甲泼尼龙琥珀酸钠与孟鲁司特钠、阿奇霉素联合治疗儿童肺炎支原体肺炎的疗效及安全性分析

2023-12-19 15:44杨璇
反射疗法与康复医学 2023年17期
关键词:特钠孟鲁司阿奇

杨璇

(遵义市妇幼保健院小儿内一科,贵州 遵义 563000)

肺炎支原体肺炎是一种下呼吸道感染疾病,主要临床表现为发热、咳嗽及喘息等,随病情持续发展可对患儿肺功能造成损伤,继而对其生命健康造成极大影响[1]。因此,探索积极有效的治疗方式以缓解患儿症状发作,提高其肺功能具有十分重要的临床意义。 阿奇霉素可通过阻止细菌合成蛋白质,达到抗菌目的[2]。单独使用阿奇霉素虽可在一定程度上控制患儿病情,但其疗效仍不足以满足临床需求, 为进一步提高疗效,还应考虑联合用药。 孟鲁司特钠可抑制白三烯与其受体结合,起到消炎作用[3]。甲泼尼龙琥珀酸钠为糖皮质激素类药物,具有提高免疫力及改善炎症反应的作用[4]。 基于此,本研究选取遵义市妇幼保健院2020年8月—2023年5月收治的120 例肺炎支原体肺炎患儿为对象, 探讨甲泼尼龙琥珀酸钠与孟鲁司特钠、阿奇霉素联合治疗的效果。 报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取遵义市妇幼保健院收治的120 例肺炎支原体肺炎患儿为研究对象,按随机数字表法分为对照组及观察组,每组60 例。观察组中男28 例,女32 例;年龄2~13 岁,平均年龄(7.85±2.33)岁。 对照组中男25例,女35 例;年龄2~12 岁,平均年龄(7.54±2.58)岁。 两组患儿的各项一般资料比较,组间差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。 本研究经遵义市妇幼保健院医学伦理委员会批准。

1.2 入选标准

纳入标准:符合《儿童肺炎支原体肺炎诊治专家共识(2015 版)》[5]中儿童肺炎支原体肺炎的诊断标准;年龄<14 岁;家属对本研究知情,并签署知情同意书。排除标准:伴有其他基础疾病;对本研究所用药物存在禁忌证;临床病历资料不完整;年龄≥14 岁。

1.3 方法

对照组采用阿奇霉素治疗。给予患儿阿奇霉素注射液(江苏恒沣药业有限公司,国药准字H20060139,规格:5 mL:0.5 g)10 mg/(kg・d)和5%葡萄糖注射液(哈尔滨圣泰生物制药有限公司, 国药准字H23021626,规格:500 mL:25 g)250~500 mL,静脉滴注,1 次/d,连续治疗5 d 后停用2 d,后改为阿奇霉素干混悬剂(海南普利制药制药股份有限公司, 国药准字H20057604,规格:0.1 g/袋)口服,1 袋/次,1 次/d,连续服药3 d 后停用4 d。

观察组在对照组基础上采用孟鲁司特钠及甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。 给予患儿孟鲁司特钠片(上海安必生制药技术有限公司,国药准字H20183239,规格:10 mg)口服,2~5 岁患儿服用4 mg/次,6~14 岁患儿服用5 mg/次,1 次/d; 同时给予其甲泼尼龙琥珀酸钠注射液(天津金耀药业有限公司,国药准字H20123319,规格:500 mg)3 mg 和0.9%的氯化钠注射液(陕西诚信制药有限公司, 国药准字H61023395, 规格:100 mL:0.9 g)250 mL,静脉滴注,1 次/d。

两组总治疗时长均为14 d。

1.4 观察指标

(1)临床疗效:治疗后, 患儿临床症状基本消失,肺功能明显改善,各项炎症指标水平下降≥90%为痊愈;治疗后,患儿临床症状明显好转,肺功能改善,各项炎症指标水平下降75%~90%为显效;治疗后,患儿临床症状有所减轻,肺功能稍改善,各项炎症指标水平下降50%~75%为有效;治疗后,患儿临床症状及各项指标均无改变为无效。 总有效率=(痊愈+显效+有效)/总例数×100%。 (2)肺功能指标:治疗前后,采用肺功能检测仪(徐州品源电子科技有限公司,苏械注准2022071797,型号:LUD-V4)检测患儿的第1 秒用力呼气容积(FEV1)、最高呼气峰流速(PEF)及用力肺活量(FVC)。 (3)炎症因子水平:治疗前后,采集患儿空腹时外周静脉血3 mL,离心处理后留取血清,检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)及白细胞介素-6(IL-6)水平,检测方法为酶联免疫吸附法。 (4)用药安全性:观察两组患儿用药期间的头痛、恶心呕吐、腹泻及皮疹等不良反应的发生情况。

1.5 统计方法

采用SPSS 22.0 统计学软件进行数据分析。 临床疗效等计数资料用[n(%)]表示,组间比较采用χ2检验;FEV1水平等计量资料用(±s)表示,组内比较采用配对样本t 检验, 组间比较采用独立样本t 检验。P<0.05 为差异有统计学意义。

