神经元
- MEG3在模拟阿尔茨海默病的人神经元异种移植物中激活坏死性凋亡
神经元细胞丢失是阿尔茨海默病（AD）的一个关键特征，但其潜在机制仍不清楚。研究人员将人类或小鼠神经元异种移植到AD 小鼠模型的大脑中。只有人类神经元表现出缠结、Gallyas 银染、颗粒空泡性神经变性（GVD）、磷酸化的tau 血液生物标志物和大量的神经元细胞丢失。长非编码RNA MEG3 在人类神经元中大幅上调。这种神经元特异性长非编码RNA在AD患者中也是上调的。MEG3单独表达足以在体外诱导人神经元的坏死性凋亡。通过药理或基因操控受体相互作用蛋白激酶
广东药科大学学报 2023年5期2023-12-30
- 杏仁核抑制性神经元与焦虑的研究进展*
明杏仁核抑制性神经元与焦虑的研究进展*周晗， 郭明△［滨州医学院附属医院（滨州医学院第一临床医学院）心理科，医学研究中心，山东 滨州 256603］杏仁核；抑制性神经元；焦虑；光遗传学焦虑障碍是以过度恐惧和焦虑以及行为紊乱为特征的精神疾病，全球患病率为7.3%［1］，我国焦虑障碍的终身患病率已达到7.6%［2］。焦虑障碍严重影响患者的工作和生活，给社会带来巨大的疾病负担。目前关于焦虑障碍的确切发病机制尚不清楚，临床上主要应用抗抑郁药和苯二氮卓类药物进行治疗
中国病理生理杂志 2023年7期2023-08-07
- 过度兴奋的觉醒回路导致衰老过程中的睡眠不稳定
下丘脑分泌素的神经元在睡眠期间更加活跃，增加了短暂觉醒的机会，从而导致睡眠更加碎片化。老年脑组织中下丘脑分泌素神经元的兴奋性增强，可能是因为钾通道亚群的表达减少。因此，与衰老相关的睡眠碎片化可能是由于促进觉醒的神经元的内在兴奋性改变所致。介绍睡眠不稳定与衰老和认知功能下降密切相关。尽管睡眠碎片化是老年人群中最普遍的睡眠问题抱怨的核心，但睡眠不稳定的机制基础仍然难以捉摸。衰老过程中的碎片化睡眠已在不同物种中观察到，这表明整个系统发育树中存在保守的潜在机制。因
广东药科大学学报 2022年2期2023-01-04
- 小鼠纹状体尾部和听皮层PV神经元的电生理性质比较
（AC）是TS神经元的主要输入来源［8］，特别是来自听觉核团的神经输入会汇集于TS内［9］，但有关于TS的特性，包括神经元特性，仍然是不清楚的。根据现有的研究表明，纹状体主要的神经元类型是GABA能的中等多棘神经元（MSN），也被称为纹状体投射神经元（SPN），它在神经元群中的占比高达95%［10］。剩余只有不到5%是中间神经元，由几种不同的GABA能和胆碱能中间神经元组成，其中包括以表达小白蛋白（PV）中间神经元为代表的快速尖峰中间神经元（FSI）［11
南方医科大学学报 2022年12期2022-02-03
- 脊髓和三叉神经脊束核尾侧亚核投射神经元亚群负责痛觉和痒觉信息加工
表明，初级传入神经元和脊髓中间神经元类群具备区分痛觉和痒觉刺激模式的功能。然而，机体对特定刺激模式的感知并非源于脑对中间神经元活动的分析，而是源于脑对不同投射神经元类群活动的分析。因而，针对初级传入神经元和中间神经元的异质性和特异性的探究，已经拓展到脊髓背角和三叉神经脊束核尾侧亚核 (TNC) 的投射神经元。解剖学研究鉴定了脊髓背角I层的3种形态学不同的投射神经元，提示其可能具有功能异质性。然而，有观点认为在分子水平上投射神经元是相对同质性的（尽管也有反对
中国疼痛医学杂志 2021年12期2021-10-15
- 基于突触扩展规则的带电荷脉冲神经膜系统计算能力研究
是受神经网络中神经元之间利用脉冲传递和处理信息的生物现象启发而提出的一种分布式并行计算模型。通常，脉冲神经膜系统被看作1个有向图，每个神经元作为有向图的节点，神经元之间的突触作为有向图中的弧线。每个神经元产生的脉冲通过突触传递，并在一定时间延迟后到达目标神经元，从而实现神经元之间的信息交互。每个神经元中含有若干个激发规则和遗忘规则，每条规则的使用都会消耗1个时间单元，也称为规则的运行时间。因此，脉冲神经膜系统内部存在1个用于标记计算过程中时间单元的全局时钟
重庆理工大学学报(自然科学) 2020年12期2021-01-21
- AI讲座：神经网络的空间对应
