黄芩苷通过调控PI3K/AKT信号通路抑制登革病毒感染诱导的人静脉内皮细胞的自噬

摘要：目的 探究2型登革病毒 （DENV-2）感染人脐静脉内皮细胞（HUVECs）对细胞自噬的影响及黄芩苷（BA）抗DENV-2感染的具体作用机制。方法 HUVECs体外培养，设置对照组：HUVECs正常培养；DENV-2 感染组：HUVECs+DENV-2；黄芩苷组：HUVECs+DENV-2+BA。用DENV-2 感染HUVECs通过透射电镜观察自噬；Western blotting 检测细胞自噬相关蛋白LC3、P62的表达，采用溶酶体红色荧光探针染色法观察DENV-2 感染后HUVECs 内溶酶体的pH变化；蛋白质组学筛查DENV-2 感染HUVECs后差异蛋白的表达情况；使用CCK-8法测定黄芩苷对HUVECs活性的影响； RT-qPCR检测细胞内病毒RNA的复制情况；检测病毒NS1 蛋白的表达情况；通过透射电镜观察细胞自噬；采用Lyso-Tracker Red 染色法观察黄芩苷对DENV-2 感染后HUVECs 内溶酶体酸化的影响；检测细胞自噬相关蛋白ATG5、Beclin-1、LC3、P62 的表达，自噬小体和溶酶体融合的关键蛋白STX17、SNAP29、VAMP8 表达情况及PI3K/AKT 信号通路相关蛋白的表达。结果 DENV-2 感染可诱导细胞自噬小体的形成；DENV-2 感染后LC3 Ⅱ/LC3 I 表达逐渐增高，48 h 达到峰值（Plt;0.05）；p62 表达水平在感染前中期无明显变化，48 h 后降低（Plt;0.05）；Lysotracker red染色结果显示DENV-2感染组红色亮点较多，且染色明亮。CCK-8结果显示50 μg/mL被视为黄芩苷对HUVECs 细胞的最大无毒剂量。RT-qPCR结果显示随着黄芩苷浓度增加药物对病毒的抑制作用增强。黄芩苷可降低DENV-2 NS1蛋白的表达（Plt;0.001）。与DENV-2组相比，经过黄芩苷（50 μg/mL）处理后，自噬减少，加入黄芩苷后抑制溶酶体酸化。黄芩苷组48 h LC3 II/LC3 I比值降低（Plt;0.05），48 h时p62表达增加（Plt;0.05）。经过黄芩苷处理后DENV-2诱导的自噬相关蛋白Beclin-1、ATG 5、STX17、SNAP29和VAMP8的表达下调（Plt;0.01）。蛋白组学结果显示PI3K-AKT通路在DENV的发病机制中可能发挥重要作用。加入PI3K抑制剂（LY294002）后，DENV-2的RNA表达水平降低，各组p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT、p-mTOR/mTOR蛋白相对表达水平的蛋白表达水平降低（Plt;0.01）。用黄芩苷处理后，DENV-2感染组PI3K、AKT的mRNA表达水平均显著降低（Plt;0.05），而mTOR mRNA表达无明显变化。DENV-2 感染组上调的p-PI3K、p-AKT 的蛋白表达水平均降低（Plt;0.05），而p-mTOR表达无明显变化。DENV-2诱导的LC3、P62蛋白表达降低（Plt;0.05）；在黄芩苷治疗组中也抑制了病毒诱导的自噬。结论 DENV-2感染可促进HUVECs细胞自噬的发生，黄芩苷可抑制DENV-2的RNA和NS1蛋白的表达，可能通过抑制自噬发生及自噬体和溶酶体融合，降低DENV-2诱导的自噬，其作用机制可能是通过PI3K/AKT信号通路调控。

