生物膜仿生纳米制剂研究进展

张 强，罗 曦，包永睿，2，3，王 帅，2，3，李天娇，2，3，孟宪生，2，3*

（1辽宁中医药大学药学院，大连 116600；2辽宁省中药多维分析专业创新技术中心，大连 116600；3辽宁省现代中药研究工程实验室，大连 116600）

This study was supported by the Project of Traditional Chinese Medicine Modernization Research and Innovation Team of Liaoning Province (No.LT2017015)

随着现代医疗技术的发展，许多长期困扰人类生命健康的疾病已经逐渐被控制，如水痘[1]、鼠疫[2]等。但由于现代人类生存环境以及生活方式的改变，许多疾病的患者数大幅增长，并趋于年轻化，如糖尿病、高血压、心脑血管疾病以及癌症等。传统治疗药物多为片剂、胶囊剂、合剂等经口服吸入进入人体，再经一系列的吸收、分布、代谢达到治疗作用。传统药物具有见效慢、靶向性低、患者接受度低等缺点。同时，如癌症治疗的化疗药物还存在低选择性，对正常细胞进行攻击导致患者化疗反应大等缺点。因此新型药物以及新型给药系统的开发成为近年来药学领域的研究热点[3]。2011 年，张良方团队以红细胞膜包裹纳米颗粒开发了一种新的仿生传递平台，开创了生物膜仿生纳米制剂的先河[4]。此后，张良方教授开始专注于生物膜包覆仿生纳米制剂的研发。基于生物膜包裹纳米级天然微粒的仿生给药系统可模拟人体内源性物质功能以及生物过程，将药物准确且靶向地递送至目标位置，达到精准治疗的目的，具有不良反应小、治疗效果佳以及低免疫原性的特点。但仿生纳米药物无论是开发时间还是生产成本，都是传统研究团队无法躲避的现实问题。因此，基于生物膜的仿生纳米药物的研究以及应用尚处于起步阶段[5]。本文就生物膜仿生纳米药物的研究现状进行归纳总结，以期为后续研究提供参考及借鉴。

1 肿瘤细胞膜仿生递药系统

生物细胞膜仿生纳米递药系统具有生物相容性和低免疫原性等优势，目前已成为相关领域的研究热点。肿瘤细胞具有极强的增殖能力，体外培养即可大量获得，为相关研究奠定了物质基础。肿瘤细胞膜因其自身免疫逃逸的性质，能够延长纳米粒在血液中的循环时间，从而提高药物治疗肿瘤的选择性积累[6]。同时，肿瘤细胞膜上存在N-钙黏素、TF-抗原等自身靶向识别分子，可使肿瘤细胞膜仿生递药系统获得良好的同源靶向性，实现对肿瘤的精准治疗[7]。目前，各种肿瘤细胞膜纳米载体的研发和应用已成为当前诊断和治疗肿瘤的研究热点，对肿瘤细胞膜及其他各种生物膜纳米载体总结见表1。