）的基本单元是神经元（Neuron），各个神经元与其他神经元互相连结在一起，一个神经元会受到多个其他神经元状态的冲击，也会将冲击传递给其他神经元。我们把人类头脑里的神经元简化成一个圆圈，而以箭号来表示冲击的传递。这些神经元都位于层（Layer）中，最典型的神经网络模型包含三个部分：输入层（Input Layer）、隐藏层（Hidden Layer）和输出层（Output Layer）。其值（信息）从输入层的神经元传播到隐藏层的神经元，最终從输出层的神经元输
电子产品世界 2021年8期2021-01-16
- 全身麻醉剂激活杏仁核内一个强效的中枢镇痛环路
具体哪些脑区和神经元参与这一作用，尚不清楚。研究者假设全身麻醉药产生的镇痛效应与特定的中枢疼痛抑制回路的激活有关。随后发现全身麻醉药激活了CeA 中特定的GABA 能神经元；这些神经元的激活具有强烈的镇痛作用，可以抑制正常、急性痛和慢性神经病理性疼痛模型小鼠的疼痛感觉和负性情绪，并且为低剂量氯胺酮缓解疼痛所必需。2.主要研究方法本研究主要采用CANE，一种基于病毒遗传学理论使用Fos 标记激活的神经元的方法，探究GA 激活的神经元及其细胞类型。该实验利用F
中国疼痛医学杂志 2020年11期2020-12-08
- 海藻糖对冻存海马神经元电生理特性的影响
体外培养的海马神经元是研究神经系统疾病常用的载体，在神经生物学研究中被广泛应用[4-6]。实验过程中，海马神经元需要从胎鼠或乳鼠提取进行原代培养，无法像肿瘤细胞株进行体外传代培养，因此无论从动物保护、动物伦理，还是尽量减少资源浪费和保存珍稀动物模型细胞样本的角度出发，神经元冻存后复苏再利用都显得尤为重要。冻存细胞的常规操作是缓慢降温，最后保存于-80℃冰箱或者液氮中。目前常用的冷冻保护剂有二甲基亚砜(DMSO)、乙二醇和甘油等。既往研究[7-10]大多对冻
中国临床医学 2020年5期2020-11-25
- 神经元“隐藏”的运算能力被发现
能力，被认为由神经元之间的数万亿连接所支撑。但是在过去的几十年中，越来越多的研究正在将视线焦点转移到了单个神经元上，并发现这些神经元似乎承担着比我们想象的要多得多的计算。一项最新证据是，科学家发现人类皮层上存在着一种新型电信号。在近日《科学》上发表的一篇论文“Dendritic actionpotentials and computation inhuman layer 2/3 cortical neurons”中，研究人员发现，皮质神经元树突上的微小区室
海外星云 2020年1期2020-03-25
- 神经网络自己搭
，让学习者扮演神经元的教官，亲自体验搭建并训练神经网络的整个过程，高效地完成“神经网络怎么搭建”与“神经网络怎么训练”的学习目标。在达成此学习目标后，便可比较平滑地进阶到神经网络框架和神经网络算法的学习。● 训练营开班啦考虑到教官能力有限，神经网络训练营初级班的学员不多，来到本班的共有四个神经元，先给神经元们安排下座位吧，如图1所示。工具栏里有一个画着正方形的“Insert new neurons”按钮，用这个按钮来安排学员座位。学员的学号默认为从1到4。
中国信息技术教育 2019年19期2019-11-16
- 基于抑制性突触可塑性的神经元放电率自稳态机制*
0)1 引 言神经元放电率自稳态是指神经元的放电率维持在相对稳定的状态, 放电率自稳态是神经电活动的重要特征[1,2]. 1990年到1996年期间, Ramakers等[3−6]通过培养皮质细胞形成由兴奋性锥体神经元和抑制中间神经元构成的神经网络, 然后用药物改变突触输入使神经元放电发生紊乱, 结果发现在去药后神经元的放电率可通过自身调节恢复到目标放电率水平. 1998年, Turrigiano等[7,8]的实验研究分析表明 α−氨基−3−羟基−5−甲基
物理学报 2019年7期2019-04-13
- 仿生芯片可再现生物神经元行为
