氯胺酮
- 亚麻醉剂量氯胺酮对急性疼痛的影响
健临床麻醉剂量氯胺酮作为镇痛药物应用时易产生噩梦、幻觉等精神副作用。随着新适应证和作用机制的发现，亚麻醉剂量氯胺酮被作为镇痛药物重新引发了研究[1]。实际临床实践中急性疼痛发生率较高，部分患者会发展成慢性疼痛，严重影响患者生活质量及可能增加有关疾病的发病率，造成一定社会危害[2]。随着亚麻醉剂量氯胺酮镇痛作用的不断应用，氯胺酮的非麻醉作用成了其临床应用发展的新方向。结合亚麻醉剂量氯胺酮镇痛作用的研究，亚麻醉剂量氯胺酮将为临床急性疼痛治疗提供更多应用参考。1
浙江中西医结合杂志 2023年12期2024-01-24
- 艾司氯胺酮在围术期麻醉中的应用研究进展
0730）艾司氯胺酮是国内新上市的静脉麻醉药，属于氯胺酮的一种手性环己酮衍生物，同时具备麻醉和镇痛的双重效果，被广泛应用于麻醉诱导与维持、急慢性疼痛管理、精神疾病和急危重症诊疗等领域。艾司氯胺酮属于氯胺酮的纯右旋异构体，在中国上市的时间为2019 年，可发挥确切的镇痛、镇静作用，能够减少患者麻醉中阿片类药物用量，且可发挥抗抑郁作用。艾司氯胺酮在临床麻醉中的应用范围广，为进一步提升艾司氯胺酮在临床应用中的合理性与安全性，本文就艾司氯胺酮在围术期麻醉中的应用研
现代医学与健康研究电子杂志 2023年22期2024-01-23
- 艾司氯胺酮术后镇痛策略的研究进展
临床应用。艾司氯胺酮作为非阿片类药物，可避免阿片类药物所引起的不良反应，无非甾体类药物应用限制，未来或将成为术后镇痛药物新选择。研究发现［10］，在围术期应用艾司氯胺酮不但能降低术后疼痛度20%~25%、减少镇痛药物用量约30%~50%，而且能减少术后抑郁的发生率。本文对艾司氯胺酮用于术后镇痛的相关研究进行综述，旨在为其临床应用提供相关的理论依据。1 艾司氯胺酮概述氯胺酮在20 世纪60 年代初首次合成［11］，是目前唯一兼具镇静及镇痛作用的静脉麻醉药。氯
赣南医学院学报 2023年8期2023-12-02
- S-氯胺酮镇痛作用的临床应用进展
性疼痛［3］。氯胺酮是一种由右旋（S-）和左旋（R-）氯胺酮组成的外消旋体，自1970年以来一直在临床应用［4］。在急性围手术期疼痛的多模式管理中，氯胺酮可用作辅助治疗，以改善疼痛并减少阿片类药物的术后需求。S-氯胺酮对NMDA 受体的亲和力高于外消旋化合物，因此产生麻醉和镇痛作用所需的剂量更低。S-氯胺酮作为镇痛剂的效力分别是外消旋体和R-异构体的2 倍和4倍［5］。因此，S-氯胺酮在围术期镇痛的应用具有良好的前景。本文将对S-氯胺酮的镇痛机制以及其在围
实用医学杂志 2023年2期2023-04-15
- 艾司氯胺酮临床应用的研究进展
264200）氯胺酮在20 世纪60 年代被批准应用于临床麻醉。但此药具有神经损伤作用。有研究显示，氯胺酮可以诱发新生动物神经缺陷和神经元细胞死亡。此药曾是深受大家喜爱的完美的麻醉剂，而这一角色被改变的一个重要原因就是它的精神副作用[1]。研究表明，氯胺酮是由其两种光学对映体——左旋和右旋氯胺酮组成的苯甲酰己基胺衍生物[2]。1971 年，hudyma 等将艾司氯胺酮从氯胺酮中拆分出来。20 世纪90 年代，艾司氯胺酮注射液在德国等欧洲国家上市，用于临床镇
当代医药论丛 2023年4期2023-04-05
- 艾司氯胺酮在临床麻醉中的研究进展