表1 常见生物膜仿生纳米制剂类型及其优缺点

Leng[8]以聚多巴胺纳米颗粒为核心，葫芦素B为模型药物，肿瘤细胞膜为外涂层，成功构建了一种基于化学-光热疗法的精确靶向治疗肿瘤的多功能仿生纳米药物递送系统PDA@MB。CCK-8 实验表明该系统与293T 细胞共孵育24 h 后，细胞存活率在90%以上，溶血实验表明溶血率小于5%，证明PDA@MB具有高的生物安全性及相容性。Yang等[9]制备了肺癌细胞膜包裹的槲皮素仿生纳米靶向载体。提高了药物对肿瘤的靶向性与治疗效果，同时降低了槲皮素的不良反应。Wang[10]将提取纯化的4T1细胞膜涂覆在以金纳米棒为内核，以介孔二氧化硅掺杂介孔羟基磷灰石为外壳，物理吸附盐酸阿霉素的纳米粒外表面制备成仿生纳米给药系统，该系统显示出良好的诱导4T1细胞凋亡的能力，诱导细胞凋亡率达到100%。体外实验也较好抑制了同源肿瘤细胞的生长。Meng 等[11]将H460 肺癌细胞膜包裹纳米颗粒，并将PD-L1 抑制肽和MMP2底物肽偶联到H460肺癌细胞膜上。该系统可延长肽的半衰期60 倍，在体内外均能增强T 细胞抑制肿瘤生长的能力。Tang 等[12]开发了一种肿瘤细胞膜仿生介孔纳米系统，该系统可逃避免疫识别，主动靶向肿瘤部位，通过过氧化氢自供、线粒体损伤和ATP 下调等方式诱导多种抗肿瘤作用。Wang 等[13]设计了一种B16-OVA 肿瘤细胞膜包被的纳米系统，经流式细胞术分析显示，嗜同型癌细胞对该系统的摄取是无膜涂层组的2倍，显示出对肿瘤的同源性靶向。小鼠尾静脉注射纳米药物后，再经激光照射协同治疗，结果显示未经肿瘤细胞膜伪装组在肿瘤生长初期也有较强的抑瘤作用，但随后肿瘤的生长趋于稳定，该组6 只小鼠中有4 只于第25 ～ 33 天死亡，其余小鼠在60 d内存活。相比之下，肿瘤细胞膜伪装组在前17 天内有效抑制了肿瘤生长，随后在23 d 内肿瘤完全消除，并且6只小鼠在60 d内全部存活。同时在治疗过程中，肿瘤细胞膜伪装组小鼠体重未显著波动，说明药物具有一定的生物安全性。Chen 等[14]将MCF-7 乳腺癌细胞膜包裹吲哚菁绿，并以肿瘤膜囊泡携带具有成像和治疗功能的纳米颗粒，得到兼具近红外成像功能又有光热/光动力治疗效果的纳米颗粒仿生给药系统，体内外实验均表现出良好的治疗效果。

2 红细胞膜仿生递药系统

红细胞是机体血液中含量最多、寿命最长的成分，其在血液中的体循环时间达100～120 d[26]。原因是红细胞膜表面可表达特殊蛋白分子CD47、C8bp、HRP 等，其与SIRPα 形成信号复合物，从而抑制免疫细胞对红细胞的吞噬清除作用[27]。由于红细胞在体内半衰期较长，使得装载的纳米药物在机体内停留时间也更长。同时红细胞内容物少，对膜的分离提取干扰低，较易于材料的获取。基于红细胞较好的生物相容性、低免疫原性、较长的体循环时间以及易于膜分离的优势，红细胞膜仿生纳米递药系统在仿生药物以及精准治疗领域极具开发前景[28]。

Huang 等[29]将红细胞膜与纳米粒共挤压构建了红细胞膜仿生纳米粒递药系统。纳米粒粒径均一，优化处方红细胞膜能够完全包裹住纳米粒，重现性良好。Wang 等[30]以红细胞膜包裹磁核-壳介孔纳米复合材料（Fe/MS/HPA/ASC）。保护ASC 不失活，以还原—吸附—分离的去除策略，实现血液中Cr（Ⅵ）的去除（图1）。最后，构建了血液Cr（Ⅵ）中毒动物模型，用于检测Cr（Ⅵ）在猪体内的去除能力，验证了该血液Cr（Ⅵ）去除策略的有效性，为设计高效安全的血液净化治疗药物提供了一种新方法。Ji 等[15]构建了肿瘤穿透肽功能化的红细胞膜模拟靶向鸢尾素负载纳米颗粒给药体系（iRINPs）。iRINPs 具有较好的生物相容性和稳定性，可极大减少巨噬细胞的吞噬摄取。体内外治疗效果和安全性试验表明，iRINPs 显著抑制A549细胞的迁移、增殖和侵袭，治疗效果优于鸢尾素。Miao 等[31]开发出一种红细胞膜伪装纳米载体，模拟了红细胞的不同生命阶段，并研究了纳米载体的变形能力将如何影响它们的生物行为。此外，该纳米载体保留了可红细胞的变形能力，可在肿瘤细胞外基质中实现良好的扩散，从而改善肿瘤组织的积累。在小鼠肿瘤模型中，负载阿霉素的红细胞膜伪装纳米载体显示出优于一线化疗药物聚乙二醇化阿霉素脂质体的抗肿瘤疗效。