片，可再现生物神经元的电行为。利用他们的方法，科学家有望开发出仿生芯片来修复神经系统中因病而导致功能异常的生物电路。科学家们花了多年的时间来制造更加酷似生物神经元的芯片模型。但是，试图在现代硅片上模拟天然构造时，依然存在着一定缺陷。因为芯片虽然在处理某些计算任务时可能比任何人都要快数百万倍，但是神经元芯片的响应活动一旦与真實生物神经元差之毫厘，很可能最终执行效果就谬以千里。此次，英国巴斯大学研究人员阿兰·诺格里特及其同事，设计了一种微电路模仿离子通道，其可
中国计算机报 2019年49期2019-02-07
- 采用GCaMP6 在体大规模记录感觉神经元的活动
往关于DRG 神经元编码特性的研究，多基于单细胞的记录。近年来，随着基因编码的钙离子指示剂（如GCaMPs 等）的迅猛发展，科学家们可以在体大规模记录神经元的活动。GCaMPs 由绿色荧光蛋白(GFP)、钙调蛋白(CaM)和肌球蛋白轻链激酶M13 融合而成。CaM 结合钙离子后发生变构，环绕在M13 周围，以其铰链区和M13 结合，Ca2+-CaM-M13 相互作用，引起EGFP 生色基团环境改变，从而使GCaMPs 的荧光强度明显增加。研究表明，GCaM
中国疼痛医学杂志 2019年9期2019-01-04
- 特异性控制神经元活性法研究睡眠-觉醒机制新进展
，GABA）能神经元等。主要觉醒调控系统有：脑干网状结构（reticular formation of brain stem，BSRF）、中缝核（raphe nucleus，RN）5-羟 色 胺（5-hydroxytryptamine，5-HT）能神经元、蓝斑（locus coeruleus，LC）去甲肾上腺素（norepinephrine，NE）能神经元、下丘脑外侧（lateral hypothalamus，LH）食欲素（orexin）能神经元、结节乳头
神经药理学报 2018年1期2018-06-19
- 在体DRG钙成像技术在疼痛研究中的应用
杂，因此，保证神经元所处的生理环境，从群体水平观察神经元的活动非常重要。近年来，随着敏感的基因编码的钙离子指示剂(GECIs)的发展，科学家们可以同时监测群体细胞中瞬时的Ca2+变化，从而间接的观察神经元的电活动。本篇综述主要介绍：在体DRG钙成像(In vivo DRG calcium imaging)在疼痛外周机制研究中的应用。GCaMP，属于GECIs的一员，由绿色荧光蛋白(GFP)、钙调蛋白(CaM)和肌球蛋白轻链激酶(M13)融合而成。当Ca2+
中国疼痛医学杂志 2018年2期2018-01-12
- 动态突触、神经耦合与时间延迟对神经元发放的影响∗
合与时间延迟对神经元发放的影响∗于文婷 张娟 唐军†(中国矿业大学物理学院,徐州 221116)神经元,突触刺激,傅里叶变换,延迟神经元膜电位的受激发放在神经系统的信息传递中起着重要作用.基于一个受动态突触刺激的突触后神经元发放模型,采用数值模拟和傅里叶变换分析的方法研究了动态突触、神经耦合与时间延迟对突触后神经元发放的影响.结果发现:突触前神经元发放频率与Hodgkin-Huxley神经元的固有频率发生共振决定了突触后神经元发放的难易,特定频率范围内的电
物理学报 2017年20期2017-11-12
- 抑制性突触输入对神经元发放率响应的影响
制性突触输入对神经元发放率响应的影响李 生, 焦贤发(合肥工业大学 数学学院,安徽 合肥 230009)文章基于整合发放神经元模型,研究抑制性突触输入和外部周期刺激对神经元发放率的影响。数值结果表明:在突出输入等于阈值时,适当频率的抑制性突触输入对神经元发放率具有易化作用,对神经元发放率峰值具有延迟作用;在突出输入小于阈值时,抑制性突出输入抑制神经元膜电位发放;在外部刺激作用下,神经元发放率幅值与外部刺激有关,刺激频率越高,发放率幅值越小,刺激强度越大,发
合肥工业大学学报（自然科学版） 2017年2期2017-04-01
- 美国纽约大学和上海纽约大学联合阐释大脑过滤无关信息的机制
种特殊的抑制性神经元进行研究，标识出了该抑制性神经元比以往认为的更为复杂的作用。这种神经元专门负责抑制兴奋性神经元的树突(树突是神经元的组成部分，负责接受其他神经元的信息输入)。这些“树突靶向”的抑制性神经元可以被名为生长激素抑制素(somatostatin)的生物标志物所标识，并且可以对其进行选择性的研究。研究团队观察到，神经元树突靶向不仅可以控制单个神经元的总体输入，还可以控制单个神经通路在该神经元上的输入，例如视觉和听觉通路在某个神经元上的输入。计算
