比星
- 多柔比星脂质体与环磷酰胺联合多西他赛治疗HER-2阴性乳腺癌的疗效及对生活质量的影响
药物。现观察多柔比星脂质体与环磷酰胺联合多西他赛治疗HER-2阴性乳腺癌的疗效及对生活质量的影响,报道如下。1 资料与方法1.1 临床资料 选取2017年1月—2022年3月丰城市人民医院收治的HER-2阴性乳腺癌患者65例,按照随机信封法分为表柔比星组(n=32)和多柔比星组(n=33)。2组临床资料比较差异无统计学意义(P>0.05),见表1。本研究已获得医院伦理委员会审核批准,患者及其家属对本研究知情同意并签署知情同意书。1.2 病例选择标准 纳入标
临床合理用药杂志 2023年27期2023-11-01
- 盐酸表柔比星有关物质系统适用性溶液制备方法探讨
600）盐酸表柔比星属于广谱抗肿瘤抗生素，由意大利Farmitalia Carlo Erba公司开发，1984年12月首次在意大利上市，1998年在中国上市，在美国、日本、英国等多国均获批上市。盐酸表柔比星及其制剂注射用盐酸表柔比星收载于《中国药典》2020年版。中国药典标准有关物质项下需制备多柔比星酮、盐酸多柔比星与盐酸表柔比星的混合溶液作为系统适用性溶液。在实际工作中，我们发现该系统适用性溶液中多柔比星酮在溶液中不能完全溶解，有微量沉淀，采用超声或涡旋
首都食品与医药 2023年12期2023-06-24
- LncRNA XIST调控miR-200b/ZEB1轴参与儿童急性髓系白血病阿柔比星耐药的机制研究①
可能也是改善阿柔比星耐药的潜在作用靶点。LncRNA XIST是直接靶向调控miR-200b-3p表达的长链非编码RNA，在肝癌、AML中表达明显增高，沉默LncRNA XIST基因后，miR-200b-3p表达增强，肝癌细胞生长及体内肿瘤形成受到抑制，并可抑制AML细胞活性与阿霉素耐药性，促进其凋亡［9-10］。但LncRNA XIST是否可以调控miR-200b/ZEB1轴进而影响AML阿柔比星耐药性目前尚不清楚，本文通过建立人AML阿柔比星耐药细胞株
中国免疫学杂志 2022年20期2023-01-17
- 左旋棉酚通过下调X连锁凋亡抑制蛋白增强表柔比星抑制肝细胞癌的体外作用
的抗肿瘤药，表柔比星(epirubicin, EPI)常被用于肝癌TACE化疗的一线治疗方案。然而，在长期的表柔比星单药治疗过程中，HCC细胞会对表柔比星耐药，从而导致HCC的复发和预后不良。因此，寻找增强表柔比星杀伤HCC效果的策略对于改善HCC基于表柔比星的化疗具有重要的临床意义。左旋棉酚[(-)-gossypol,(-)-G]是棉籽提取物中的一种有效成分，由于能够抑制精子发生和精子活动，曾在临床上被用作男性避孕药。而近年来，左旋棉酚被证明对肝癌细胞在
第三军医大学学报 2022年16期2022-08-29
- 多柔比星致小鼠慢性心脏毒性模型的构建及评估
药物干预常以多柔比星药物腹腔注射构建心脏毒性模型较为常见[5-6]。且采用药物注射操作技术简便、易于大量重复,是目前探索肿瘤心脏病治疗方法的合适动物模型。构建多柔比星诱导小鼠心脏毒性模型是心血管基础研究常用的动物模型之一[7-8],也是探索肿瘤心脏病的病理发生、发展以及治疗方法的前提,然而通过查阅国内外相关文献发现,构建心脏毒性模型采用的多柔比星药物浓度差异较大,给药策略和评价指标不规范,给药浓度从3～10 mg/kg 均有涉及,其中有采用多柔比星给药浓度
中国比较医学杂志 2022年4期2022-05-28
- 聚乙二醇脂质体多柔比星辅助治疗淋巴瘤的效果及对机体免疫功能的影响
移植[3]。多柔比星在使用期间患者可能会出现白细胞减少、中性粒细胞减少、贫血、血小板减少、血液和淋巴系统的损伤[4]。聚乙二醇脂质体多柔比星属于脂质体制剂，可保护脂质体免受巨噬细胞识别，延长在血液循环中的时间[5]。本研究旨在探讨聚乙二醇脂质体多柔比星辅助治疗淋巴瘤的效果及对机体免疫功能的影响。1 资料与方法1.1 一般资料选取2017年2月至2018年4月河南科技大学第一附属医院收治的88例淋巴瘤患者，按照随机数字表法分为观察组与对照组，每组各44例。对
华夏医学 2022年2期2022-05-14
- 表柔比星致高热、寒战不良反应1例
案化疗：E（表柔比星）90mg/m2，C（环磷酰胺）600mg/m2。3月27 日查体正常，于当日化疗，化疗前给予奥美拉唑抑制胃酸分泌，昂丹司琼止吐。给予心电监护，并嘱患者大量饮水促进排尿。患者化疗前状态良好，15：00 给予表柔比星（浙江海正药业，批号：18023521）160mg。约15：30 患者突发全身震颤，畏寒，四肢厥冷，T 39.2℃，P 102次/min，R 25次/min，BP 120/70mmHg，无皮疹，温水擦浴后约16：30 测体温为