关键词：登革病毒；黄芩苷；自噬；PI3K/AKT；人脐静脉内皮细胞

登革热（DF）是最常见的蚊媒病毒性传染病之一［1］，目前在128个热带和亚热带国家流行［2］。该病由登革热病毒（DENV）引起，临床表现广泛，从导致急性发热的DF到危及生命的登革出血热或登革休克综合征［3］。登革热病毒属于黄病毒科黄病毒属，是一种正链RNA病毒，病毒基因组的长度约为10.7 kb，编码一个开放的阅读框，可转化为3种结构蛋白（C、pr M、E）和7种非结构蛋白（NS1、NS2A、NS2B、NS3、NS4A、NS4B和NS5）［4］。DENV有4种不同的血清型（DENV-1、2、3和4），人群普遍易感，其中DENV-2流传最为广泛［5，6］。近几十年来，DF的发病率急剧上升［7］。据世界卫生组织估计，全球每年有100亿～400亿例感染病例，全球近一半的人口面临感染风险［8］。DF的发病机制尚不清楚，目前尚无针对该病的特效治疗药物［9］。

近年来，许多研究人员将重点放在植物及其衍生物上，以开发新的抗病毒药物。黄芩苷（BA）是一种从黄芩根中分离得到的天然黄酮类化合物，具有抗病毒、抑菌、抗肿瘤和抗氧化作用［10， 11］。研究表明黄芩苷对DENV-2具有较好的抗病毒活性，包括预防、抗吸附、抑制细胞内的病毒复制和直接杀灭细胞外的病毒颗粒，并影响DENV与宿主细胞的病毒附着［10， 12］。然而，黄芩苷的确切作用机制尚不清楚，一定程度上限制了该药的应用，故需要进行深入的研究［13］。

自噬是一种依赖溶酶体的细胞降解程序，可响应各种环境和细胞应激，有助于细胞处理各种有害或过剩的细胞内容物，如蛋白质聚集体、功能失调/寿命长的细胞器、细胞内病原体和储存的营养物质（糖原和脂滴）等［14］。研究表明，已知DENV可诱导自噬，有益于病毒复制［15-17］。PI3K抑制剂可减少自噬体形成和DENV复制［15， 18］。因此，靶向PI3K/AKT可作为一种有前途的抗登革热治疗。据报道，黄芩苷通过PI3K/AKT信号通路调节自噬［19， 20］。但目前未见黄芩苷参与调控PI3K/AKT信号通路与DENV-2感染之间关系的报道。本研究拟在分析黄芩苷对DENV-2抑制作用的基础上，进一步探究黄芩苷对宿主细胞自噬的影响及PI3K/AKT信号通路的调控作用，明晰黄芩苷抗DENV-2 感染的作用机制，为黄芩苷在DENV-2临床上的应用及相关靶点药物的研究提供理论依据。

1 材料和方法

1.1 材料

人皮静脉内皮细胞（HUVECs）（Scien cell）。C6/36细胞和DENV NGC毒株由本实验室于液氮保存。黄芩苷（北京索莱宝科技有限公司），ECM培养基（Scien cell）。Lyso-Tracker Red（溶酶体红色荧光探针）（碧云天生物科技），Real time PCR仪器（Thermo quantstudio 3），酶标仪（Bio-RAD），超微量紫外可见分光光度计（Thermo）。

1.2 方法

1.2.1 细胞和病毒的培养

HUVECs和C6/26细胞复苏后分别加入ECM完全培养基（10% FBS+1% PS+1%ECGS+88% ECM培养基）和1640 完全培养基（10%FBS+1% PS+89% 1640 培养基），放入37 ℃和28 ℃，5% CO2培养。待细胞生长至90%融合度时，加入适量0.25%胰蛋白酶（含0.02% EDTA）消化，1000 r/min，5 min收集细胞，重悬后在培养箱中继续培养。

1.2.2 DENV-2的扩增

待C6/36细胞长成90%左右融合。弃去原培养液加入DENV-2 毒液500 μL，置于28 ℃、5% CO2培养箱中培养2 h，摇晃1次/30 min，吸弃毒液后用Hanks液洗涤3次，加入5 mL 2% 1640维持液（2% FBS， 1% P/S）置于37 ℃、5% CO2培养箱中继续培养，每天观察细胞病变情况，出现明显细胞病变现象（空泡、拉丝、融合）时，收集毒液。于液氮中保存。

