贾 晨
(江苏省复员退伍军人精神病医院放射科 江苏 扬州 225002)
血管性痴呆(vascular dementia, VD)是脑血管疾病所致的严重认知功能障碍综合征,患者以老年人为主,其中多发梗死性痴呆比较常见,临床多表现为头痛、头晕、睡眠障碍和认知损害等症状。阿尔茨海默(alzheimer's disease,AD)是一种主要发生于老年人的神经退行性疾病,具有起病隐匿、早期无明显症状、病情呈慢性进行性进展等特点,临床主要表现为进行性加重的认知损害和生活自理能力下降。VD 和AD 虽然均属于常见的老年痴呆类型,但二者的发病机理、临床干预方案和预后存在明显区别[1-2],需予以鉴别诊断。磁共振成像(magnetic resonance imaging, MRI)是临床检查痴呆的常用影像学手段,其中低场MRI(核磁场强一般在1.0 T以下)采用永磁体,与高场MRI 相比,具有成本低、操作简单和检查舒适度好等优点,亦可满足大部分的MRI检查需求。本研究旨在探讨低场MRI 对VD 和AD 的鉴别诊断价值。
回顾性分析2021 年1 月—2023 年3 月期间江苏省复员退伍军人精神病医院收治40 例VD 患者和35 例AD患者的临床及详细MRI 影像学资料,分别记为VD 组和AD 组。纳入标准:①均明确诊断为VD 或AD,其中VD 满足《2019 年血管性认知障碍诊治指南》[3]的VD诊断标准,AD 满足《阿尔茨海默诊治指南》[4]的AD诊断标准;②均成功接受了颅脑低场MRI 检查,且均保留完整的临床及影像学资料;③监护人均对研究内容知情并签署知情同意书。排除标准:①明确合并其他痴呆类型;②合并精神性疾病,比如抑郁症、广泛性焦虑障碍等;③合并颅内动脉瘤、颅脑损伤或颅脑发育畸形等情形。VD 组:男26 例,女14 例;年龄46 ~75 岁,平均年龄(63.27±5.19)岁;蒙特利尔认知评估量表(Montreal Cognitive Assessment, MoCA)15 ~25 分,平均(21.35±1.54)分。AD 组男21 例,女14 例;年龄49 ~78 岁,平均年龄(64.08±5.24)岁;MoCA 量表16 ~25 分,平均(21.72±1.48)分。VD 组和AD 组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P<0.05)。
表1 VD 组和AD 组海马体积、颞角深度比较(±s)
表1 VD 组和AD 组海马体积、颞角深度比较(±s)
组别例数海马体积/cm3颞角深度/cm VD 组402.35±0.421.17±0.34 AD 组351.86±0.371.53±0.48 t 3.7283.678 P<0.001<0.001
均成功接受颅脑低场MRI(西门子Magnetom C!0.35T)检查,包括横断面T1 加权像(T1 weighted image,T1WI)、T2 加权像(T2 weighted image, T2WI)和液体衰减反转恢复序列(fluid-attenuated inversion recovery,FLAIR)等检查序列,扫描参数设置:层厚8 mm,层间隔1 mm,矩阵256×256,视野24 cm×24 cm。横轴位的定位线平行于大脑前后联合下缘的连线,矢状位与大脑中线平行,冠状位与海马长轴垂直,获取MRI扫描图像。
①观察VD 组和AD 组的MRI 影像学特征表现。②比较两组海马体积、颞角深度,其中海马体积的测量方法:将MRI 原始图像用DicomWorks 软件打开,在斜冠状位、横轴位和矢状位成像上手动勾画出海马结构边界,软件自动测量出海马面积,每个层面的海马面积测量值求和然后与层厚相乘,得出原始海马体积。为了消除颅腔体积对海马体积测量值的干扰,需进行标准化处理获取校正海马体积。校正海马体积(cm3)=原始海马体积×全体受检者平均颅腔体积/个体受检者颅腔体积。③比较两组额叶、颞叶、顶叶和枕叶的体积,初始脑叶体积=各层面积×层厚,标准化脑叶体积占颅腔体积比(%)=初始脑叶体积占颅腔体积比×全体受检者平均颅腔体积/个体受检者颅腔体积。④比较两组脑白质疏松(LA)严重程度。FLAIR 扫描观察LA 病灶情况,LA(0 ~4 分)评分标准:0 分为无病灶,1 分为1 ~2 个病灶,2 分为3 ~5 个病灶,3 分为>5 个病灶,4 分为病灶融合。
Excel 表格整理VD 组和VD 组的MRI 影像学资料,符合正态分布的计量资料以均数±标准差()表示,采用t检验;计数资料以频数(n)、百分率(%)表示,采用χ2检验;等级资料比较采用Mann-Whitney U 检验;以P<0.05 代表差异有统计学意义。