70年代开始，氯胺酮逐渐被应用于临床，由于其不仅有着理想的镇痛效果，同时还有一定镇静、抗抑郁以及抗炎等作用，逐渐发展成为临床常用的一种麻醉药物。但临床应用的增多，临床发现部分患者会出现一系列不良反应，故在临床上的应用率逐渐下降[1]。艾司氯胺酮属于氯胺酮的异构体，除了具有强效镇痛、镇静作用及显著降低阿片类药物的使用剂量外，还适用于癫痫、抑郁症等多种精神类疾病的临床治疗，所以近年来其在临床上的应用得到了高度重视[2]。本研究针对艾司氯胺酮的药理学作用机制及在
医学理论与实践 2023年5期2023-04-05
- S（+）-氯胺酮用于临床麻醉镇痛的研究进展
518000氯胺酮自1962 年被合成，作为一种苯环己哌啶类药物，因不会引起苯环己哌啶相关的严重精神不良反应，更适用于临床麻醉。在其首次用于人体的临床试验中，氯胺酮可快速诱导麻醉并发挥有效镇痛作用，展示出其安全且起效迅速的优势［1］。药用氯胺酮实际上是由其两个光学异构体S（+）-氯胺酮、R（-）-氯胺酮组成的外消旋混合物［2］。S（+）-氯胺酮被认为是氯胺酮的高活性异构体，麻醉强度是R（-）-氯胺酮的3~4 倍，因而在20 世纪90 年代早期开始尝试将其
山东医药 2022年19期2023-01-06
- S-氯胺酮在临床麻醉中的应用进展
10000S-氯胺酮是氯胺酮发挥主要药理作用的右旋异构体，兼有意识消失、镇痛和遗忘三重作用，起效迅速，呼吸抑制轻，能多途径给药，在欧洲普遍应用于麻醉、急救及重症等领域[1]。相较于氯胺酮，S-氯胺酮效价更强、不良反应较少[2]。近年来，S-氯胺酮在预防阿片类药物引起的痛觉过敏、潜在神经保护及抗抑郁等方面的作用受到临床关注[3-5]。现就S-氯胺酮作用机制及药理学特点、临床应用以及不良反应进行综述，为临床药物合理使用提供参考依据。1 S-氯胺酮的作用机制及药
山东医药 2022年4期2023-01-06
- 艾司氯胺酮药物研究进展
00）1 艾司氯胺酮概述右旋氯胺酮（常用名称艾司氯胺酮），作为氯胺酮的一种同分异构体，比氯胺酮更具备强大的镇静和镇痛功能。艾司氯胺酮药物具有呼吸抑制作用小、半衰期消除短和患者苏醒快的临床特点，相关研究表明，患者应用艾司氯胺酮后，对精神方面产生的不良影响的概率比应用氯胺酮时小很多。另外，临床研究提示，艾司氯胺酮对神经具有保护作用。滥用阿片类药物以减少围术期疼痛而产生的副作用，使得少用阿片类药物或多模式镇痛得到广大药物研究人员的重视。该药物是目前已知临床上唯一
山西化工 2022年4期2022-09-23
- 艾司氯胺酮临床应用研究进展
潘寅兵0 引言氯胺酮是20世纪60年代初开发的一种解离性的非巴比妥酸盐类速效麻醉剂，溶于水以及脂质溶液中，可通过多种途径给药，如口服、鼻腔、直肠、静脉、肌肉内、皮下、经皮、舌下和骨内给药，通常用于人类和兽医手术。氯胺酮的细胞靶点包括N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate receptor，NMDAR)、阿片(μ、δ和κ)受体、单胺类受体和转运体以及毒蕈碱受体和烟碱胆碱能受体。氯胺酮的治疗作用归因于其对NMDAR的拮抗机制。氯胺
实用药物与临床 2022年8期2022-09-01
- 氯胺酮的快速抗抑郁作用及机制研究进展