1.2.3 DENV-2 的毒力测定

向C6/36 细胞中加入适量不同浓度的病毒液（10-3～10-10），每个浓度设置8个复孔，37 ℃，5% CO2培养箱中孵育2 h，弃上清，Hanks液洗涤3次，每孔添加200 μL 2%维持液继续培养，每天观察并记录细胞病变情况。利用Reed-Muench法计算DENV-2对C6/36 细胞的毒力，具体公式：距离比例=（高于50%病变率的百分数-50%）/（高于50%病变率的百分数-低于50%病变率的百分数）。LgTCID50=距离比例×稀释度对数之间的差+高于50%病变率的稀释度的对数。

1.2.4 CCK-8法测黄芩苷对HUVEC细胞活性影响

将HUVECs 细胞按2×104/孔接种于96 孔板中，于37 ℃5% CO2中培养。待细胞长至80%～90%融合时，弃去原培养基，加入不同浓度的黄芩苷（6.25、12.5、25、50、100、200 μg/mL），每个浓度设置3 个复孔，并设置空白对照组。培养48 h后吸弃原培养基，PBS清洗2遍。每孔加入10 μL CCK-8 溶液和100 μL 2% ECM完全培养基，37 ℃培养基2 h后，用酶标仪检测450 nm处A值，取3孔均值计算细胞存活率（%）。

细胞存活率（%）=（A药物处理组-A空白对照组）（/ A无药物处理组-A空白对照组）×100%

1.2.5 RT-qPCR检测细胞中mRNA表达水平

Trizol法提取细胞RNA，采取染料法进行RT-qPCR检测，反应体系（20 μL）：2× ChamQ SYBR qPCR Master Mix 4 μL，上、下游引物各0.4 μL，50× ROX Reference Dye 10.4 μL，cDNA 1 μL，ddH2O 7.8 μL。反应条件：95 ℃预变性30 s；95 ℃，10 s，60 ℃，30 s，共40 个循环。随后95 ℃反应15 s、60 ℃反应60 s，95 ℃反应15 s 绘制熔解曲线。以上所有体系分析均设置3 个重复，结果采用2-ΔΔCt方法进行数据处理。DENV-2引物序列上游序列为5'-GATGTAGACCTCGGAAGCGG-3'，下游序列为5'-TCGGTTCTTGGGTTCTCGTG-3'；PI3K 引物序列上游序列为5'-CGGTGACTGTGTGGGACTTATTGAG-3'，下游序列为5'- TGTAGTGTGTGGCTGTTGAACTGC-3'；AKT 引物序列上游序列为5'-GCAGGATGTGGACCAACGTGAG-3'，下游序列为5'-GCAGGCAGCGGATGATGAAGG-3'；mTOR引物序列上游序列为5'-GCCGAGAGCACCGAGAACAG-3'，下游序列为5'-ACAAGGAGATGGAACGGAAGAAGC-3'；β -actin引物序列上游序列为5'-CCTTCCTGGGCATGGAGTC-3'，下游序列为5'-TGATCTTCATTGTGCTGGGTG-3'。

1.2.6 透射电镜检测自噬小体

使用黄芩苷处理DENV-2 感染的HUVECs，0.25% 胰酶消化细胞，1000 r/min 离心5 min后收集细胞沉淀。加入3%戊二醛预固定细胞后，加入1%四氧化锇再固定，使用丙酮按浓度梯度（30%→50%→70%→80%→90%→95%→100%（100%浓度3次））逐级脱水。并利用Epon812包埋后采用超薄切片机制备大约60～90 nm 的超薄切片、展片。醋酸铀染色10～15 min，柠檬酸铅室温染色1～2 min，最后透射电镜拍摄自噬小体。

1.2.7 Western blotting 检测细胞中相关蛋白表达水平

使用裂解液提取细胞总蛋白，经SDS-PAGE电泳分离蛋白后转至PVDF膜上，5% BSA室温封闭2 h，加入一抗4 ℃孵育过夜，1×TBST洗膜；加入辣根过氧化物酶标记的二抗（1∶8000）室温孵育2 h，1×TBST洗膜，用ECL发光液显影。使用Image-J软件分析灰度，计算蛋白的相对表达量。