中国现代医药杂志 2021年3期2022-01-01
- 库仑滴定法测定盐酸表柔比星缓释片水分
33000)表柔比星属于抗生素类抗肿瘤药，抑制DNA和RNA的合成，对多种移植性肿瘤均有效。[1-2]盐酸表柔比星缓释片是一种的长效低毒的新型缓释制剂，该制剂由表柔比星和生物可降解高分子材料组成，表柔比星和辅料具有较强的引湿性，缓释片在制备、存储过程中易吸潮，影响制剂的稳定性，进而影响制剂的质量。对于盐酸表柔比星缓释片，目前国内尚没有法定的水分测定方法。目前国内常使用的水分测定方法有卡尔费休容量法测定法，减压干燥法，烘干法、甲苯法等[3-13]。但是这些方
北方药学 2021年4期2021-09-27
- 多柔比星脂质体联合达卡巴嗪治疗不可手术切除硬纤维瘤的疗效初探*
。本研究探讨多柔比星脂质体联合达卡巴嗪方案治疗不可手术切除硬纤维瘤患者的临床效果。1 材料与方法1.1 病例资料选取2015年1月至2019年12月北京大学肿瘤医院收治的35例不可手术切除的硬纤维瘤患者作为研究对象。所有患者均接受多柔比星脂质体联合达卡巴嗪方案化疗，每2 个周期进行影像学评效，若有效，则至少化疗6 个周期，最长12 个周期。入组标准：1）经北京大学肿瘤医院穿刺活检或会诊病理确诊的硬纤维瘤患者；2）所有肢体及躯干硬纤维瘤病例经MR 或CT 评
中国肿瘤临床 2021年14期2021-08-31
- 厄贝沙坦联合表柔比星对乳腺癌细胞增殖的抑制作用及对survivin和VEGF表达的影响
厄貝沙坦联合表柔比星对MCF-7乳腺癌细胞增殖抑制作用及对生存素（survivin）和血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）表达的影响。方法 采用MTT（噻唑蓝）法检测不同剂量表柔比星及厄贝沙坦联合表柔比星对乳腺癌MCF-7细胞分别作用24 h、48 h、72 h后的抑制率，用ELISA法（酶联免疫吸附法）检测空白对照组、表柔比星组（0.75 μg/mL）、表柔比星联合厄贝沙坦组（0.75 μg/
右江医学 2021年5期2021-08-06
- 聚乳酸/纳米Fe3O4载多柔比星缓释剂的研究*
00）前 言多柔比星即盐酸多柔比星，又称阿霉素（Adriamycin，ADM，doxorubicin），具有较强的抗肿瘤作用，抗瘤谱较广，对多种肿瘤均有作用，属周期非特异性药物，对各种生长周期的肿瘤细胞都有杀灭作用，临床上用于治疗乳腺癌、肉瘤、肺癌、膀胱癌等各种癌症[1]。多柔比星有强烈的细胞毒性，在动物中有致癌作用，在人体也有潜在的致突变和致癌作用。临床上，伴随多柔比星的大范围使用，骨髓抑制、心脏毒性、消化道反应、脱发、组织溃疡和坏死、肝功能异常等不良反
化学与粘合 2021年3期2021-05-31
- 表柔比星膀胱灌注致过敏性休克一例
化疗药物包括表柔比星，吡柔比星，丝裂霉素，羟基喜树碱等，2019年7月我科一例表柔比星膀胱灌注致过敏性休克，现报告如下。1 病例报告患者，女性，64岁，退休，以“体检发现左输尿管开口占位2天”入院，积极术前准备，于2018.12.09在全麻下行膀胱肿瘤电切术备膀胱部切加左输尿管再植术，病理示：“膀胱肿块”低级别乳头状尿路上皮癌。表柔比星比星膀胱灌注化疗，半年后复查B超示：左肾积水，于2019.6.8行“左输尿管膀胱再植术”，术后恢复良好，于7.29行表柔比
临床医药文献杂志(电子版) 2020年43期2020-12-13
- 右雷佐生在预防表柔比星心脏毒性时使用的合理性分析
使用最多的是表柔比星（EPI），使用数量占比达到蒽环类药物总使用量的2/3以上。表柔比星是多柔比星（ADM）的同分异构体，两者疗效相似，但相比于后者，表柔比星价格便宜很多并且不良反应明显低于后者［5］。目前，右雷佐生（Dexrazoxane，DEX）说明书仅限于多柔比星的适用证，但国内外的指南推荐右雷佐生用于降低蒽环类药物心脏毒性［6-7］，并且首次化疗即应开始使用，相比于说明书对于右雷佐生适用证，指南的适用范围已明显扩大。现通过统计我院右雷佐生在表柔比星
安徽医药 2019年11期2019-11-07
- 2D-HPLC-QTOF法对注射用盐酸表柔比星中二聚体的鉴定
000)盐酸表柔比星属于广谱抗肿瘤抗生素，是乳腺恶性肿瘤化疗的一线用药，收载于多个国家药典[1-4]。表柔比星中的已知杂质有多柔比星、双氢柔红霉素、多柔比星酮、柔红霉素(起始原料)、4'-盐酸表柔红霉素(中间体)、柔红霉素酮和三氟乙酰柔红霉素(中间体)等[5-6]，目前对注射用盐酸表柔比星中杂质检测主要采用HPLC法。注射用盐酸表柔比星在长期稳定性留样检测中会出现一个未知峰，由于注射用盐酸表柔比星现有HPLC检测方法流动相中含有磷酸和十二烷基硫酸钠缓冲盐，