、缓解率低等。氯胺酮是苯环己哌啶的衍生物，1965年Domino等[1]首次进行了氯胺酮的临床研究，发现该药物是一种有效的镇痛剂，常用作手术麻醉剂或麻醉诱导剂。此外，因其解离性、欣快性的特点用作毒品“K粉”。众多实验表明，氯胺酮还具有快速抗抑郁作用。本文将对氯胺酮快速抗抑郁作用、潜在机制及其对映异构体和代谢物等做简要综述，希望能使氯胺酮的良好抗抑郁效果获得人们的认识，并为改进氯胺酮的结构使其更适于临床应用提供信息。1 氯胺酮的抗抑郁作用2000年，Berm
临床精神医学杂志 2021年5期2021-12-23
- 艾司氯胺酮的药理学及其在产后抑郁防治的研究进展
和抗自杀作用的氯胺酮[N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂], 其S-对映异构体与NMDA 受体具有更大的亲和力, 随即研发出新型抗抑郁药和麻醉药艾司氯胺酮, 在2019年3月美国食品和药物管理局(FDA)首次批准新的鼻喷剂型抗抑郁药艾司氯胺酮用于治疗难治性抑郁症(treatment-resistant depression, TRD)[1]。 本文结合国内外文献就PPD和艾司氯胺酮的药理学及其在PPD防治领域的应用进行综述。1 产后抑郁症的诊治概
麻醉安全与质控 2021年6期2021-12-11
- 右旋氯胺酮的药理学特征及其与阿片类药物联合应用的研究进展
0048）右旋氯胺酮，亦称艾司氯胺酮，是氯胺酮的同分异构体，与氯胺酮相比，具有镇静、镇痛作用更强，呼吸抑制作用小，消除半衰期短，苏醒快的临床优势，使用后患者较少发生精神激动和梦幻等不良反应[1]。临床研究还提示，右旋氯胺酮具有神经保护作用[2]。目前的外科快速康复理念的目标之一就是应用联合镇痛的方法控制围术期疼痛，尽可能减少阿片类药物的不良反应[3]。右旋氯胺酮是围术期镇痛的极佳选择，且在欧美国家已广泛应用。目前该药物在国内上市，其临床应用有待进一步探索。
感染、炎症、修复 2021年3期2021-11-30
- 人体毛发中氯胺酮及其代谢物的超高效液相色谱－串联质谱法检验及含量统计分析
100038）氯胺酮（Ketamine，KET）自20 世纪60 年代发现以来，在较长一段时间内作为一种麻醉药物被广泛用于人类和动物医学中，同时由于其止痛作用，小剂量氯胺酮也被应用于治疗急慢性疼痛和抑郁症［1－2］。氯胺酮作用于人体后会起到分离麻醉效用，产生一种与环境和自身分离的感觉［3］，这种特殊的麻醉效果导致使用者对其产生依赖性，进而逐步发展成为世界范围内滥用最严重的毒品种类之一。氯胺酮可在人体肝脏中进行细胞色素P450亚型代谢，在代谢过程中，氯胺酮在
分析测试学报 2021年10期2021-11-03
- 艾司氯胺酮单药或联合小剂量阿片类药物用于儿童包皮环切术的半数有效剂量研究
建 张马忠艾司氯胺酮是氯胺酮的两种旋光异构体之一，具有镇静、镇痛和促意识消失的作用，对呼吸抑制轻微；其效应是氯胺酮的2倍，且精神症状较轻，尤其适用于无须气管插管的儿童短小手术麻醉[1-2]。文献[3]报道，艾司氯胺酮用于静脉麻醉的推荐剂量为1.0～1.5 mg/kg，但在临床使用过程中常可观察到患儿明显的心率增快和血压升高，心率和平均动脉压升高的幅度可分别达到基础值的30%和50%左右，提示艾司氯胺酮不适合单独用于儿童静脉麻醉。为了探索更合理的艾司氯胺酮静