1.2.8 Lyso-Tracker Red 检测细胞溶酶体

将HUVECs以4.5×105/孔接种于六孔板，感染DENV-2 后加入黄芩苷处理。以1 mL/孔加入Lyso-Tracker Red 工作液（Lyso-Tracker Red：培养液=1：13333）37 ℃孵育1 h，去除Lyso-Tracker Red 工作液，加入1 mL 稀释的Hoechst33342染色液（Hoechst 33342 染色液：培养基=1∶100），37 ℃孵育10 min，吸除培养基，PBS洗2 遍，加入新鲜培养基，倒置荧光显微镜观察溶酶体。

1.2.9 样品质谱分析

将感染后的细胞裂解，提取总蛋白，采用串联质谱标签（TMT）标记联合液相色谱-串联质谱技术（LC-MS/MS）进行蛋白质组学分析，鉴定DENV-2干预的差异蛋白并进行KEGG富集分析。

1.3 统计学分析

利用GraphPad Prism Version 9.0 版本对实验数据进行分析，所有实验均独立重复3次。组间差异通过单因素方差分析进行比较，两组间差异通过t检验进行比较，结果以均数±标准差表示，以Plt;0.05表示差异有统计学意义。

2 结果

2.1 DENV-2的感染及病毒滴度测定

DENV-2 感染C6/36 细胞后利用倒置显微镜拍摄其病变现象，可见C6/36 细胞出现明显的细胞空泡、融合等病变现象（图1）。根据Reed-Muench 法计算DENV-2 对C6/36 细胞的毒力，结果为TCID50=10-6.67/0.1 mL，即将DENV-2 稀释106，接种100 μL 可使50%的细胞发生病变（表1）。

2.2 DENV-2的感染增加HUVECs自噬水平

采用DENV-2 感染HUVECs 12、24、36、48 h 后Western blotting检测自噬标志性蛋白LC3、P62的表达变化（图2），从12 h DENV-2的LC3 Ⅱ/LC3 Ⅰ水平逐渐升高，48 h 达到峰值；与空白组相比，48 h DENV-2 组LC3-Ⅱ表达显著增加（Plt;0.01）；DENV-2 组HUVECs内P62 蛋白表达逐渐降低，48 h DENV-2组P62表达显著降低（Plt;0.05）。

2.3 透射电子显微镜观察DENV-2 的感染促进HUVECs自噬发生

采用DENV-2 感染HUVECs 48 h 后，透射电子显微镜结果提示，与空白组相比，DENV-2 感染组有较多自噬发生，可以观察到更多的自噬体和自噬溶酶体（图3）。

2.4 倒置荧光显微镜检测DENV-2 感染HUVECs 后溶酶体功能升高

倒置荧光显微镜结果提示，Control 组细胞质中颜色黯淡，红色亮点少，而DENV-2 感染组红色亮点较多，且染色明亮（图4）。

2.5 不同浓度黄芩苷对HUVECs细胞活性的影响

利用CCK8法检测黄芩苷对HUVECs细胞活性的影响，结果显示，黄芩苷对HUVECs 的半数毒性浓度（TCID50）为118.5 μg/mL。黄芩苷在稀释至50 μg/mL时，HUVECs细胞存活率为（89±5.62）%，且随着浓度降低，黄芩苷对HUVECs细胞活性无明显影响，而100 μg/mL和200 μg/mL浓度对HUVECs细胞活性具有明显抑制作用（图5）。因此50 μg/mL 浓度被视为黄芩苷对HUVECs细胞的最大无毒剂量。故黄芩苷浓度设置为6.25、12.5、25、50 μg/mL。

2.6 黄芩苷降低DENV-2 感染HUVECs 细胞的DENVRNA表达

通过测定DENV-2 RNA的相对表达量确定黄芩苷最佳使用浓度。结果表示，使用黄芩苷处理DENV-2感染的HUVECs，使DENV基因拷贝数量降低，呈剂量依赖性。黄芩苷浓度为6.25、12.5、25 μg/mL 时DENV-2RNA 相对表达量分别为0.84±0.06、0.57±0.06、0.49±0.02，差异具有统计学意义（Plt;0.05）。其中黄芩苷50 μg/mL组抑制效果最为显著，与DENV-2 组相比，黄芩苷处理后DENV-2 RNA相对表达为0.39±0.05，差异具有统计学意义（Plt;0.001，图6）。黄芩苷50 μg/mL浓度时效果最佳。

