刘涛 张孝孝 王敏旋
延安市人民医院CT诊断科,延安 716000
前列腺病变是泌尿科常见疾病,包括前列腺炎、前列腺增生等,部分良性病变患者可发生前列腺细胞生长失控,进展为前列腺癌(prostate cancer,PCa),危及患者生命[1-2]。近年来,PCa发病率呈逐年上升趋势,且病死率较高[3-4]。核磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)功能成像是前列腺病变常用检查方式,包括弥散加权成像(diffusion weighted imaging,DWI)扫描、磁共振波谱(magnetic resonance spectroscopy,MRS)成像扫描等多种序列,其中,DWI 扫描主要通过水分子弥散状态,判断病灶微循环灌注及微结构改变情况,MRS 成像扫描可测定机体特定组织化学成分,是MRI 与波谱技术相结合的新型技术[5-6]。前列腺特异性抗原(prostate-specific antigen,PSA)为前列腺肿瘤标志物,包括游离前列腺特异性抗原(free prostate specific antigen,fPSA)及总前列腺特异性抗原(total prostate specific antigen,tPSA),主要由前列腺合成、分泌,其水平升高可提示前列腺病理改变[7-8]。本研究重点分析MRI 功能成像联合血清学对PCa的诊断价值。报道如下。
回顾性选取2021年7月至2023年7月延安市人民医院收治的疑似PCa 患者120 例,均为男性,均行3.0T MRI 常规扫描、DWI扫描、MRS成像扫描及病理检查,根据病理结果,将患者分为PCa 组(53 例)及良性组(67 例)。PCa 组:年龄52~71(63.19±4.72)岁;体质量指数19.9~23.8(21.83±0.94)kg/m2;PCa 家族史5 例;基础病有高血压13 例,高脂血症7 例,糖尿病9 例。良性组:年龄53~73(61.75±4.54)岁;体质量指数20.0~24.2(22.08±1.04)kg/m2;PCa 家族史2 例;基础病有高血压16 例,高脂血症10 例,糖尿病8 例。两组基线资料比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。本研究符合《世界医学会赫尔辛基宣言》相关要求。
2.1.纳入标准 PCa 组:(1)均符合《中国去势抵抗性前列腺癌诊治专家共识》[9]相关诊断标准;(2)临床资料完整;(3)于延安市人民医院首次确诊,检查前未接受放化疗等治疗。良性组:(1)经临床病理检查确诊为前列腺良性病变;(2)临床资料完整。
2.2.排除标准 (1)无法或拒绝行MRI 功能成像检查;(2)合并膀胱癌等其他恶性肿瘤;(3)合并严重免疫系统疾病。
3.1.MRI 功能成像检查 嘱患者检查前1 d 少渣饮食,口服缓泻药。检查时使用MAGNETON Skyra 3.0T超导型磁共振成像系统(德国西门子公司),嘱患者仰卧、头先进,扫描前列腺及精囊腺,行常规扫描、DWI扫描、MRS成像扫描。
3.2.图像后处理 由两名资深影像科医师采用双盲法,在不知病理结果情况下进行阅片诊断,并根据前列腺影像报告和数据系统(prostate imaging reporting and data system,PI-RADS)[10]进行结果判定。
3.3.血清fPSA、tPSA 水平检测 抽取所有受检者入院时清晨空腹外周静脉血3~5 ml,室温下静置至血液凝固,使用KH30RF 通用多功能离心机(湖南凯达科学仪器有限公司),以半径10 cm,转速3 500 r/min,于4 ℃条件下离心15 min,取上层清液,-60 ℃冷冻待测。采用迈克IS 1200 全自动发光免疫分析仪(四川省迈克生物技术股份有限公司)测定血清fPSA、tPSA水平。
3.4.结果判定 比较不同性质病变患者血清fPSA、tPSA 水平,并进一步通过受试者操作特征曲线分析血清检测对PCa 的诊断效能,获取最佳诊断效能cut-off 值,并以cut-off 值为界,≥cut-off 值诊断为阳性,<cut-off 值诊断为阴性。MRI 功能成像联合血清学检查结果判定:任一方式检查结果为阳性,则诊断为阳性。
(1)比较两组血清fPSA、tPSA 水平。(2)比较MRI 功能成像结果与病理结果。(3)比较MRI 功能成像、血清学及MRI功能成像联合血清学的诊断效能。
采用SPSS 27.0 统计软件进行统计学分析,计量资料符合正态分布,采用()进行描述,组间比较采用独立样本t检验;计数资料采用例(%)进行描述,组间比较采用χ2检验;以临床病理结果为“金标准”,采用诊断四格表分析MRI功能成像、血清学及MRI 功能成像联合血清学应用对PCa的诊断价值。以P<0.05为差异有统计学意义。
与良性组比较,PCa 组血清fPSA、tPSA 水平较高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。见表1。