生物学教学 2017年3期2017-02-18
- 问：如何鉴定谷氨酸能神经元
何鉴定谷氨酸能神经元答：谷氨酸能神经元是中枢神经系统内最为重要的兴奋性神经元。谷氨酸作为神经递质，与其它类型的神经递质不同。谷氨酸在所有细胞中都存在，也就是说含有谷氨酸的神经元不一定都是谷氨酸能的。只有当神经元中谷氨酸被囊泡谷氨酸转运体(vesicular glutamate transporters, VGLUTs)转运进入突触囊泡(synaptic vesicle)，突触囊泡再与突触前膜融合后，谷氨酸才能被释放到突触间隙中并作为神经递质发挥作用，才可以
中国比较医学杂志 2017年5期2017-01-17
- 激活皮层生长抑素中间神经元抑制神经病理性疼痛的发展
层生长抑素中间神经元抑制神经病理性疼痛的发展神经病理性疼痛是由于外周或中枢神经损伤导致的慢性痛状态。慢性痛由痛觉传导通路功能的改变引起，包括外周感受器、脊髓到脊髓上和皮层（初级躯体感觉皮层SI和前扣带回ACC等）。SI是编码痛感觉成分（包括痛觉的程度和位置）的重要脑区。SI包括兴奋性锥体神经元和抑制性中间神经元。抑制性中间神经元包括：小清蛋白 (parvalbumin, PV) 阳性、生长抑素 (somatostatin, SOM) 阳性、血管活性肠肽(v
中国疼痛医学杂志 2017年8期2017-01-11
- “Leaky Gate” 模型：痛觉和痒觉信息编码的新学说
标记了一类中间神经元(胃泌素释放肽gastrin-releasing peptide, GrP)Grp+神经元，他们在研究了这些中间神经元的功能和特性后，提出了痛觉和痒觉编码的“Leaky Gate（门控泄漏）”模型。该模型的主要内容：脊髓节段存在一类Grp+中间神经元，该神经元直接接受来自初级感觉神经元的痛觉和痒觉信息的突触传入，Grp+神经元对痛觉和痒觉刺激的反应表现出不同特性，该类神经元只传导痒和弱痛的信号，在强痛刺激情况下，内源性阿片募集并接近Gr
中国疼痛医学杂志 2017年6期2017-01-10
- 研究人员精确定位控制饮酒的神经元
通过激活特定的神经元，我们能够影响饮酒行为。该研究团队之前的研究表明，酒精摄入会改变神经元的物理结构和功能，这个神经元的名称是纹状体中等多棘神经元。他们发现激活一种被称为D1的神经元，就能让人确定喝完一杯之后是否再喝第二杯。目前，研究人员已经发现了让我们停止饮酒的神经元。这些神经元像一棵树，有许多脱离树身的分支，和许多小突起或刺。每个神经元含有两种类型中的一种多巴胺受体D1或D2，也可以看成是或者拥有D1或者拥有D2神经元。D1神经元被通俗地称为“进行”的
创新时代 2016年8期2016-10-21
- 浦肯野神经元回路中的同步性研究*
对于神经回路中神经元之间同步性的研究就变得十分重要，只有掌握了神经元之间同步性的性质才能更好的调节神经元的信息传递功能.浦肯野神经元对于小脑的运动调节起着不可替代的作用，同时它也影响到人类大量的疾病，包括酒精中毒，自身免疫系统疾病和基因变异疾病等.在过去关于浦肯野神经元同步性的研究中，Shin S-L的研究小组主要通过动力学分析来研究浦肯野神经元的自身发放特性，进而得到关于时间聚焦［11］和回传序列［12］的相关性质;Servais L和Cheron G的
动力学与控制学报 2015年5期2015-03-01
- 视前正中核神经元调节睡眠-觉醒的研究进展
校）视前正中核神经元调节睡眠-觉醒的研究进展王典茹1（综述） 黄志力1，2，3曲卫敏1，2△（审校）（1复旦大学基础医学院药理学系，2脑科学研究院和脑科学协同创新中心，3医学神经生物学国家重点实验室 上海 200032）视前正中核（median preoptic nucleus，MnPO）位于下丘脑视前区，主要由GABA能和谷氨酸能神经元组成。研究显示，MnPO在睡眠时大部分细胞放电增加；动物睡眠剥夺后，睡眠张力增高，MnPO区c-Fos表达量增多；毁损大