图1 红细胞膜包裹磁核-壳介孔纳米复合材料（Fe/MS/HPA/ASC）制备思路及其清除红细胞中Cr(Ⅵ)的机制图

3 血小板膜仿生递药系统

血小板是机体血液中天然存在的一种无核盘状细胞，直径为2 ～ 3 mm，主要起止血调节作用，在血管生成和先天免疫中也发挥一定作用。血小板来源于一种主要存在于骨髓中较大的有核细胞，称为巨核细胞。在生成过程中，巨核细胞将血小板延伸到窦状血管，并最终从血管内释放[32]。体循环中的血小板具有天然的靶向缺血损伤区域的能力，因此血小板膜仿生纳米药物递送系统也逐渐成为了仿生药物的研究热点。

Yue[33]构建了一种血小板膜修饰的PLGAMSCs 纳米粒系统。该系统具有靶向损伤血管内皮的黏附性，可以通过缓慢释放生长因子促进损伤内皮的修复。Ren[34]开发了一个血小板膜仿生伪装的纳米缓释平台。其先制备介孔聚多巴胺（MPDA）纳米颗粒，利用希夫碱反应负载抗肿瘤药物阿霉素（DOX）。再以裸鼠血液来源的血小板膜包被，制备了PLTM-DOX@MPDA 纳米载药体系。体内实验表明该纳米载药体系具有较好的抗肿瘤性能，对照组小鼠肿瘤平均体积为895.51 mm3，而治疗组仅为49.49 mm3。Liu[16]构建了一种基于血小板膜涂层的聚酰胺-胺树枝状大分子（PAMAM）的纳米递送平台（P-PAM/MLN），使一种靶向小分子抑制剂MLN4924 能够在体外主动靶向肿瘤细胞和pH 响应性地释放，该系统与MCF-7 人乳腺癌细胞孵育72 h 后细胞存活率在31%左右，表明具有良好的体外抗肿瘤活性。Hu等[17]将人血小板膜与100 nm 的聚乳酸-乙醇酸共聚物（PLGA）纳米粒子融合，制备了PNPs，然后分别将多西他赛和万古霉素负载于PNPs，制备了PNP-DtX1 和PNP-Vanc 递药系统。在冠状动脉受损的大鼠模型中，将PNP-DtX1 用于治疗损伤血管，结果显示治疗14 d 后，PNP-DtX1 有效地抑制球囊剥脱大鼠的新生内膜生长。在全身细菌感染的小鼠模型中，以PNP-Vanc 干预小鼠各脏器受细菌感染，结果显示与单独万古霉素相比，PNP-Vanc治疗后，小鼠心、肺、肝、脾、肾和血液中平均细菌计数显著降低。

4 白细胞膜仿生递药系统

机体发生炎症反应，或者是肿瘤生成都会产生大量的免疫细胞，包括白细胞。白细胞在血液中天然存在，其数量可因每日不同时间、机体的功能状态而在一定范围内变化。白细胞具有较强的移动能力，可从血管内迁移到血管外，也可从血管外组织迁移到血管内。因此，白细胞也广泛存在于血管、淋巴管以外的机体组织中。白细胞主要功能是为机体起到防御的作用，可识别体外来源的细菌、病毒等，主要分为巨噬细胞、粒细胞和淋巴细胞。各种白细胞对异常细胞和组织均有免疫应答响应，因此白细胞膜仿生递药系统用于靶向递送药物的研究也逐渐成为热点。

4.1 巨噬细胞膜

Zhang 等[35]构建了一种包载WEE1 激酶抑制剂adavosertib 的巨噬细胞膜仿生白蛋白纳米粒，该仿生药物有较好的胶质瘤靶向递药性能，有望为胶质瘤提供新的放射增敏策略。Lu 等[36]采用天然巨噬细胞膜（MMs）包裹纳米结构脂质载体（NLCs），开发了一种用于治疗急性肺损伤的仿生抗炎纳米系统（MM-CEP/NLCs）。实验结果显示，MM-CEP/NLCs显著减轻了肺部的损伤程度，与其他组比较，肺部含水量、组织病理学、支气管气泡灌洗细胞数量、蛋白浓度和炎症细胞因子表达水平得到了显著改善。Poudel 等[18]将一种高度肿瘤消融性和激光响应性的可崩解硫化铜纳米颗装载紫杉醇药物，然后以巨噬细胞膜包裹伪装，成功制造PTX@CuS@MMNP系统。动物实验证明PTX@CuS@MMNPs 显示出良好的肿瘤根除效果，PTX@CuS@MMNPs 组6 只实验鼠，其中2 只肿瘤完全消除，另外4 只较其他组也明显变小。