表1 两组疑似PCa患者血清fPSA、tPSA水平比较(μg/L,)
表1 两组疑似PCa患者血清fPSA、tPSA水平比较(μg/L,)
注:PCa 组病理结果为前列腺癌,良性组病理结果不为前列腺癌;PCa 为前列腺癌,fPSA 为游离前列腺特异性抗原,tPSA 为总前列腺特异性抗原
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MRI 常规扫描诊断灵敏度为69.81%(37/53)、特异度为83.58%(56/67)、准确率为77.50%(93/120),DWI 扫描诊断灵敏度为75.47%(40/53)、特异度为88.06%(59/67)、准确率为82.50%(99/120),MRS 成像扫描诊断灵敏度为73.58%(39/53)、特异度为86.57%(58/67)、准确率为80.83%(97/120),血清学诊断灵敏度为71.70%(38/53)、特异度为86.57%(58/67)、准确率为80.00%(96/120),MRI 功能成像联合血清学诊断灵敏度为94.34%(50/53)、特异度为83.58%(56/67)、准确率为88.33%(106/120)。见表2。
表2 120例疑似PCa患者MRI功能成像、血清学结果与病理结果比较(例)
不同检查方式准确率、特异度、误诊率、阴性预测值比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);与MRI 功能成像、血清学单独应用比较,MRI功能成像联合血清学诊断灵敏度、阳性预测值均较高,漏诊率较低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。见表3。
表3 120例疑似PCa患者MRI功能成像、血清学及MRI功能成像联合血清学的诊断效能比较(%)
PCa 早期无明显特异性症状,多数患者为体检或筛查时发现。目前,细针穿刺活检是临床诊断PCa 的“金标准”,但穿刺属有创检查,且有引发肾损伤、癌细胞针道种植等风险,临床应用具有一定局限性[11-13]。因此,寻找高效、安全、无创的检查方式,有助于提高PCa 检出率,并指导临床积极控制病情进展,改善预后,对PCa患者极为重要。
PSA 属激肽酶家族成员,主要由前列腺上皮柱状分泌细胞产生,正常生理状态下,在机体血液中呈较低表达,当发生前列腺炎、PCa 等病变时,其水平均可出现不同程度升高,血清fPSA、tPSA水平检测已在临床广泛应用[14-17]。本研究结果显示,PCa 组血清fPSA、tPSA 水平均高于良性组,提示fPSA、tPSA与PCa发生密切相关。分析原因可能是,前列腺良性病变及PCa 患者多伴有不同程度炎症反应,炎症因子可损伤基底膜、内皮层等构成的血-前列腺屏障,导致前列腺腺泡中的PSA 穿透屏障,进入循环血液,表现为血清fPSA、tPSA 水平升高[18-21]。有研究指出,血清fPSA、tPSA、tPSA/fPSA 对PCa 具有一定诊断价值,与本研究结果相似[22]。但PSA 对PCa 的特异度不高,单独应用对PCa 检出率较低。因此,本研究将血清学检测与影像学检查进行联合分析。
MRI 检查具有空间分辨率高、磁感应强度大、无创等特点,是临床筛查PCa 常用手段。本研究发现,MRI 常规扫描诊断灵敏度为69.81%、准确率为77.50%,DWI 扫描诊断灵敏度为75.47%、准确率为82.50%,MRS 扫描成像诊断灵敏度为73.58%、准确率为80.83%,血清学诊断灵敏度为71.70%、准确率为80.00%,MRI功能成像联合血清学诊断灵敏度为94.34%、准确率为88.33%,表明MRI 功能成像及血清fPSA、tPSA 水平均对PCa 具有一定诊断价值。MRI 常规扫描可清晰显示前列腺组织结构;DWI 扫描以水分子运动为基础,通过水分子异常弥散,获取病灶内微血管血流情况,并对囊肿、低回声结节等具有一定鉴别价值;MRS 成像扫描是MRI 与波谱技术相结合产生的新技术,可对活体组织无损伤检测[23-26]。当MRI 功能成像出现T2WI 低信号结节、DWI扫描表观扩散系数下降、MRS成像扫描检测组织化学成分水平失衡等多种参数异常时,即可考虑PCa[27-29]。有研究显示,MRI 多种序列扫描对PCa 均有一定诊断价值,且多序列联合诊断价值较高,与本研究结果相似[30]。
MRI 功能成像、血清学单独诊断特异度及阴性预测值均较高,说明根据阴性结果排除PCa 的可靠程度较高,但单独诊断灵敏度仍有待提高。本研究数据分析显示,与MRI功能成像、血清学单独应用相比,MRI功能成像联合血清学诊断灵敏度、阳性预测值均较高,漏诊率较低,临床应用价值更高。
综上所述,MRI 功能成像联合血清学对PCa 具有一定诊断价值,可为临床鉴别前列腺病变性质提供参考。
利益冲突所有作者均声明不存在利益冲突
作者贡献声明刘涛:研究实施、数据整理、论文撰写、统计学分析、研究指导;张孝孝:研究实施、数据整理、论文修改、研究指导;王敏旋:研究实施、数据整理、论文修改、统计学分析