中国抗生素杂志 2019年2期2019-03-13
- 表柔比星方案辅助化疗治疗乳腺癌的剂量选择
汪质良表柔比星为乳腺癌化疗的常用药之一，最新研究指示[1]，表柔比星辅助化疗可使早期乳腺癌患者的5年生存率提高5%[2]。长期国内外研究表明[3]，表柔比星存在质量-效应关系，但剂量越大，其心脏毒性及消化系统毒副作用反而越显著。同时，不同因素影响下，不同剂量表柔比星的疗效亦有所差异[4]。为了进一步分析不同剂量表柔比星化疗方案对乳腺癌患者的影响，我院利用不同化疗方案对乳腺癌患者进行治疗，并分析不同剂量表柔比星方案对不同类型乳腺癌患者的疗效差异，现将结果报告
实用癌症杂志 2019年2期2019-03-05
- 心痛宁加味方对蒽环类药物表柔比星诱导小鼠急性心肌损害的保护作用
30000）表柔比星是临床上常用的蒽环类化疗药物之一，其主要用于血液肿瘤与实体肿瘤的化疗治疗中，但在临床应用过程中，表柔比星诱导的心脏毒性作用限制其应用剂量，进而影响表柔比星的效果与安全性[1]。相关调查研究显示，心痛宁加味方在临床中具有良好的心肌保护作用，其还可对蒽环类药物诱导心脏功能的损害具有一定保护与遏制作用，但对其实际应用的安全性以及应用剂量仍存在一定的争议[2-3]。本研究探讨心痛宁加味方对表柔比星诱导小鼠急性心肌损害的保护作用。现报告如下。1
长春中医药大学学报 2018年6期2018-12-15
- 汉防己甲素体外辅助多柔比星杀伤胃癌细胞及机制研究
方案[2]。多柔比星又称为阿霉素，是一种抗肿瘤抗生素，它能嵌入到肿瘤细胞的DNA中，从而抑制RNA和DNA的合成并诱导细胞进入凋亡程序。临床上，多柔比星被广泛用于胃癌、肝癌、卵巢癌等多种恶性肿瘤的治疗，然而多柔比星的毒副反应尤其是心脏毒性较大，因此寻找合适的辅助治疗药物提高胃癌细胞对多柔比星的敏感性以降低多柔比星的使用剂量具有十分重要的意义[3-5]。本研究探讨中药活性成分汉防己甲素是否能辅助多柔比星杀伤胃癌细胞并研究其机制。1 材料与方法1.1 细胞培养
浙江中西医结合杂志 2018年11期2018-11-26
- MCT1抑制剂AZD3965增强肝癌细胞对表柔比星敏感性的作用
着重要地位。表柔比星(EPI)是新一代的蒽环类抗肿瘤药物,是用于肝癌治疗的一线化疗药物。但随着耐药性的出现使其应用受到很大限制。因此,寻找联合用药方案,增加肝癌细胞对表柔比星的敏感性,对于肝癌的治疗具有重要的意义。单羧酸转运蛋白1(MCT1)是哺乳动物细胞膜上的一种重要跨膜转运蛋白,在乳酸转运、pH调节以及能量代谢方面发挥重要的作用[1]。近年来,研究表明MCT1的表达和活性与癌细胞对某些化疗药物的敏感性密切相关,得到广泛关注[2-5]。目前还没有关于MC
山西医科大学学报 2018年10期2018-11-09
- 2013—2016年中山大学肿瘤防治中心抗肿瘤抗生素应用分析
趋势，其中，多柔比星脂质体、表柔比星及吡柔比星的销售金额排序连续4年稳居第1、2及3位，且其销售金额逐年递增；丝裂霉素的销售金额呈逐年递减趋势，且因已于2015年停产，2016年其销售金额排序居末位，见表1。表1 2013—2016年我院抗肿瘤抗生素的销售金额及排序Tab 1 Consumption sum and ranking of antitumor antibiotics in our hospital during 2013-20162.2 抗肿
中国医院用药评价与分析 2018年8期2018-08-29
- 心脉隆注射液减轻表柔比星致大鼠心脏毒性的实验研究
，以阿霉素、表柔比星、吡柔比星等代表的蒽环类药物，已逐渐成为乳腺癌、肺癌等多种恶性实体瘤及血液系统恶性肿瘤的主要治疗药物，临床治疗效果好，抗瘤谱广，对处于缺氧环境的细胞同样有显著效果[1]，但该类药物有较明显的心脏毒性且与剂量累积有关，限制其在临床的进一步使用[2]。心脉隆注射液是从动物蜚蠊中提取有效成分制成的中药创新药，是目前治疗慢性心力衰竭的纯生物制剂之一，能有效改善心功能，延缓心力衰竭进程，同时具有神经内分泌调节作用、正性肌力和正性松弛等多重疗效。本
中西医结合心脑血管病杂志 2018年8期2018-06-05
- 脂质体多柔比星联合环磷酰胺与表柔比星联合环磷酰胺治疗晚期乳腺癌的效果比较