4.2 粒细胞膜

Zhang等[37]受中性粒细胞抗肿瘤和感染的独特功能的启发，成功构建“超级中性粒细胞”仿生递药系统。体外和体内结果表明，该系统可以产生比天然中性粒细胞高7 倍的HClO，在消除肿瘤和感染中具有巨大潜力。Xue 等[19]发现携带含有紫杉醇（PTX）脂质体的中性粒细胞（NE）可以穿透大脑，抑制小鼠手术切除脑胶质瘤的复发。这种NE介导的药物递送有效减缓了肿瘤的复发生长，在4 个月的检测期间，有25%的小鼠治疗后存活下来，显著提高了存活率，但并不能完全抑制肿瘤的再生。

4.3 淋巴细胞膜

淋巴细胞是体积最小的白细胞，由淋巴器官产生，主要存在于淋巴管中的淋巴液中，是机体免疫应答功能的重要细胞成分，可分为T淋巴细胞（T细胞）、B 淋巴细胞（B 细胞）和自然杀伤细胞（NK细胞）。Zhang 等[20]报告了一种基于人T 淋巴细胞膜的仿生递送系统。在该系统中，使用T淋巴细胞膜包裹聚乳酸-乙醇酸纳米颗粒，可将巨噬细胞对纳米粒子的吞噬作用降低至23.99%。实验证明该纳米粒在BALB/c 裸鼠体内肿瘤抑制率达56.68%。Kallert 等[38]报道了一种复制能力强、稳定低毒的T 淋巴细胞免疫治疗载体（artLCMV）。artLCMV 将肿瘤相关抗原递送至树突状细胞，靶向表达白细胞介素33至淋巴组织间质细胞。通过触发白细胞介素33 信号达到提高抗肿瘤的效果。Liu 等[39]将CaCO3包覆的纳米粒子（GNS）与氯蛋白e6 分子（Ce6）加载到人外周血单核细胞（PBMC）衍生的NK 细胞中，构建了一种新型纳米平台GNS@CaCO3，其对肺癌A549 荷瘤小鼠具有有效的肿瘤靶向性和显著的治疗效果。Deng 等[40]报道了一种细胞膜免疫疗法，使用NK 细胞膜包裹光敏剂TCPP 负载纳米颗粒（NKNP）。实验结果证实，NKNP 选择性地在肿瘤中积累，能够消除原发性肿瘤生长，并抑制异位肿瘤。Wu 等[41]建立了一种基于磁性纳米粒子（NP）标记NK 细胞的免疫细胞递药系统，具有良好的生理稳定性和生物相容性。体外和体内研究表明该系统显著抑制肿瘤生长，降低Ki-67 的表达，并增加A549 肿瘤细胞的凋亡。

5 干细胞膜仿生递药系统

干细胞是一类具有无限的或者永生的自我更新能力的细胞、能够产生至少一种类型的、高度分化的子代细胞[42]。主要有胚胎干细胞、间充质干细胞、造血干细胞等，其中间充质干细胞易于在体外获取，可大量培养，组学研究证明其表面存在与肿瘤细胞相互识别的靶点[43]。因此，干细胞能够靶向肿瘤细胞并追踪浸润的肿瘤细胞。干细胞膜仿生递药系统不仅保留了干细胞的复杂生物功能，同时保证了纳米粒子在机体内的循环时间。因此，基于干细胞膜的仿生递药系统也成为了靶向递药的研究热点。