上海医学 2021年3期2021-04-02
- 氯胺酮联合无抽搐电休克治疗抑郁发作研究进展☆
认知功能损害。氯胺酮是广泛应用于临床的麻醉诱导剂，在本世纪初发现其具有快速抗抑郁作用，使用氯胺酮作为MECT的麻醉诱导剂可能是治疗抑郁发作的理想方案。本文就氯胺酮联合MECT的抗抑郁效应、可能产生的积极作用及安全性等进行综述，以期为将来抑郁发作治疗和MECT改进提供方向。1 氯胺酮联合MECT的抗抑郁效应氯胺酮应用于MECT治疗抑郁发作，可能对治疗应答率、治疗起效速度、抗自杀意念等方面产生影响。1.1 治疗应答率 氯胺酮和MECT均有抗抑郁作用，但二者联合
中国神经精神疾病杂志 2021年10期2021-03-28
- 氯胺酮临床抗抑郁治疗研究进展*
272013)氯胺酮曾作为游离麻醉剂、镇痛剂和精神麻醉剂被应用于临床。由于其独特的精神活性，在20世纪70年代初，氯胺酮迅速渗透到娱乐性药物使用领域[1]。因其具有一定的精神依赖性，于2003年被公安部列入毒品范畴。近年研究发现，氯胺酮在抑郁障碍的治疗与辅助治疗中起重要作用，已成为一种新型快速起效的抗抑郁药物[1-2]。氯胺酮快速起效的抗抑郁作用机制涉及广泛[1-9]，除应用于抑郁症治疗外，还应用于双相情感障碍、自杀意念等治疗。1 氯胺酮抗抑郁作用分子机制
济宁医学院学报 2021年6期2021-03-26
- 右旋氯胺酮的临床应用研究进展
570000氯胺酮由于其致幻、谵妄、噩梦和呼吸道分泌物多等不良反应使其临床应用受到限制。新近研究表明，右旋氯胺酮作为氯胺酮的右旋异构体，其在药代和药效动力学、麻醉药联合应用和适用人群安全性等较氯胺酮有较大优势，临床应用范围也已延伸到了抗抑郁、胃肠镜诊疗、重症监护治疗领域，由于其生物利用度高使得传统上的静脉、肌肉以外给药途径的选择也成为可能。本文对右旋氯胺酮的相关研究进展进行综述。1 右旋氯胺酮的研发氯胺酮(ketamine)的前体是苯环己哌啶(phenc
海南医学 2021年19期2021-01-06
- 氯胺酮抗抑郁的临床研究
佳［5-7］。氯胺酮作为一种非竞争性的N-甲基-D-天冬氨酸（N-methyl-D-aspartic acid，NMDA）受体拮抗剂，被证实可以快速缓解抑郁症状、减轻自杀意念，也是近几十年来美国食品药品监督管理局（FDA）首次批准的新型抗抑郁药物［8］。本文就氯胺酮及其异构体抗抑郁、抗自杀的临床研究进行探讨。1 氯胺酮抗抑郁效应氯胺酮抗抑郁效应的发现最早可追溯到20世纪70年代，1975年Sofia等［9］的一项临床前研究表明，啮齿类动物使用氯胺酮后产生了
四川精神卫生 2021年3期2021-01-05
- R 氯胺酮国内外药品研究资料文献综述
222047）氯胺酮是苯环利定类药物，于1962 年由Stevens 合成，1965年由Corssen 和Domino 首次在人体应用，1970 年投入临床，至今仍在临床中广泛应用[1]。氯胺酮是由S 和R 异构体组成的消旋混合物，2000 年科学家意外发现氯胺酮可在2 小时内发挥抗抑郁尤其是重度抑郁和遏制自杀意念的作用，成为近60 年来抗抑郁领域最为突破性的发现，在此之前所有抗抑郁药都需要治疗数周之后方能起效。科学界对于氯胺酮作用机制的探究一直如火如荼地
科学技术创新 2020年12期2020-06-22