环类药物包括多柔比星（ADM）、表柔比星（EPI）和脂质体多柔比星（PLD）。本研究对脂质体多柔比星联合环磷酰胺与表柔比星联合环磷酰胺治疗晚期乳腺癌的临床疗效及不良反应进行对比分析，现报道如下。1 资料与方法1.1一般资料 选择宁波市医疗中心李惠利东部医院2015年12月至2017年7月收治的46例局部晚期、术后复发或转移性乳腺癌患者，年龄28～71岁，平均（42.3±8.5）岁；根据 2017年版NCCN指南，患者的临床分期均在IIIA期以上，其中III
现代实用医学 2018年2期2018-04-10
- 盐酸表柔比星质量标准的比较与探讨
30051）表柔比星由意大利Farmitalia Carlo Erba公司开发，是多柔比星（阿霉素）的换代产品，1984年12月首次在意大利上市，1998年在中国上市。在美国1999年获得批准，2000年上市［1］。注射用盐酸表柔比星为盐酸表柔比星加适宜赋形剂或（和）抑菌剂制成的无菌冻干品，其主要成分盐酸表柔比星的结构如图1。图1 盐酸表柔比星的结构表柔比星主要用于恶性淋巴瘤、乳腺癌、肺癌等癌症的治疗，有研究表明表柔比星对抑制膀胱癌的复发也有一定作用［2］
安徽医药 2018年2期2018-02-06
- 盐酸多柔比星脂质体在治疗晚期乳腺癌患者输注中的护理研究
要治疗手段，多柔比星是乳腺癌临床治疗的基石类药物，脂质体多柔比星作为由脂质体包封的蒽环类药物，它的活性成分为盐酸多柔比星，是从一种波塞链霉菌表灰变种(strep tomyce speucetius var.cae-sius)培养液中提取得到的蒽环类细胞毒性抗生素。因其独特的药理作用，突破了既往剂量限制的局限性，拓宽了多柔比星的临床应用[2]。1.资料与方法1.1 一般资料收集2016年9月—2017年3月在我科晚期乳腺癌应用盐酸多柔比星脂质体联合治疗的11
医药前沿 2018年24期2018-01-16
- 多柔比星脂质体与表柔比星在乳腺癌化疗中的疗效对比
21000）多柔比星脂质体与表柔比星在乳腺癌化疗中的疗效对比张改琴1任毅2厉锋1李文广1谢晓东1杨欢1（1.徐州市肿瘤医院肿瘤内科；2.徐州市肿瘤医院乳腺外科，江苏徐州 221000）目的：对比多柔比星脂质体与表柔比星在乳腺癌化疗中的疗效与安全性。方法：以我院2012年3月至2014年3月收治的152例乳腺癌患者为研究对象，进行前瞻性对照分析。使用随机数表将患者分为多柔比星组、表柔比星组，各76例。多柔比星组采用紫杉醇+环磷酰胺+多柔比星脂质体方案，表柔比
现代仪器与医疗 2017年6期2017-12-21
- 灵芝多糖对多柔比星诱导心肌细胞损伤保护作用的研究
)灵芝多糖对多柔比星诱导心肌细胞损伤保护作用的研究徐 繁1, 李 潇1, 刘兰芳1, 潘兴华2, 张 力1, 张圣林1, 林萍萍1, 李青山1(1.承德医学院附属医院, 河北 承德0670002.解放军昆明总医院干细胞工程实验室， 云南 昆明650000)目的研究灵芝多糖对多柔比星所致心肌损伤的保护作用，探讨多柔比星对心肌细胞损伤的机制。方法将不同浓度多柔比星(1、2、4、6μmol/L)与H9C2心肌细胞共培养6、12、24h，计算不同作用时间及药物浓度
河北医学 2017年10期2017-11-02
- 附 录
2iv第1天多柔比星50 mg/m2iv第1天环磷酰胺500 mg/m2iv第1天21 d为1个周期，共6个周期(所有周期均用G-CSF支持)剂量密集AC→P方案多柔比星60 mg/m2iv第1天环磷酰胺600 mg/m2iv第1天14 d为1个周期，共4个周期序贯以紫杉醇175 mg/m2iv 3 h第1天14 d为1个周期，共4个周期(所有周期均用G-CSF支持)AC→P/T方案多柔比星60 mg/m2iv第1天环磷酰胺600 mg/m2iv第1天21
中国癌症杂志 2017年9期2017-10-25
- 雷公藤红素逆转乳腺癌细胞对多柔比星的耐药性及机制研究
乳腺癌细胞对多柔比星的耐药性及机制研究孙凯 孙菊萍目的探讨雷公藤红素逆转乳腺癌细胞对多柔比星的耐药性及作用机制。方法将多柔比星耐药MDA-MB-231细胞（MDA-MB-231/R细胞）分为对照组、雷公藤红素组、多柔比星组、雷公藤红素+多柔比星组和雷公藤红素+多柔比星+Bim siRNA组，MTT法检测MDA-MB-231/R细胞活力，流式细胞术检测各组MDA-MB-231/R细胞的凋亡，免疫共沉淀法检测MDA-MB-231/R细胞Bim蛋白与Bak及Ba
浙江中西医结合杂志 2017年3期2017-07-05
- 表柔比星联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌的效果分析
