刘淑娟,张晓玲,王 琳
(河南省人民医院 郑州大学人民医院 河南郑州450000)
门诊是医院的窗口服务性科室,采血人员的工作效率与采血质量影响患者护理满意度的提升[1-2]。患者在采血时需要花费较长时间排队等候,医院多采用排队叫号的方式。但这种方法存在一定的不足,如号码的发放虽然以次序开展,但未进行分类,往往会因各种原因出现插队或等候超时的现象。临床需要积极改善采血候诊环境,使采血流程更具规范性,提高护理质量。医疗失效模式与效应分析(HFMEA)能够对流程及可能发生的故障途径进行检查,具有系统性与前瞻性,能够对流程重新设计,减少故障发生风险,最大限度提高患者安全,并能对患者和医疗服务过程中存在的潜在危险因素加以识别[3]。根本原因分析法(RCA)属于解决问题的一种方案,能够帮助临床发现问题,提出针对性解决办法[4]。本研究对640例门诊采血患者分别给予HFMEA联合RCA及常规采血流程管理,分析其干预效果。现报告如下。
1.1 临床资料 将2021年10月1日~2022年9月30日门诊静脉采血的320例患者纳入观察组,将2020年9月1日~2021年9月30日门诊静脉采血的320例患者纳入对照组。纳入标准:需采取静脉血液;临床资料完整;意识清醒,可有效配合采血相关工作。排除标准:精神疾病、意识障碍、心理障碍、认知障碍疾病患者;心、肝、肾等器官功能障碍患者;凝血功能障碍患者;妊娠期或哺乳期女性;恶性肿瘤患者。观察组男112例、女208例,年龄21~65(43.00±8.21)岁;体重41~85(63.00±5.21)kg。对照组男113例、女207例,年龄22~65(43.32±8.25)岁;体重42~84(63.21±5.67)kg。两组患者性别、年龄、体重等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)。本研究经患者及家属知情同意,经我院医学伦理委员会审批通过。
1.2 方法 两组静脉采血时均严格遵循采血制度。
1.2.1 对照组 按照常规采血流程。缴费后,患者在检验科排队等候,领取采血条码,完成相应的采血流程,护理人员做好试管收集的分类工作,每30 min转运至检验科检验一批次,检验科出具检验结果,并将结果上传至医院信息管理系统,供患者自查。
1.2.2 观察组 采用HFMEA联合RCA模式。HFMEA:①组建HFMEA团队。组员为门诊部主任(主要责任为指导候诊环境流程、配备各种硬件设施)、护士长及9名护理人员(具备中级及以上职称,负责设计静脉采血流程并开展对应考核,查找护理不良事件失效模式,根据结果整改方案)。团队成员需查找静脉采血时出现的医疗失效模式并分析原因,包括对查找制度无法落实到位、护士年资低、沟通告知落实不到位等,对以上问题做出风险评估、讨论方案、发现问题后做出改进,同时规范、优化采血流程,提高工作质量。②失效模式与效应分析。根据本文管理方案,了解患者需求,进行头脑风暴,分析多个环节,如采血秩序等,分析失效模式,探讨其潜在原因。团队成员以打分形式评价失效模式,评估风险指数,计算风险的优先指数。计算公式S(为严重程度)×O(可能性)×D(被发现的可能性)为RPN,上述维度失效模式以1~10分表示,分为10个等级,1分提示可能性极低,10分提示可能性极高,RPN的大小与其对失效影响成正比,若RPN评分较高,需要立即改进。患者在采血时需经历漫长的等待时间,其潜在因素为采血科室比较拥挤、候诊环境较差、没有设置自动报道系统、部分患者存在插队现象、特殊患者无法享受到优先采血的便利。讨论失效所致的影响为采血过程中秩序杂乱,患者出现负性情绪,排队等候时间过长,各种纠纷与投诉屡见不鲜。采取针对性措施,在采血室设置报道机,在明显位置张贴对应标识,将报道流程制作成微视频,供患者观看。患者如未做好采血准备或需进行指尖采血,可提前接受人工引导。采血高峰期可增加采血人员或开设新的采血窗口,做到有序采血。军人应优先采血,同时对老、弱、残疾者开设绿色通道。③失效模式-查对制度。采血管挑选错误,采血针与采血管等物品存在严重的质量问题。分析原因:未合理完善查对制度,失效所带来的影响为,在差错时间出现后,标本可能无法合格,影响正常化验结果。对效应分析后改进措施为选择自动贴码机,内容包括患者姓名、采血项目与年龄等信息,减少错误,开始采集血液前,需认真核对采血器,严格查对。