- 氯胺酮依赖者和苯丙胺 类兴奋剂依赖者 社会人口学特征及毒品使用特征比较*
剂（ATS）和氯胺酮。2016 年数据显示吸毒人群中有54.8%的吸毒者吸食新型毒品，其中吸食ATS 者占87.4%，吸食氯胺酮者占4.5%[5]。尽管人们对新型毒品的关注有所增加，但对氯胺酮依赖者和ATS 依赖者社会人口学特征和毒品使用特征的差异了解甚少。我们通过探讨氯胺酮依赖者和ATS依赖者的人群特征和毒品使用特征，以期找出反映使用这些毒品的内在行为后果和社会背景的差异，以期为更好防治这些毒品滥用提供依据。2 对象与方法2.1 样本及数据采集被试来自广
中国药物滥用防治杂志 2020年3期2020-06-19
- 亚麻醉剂量下氯胺酮研究文献综述
47）0 引言氯胺酮是苯环利定类药物，具有复杂的作用机制，兼具麻醉、镇静、镇痛和抗抑郁作用，且在以上各领域皆表现出与其他药物不同的作用特点。随着2019年S氯胺酮鼻喷剂作为全球唯一可以快速起效的抗抑郁药，在美国获批上市以及2020年在中国获批上市，氯胺酮、其异构体及它们的代谢产物已然成为研究热点。在镇痛方面，氯胺酮在亚麻醉剂量下即可发挥镇痛效果，采用氯胺酮作为镇痛药可以避免阿片类的呼吸抑制和便秘等不良反应，并且具有拮抗减缓“中枢敏化”的独特机制，可以成为阿
江苏科技信息 2020年10期2020-06-01
- 氯胺酮及其异构体和代谢物抗抑郁研究进展☆
000年以来，氯胺酮及其对映异构体（S）-氯胺酮和（R）-氯胺酮的快速抗抑郁作用开始受到关注[2]。另有研究发现，氯胺酮代谢产物也有很好的抗抑郁作用。本文将对氯胺酮及其对映异构体、代谢产物的抗抑郁作用进行综述，使读者对氯胺酮家族的抗抑郁作用有更加全面地了解。1 氯胺酮的对映异构体和代谢产物氯胺酮是由等比例的（S）和（R）两种对映异构体组成的外消旋混合物。（S）-氯胺酮对谷氨酸N-甲基-D-天冬氨酸受体（N-methyl-D-aspartic acid re
中国神经精神疾病杂志 2020年9期2020-01-14
- 亚麻醉剂量氯胺酮预防术后疼痛的临床应用及进展
430000)氯胺酮是临床唯一可产生较强镇痛作用的非巴比妥类静脉全身麻醉药物。氯胺酮于1962年被首次合成，因具有“分离麻醉”效果，且对呼吸、心血管系统影响较小而广泛用于临床静脉麻醉，但其麻醉后的精神不良反应发生率较高，故已被其他新型静脉全身麻醉药替代[1]。术后疼痛是手术等伤害性刺激作用于机体而产生的一种不愉快的感觉和情感体验，如不能在初始状态下被充分控制，则可能发展为慢性术后疼痛，也可能转变为神经病理性疼痛或混合性疼痛。慢性术后疼痛多为中度疼痛，亦可为
医学综述 2019年21期2019-11-19
- 氯胺酮杂质的超高效液相色谱-质谱法分析及其关联性判别应用
100193)氯胺酮(Ketamine)俗称“K粉”，是苯环利啶(N-1-Phenycyclohexy-Pieridine,PCP)的衍生物，属N-甲基-D -天门冬氨酸(N-Methyl-D -Aspartate，NMDA)受体拮抗剂[1]，具有明显的镇痛作用，其合法的用途主要是用于各种体表的短小手术、烧伤清创以及麻醉诱导、静脉复合麻醉与小儿麻醉，亦可用于小儿镇静与疼痛治疗。由于氯胺酮具有兴奋中枢神经和周围神经、抑制食欲、致幻等作用，它在我国及东南亚国家