41400）表柔比星联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌的效果分析贾原菊（宜城市人民医院，湖北 襄阳 441400）目的 探索表柔比星联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌的效果。方法 选取2015年8月～2016年8月我院收治的三阴性乳腺癌患者100例为探索对象，将其抽签化分组，两组各有50例，对照组和观察组分别采用表柔比星治疗和表柔比星联合紫杉醇治疗。结果 观察组患者FOXAI蛋白表达（9.32±1.52）、副毒反应（4.00%）、总有效率（96.00%）均优于对照组（P＜
临床医药文献杂志(电子版) 2017年15期2017-06-28
- 表柔比星联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌的临床效果观察
涪陵区中医院表柔比星联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌的临床效果观察刘爽 408000重庆市涪陵区中医院目的：观察表柔比星联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌的效果。方法：收治三阴性乳腺癌患者80例，随机分成对照组和观察组。对照组给予表柔比星治疗，观察组给予表柔比星联合紫杉醇治疗，比较两组的临床疗效。结果：观察组的近期缓解率显著高于对照组(P＜0.05)。结论：表柔比星联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌具有显著的临床治疗效果，改善了患者的生活质量。表柔比星；紫杉醇；三阴性乳腺癌三阴
中国社区医师 2017年4期2017-04-05
- 自噬在多柔比星所致心脏毒性中的作用研究进展
10014）多柔比星（doxorubicin）是临床上广泛使用的一种广谱高效的蒽环类抗肿瘤药物，但因其具有心脏毒性而在临床应用中受到限制。多柔比星致心脏毒性的机制尚不完全清楚，通常认为与心肌细胞内活性氧（reactive oxygen species，ROS）增加、线粒体损伤和细胞凋亡等机制相关［1］。细胞自噬是一类依赖于溶酶体的蛋白质降解途径。研究表明，自噬在多柔比星所致心脏毒性中具有重要作用，自噬既可能对一些心肌病变具有一定的保护作用，也可能使一些心肌
中国药理学与毒理学杂志 2017年9期2017-01-16
- FDA批准抗肿瘤药 Olaratumab 上市
射液上市，与多柔比星合用于治疗不能进行放疗或手术，但适用含蒽环类药物疗法的软组织肉瘤成人患者。Olaratumab为人源性免疫球蛋白（IgG）1抗体，可与血小板源生长因子受体-α（PDGFR-α）结合。Olaratumab与PDGFR-α的相互作用可阻断PDGFR-α与PDGF-AA和PDGF-BB配体的结合以及PDGF-AA、PDGF-BB、PDGF-CC诱导的受体活化，并阻断PDGFR-α通路下游信号。Olaratumab的有效性通过一项非盲、随机、活
中国合理用药探索 2017年1期2017-01-13
- 表柔比星聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球的制备及抗肿瘤活性研究
00038）表柔比星聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球的制备及抗肿瘤活性研究刘 炜＊，王晓彤，刘 菊（首都医科大学附属北京世纪坛医院药剂科，北京 100038）目的：制备表柔比星聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）微球，并考察其体外抗肿瘤活性。方法：以PLGA为载体，采用乳化-溶剂挥发法制备表柔比星PLGA微球。利用透射电子显微镜观察微球的形态结构，激光粒度分布测量仪检测其粒径分布；紫外分光光度法测定其主药含量，计算载药量和包封率；通过体外释放试验考察10 d内的累
中国药房 2016年34期2016-12-22
- 腺苷酸活化蛋白激酶增强乳腺癌对多柔比星化疗敏感性的机制
增强乳腺癌对多柔比星化疗敏感性的机制崔文贤，许柯青，李元国，陈桂金，陆小群常州市第七人民医院检验科，江苏 常州 213011背景与目的：腺苷酸活化蛋白激酶(AMP-activated protein kinase，AMPK)在调控细胞代谢和能量平衡方面起着重要作用，并与细胞增殖、生存和多种信号通路密切相关。近年来发现AMPK参与肿瘤的抑制和耐药。该研究旨在探讨AMPK对多柔比星抑制乳腺癌作用的影响及其机制。方法：采用四甲基偶氮唑蓝(methylthiazo
