凋亡，并诱导T淋巴细胞发生免疫反应，从而影响患者的免疫功能[2-3]。本研究主要探讨IM患儿外周血异形淋巴细胞与T细胞亚群之间的相关性，以期为该疾病早期筛查诊断提供一定理论依据。1 资料与方法1.1 一般资料 选择2018年6月—2019年6月在我院儿科治疗的65例EB病毒感染儿童(1～14岁)(传染性单核细胞增多症)作为研究组，选择同期在我院体检中心接受体检的65例健康儿童(1～14岁)作为对照组。传染性单核细胞增多症诊断标

价值。γδT淋巴细胞是T淋巴细胞亚群，可通过不依赖主要组织相容性复合体相互作用的方式识别抗原，通过细胞毒性作用直接杀伤肿瘤细胞，快速启动并建立有效的抗肿瘤免疫应答[6,7]。研究表明γδT淋巴细胞参与肺癌及前列腺癌等恶性肿瘤的抗肿瘤过程，但其表达变化与CRC发生发展及与预后的相关性报道较少[8,9]。本研究通过建立CRC组织芯片，采用免疫组化法初步探究CRC组织中γδT淋巴细胞的表达变化及临床意义。1 资料与方法1.1资料1.1.1研究对象 CRC组织芯片

微环境中特异淋巴细胞(CD8 T淋巴细胞和B淋巴细胞)功能被抑制甚至耗竭[5-7]。HBV清除取决于有效的适应性免疫应答，即HBV特异性T淋巴细胞和B淋巴细胞，发挥靶向抑制感染HBV的肝细胞和(或)病毒的效应。本文从特异性免疫细胞角度出发，对HBV特异性T淋巴细胞和B淋巴细胞耗竭及功能重建策略进行总结，为恢复或增强抗HBV适应性免疫提供线索，以实现对HBV的持续免疫学控制。1 HBV特异性T淋巴细胞耗竭及功能重建急性自限性HBV感染多表现为强烈的、多表位、

外周血中T 淋巴细胞亚群相关指标的改变。1 资料与方法1.1 一般资料选取2009 年11 月5 日至2017 年1月15 日甘肃省人民医院及兰州大学第二医院所收治的73 例甲型H1N1 流感病人，年龄（50.09±23.35）岁，所有病例符合中国卫生部疾病控制司发布的《甲型H1N1 流感诊疗方案（2009年第三版）》［4］。病人或其近亲属知情同意，本研究符合《世界医学协会赫尔辛基宣言》相关要求。1.2 诊断依据依据《甲型H1N1 流感诊疗方案（2009年

各种成分(如淋巴细胞和病原体等)在肝血窦内可较长时间停留，并充分与肝血窦内的各种细胞发生相互作用，这一过程对于肝内天然免疫和适应性免疫应答的发生非常重要[2]。肝窦内皮细胞(liver sinusoidal endothelial cells，LSEC)和枯否细胞(Kupffer cells，KC)是肝血窦内最主要的固有抗原递呈细胞(antigen presenting cell，APC)，可从血液循环中有效摄取、加工抗原并交叉递呈给特异性CD8+T淋巴细

】 γδ T淋巴细胞是T淋巴细胞的一种亚型，占T淋巴细胞的1%～10%，相比于αβ T淋巴细胞和B细胞，其具有更独特的抗原受体，是一种主要组织相容性复合体非限制性的淋巴细胞，被认为是适应性免疫和先天性免疫的桥梁。研究显示，γδ T淋巴细胞参与机体感染、癌症和其他相关疾病的免疫机制。本文就γδ T淋巴细胞在呼吸疾病中的研究进展进行综述。T淋巴细胞是适应性免疫系统的关键组成部分，对防御外来生物和调节自身免疫失调至关重要。γδ T淋巴细胞约占人体外周血T淋巴细胞

病机制包括T淋巴细胞介导的细胞免疫及固有免疫改变，在银屑病皮损处可找到大量CD4+/CD8+的T淋巴细胞群体。多项研究提示银屑病患者血清中CD4+T淋巴细胞及Th17细胞数量明显上升，在皮损处γδT淋巴细胞数量明显上升[1-3]。针对T淋巴细胞免疫的治疗方案也被认为是有效的。其次，银屑病发病的易感性和caspase招募域家族14号基因（caspase recruitment domain family，member 14 gene，CARD-15）突变有关

者治疗前后T淋巴细胞亚群的临床研究孙媛媛 谢 军 鲍扬漪 李玉芝目的 检测老年原发免疫性血小板减少症(ITP)患者治疗前后T淋巴细胞亚群的动态变化，探讨其在ITP发生发展中的作用。方法采用流式细胞术测定ITP患者治疗前后及正常对照组外周血T淋巴细胞亚群的水平。结果ITP患者治疗前后T淋巴细胞绝对值、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+CD25+T淋巴细胞比例及CD4+/CD8+比值分别为(0.83±0.16)vs(1.74±0.36)、(71.71±1.

讨外周血异型淋巴细胞在各种疾病中出现的比例以及相关的临床意义。方法 收集100例病毒感染性传染患者，通过光学显微镜对所有患者的血涂片中的异型淋巴细胞分型进行观察并进行相应的统计。结果 所有患者中I型异型淋巴细胞检出数量为59例，II型异型淋巴细胞检出25例，III型异型淋巴细胞检出16例，同时我们发现异型淋巴细胞检出在5%～10%的患者为49例，占所有患者的49%，异型淋巴细胞检出情况大于10%的患者51例。结论 在对病毒性感染患者的检测中，外周血异型淋巴

，使用针对T淋巴细胞的多克隆抗体诱导治疗可以成功减少急性排斥发生率及与移植相关的患者死亡率［1］。依据免疫原和免疫动物物种的不同，可分为不同的多克隆抗体。抗胸腺细胞免疫球蛋白(anti thymocyte immunoglobulins，ATGs)是由人的胸腺细胞免疫马或者兔而得到的多克隆抗体。临床使用中发现兔抗来源的ATGs效果更好。目前，抗人胸腺细胞免疫球蛋白(anti-human thymocyte immunoglobulin，ATG)是临床广泛应

人群中，异型淋巴细胞是极为少见的，但异型淋巴细胞在病毒感染患者中却比较常见[1]。健康人若受到病毒的感染，其体内的异型淋巴细胞就会有增多的迹象，但是增高的幅度一般采用0.05作为分界点，当增高的比例幅度高于0.05的时候，则具有临床意义，当增高的比例幅度低于0.05的时候，则没有临床意义。而当增高的比例幅度高于0.1的时候，则临床的诊断具有价值性。本次研究采用来2010年10月至2012年12月进行诊治的120例病毒感染患者为研究对象，对其淋巴细胞、单核细