复旦学报(医学版) 2015年6期2015-01-08
- Spatiotemporal variations of maximum seasonal freeze depth in 1950s–2007 over the Heihe River Basin,Northwest China
们可以将该决策神经元的返回值作为参数反馈到前一个神经元去。这样我们得到了一个只有两个神经元的神经网络，但显然它比纯粹经验框架下的线性运算要精确多了。此外，我们还可以从另一个方向改造原神经元，将每个输入本身改造成一个神经元，输出值并不是简单读数，而是计算后的数值。实际上，利用类似的原理，我们可以设计出相当复杂的神经网络拓扑结构。whereDDFaandDDTaare the annual degree days of freezing and thawing
- 凋亡对神经元发育的作用
）被认为是调节神经元发育的主要因素。 它在维持周围神经系统（PNS）神经元发育、表型和中枢神经系统(CNS)胆碱能神经元的功能完整中发挥重要作用[1],并提出了神经营养理论。 然而，近年发现神经元的发育不能完全由神经营养理论解释，它不仅由外部因素决定，还与内部因素相关。凋亡对CNS 神经元发育的影响正说明了这一点[2]。1 神经营养理论NGF 及其受体刺激多个信号通路， 调节神经元生存和维持轴突、树突网络结构和突触的可塑性[3]。 神经元发育过程中，神经元
科技视界 2014年25期2014-04-17
- 糖氧剥夺诱导神经元磷酸化Rb蛋白表达特点及其与凋亡关系研究
终末分化的成熟神经元保留细胞周期再活化的能力，尝试通过“检验点”再次进入细胞周期。有研究发现神经元暴露在不同的死亡刺激中均能检测到磷酸化的Rb［1］，提示Rb信号途径可能在缺血后神经元凋亡中起重要作用，但是Rb和神经元凋亡的准确关系、参与神经元凋亡的具体机制仍然不明确。本研究采用离体培养的皮层神经元糖氧剥夺（Oxygen-glucose deprivation，OGD）再给氧实验，探讨OGD诱导体外培养的神经元细胞内磷酸化Rb（phospho-Rb，p-R
卒中与神经疾病 2012年6期2012-10-18
- 预处理星形胶质细胞GDNF神经元保护机制研究
轻缺血、缺氧对神经元造成的损害[1]。AM经离心、过滤后可制成条件培养基(Astrocyte conditioned medium,ACM),用于细胞培养,以判断营养因子的作用。本实验给予星形胶质细胞不同处理后制备ACM,通过不同ACM对缺氧神经元凋亡的影响,探讨预处理星形胶质细胞GDNF脑保护作用。1 对象与方法1.1 实验动物出生12hWistar大鼠:皮层神经元原代培养;出生1～2d Wistar大鼠:星形胶质细胞原代培养。1.2 实验方法1.2.1
中外医疗 2011年36期2011-06-20
- 人类神经元成功调控活鼠主神经网络
类胚胎干细胞的神经元进行遗传修改并移植入活鼠的大脑内，结果发现，这些神经元能向老鼠的神经元发出信号并调控老鼠神经元的活动，最新研究为治疗帕金森氏病等铺平了道路。以前已有研究证明，从干细胞中提取出的人类神经元移植进老鼠大脑后，其能与老鼠大脑中的主神经元整合在一起并接收主神经元发出的信号。但科学家们一直没有证明这种移植细胞能成功地朝主神经元发出信号并调控主神经元的活动。为此，美国威斯康星大学麦迪逊分校的詹森·魏克和同事利用光遗传学靶向工具对神经元进行了遗传修改
共产党员(辽宁) 2011年24期2011-06-07
- 一种改进的单神经元PID控制器
控制品质。而单神经元PID控制器的提出对这一问题有了很大改善。但是单神经元PID控制器的神经元比例系数K不好确定，本文提出的改进算法，K值根据误差的变化在线调整，可以实现较好的控制效果。1 单神经元PID控制器1.1 几种常用的学习规则1.1.1 联想式学习—Hebb规则如果两个神经元同时被激活，则它们之间的连接强度的增强与他们激励的乘积成正比，以Oi表示神经元i的激活值，Oj表示神经元j的激活值，wij表示神经元i和神经元j的连接权值，则Hebb学习规则
制造业自动化 2010年12期2010-08-23