中国癌症杂志 2016年11期2016-12-15
- 维拉帕米逆转乳头状甲状腺癌对多柔比星抗性中的L-Ca2+/calpain信号转导机制*
状甲状腺癌对多柔比星抗性中的L-Ca2+/calpain信号转导机制*汪军兵1, 2▲， 丁向东2▲， 郑媛媛3， 梁莹莹1， 王 浩1， 李光明3， 江明亮3， 董 军3△(1广州市番禺区中心医院，广东 广州 511400；2广州金域医学检验中心有限公司，广东 广州 510330；3暨南大学医学院，广东 广州 510632)目的： 探讨维拉帕米逆转乳头状甲状腺癌对多柔比星抗性的L型钙离子通道/钙蛋白酶(L-Ca2+/calpain)信号转导通路机制。方法
中国病理生理杂志 2016年10期2016-11-24
- miR-101增强多柔比星对乳腺癌细胞株MDA-MB-435的杀伤活性
-101增强多柔比星对乳腺癌细胞株MDA-MB-435的杀伤活性张根花，张桢 （浙江省立同德医院，浙江杭州310012）目的探讨microRNA-101（miR-101）增强多柔比星对乳腺癌细胞的杀伤活性及机制。方法用荧光定量PCR方法检测人正常乳腺上皮细胞系MCF-10A及乳腺癌细胞系MCF-7、MDA-MB-231和MDA-MB-435 miR-101的表达水平。MTT法检测miR-101对多柔比星体外杀伤MDA-MB-435能力的影响。利用生物信息学
浙江实用医学 2016年2期2016-08-19
- 雷公藤红素增强多柔比星抑制肝癌细胞系Huh7细胞活性的实验研究
公藤红素增强多柔比星抑制肝癌细胞系Huh7细胞活性的实验研究丁成国目的 观察雷公藤红素增强多柔比星对肝癌细胞的杀伤活性及机制。方法 设0.5、1、2μmol/L浓度的雷公藤红素为雷公藤红素1、2、3组，设0.1、1g/mL浓度的多柔比星为多柔比星1、2组；MTT法检测多柔比星单独治疗及联合雷公藤红素治疗对肝癌细胞系Huh7的杀伤活性。荧光定量PCR方法检测人正常胎肝细胞系L-O2及肝癌细胞系Huh7、HepG2和PLC的PKM2表达水平。MTT法检测PKM
浙江中西医结合杂志 2015年11期2015-06-01
- miR-193b体外协同增强多柔比星对乳腺癌细胞的抗肿瘤效应
体外协同增强多柔比星对乳腺癌细胞的抗肿瘤效应应晓△，王再红，王振华 (衢州市中医医院检验科，浙江衢州324002)［摘要］目的:研究微小RNA(microRNA，miR) -193b是否能增强多柔比星对乳腺癌细胞的杀伤效力及机制。方法:用real-time PCR方法检测乳腺癌患者及健康对照者血浆中的miR-193b表达水平。MTT法检测miR-193b联合多柔比星对乳腺癌细胞系MDA-MB-231的杀伤效力。利用生物信息学、real-time PCR及W
中国病理生理杂志 2015年9期2015-04-27
- 欧前胡素增强多柔比星对HeLa细胞的抗肿瘤效应
欧前胡素增强多柔比星对HeLa细胞的抗肿瘤效应郑颖1△，姜凯2 (浙江省立同德医院1妇产科，2检验科，浙江杭州310012)［摘要］目的:研究欧前胡素是否能提高宫颈癌HeLa细胞株对多柔比星的敏感性。方法: MTT法检测HeLa细胞用欧前胡素和多柔比星处理后的活力。Western blot检测HeLa细胞用欧前胡素和多柔比星处理后Bcl-2蛋白家族成员(Mcl-1、Bcl-2、Bcl-xL、Bad和Bax)的表达水平。流式细胞术检测HeLa细胞用欧前胡素和
中国病理生理杂志 2015年9期2015-04-27
- 附 录
iv 第1天多柔比星50 mg/m2iv第1天环磷酰胺500 mg/m2iv第1天21 d为1个周期，共6个周期(所有周期均用G-CSF支持)剂量密集 AC→P方案多柔比星60 mg/m2iv 第1天环磷酰胺600 mg/m2iv 第1天14 d为1个周期，共4个周期序贯以紫杉醇175 mg/m2iv 3 h 第1天14 d为1个周期，共4个周期(所有周期均用G-CSF支持)AC→P/T方案多柔比星60 mg/m2iv 第1天环磷酰胺600 mg/m2iv
中国癌症杂志 2015年9期2015-04-19
- Veliparib和多柔比星联合作用对人肝癌耐药细胞株BEL-7404增殖抑制的影响*