Li 等[44]以薄膜水化法制备载阿霉素（DOX）的乳糖（lac）-阿霉素纳米胶束lac-DOX/DOX，并用间充质干细胞膜包被制得细胞膜仿生纳米药物lac-DOX/DOX@MSCm。该纳米药物具有增强4T1 乳腺癌靶向能力及肿瘤抑制效果，分别给予小鼠PBS、lac-DOX/DOX 和lac-DOX/DOX@MSCm 12 d后瘤质量为（1.244 ± 0.236）、（0.680 ± 0.174）和（0.434 ± 0.081）g。Mu 等[45]用间充质干细胞膜包被装载纳米粒子的siRNA，制备了Fe3O4@PDA-siRNA@MSCs仿生纳米递送系统。该系统可将siRNA递送到DU145 细胞中，并导致22.9%的DU145 细胞凋亡。研究表明其在DU145 异种移植小鼠模型中显示出明显的抗肿瘤效果，治疗15 d 后肿瘤抑制率可达60%。Xie等[21]设计了一种可生物降解的二氧化锰（HMnO2）纳米粒子，并以人脐带间充质干细胞（hUC-MSC）膜包裹。药效实验表明静脉注射该仿生药物可显著抑制肿瘤生长、复发和转移，并有效促进了树突状细胞的成熟，将效应T细胞招募到肿瘤中。Wu[46]将间充质干细胞膜与磷脂材料进行融合制备仿生靶向载体。该仿生靶向载体对脂溶性抗炎药物姜黄素和水溶性抗炎药物二甲双胍均具有较好装载能力，且生物安全性显著提高。以姜黄素装载的间充质干细胞膜仿生靶向载体对MCAO 小鼠进行治疗，较单纯载药脂质体治疗，单次注射即可将脑卒中MCAO 小鼠的生存率从30%提升至90%以上。Wang[22]以人脐带间充质干细胞膜作为纳米粒药物载体包裹异维A 酸，制备了干细胞膜异维A 酸纳米颗粒。体外透皮实验的结果表明异维A 酸的透皮能力显著提高。体内实验结果显示干细胞膜异维A 酸纳米颗粒能有效减轻异维A 酸对皮肤的刺激性，对兔耳痤疮模型的毛囊角栓及粉刺有明显的改善。

6 细胞外囊泡仿生递药系统

细胞外囊泡根据大小和来源可分为外泌体、微囊泡和凋亡小体。外泌体是一种在生理或者病理情况下由细胞以胞吐的形式分泌到细胞外的胞外囊泡，直径为40 ～ 100 nm，由脂质双分子层包绕而成[47]。1983 年，外泌体首次于绵羊网织红细胞中被发现，1987 年Johnstone 将其命名为“exosome”[48]。多种细胞在正常及病理状态下均可分泌外泌体。其主要来源于细胞内溶酶体微粒内陷形成的多囊泡体，其选择性地接收装载细胞胞浆内的核酸、蛋白及脂质等物质，再经多囊泡体外膜与细胞膜融合后释放到胞外基质中。所有体外培养的细胞类型均可分泌外泌体，且外泌体天然存在于体液中，包括血液、唾液、尿液、脑脊液和乳汁中[49]。约有19 000 种mRNA，2 838 种miRNA，27 000种蛋白质和1 100种脂质分子存在于各种类型的外泌体中[50]。外泌体同样具有较好的生物相容性以及包裹性能，外泌体除了包裹药物达到递送作用的同时，其自身也在肿瘤诊断和治疗中有着很大的潜能[51]。Fan等[23]选取小鼠胚胎瘤成软骨细胞系（ATDC5），用于提取外泌体并包载药物5Z-7。在炎性细胞因子诱导大鼠软骨细胞模型中，载药外泌体促进了合成代谢相关基因Col2a1、Sox9的表达，并抑制分解代谢相关基因Adamts5、Mmp13的表达。研究证实，ATDC5-外泌体包载药物5Z-7在体内和体外实验中均可缓解骨关节炎表型，减少药物的用量和给药频率。微囊泡是细胞质膜向细胞外突出形成的大囊泡，机体细胞在生理及病理状态下皆可生成。Yu 等[52]以超速离心法收集了充质干细胞来源小胞外囊泡，探究其对小鼠视网膜光损伤的作用及其可能的机制。实验证明质干细胞来源小胞外囊泡可以减轻蓝光造成的视网膜结构和功能损害，这种保护作用可能是通过抑制炎症反应来实现的。凋亡小体是胞膜皱缩内陷，分割包裹胞质，内含DNA 物质及细胞器，形成泡状小体。凋亡小体的形成可以通过发芽脱落，也可通过自噬体形成。Sheng[24]认为凋亡小体在体内能被单核/巨噬细胞摄取，并随着循环单核细胞的归巢行为靶向聚集到肿瘤，并浸润肿瘤的中心部位。因此其以凋亡小体负载雷西莫特（R848）纳米粒再经IR-820 修饰，制成功能化载药凋亡小体（R848 NP/AB-IR），实验表明R848NP/AB 在体外可以激活树突状细胞（DCs），极化M2 型巨噬细胞为M1，并且可以协同aCD47 抗体增强巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用。