2.7 黄芩苷抑制DENV-2 NS1蛋白表达

用DENV-2处理HUVECs细胞后，加入50 μg/mL的黄芩苷进行处理，Western blotting检测NS1蛋白的表达水平。结果显示，与DENV-2组相比，加入黄芩苷后NS1蛋白表达显著降低，差异具有统计学意义（Plt;0.001，图7）。

2.8 黄芩苷抑制DENV-2诱导的自噬发生

透射电子显微镜结果显示，与空白组相比，DENV-2感染组有较多自噬发生，而经过黄芩苷处理后自噬发生减少（图8D）。Western blotting检测LC3、P62的表达变化显示，48 h 时与空白组相比，DENV-2 组LC3II/LC3I比值显著增加（Plt;0.01，图8A、B）。经过黄芩苷处理后，与DENV-2 组相比，48 h LC3II/LC3I 比值显著降低（Plt;0.05）。p62表达量的检测结果显示，在12、24、36、48 h时，与空白组相比，DENV-2 组的表达量均显著降低，其中黄芩苷处理后p62 表达与DENV-2 组相比均显著增加，其中24、48 h 差异具有统计学意义（Plt;0.05，图8C）。

2.9 黄芩苷抑制DENV-2诱导的自噬通量

倒置荧光显微镜结果提示，与空白组相比，DENV-2感染组红色亮点较多，且染色明亮，而加入黄芩苷后红色亮点明显减少，颜色较暗（图9）。

2.10 黄芩苷抑制DENV-2诱导的自噬通量

Western blotting结果显示，与空白组相比，DENV-2感染后可上调自噬相关蛋白Beclin-1、ATG 5、STX17、SNAP29 和VAMP8 的表达，差异有统计学意义（Plt;0.01）；与DENV-2组相比，经过黄芩苷处理后均能下调自噬相关蛋白Beclin-1、ATG 5、STX17、SNAP29 和VAMP8的表达，差异有统计学意义（Plt;0.01，图10）。

2.11 DENV-2感染HUVECs后差异蛋白分析

将空白组与DENV组（DENV-2 感染HUVECs）的样本进行蛋白质组学筛查，运用Human 数据库进行检索二级质谱数据，共鉴定出5178种蛋白质，表达具有显著差异的蛋白质有962种。共489个蛋白表达下调（图11A）。将得到的数据进行KEGG通路分析（图11B），富集到24条信号通路，即PI3K-AKT信号通路、P53信号通路、TNF 信号通路、ECM受体相互作用等通路。其中PI3K-AKT信号通路上富集的差异蛋白最多，为18个。

2.12 DENV-2 的复制依赖于PI3K/AKT 信号通路的调节

与DENV-2 感染组相比，经LY294002 处理后，细胞DENV-2的 RNA表达水平显著降低，差异具有统计学意义（Plt;0.001，图12）。

2.13 黄芩苷调控DENV-2 感染HUVECs 细胞中PI3K/AKT的表达

RT-qPCR 结果显示，DENV-2 感染会提高细胞PI3K、AKT的mRNA表达水平（Plt;0.05），用黄芩苷处理后，PI3K、AKT 的mRNA表达水平均显著降低（Plt;0.01），而p-mTOR/mTOR表达无明显变化，差异无统计学意义（图13A）。Western blotting 结果显示（图13B～E），与空白对照组相比，p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT蛋白相对表达水平升高（Plt;0.01），用黄芩苷处理后，p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT蛋白相对表达水平降低（Plt;0.05）。而p-mTOR/mTOR表达变化不明显。

2.14 黄芩苷下调DENV-2 感染HUVECs 细胞中PI3K/AKT的表达

Western blotting结果显示（图14A），与空白对照组相比，DENV-2 感染组p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT蛋白相对表达水平升高（Plt;0.01），用黄芩苷处理后，p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT蛋白相对表达水平降低（Plt;0.01）。而p-mTOR/mTOR表达无明显变化，差异无统计学意义。加入LY294002后各组p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT、p-mTOR/mTOR 蛋白相对表达水平降低（Plt;0.01，图14D）。