2 结 果

2.1 两组临床疗效比较

观察组的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。 见表1。

表1 两组肺炎支原体肺炎患儿临床疗效比较[n(%)]

2.2 两组肺功能指标比较

治疗前,两组的FEV1、FVC 及PEF 水平比较,组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的各项肺功能指标水平均较治疗前增大,且观察组的FEV1、FVC 及PEF 水平均大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。 见表2。

表2 两组肺炎支原体肺炎患儿肺功能指标比较(±s)

表2 两组肺炎支原体肺炎患儿肺功能指标比较(±s)

组别对照组(n=60)观察组(n=60)t 值P 值1.22±0.23 1.18±0.52 0.545 0.587 1.54±0.52 2.09±0.55 5.629 0.000 4.359 9.313 0.000 0.000 1.04±0.33 1.07±0.32 0.506 0.614 1.27±0.53 1.74±0.52 4.903 0.000 2.854 8.499 0.005 0.000 4.27±0.35 4.14±0.37 1.977 0.050 4.85±0.64 5.63±0.62 6.781 0.000 6.159 15.985 0.000 0.000 FVC(L)治疗前治疗后t 值P 值FEV1(L)治疗前治疗后t 值P 值PEF(L/s)治疗前治疗后t 值P 值

2.3 两组炎症因子水平比较

治疗前, 两组的TNF -α、IL-8 及IL-6 水平比较,组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的各项炎症因子水平均较治疗前降低,且观察组的TNF-α、IL-8 及IL-6 水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。 见表3。

表3 两组肺炎支原体肺炎患儿炎症因子水平比较[(±s),pg/mL]

表3 两组肺炎支原体肺炎患儿炎症因子水平比较[(±s),pg/mL]

组别对照组(n=60)观察组(n=60)t 值P 值TNF -α治疗前治疗后t 值P 值IL-6治疗前治疗后t 值P 值IL-8治疗前治疗后t 值P 值39.36±4.62 38.94±4.53 0.503 0.616 24.66±5.37 16.82±3.23 9.691 0.000 16.074 30.797 0.000 0.000 52.27±5.43 51.52±6.12 0.710 0.479 26.22±6.38 17.94±2.37 9.424 0.000 24.085 39.634 0.000 0.000 18.43±3.24 19.05±3.62 0.989 0.325 10.42±1.83 7.65±1.27 9.632 0.000 16.674 23.018 0.000 0.000

2.4 两组用药安全性比较

两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。 见表4。

表4 两组肺炎支原体肺炎患儿不良反应发生情况比较[n(%)]

3 讨 论

支原体肺炎近年来已成为儿科的高发疾病,主要诱发因素为肺炎支原体入侵人体。儿童的毛细血管比成人更丰富,更易被病原微生物入侵,且儿童肺泡数量更少,肺泡的弹力纤维发育未完全,发病后毛细支气管更容易堵塞,会导致患儿出现呼吸困难及肺气肿和肺不张的情况,对其生命安全造成极大威胁[7]。临床以药物作为支原体肺炎的主要治疗方式,早期使用抗生素可减轻症状,但因该病起病急,部分患儿病情较严重,所以单一使用抗生素的疗效不足以满足临床需求,故应考虑联合用药以进一步提高治疗效果。

本研究结果显示,观察组治疗后的总有效率高于对照组,PEF、FVC 及FEV1水平均大于对照组,IL-6、IL-8 及TNF-α 水平均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。上述结果证明采用甲泼尼龙琥珀酸钠与孟鲁司特钠、阿奇霉素联合治疗肺炎支原体肺炎能调节患儿的炎症因子水平, 改善其肺功能,且安全性良好。分析原因,阿奇霉素的作用机制是与细菌的核糖体结合,从而阻止蛋白质合成,使细菌无法持续生长和繁殖, 以此达到杀灭细菌的目的,从而减轻因细菌引发的炎症反应,改善肺功能[8]。而孟鲁司特钠可有效防止白三烯与其受体结合,且可抑制嗜酸性粒细胞的聚集,抑制炎症因子释出,从而改善炎症反应。同时,孟鲁司特钠能增强纤毛运动能力,进而改善黏膜水肿,缓解气道痉挛,促进肺功能恢复[9]。 甲泼尼龙琥珀酸钠可通过抑制炎症细胞聚集,降低炎症因子活跃性,调节炎症因子水平,还可促进炎症因子吸收,减轻高浓度炎症因子对肺部的浸润,从而提高肺部功能,增强临床疗效[10]。甲泼尼龙琥珀酸钠、阿奇霉素与孟鲁司特钠3 种药物联用具有协同作用,可达到高效杀菌、消炎的效果,从而降低炎症反应并提高肺功能,临床效用较佳。

综上所述,肺炎支原体肺炎患儿采用甲泼尼龙琥珀酸钠与孟鲁司特钠、 阿奇霉素联合治疗的效果理想,可改善其肺功能及炎症因子水平,且用药过程中的安全性良好,值得临床推广使用。

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