7 内质网膜仿生递药系统

内质网是真核细胞内调节钙稳态、蛋白质合成、加工及运输十分重要的细胞器[53]。由于细胞内囊泡转运从高尔基体回溯内质网的工作原理，载药颗粒可经过非降解性“内吞体—高尔基体—内质网”途径转运，有效躲避“内吞体—溶酶体”途径降解破坏，提高细胞摄取率。2019 年，王坚成团队首次采用从肿瘤细胞中提取的内质网膜来修饰阳离子脂质纳米载体，制备得到仿生型siRNA 递送载体[25]。该仿生载体有效促进了细胞摄取，并在细胞质中显著提高了siRNA 有效释放量，明显改善了siRNA 基因沉默效应和抗肿瘤效应，其对原位MCF-7 乳腺肿瘤裸鼠的肿瘤抑制率达到80%左右。内质网膜仿生递药系统的研究尚处于起步阶段，相关研究还不够全面，其治疗效果、机制以及生物安全性还需进一步探讨。

8 复合生物膜仿生递药系统

不同类型细胞膜具有各自特定的特性，因此除了单一生物膜仿生递药系统外，越来越多的研究也趋向于将两种生物膜联合来构建复合生物膜仿生递药系统。复合生物膜可同时放大两种细胞原本的优势。Zhao 等[54]设计了一种肿瘤细胞膜与红细胞膜复合仿生纳米递药系统，既保留了肿瘤细胞靶向的能力，又携带了红细胞产生并携带CO的功能。可使CO 在肿瘤中选择性积累，并在红光照射下原位生成CO，用于肿瘤的化疗和气体治疗（图2）。该系统将DOX 的治疗效果从29.0%提高到82.4%。Hao[55]以脑部疾病靶向治疗为出发点，在不使用外源性免疫佐剂和修饰配体的情况下，将胶质瘤细胞膜与树突细胞膜融合，构建出一种双膜融合仿生纳米递送系统，该系统载药量高，易于制备，显著提高了胶质瘤的治疗效果。Wang等[56]将红细胞膜与黑色素肿瘤细胞膜进行融合，并将复合膜修饰载有多柔比星的CuS 纳米粒（DCuS@[RBC-B16]NPs）用于黑色素瘤的化疗/光热联合治疗。该仿生系统继承了红细胞膜的长时间血液循环和肿瘤细胞膜的靶向性，对黑色素瘤肿瘤生长抑制率近100%。

图2 肿瘤细胞膜与红细胞膜复合仿生纳米递药系统制备思路及其在体内抗肿瘤机制

9 展望与结语

生物膜仿生纳米药物的出现和发展为许多疾病的治疗带来了新方向，尤其是在肿瘤的靶向治疗领域有着传统药物无法比拟的优势。与传统药物相比，仿生纳米药物具有低免疫原性、高靶向性以及良好的生物相容性，且可避免被内皮网状系统清除，使其在体内血液循环时间更长。近年来，生物膜仿生纳米药物的研究得到了极大的发展。但同时也存在一些需要面临的挑战和问题：一是生物膜的提取分离工艺不够成熟，多是以反复冻融结合差速离心法来制备细胞膜，这种方法的优点是简便快捷，可短时间内大量制备。但此法专属性不强，制得的成品率保证不了，其他细胞碎片难以祛除，也降低了后续实验的重复性。如何开发出一种既省时省力，产品纯度又高的细胞膜制备方法仍是一个亟待解决的问题。二是生物膜安全性的问题，虽然大量研究证明生物膜仿生纳米药物具有低免疫原性，但验证实验依旧处于动物体的短时间内进行，对于人类机体来说，生物膜仿生纳米药物仍是异体物质，长期是否会出现不良反应还是未知的。同时，生物膜在包裹纳米粒子时是否会引入热源、病毒等也需考虑。另一方面，肿瘤细胞膜是否还保留致癌因素也是一个需要研究的问题。三是一些名称叫法混乱的问题，例如许多研究对象为外泌体，但实际上其提取的可能是微囊泡、凋亡小体或者三者的混合物。实际上还是提取工艺的问题，没有较好的方法使这三者完全分离。

纵观国内外，由于肿瘤细胞自身独特的生物功能，生物膜仿生纳米药物的研究多集中在肿瘤靶向治疗方面，其他方向研究相对较少。纳米仿生药物的出现成为了研究者的突破点，也为肿瘤治疗提供了新的方向。相信随着研究的深入，更多疾病会随着新型药物的开发被逐渐攻克。