parib和多柔比星联合作用对人肝癌耐药细胞株BEL-7404增殖抑制的影响*李红娟，姜英，苏君梅，杨军△ (杭州师范大学医学院，浙江杭州311121)目的:检测PARP抑制剂veliparib与抗癌药多柔比星联用对肝癌耐药细胞株BEL-7404增殖抑制的作用。方法:以BEL-7404细胞为研究对象，经多柔比星和(或) veliparib处理24 h后，通过MTT法观察细胞增殖率变化，采用流式细胞术分析细胞凋亡水平，通过单细胞凝胶电泳实验评价DNA损伤程度
中国病理生理杂志 2015年10期2015-01-26
- 桔梗皂苷D联合多柔比星协同杀伤Hela细胞及其机制研究
梗皂苷D联合多柔比星协同杀伤Hela细胞及其机制研究徐慧君，谭细凤（武警浙江总队嘉兴医院，浙江嘉兴314000）目的探讨桔梗皂苷D是否能增强多柔比星对宫颈癌细胞的杀伤活性及机制。方法MTT法检测多柔比星单独治疗及联合桔梗皂苷D治疗对宫颈癌细胞系Hela的杀伤活性。用荧光定量PCR方法检测人正常宫颈上皮细胞系CRL-2614及宫颈癌细胞系Hela、SiHa和C-33a的PKM2表达水平。将Hela细胞用桔梗皂苷D和多柔比星处理后，用荧光定量PCR方法检测He
浙江实用医学 2015年6期2015-01-22
- 表柔比星神经注射治疗老年患者头面部带状疱疹后神经痛疗效观察
骏萍，葛矞雯表柔比星神经注射治疗老年患者头面部带状疱疹后神经痛疗效观察王秋生，楼尉，陈骏萍，葛矞雯目的探讨表柔比星神经注射治疗老年患者头面部带状疱疹后神经痛（PHN）的疗效。方法36例老年头面部PHN患者分为Ⅰ、Ⅱ及Ⅲ组，各12例。Ⅰ组行镇痛复合液神经阻滞治疗复合局部浸润阻滞治疗，Ⅱ组应用0.5%多柔比星0.4m l视疼痛区域作神经注射治疗，Ⅲ组应用为0.5%表柔比星0.4m l视疼痛区域作神经注射治疗。记录治疗前与治疗后第1、2、4、8周的疼痛视觉模拟评
现代实用医学 2014年5期2014-03-17
- 硫氧还蛋白硝基化在多柔比星诱导的乳鼠心肌细胞凋亡中的作用
10182)多柔比星(doxorubicin，DOX)属蒽醌类抗生素，是临床上一种高效、广谱抗肿瘤药物，但其严重的心脏毒性限制了它的应用［1］。多柔比星心脏毒性的一个严重表现是诱导心肌细胞凋亡的发生［2］。研究发现，细胞内蛋白质硝基化修饰可以直接影响其生物学功能［3］，而多柔比星可以提高细胞内的蛋白质硝基化水平［4］。细胞内蛋白质的硝基化修饰是否是多柔比星诱导细胞凋亡的因素及其作用机制，目前尚无明确的报道。硫氧还蛋白(thioredoxin，Trx)是生物
中国病理生理杂志 2013年8期2013-12-23
- 多柔比星诱导乳腺癌细胞PARP-1活性上调依赖于Kif4A蛋白低表达
213003多柔比星诱导乳腺癌细胞PARP-1活性上调依赖于Kif4A蛋白低表达王辉 鲁常青 田波 李青 陈铜兵苏州大学附属第三医院病理科，江苏 常州，213003背景与目的：化疗作为乳腺癌术后治疗的重要手段，由其引发的耐药现象备受关注，而耐药的出现与DNA损伤修复异常增强密切相关。驱动蛋白家族成员4A(kinesin family member 4A，Kif4A)和聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶-1[poly(ADP-ribose)polymerase，PAR
中国癌症杂志 2013年10期2013-06-09
- PUMA基因转染乳腺癌MCF-7细胞增强表柔比星致凋亡敏感性的研究*
F-7细胞对表柔比星致凋亡的敏感性进行分析。1 材料与方法1.1 材料1.1.1 细胞株与试剂 PUMA-pCDNA3和pCDNA3购自上海浩然生物技术有限公司；鼠抗人PUMA多克隆抗体购自CellSignals公司；G418、LipofectinamineTM2000购自Cibco公司；Western blotting、TUNEL、MTT和小量质粒快速抽提纯化试剂盒购自上海华舜公司；蛋白质分子量标准购自中国科学院上海生物化学研究所。乳腺癌细胞株MCF-7
中国肿瘤临床 2013年1期2013-01-07
- 转化生长因子-β1在多柔比星致大鼠心肌细胞凋亡中的促进作用
)蒽环类药物多柔比星(doxorubicin，DOX)作为化疗药物已广泛应用于肿瘤的治疗，但同时也会引起人体严重的并发症，其中以心脏毒性最具代表性，临床上主要表现为心肌病的慢性发展，最终可导致心力衰竭［1］，这一过程被认为是多因素共同作用的结果，主要包括活性氧自由基增多、脂质过氧化、钙超载、细胞凋亡、能量代谢紊乱等［2］。在心衰的发展过程中有多种细胞因子参与调控，转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1，TGF-β1)