VD 组颅脑MRI 可见梗死病灶的特征表现,包括大血管病变29 例和小血管病变11 例;海马体积萎缩的表现不典型,仅出现4 例,海马萎缩分级(medial temporal lobe atrophy, MTA):0 级36 例,Ⅰ级3 例,Ⅱ级1 例,Ⅲ~Ⅳ级0 例。AD 组颅脑MRI 未见梗死病灶,但海马体积萎缩较典型,MTA 分级:0 级5 例,Ⅰ级7 例,Ⅱ级16 例,Ⅲ级5 例,Ⅳ级2 例。AD 组海马萎缩(Ⅰ~Ⅳ级)发生率85.71%显著高于VD 组10.00%,差异有统计学意义(χ2= 43.180,P<0.05)。海马体积的MRI典型图片见图1,图1a:VD 患者,男,63 岁,大脑前动脉梗死病史,MRI 显示海马体积无萎缩变化;图1b:AD 患者,男,67 岁,无脑梗病史,MRI 可见海马体积萎缩,伴有脑室颞角增宽,MTA 分级为Ⅱ级。
图1 海马体积的MRI 典型图片
AD 组海马体积显著低于VD 组,颞角深度显著高于VD 组(P<0.05),见表1。
VD 组额叶、颞叶的体积显著低于AD 组(P<0.05),组间顶叶、枕叶体积比较,差异无统计学意义(P>0.05),见表2。
表2 VD 组和AD 组各脑叶体积比较(±s,%)
表2 VD 组和AD 组各脑叶体积比较(±s,%)
组别 例数额叶颞叶顶叶枕叶VD 组4014.21±1.024.14±0.537.23±0.684.59±0.57 AD 组3516.53±1.184.95±0.587.25±0.714.72±0.56 t 9.1346.3190.1240.993 P<0.001<0.0010.9010.324
VD 组LA 严重程度显著高于AD 组,差异有统计学意义(P<0.05),见表3。
表3 VD 组和AD 组LA 严重程度比较[n(%)]
VD 和AD 均属于老年痴呆的主要类型,其中VD约占老年痴呆患者的20%[5],占比仅次于AD。VD 是目前唯一可预防的老年痴呆,多见于卒中史患者,认知损害呈阶段性加重,其中执行功能的下降尤为明显。AD是老年痴呆的主要类型,占比高达50%~70%,且预计未来30 年AD 患病数会大幅增长[6]。AD 发生与脑神经元变性坏死、死亡紧密相关,病情呈渐进性加重,并无阶梯性加重特点。VD 和AD 虽然目前均无特效治愈手段,但尽早明确诊断并给予相应药物治疗,亦可有效缓解痴呆症状、改善生活质量和减轻照料者的负担。但VD 和AD 有共同的高危因素人群、相似的认知损害表现和精神行为异常症状,加上患者可能不能有效配合医生的询问和神经心理学检查,导致VD 和AD 的鉴别诊断存在一定困难。因此在询问相关病史的前提下,进行颅脑MRI 检查可为临床鉴别二者提供必要的影像学依据。
MRI 在中枢神经系统、腹部和盆腔等部位检查中具有良好的软组织成像效果,虽然目前主流的MRI 产品以超导型1.5 T、3.0 T 等高场设备为主,可以获取更好的图像质量,扫描速度快。但也存在运营成本高、封闭式结构和噪音等不足。低场开放式MRI 因具有成本低、操作简单等优点,且常规扫描检查亦有较好的检查效果,而逐渐受到青睐和应用。本研究应用低场MRI 鉴别诊断VD 和AD 发现,VD 患者的MRI 表现多见梗死病灶,且额叶、颞叶的体积明显小于AD(P<0.05),与文献报道[7]相符。分析原因认为:脑梗死是VD 发生的主要病因,且梗死病变易累及额叶、颞叶还有边缘系统,引起局部血氧不足和脑叶组织萎缩。AD 患者MRI检查未见明显梗死病灶,但可见海马体积萎缩的典型表现,海马体积萎缩发生率85.71%显著高于VD 组10.00%(P<0.05),与文献报道[8]相符。本研究显示,AD组的海马体积较VD 组明显缩小,而颞角深度较VD 组明显变深,也量化直观反映了AD 患者海马体积明显萎缩的病理改变特征。虽然VD 组也可见海马体积萎缩,但发生率明显偏低,且MTA 分级较轻,因此可根据海马体积的MRI 表现进行鉴别区分。
脑白质疏松(leukoaraiosis,LA)是目前评价脑损害的影像学指标,MRI 上表现为T2WI、FLAIR 的高信号改变,既往研究已证实LA 与VD、AD 和帕金森(Parkinson's disease, PD)发生进展均紧密相关,但遗憾的是LA 目前无特效治疗手段,积极预防LA 或尽早明确LA 严重程度并采取积极措施抑制LA 进展意义重大[9-10]。本研究显示,VD 组的LA 严重程度显著高于AD 组(P<0.05),分析原因认为VD 患者受卒中病史和脑组织缺血缺氧性损伤影响,神经元的自我修复能力明显下降,易发生变性坏死,而且脑组织的慢性低灌注损伤也增加LA 发生风险和严重程度[11]。而AD 患者病情呈慢性进展特点,早期脑白质损伤不明显且进展相对缓慢,因此LA 严重程度明显低于VD。
综上所述,VD 和AD 进行颅脑低场MRI 检查可有效进行临床鉴别诊断,其中VD 的MRI 表现以梗死病灶、脑叶萎缩和LA 为主,VD 的MRI 表现以海马体积萎缩为典型病理改变。本研究不足在于样本量偏少,且为单中心回顾性分析研究,证据等级偏低,后续会开展大样本和更高循证医学证据级别的研究。