2.15 黄芩苷通过下调PI3K/AKT通路抑制DENV-2诱导的自噬

Western blotting 结果显示，与DENV-2 感染组相比，加入LY294002 下调了DENV-2 诱导的LC3 Ⅱ/LC3Ⅰ的表达，上调了P62 的表达（Plt;0.001）。与加入LY294002结果一致，用黄芩苷处理后，下调了DENV-2诱导的LC3Ⅱ/LC3Ⅰ的表达，并使P62表达水平增加（Plt;0.01）。与DENV-2+BA 组相比，DENV+BA+LY294002组明显抑制了LC3Ⅱ的表达水平，增加了P62的表达，抑制效果更加显著（Plt;0.01，图15）。

3 讨论

近年来登革热的发病率急剧增加。研究表明，全球DENV感染的年发病估计为3.9 亿例。在39 亿DENV感染风险人群中，其中疾病负担主要集中在亚洲，约占疾病负担的70%［21］。目前尚无DF的可行治疗方法［22］。因此，开发一种新型抗病毒药物以有效对抗DENV感染是迫切且不可或缺的需求。

DENV感染人体的发病机制非常复杂，其发病机制与多种病毒和宿主因素有关［23］。DENV感染可激活先天免疫应答使机体产生抗病毒效应，激活的先天免疫途径包括I型干扰素、补体、细胞凋亡和自噬等［24］。DENV感染会诱导自噬，从而增强病毒复制和囊泡释放，从而逃避免疫系统的监视［25］。本研究使用DENV-2 感染HUVECs后经透射电子显微镜可观察到细胞内有较多的自噬小体形成，且Western blotting结果显示，与空白组相比，DENV-2感染组细胞LC3Ⅱ表达水平从12 h开始逐渐升高，48 h达到峰值，P62蛋白感染早期无明显差变化，48 h表达水平降低；Lyso-Tracker Red的染色结果显示，DENV-2感染后HUVECs的溶酶体可正常酸化，这表明DENV-2感染可以诱导HUVECs细胞自噬的发生。了解DENV-2对不同细胞株的影响，有助于进一步探究DENV的发病机制。

黄芩苷是从中药材黄芩的干燥根中分离得到的具有生物活性的黄酮苷之一，具有抗病毒特性［11］。近年来，人们广泛研究黄芩苷的抗病毒活性，探索其分子作用机制。黄芩苷处理的Vero细胞的细胞培养上清液中的ZIKV RNA 水平降低了50%，黄芩苷主要作用于ZIKV生命周期的初始阶段［26］。黄芩苷对DENV体外复制具有抗登革热活性，黄芩苷可直接杀灭游离DENV颗粒，降低其感染性；影响DENV与宿主细胞的病毒附着步骤，并干扰DENV感染的Vero细胞内病毒复制，但是其靶向的分子和细胞内途径尚未明确［10］。血管内皮细胞是DENV感染中的第一道屏障，感染后VEC的结构破坏是导致血管内皮屏障功能改变的重要原因［27，28］。本研究在DENV-2 感染的HUVECs 细胞模型上证明，黄芩苷可抑制HUVECs内的DENV-2 RNA复制，其抑制程度与黄芩苷浓度呈剂量依赖性，故黄芩苷浓度为50 μg/mL 时效果最为显著。DENV-2 非结构蛋白1（NS1）在病毒RNA复制中起重要作用，NS1 的表达水平可用于表示细胞内DENV-2 复制的水平［29］。黄芩苷也降低了HUVECs内的DENV-2 NS1蛋白的表达。这为开发有效的抗DENV病毒药物提供了新的参考，进一步拓宽了黄芩苷在抗病毒方面的应用。