江苏大学学报（医学版） 2012年1期2012-11-22
- 恶性肿瘤患者表柔比星化疗后心电图异常情况
74150)表柔比星与阿霉素均属于蒽环类抗肿瘤药物，且已被证实具有较好的治疗效果。阿霉素的心脏毒性等毒副反应较重，近年来已较少应用，但是表柔比星作为新一代的替代型蒽环类药物，虽然毒副反应有了明显降低，但心脏毒性的发生率依然较高［1］。作者收集本院收治的采用含表柔比星方案化疗的恶性肿瘤患者的资料，分析其化疗前后心电图的变化，以期为临床上表柔比星应用过程中心脏毒性监测提供一定的参考数据。1 资料与方法1.1 一般资料 选择2007年1月至2010年12月我院收
肿瘤基础与临床 2012年2期2012-08-15
- 多柔比星致心电图异常352例临床报告
10013)多柔比星致心电图异常352例临床报告杨志军，甘昭春(湖南省肿瘤医院心肺功能室，湖南长沙 410013)目的观察抗癌药多柔比星(ADM)对心脏的毒性反应。方法对1 088例接受多柔比星化疗患者的心电图改变进行观察和对比。结果1 088例患者用多柔比星化疗前心电图均正常，化疗后出现窦性心动过速、窦性心动过缓、房性及室性期前收缩、ST段压低、T波低平、T波倒置、肢导联QRS波群低电压、心房纤颤、房室传导阻滞352例(异常率32.3%)。结论多柔比星有
实用心电学杂志 2012年2期2012-08-15
- 参附注射液对表柔比星化疗患者心脏毒性的影响
参附注射液对表柔比星化疗患者心脏毒性的影响屈强(邓州市第一人民医院，河南南阳474150)恶性肿瘤;表柔比星;心脏毒性表柔比星属于新型蒽环类抗肿瘤药物，已被大量研究证实其对白血病和恶性淋巴瘤等血液系统疾病和胃癌、肝癌、前列腺癌等实体瘤均具有较好的疗效［1－2］。但其严重毒副反应使患者终止治疗，甚至危及生命，特别是其心脏毒性，更是容易危害患者的生命健康。作者比较观察本院采用参附注射液联合含表柔比星方案与单独采用含表柔比星方案化疗的恶性肿瘤患者的心脏毒性发生情
肿瘤基础与临床 2012年3期2012-03-03
- 表柔比星-镁体系与DNA相互作用初步研究
30006)表柔比星-镁体系与DNA相互作用初步研究张改清2杨曼曼3席小莉＊,1杨 频1(1山西大学分子科学研究所，化学生物学与分子工程教育部重点实验室，太原 030006)(2吕梁高等专科学校化学化工系，吕梁 033000)(3山西大学化学化工学院，太原 030006)表柔比星是临床上用于治疗快速增殖肿瘤的药物。本文应用紫外、荧光、圆二色、黏度、凝胶电泳等方法研究了表柔比星-Mg2+体系与DNA的作用。结果发现：在pH=7.4时，表柔比星可与Mg2+形成
无机化学学报 2011年1期2011-11-09
- 得力生注射液对盐酸多柔比星药动学的影响研究Δ
000）盐酸多柔比星（Doxorubicin，DOX）是目前临床常用的抗肿瘤药物，临床上用于白血病、淋巴瘤等的治疗，效果显著，但有骨髓抑制、心脏毒性等不良反应。得力生注射液是斑蝥、蟾酥、人参、黄芪的全成分提取液，是我国第一个获得国家二类新药证书的复方抗癌中药注射剂，具有明显抑制肿瘤细胞增殖、促进肿瘤细胞凋亡、诱导肿瘤细胞分化的效应，并具有止痛和提高免疫功能的作用；与抗肿瘤药物联用时，能够保护骨髓细胞免受化疗药物损伤[1]。本文旨在研究盐酸多柔比星与得力生注
中国药房 2011年35期2011-08-10
- 阿柔比星建立肾病模型的评价
采用毒性低的阿柔比星分次尾静脉注射的方法建立肾病模型并从血生化、病理变化方面对阿柔比星肾病模型进行评价。1 材料与方法1.1 实验动物 选取SPF级纯系SD大鼠30只,雌性,体重(200±20）g,购自军事医学科学院实验动物中心 (许可证编号：SCXK京2007－004），适应性喂养1周,测尿蛋白阴性后进入实验。实验期间,所有大鼠自由饮水,进食普通饲料。1.2 实验药物 多柔比星,规格10mg/支(深圳万乐药业有限公司生产）；阿柔比星,规格20mg/支(深
中国中医急症 2010年2期2010-12-03
- 氨柔比星治疗小细胞肺癌研究进展
.cn）盐酸氨柔比星是日本住友制药株式会社开发全合成的蒽环霉素类抗恶性肿瘤药物，于2002年在日本注册并上市，被批准用于非小细胞肺癌及小细胞肺癌（small cell lung cancer, SCLC）的治疗，本文就氨柔比星治疗小细胞肺癌的研究进展做一综述。1 氨柔比星的分子特征及药代动力学盐酸氨柔比星（amrubicin hydrochloride）是以9位氨基和糖结构为特征的、化学全合成的新型蒽环霉素类化合物，盐酸氨柔比星及其代谢物氨柔比星醇（amr
中国肺癌杂志 2010年5期2010-09-11