分析科学学报 2019年2期2019-04-25
- 麻醉药氯胺酮可缓解抑郁症状
射使用的麻醉藥氯胺酮如果口服，可有效、快速、安全地缓解抑郁症状。这一研究成果刊登在新一期《英国精神病学杂志》月刊上。研究显示，口服氯胺酮便于患者在家中或者诊所进行。患者在服用该药物后，治疗效果可以持续一周以上。该医学中心研究人员对随机选择的41名抑郁症患者进行试验，其中22名服用氯胺酮，另外19名服用安慰剂。结果显示，服用氯胺酮后，患者的抑郁症状在数小时之内得到缓解，但是那些服用安慰剂的患者，症状没有得到改善。研究人员说，患者服用氯胺酮后会出现疲劳、恶心和
祝您健康 2018年11期2018-11-13
- 阿托品对氯胺酮小鼠催眠、镇痛、学习记忆的影响
23800)，氯胺酮注射液(江苏恒瑞医药股份有限公司，国药准字KH090701)。1.1.3 试剂与仪器 热板测痛仪、避暗仪(生产企业：成都泰盟科技有限公司，型号：BA-200)，跳台仪(生产企业：安徽省淮北正华生物仪器设备有限公司，型号：YLS-3t)。1.2 方法1.2.1 分组与模型制备 在开始试验前两天，先让小鼠熟悉实验室环境，自行饮水。将小鼠80只，分为4组，每组各20只，分别采用扭体法、跳台法、催眠法、热板法(雌性)、避暗法(雌雄各半)，根据每
世界睡眠医学杂志 2018年9期2018-10-30
- 气相色谱-质谱联用法测定氯胺酮中的9种掺杂物
报技术中心引言氯胺酮（Ketamine）俗称“K粉”，是苯环利啶（N-1-phenycyclohexy-pieridine，PCP）的衍生物，属N-甲基-D-天门冬氨酸（N-methyl-D-aspartate，NMDA）受体拮抗剂[1]，作为临床唯一具有镇痛性的静脉全麻药，是国家基本药物目录（2012版）品种。由于氯胺酮具有兴奋中枢神经和周围神经、抑制食欲、致幻等作用，其在我国及东南亚国家滥用非常广泛[2]，特别是在娱乐场所滥用氯胺酮的现象较为严重和普遍
警察技术 2018年4期2018-07-16
- 七氟醚复合氯胺酮用于小儿短小手术的效果观察
气管插管。单用氯胺酮麻醉是短小手术的常用麻醉方式，但氯胺酮可导致血压升高、心率增快、呼吸道分泌物增多等并发症，严重影响患儿的预后。笔者旨在探讨七氟醚符合氯胺酮用于小儿短小手术的效果，以期为小儿短小手术的麻醉提供临床实践参考依据。1 资料与方法1.1 临床资料：选取2016年1月至2017年6月在本院拟行短小手术的160例患儿作为本次研究的研究对象，根据随机原则将160例患儿随机分为氯胺酮组和七氟醚复合氯胺酮组，氯胺酮组年龄1～8岁，平均（3.69±1.12
中国医药指南 2018年7期2018-01-24
- 氯胺酮成瘾者成瘾过程和滥用危害的调查
苯丙胺之外，以氯胺酮为主要成分的K粉是我国吸毒人员主要滥用的合成毒品之一。目前，氯胺酮在我国被列入第一类精神药品管理，在UNODC发布的2013年禁毒报告中被归属于“新精神活性物质的范畴”。近年来在我国，氯胺酮滥用呈现快速增长的势头，导致了严重的公共卫生问题。鉴于当前对于氯胺酮滥用的研究较少，但氯胺酮滥用却具有较大的危害，因而本文特此展开探究。1 氯胺酮的基本概述1.1 氯胺酮的作用：首先，氯胺酮可以用于各种小手术或者诊断时的麻醉操作。对于需要肌肉松弛的手
中国医药指南 2018年22期2018-01-22