④失效模式-技术培训失效模式。护士无法成功穿刺,潜在原因为培训不到位,低年资护士缺乏丰富的经验,无法熟练掌握穿刺技术。失效模式所带来的影响为患者无法一次穿刺成功、患者对护士一系列采血事宜强烈不满。效应分析为工作人员均需接受培训,使操作更加规范,定期开展组织考核,考核通过后可为患者提供服务。⑤失效模式-交流告知。患者对穿刺知识缺乏理解,可能因其不良情绪而躲避穿刺,采血后按压时间达不到标准。对潜在原因给予分析可知,采血中与采血后,采血人员未与患者积极沟通。失效所致的影响为患者可能存在晕针等问题,按压不准确可诱发采血部位血肿。对效应展开分析,采血前采血人员需与患者沟通,谈论其感兴趣的话题,达到转移注意力的目的,询问其是否晕针或晕血,采血结束后,需告知患者按压方法与按压时间。⑥针对性失效模式。立足于实际情况,团队成员需做到采血流程更新,强化巡视监管力度,优化候诊环境,减少贴码差错率,强化技术培训,提高护理质量。同时,对患者实施RCA干预,方法为组建小组、收集资料,调查条形码识别、仪器的检查与维修、物品器械消毒情况等,寻找不良事件发生的主因,应用头脑风暴全面深入地分析主因。其次,选择RCA工具,确认上述分析的根本原因,且对主要因素给予确认,制订对应的改善方案与计划。再次,根据患者的具体情况,以专业、和蔼的态度与患者建立沟通关系,取得其信任。根据患者的具体需求安排采血,规范采血流程。建卡前完成相应的核对工作,对特殊检验工作要以书面形式告知医生,要求护理人员掌握相关制度,确认个人信息无误。最后评价改善效果,讨论其优缺点,不断改进。
1.3 观察指标 ①采血次数:比较两组干预前后全天采血次数,上午采血时间为7:00~12:00;下午采血时间为14:30~17:30。②采血等候时间:比较两组干预前后采血等候时间,包括采血前等候时间、整体采血等候时间。③检验质量指标:比较两组检验质量指标,包括误采、采血管差错、漏采、标本量不足。④不良反应:统计两组不良反应,包括疼痛、局部淤血、回血慢或不回血。⑤满意度:比较两组护理满意度,非常满意为90~100分、一般满意为69~89分、不满意为<69分,总满意度=非常满意率+一般满意率。
2.1 两组不同时间静脉采血次数比较 见表1。
表1 两组不同时间静脉采血次数比较(次,
2.2 两组干预前后采血等候时间比较 见表2。
表2 两组干预前后采血等候时间比较
2.3 两组检验质量指标比较 见表3。
表3 两组检验质量指标比较[例(%)]
2.4 两组不良反应发生率比较 见表4。
表4 两组不良反应发生率比较[例(%)]
2.5 两组护理满意度情况比较 见表5。
表5 两组护理满意度情况比较[例(%)]
门诊采血科室是医院重要科室之一[5],采血流程和工作人员的工作质量是临床关注重点。采血过程中进行有效的管理,能提升工作人员的采血效率,提高患者满意度。
HFMEA具有科学性与前瞻性,能预见管理流程中的失控模式[6],改进工作流程,同时合理规避管理中所存在的风险因素,使员工工作质量得到提高。RCA管理是处理问题的方法与过程[7],对问题原因给予确定、分析,并找到解决问题的方法,预先制订针对性预防措施,为患者提供高安全性、高时效性的护理服务质量。
本研究结果显示,干预后观察组上午及下午静脉采血次数优于对照组(P<0.01),采血前等候时间、整体采血等候时间均短于对照组(P<0.01)。HFMEA管理模式能使护士操作更规范化[8],并落实各项查对制度,配合RCA管理分析出护患纠纷的原因为患者排队时间长、采血环境差、不良因素多等[9]。根据原因制订针对性预防措施,能缩短患者等待时间,提高采血效率、检验指标质量。本研究结果显示,观察组误采率、采血管差错率、漏采率、标本量不足率均低于对照组(P<0.01,P<0.05),不良反应总发生率低于对照组(P<0.05),护理总满意度高于对照组(P<0.01)。本研究通过RCA分析得出患者满意度低、采血质量差的原因,优化采血流程与计划,护士能安心开展采血工作[10]。增强了护患沟通与交流能力,提高了检验质量与护理满意度,安全有效。
综上所述,HFMEA联合RCA应用于门诊采血患者,可提高静脉采血效率,缩短采血等候时间,降低差错率和患者不良反应,提高患者满意度,具有较高的临床应用价值,值得临床广泛推广。