黄芩苷通过下调mTOR来阻碍自噬体的形成并抑制了H3N2诱导的细胞自噬，导致病毒复制减少［30］。用黄芩苷处理的CHIKV感染细胞中感染相关自噬的下调可能会最终限制病毒的复制［31］。有研究表明，CVB3感染后可诱导宿主细胞形成大量的自噬体，而黄芩苷可通过降低细胞脂类代谢，减少病毒感染后自噬体形成，从而干扰病毒复制，继而减少病毒对细胞的破坏［32］。溶酶体是在自噬流结束时降解的酸性细胞器。溶酶体缺陷干扰自噬底物的降解，导致自噬体的积累［33， 34］。本研究发现，透射电子显微镜结果显示与DENV-2 感染组相比，黄芩苷处理48 h后细胞内仅可见少量自噬小体、自噬溶酶体，细胞内LC3Ⅱ/LC3Ⅰ表达水平降低，说明黄芩苷可以抑制DENV诱导的HUVECs 细胞自噬发生。并且LC3Ⅱ降低的同时伴随着P62 的升高，同时Lyso-Tracker Red 的染色结果显示，加入黄芩苷后溶酶体酸化异常，提示黄芩苷可能使DENV诱导的细胞自噬通量受损。研究表明，可溶性N-乙基马来酰亚胺敏感因子附着蛋白受体是介导自噬体和溶酶体融合的关键。STX17（定位于自噬体）结合SNAP29（定位于核内体）和VAMP8（定位于溶酶体）形成SNARE复合物促进自噬体和溶酶体的融合［35］。本实验发现黄芩苷能下调DENV-2 诱导的自噬相关蛋白Beclin-1、ATG 5、STX17、SNAP29 和VAMP8 的表达。推测黄芩苷可能通过SNAREs复合体通路，抑制自噬体和溶酶体融合，从而阻断了DENV-2诱导的细胞自噬。

通过对空白组与DENV 组（DENV-2 感染HUVECs）的样本进行蛋白质组学筛查，将得到的数据进行KEGG通路分析，其中PI3K-AKT信号通路上富集的差异蛋白最多。PI3K（磷脂酰肌醇激酶）是由调节亚基p85 和催化亚基p110 组成的二聚体［36］。PI3K/AKT通路是一条经典的通路，它能够整合来自细胞环境的其他信号通路，最终调节细胞自噬反应［37］。据报道，DENV触发PI3K/AKT通路，抑制caspase 介导的细胞凋亡，以维持受感染细胞的存活，用LY294002（PI3K抑制剂）治疗，加速病毒诱导的细胞凋亡［38］。同时可减少自噬体形成和DENV复制［15， 18］。本研究使用DENV-2感染HUVECs 并加入LY294002 后，病毒RNA复制显著减少，与上述文献报道一致。研究表明，黄芩苷通过PI3K/AKT信号通路调节自噬［19， 39］。本研究发现，加入LY294002后DENV-2感染的HUVECs细胞中p-PI3K、p-AKT表达水平降低。与DENV-2感染组相比，加入黄芩苷后DENV-2 感染的HUVECs 细胞中p-PI3K、p-AKT表达水平降低，p-mTOR表达水平无明显变化。与加入抑制剂结果一致。进一步研究发现，加入LY294002 后DENV-2 感染的HUVECs 细胞中LC3 表达下降，P62表达升高。加入黄芩苷后与抑制剂结果一致，并且DENV-2+BA+抑制剂组对自噬的抑制作用更强。结果表明DENV-2 感染HUVECs 细胞可诱导PI3K/Akt 依赖性自噬发生。因此，我们推测黄芩苷可能是通过抑制DENV诱导的PI3K/Akt信号通路，调控自噬流，从而抑制DENV的增殖。

综上所述，本研究证实了黄芩苷可抑制DENV-2RNA的表达和NS1 蛋白的表达，黄芩苷下调DENV-2诱导的HUVECs细胞自噬的发生，阻断自噬流，其作用机制可能是通过调控PI3K/AKT信号通路，发挥抗登革病毒的作用。进一步揭示了黄芩苷在体外抗DENV的作用机制，这为黄芩苷应用于临床及生活中防治DENV感染提供了实验依据，也为防控DENV有效抗病毒药物的研发提供了参考。

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（编辑：余诗诗）

基金项目：国家自然科学基金（81873194）