- 小剂量氯胺酮临床应用的研究进展
100029）氯胺酮是一种苯环己哌啶衍生物，其应用于临床已有50余年的历史，具有镇痛效果确切、循环轻度兴奋、呼吸抑制轻微、解除支气管痉挛等特点。但应用临床剂量时易出现噩梦、幻觉等精神副作用[1]。近年研究发现，小剂量氯胺酮不但可避免其副作用，对机体也有镇痛、抗炎等作用。小剂量氯胺酮的定义概念不一：①单次肌肉注射量≤2mg/kg，静脉给药或硬膜外给药≤1mg/kg，持续静脉输注速率≤20μg/（kg/min）；②给予低于临床麻醉剂量的氯胺酮（＜1mg/kg）
中日友好医院学报 2018年3期2018-01-20
- 氯胺酮快速抗抑郁作用及机制＊
患者生活质量。氯胺酮是一种临床上常用的麻醉药，在小儿麻醉中应用尤其广泛[10]。2000年开始有研究发现，其具有非常迅速的抗抑郁作用[11]，有学者认为“氯胺酮是近半个世纪抑郁症研究最重要的发现”[12]。本文将简要回顾氯胺酮及其异构体S-氯胺酮、R-氯胺酮快速抗抑郁作用及其机制研究结果。1 氯胺酮抗抑郁作用2000年，第一篇氯胺酮抗抑郁研究文章发表[11]。Berman等研究者发现，抑郁症患者注射0.5 mg/kg氯胺酮240分钟后，患者汉密尔顿抑郁量表
中国药物滥用防治杂志 2018年3期2018-01-17
- 氯胺酮诱导原代培养大鼠皮质神经元凋亡
期大鼠反复使用氯胺酮可导致大脑神经细胞的大量凋亡，影响幼鼠成年后的学习记忆功能[1-2]。因此研究氯胺酮对发育期大脑的影响具有重要的临床意义。本研究观察氯胺酮对发育期皮质神经元凋亡的影响并探讨可能机制。1 材料与方法1.1 材料1.1.1 试验动物:清洁级新生24 h 内SD大鼠(河北省实验动物中心，合格证号:1306107)。1.1.2 主要试剂与药品:氯胺酮注射液(福建古田药业有限公司)，DMEM、Neurobasal-A、胎牛血清和B27 (Gibc
基础医学与临床 2015年10期2015-05-11
- 异丙酚改善氯胺酮诱发幼年大鼠脑损伤的蛋白组学研究
1)异丙酚改善氯胺酮诱发幼年大鼠脑损伤的蛋白组学研究付 伟，周赤忠，潘德锐(湖北省武汉市普仁医院，湖北 武汉 430081)目的探讨异丙酚复合氯胺酮麻醉引起幼年大鼠海马神经元以及认知功能损害后海马组织蛋白组学的变化，了解异丙酚脑保护作用的机制。方法将出生后7d幼鼠80只随机分为生理盐水组、氯胺酮组、氯胺酮+异丙酚低剂量组、氯胺酮+异丙酚高剂量组，除生理盐水组外，其余组均每隔2h给予相应药物腹腔注射1次，连续给药3次后，每组处死10只大鼠进行大脑海马组织切片
现代中西医结合杂志 2015年28期2015-02-08
- 氯胺酮临床应用进展
610000氯胺酮临床应用进展江 敏1王晓斌21.成都市第一人民医院麻醉科，四川成都 610000；2.泸州医学院附属医院麻醉科，四川泸州 610000氯胺酮是一种NMDA受体拮抗剂，曾经因其不良反应和其它新的静脉麻醉药的出现，而逐渐减少了临床使用，近年来其新的作用及作用机制的发现，使得医学界对它的热情重新升温。为了以后能对氯胺酮有更好的更深入的临床研究，本文就氯胺酮近年临床应用的进展做一综述。氯胺酮；临床应用；抗抑郁；术后认知功能氯胺酮这种古老的静脉麻
中外医疗 2014年29期2015-01-05
- 亚麻醉剂量氯胺酮-芬太尼在小儿区域麻醉中的应用
的麻醉方法采用氯胺酮单一麻醉，用药剂量大、不良反应多，不利于患儿术后恢复[1]。我院采用亚麻醉剂量氯胺酮-芬太尼进行小儿区域麻醉，取得了良好的麻醉效果，现将结果分析报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料选择2010年7月至2013年6月我院腹部手术患儿120例作为研究对象，ASA分级均为Ⅰ～Ⅱ级，研究对象剔除合并严重心、肺、肝、肾功能障碍、凝血功能异常、神经系统疾病、患儿家长不愿意参与本研究者。根据随机数字表法分组，A组患儿60例，年龄2～7岁，平均年龄
中国医药指南 2014年11期2014-09-17
- 氯胺酮、芬太尼联合丙泊酚静脉麻醉用于乳腺手术
足,本研究报道氯胺酮、芬太尼丙泊酚 3种药物配伍用于乳腺区段切除术的效果观察。1 资料与方法1.1 一般资料 80例乳腺单切病人,ASAⅠ ～Ⅱ级,均为女性,年龄 14～73岁,体质量 42～86kg,阿托品 0.5mg,鲁米那钠 0.1g,术前 30m in肌注。1.2 麻醉方法 术中连续监测无创血压、心率及脉搏 (动脉)血氧饱和度,开放静脉通路,维持充足血容量,面罩持续吸氧。Ⅰ组静注芬太尼 1μg/kg,氯胺酮 1mg/kg,泵入丙泊酚 6～10mg/
实用心脑肺血管病杂志 2011年9期2011-04-25
- 氯胺酮对小鼠肺泡上皮液体清除作用的研究
定因素［1］。氯胺酮是一种常用的静脉麻醉药，能抑制神经元和骨骼肌的电压门控性Na+通道［2］，其四聚体结构与ENaC相似。因此我们推测氯胺酮可能通过抑制ENaC而降低AFC。目前的研究已经证实β-受体激动剂能改善肺泡Na+和液体的重吸收，增加AFC［3］。本研究旨在探讨氯胺酮与AFC之间的关系，明确氯胺酮是否对肺泡上皮Na+转运有抑制作用，以及使用β-受体激动剂后能否拮抗氯胺酮对AFC的抑制作用。1 材料与方法1.1动物模型及分组健康♂昆明小鼠60只，麻醉
中国药理学通报 2011年9期2011-02-14
- 氯胺酮临床应用及研究进展
类麻醉药物中，氯胺酮是临床惟一具有镇静、镇痛和麻醉等多项药效于一体的静脉麻醉药物，在现代临床医学中得到了广泛的应用[1]。氯胺酮是一种新型的非巴比妥类拟交感静脉麻醉药，在临床应用中具有作用迅速、麻醉时间短，以及兴奋循环、抑制呼吸轻微等诸多优点。另外，通过国内外医学研究机构临床试验表明，氯胺酮不但可用于各类疾病术前、术中的麻醉诱导,还可以应用于麻醉处理的维持与延续[2]。尽管氯胺酮在临床应用中经常引发一些不良反应，但是在近几十年的现代临床医学中仍被作为最常用
当代医学 2010年21期2010-04-03
- 氯胺酮在大鼠体内死后的分布研究1)
贠克明,王玉瑾氯胺酮(Ketamine)又称凯他敏,在我国俗称“K粉”,化学名为2-邻氯苯基-2-甲胺基-环己酮。氯胺酮作用机制复杂,涉及NMDA受体、阿片类受体、单胺类受体、毒蕈碱受体和电压依赖性钙通道受体等,同时具有中枢兴奋、中枢抑制、镇痛、抗焦虑、麻醉、致幻等作用。医疗上主要用于术前的肌肉松弛剂,全身麻醉的诱导剂、麻醉辅助剂等[1]。氯胺酮滥用已超过30年[2],也有报道利用其投毒的报道[3]。目前对氯胺酮的研究主要集中在作用机制、检测方法[4-9]
中西医结合心脑血管病杂志 2010年1期2010-02-26