孙向华 姚春霞 周令霞
(1.宝鸡高新医院心功能室,陕西 宝鸡 721006;2.榆林市星元(第四)医院心电图室,陕西 榆林 719000)
钾离子是人体内重要的阳离子,主要分布于细胞内。正常情况下血钾浓度一般在3.5~5.5 mmol/L,当血钾浓度超过5.5 mmol/L时,被称为高钾血症[1]。高钾血症是临床较为常见的代谢性疾病,是电解质诱导心脏传导紊乱的常见原因。当血钾浓度升高时,起始为T波升高且间期缩短,再而引起心肌传导延迟、心率失常[2]。尤其是当高钾血症患者钾离子浓度较高时,影响心肌传导功能,容易导致窦室传导改变。窦室传导是一种心脏传导障碍,早期识别窦室传导对挽救高钾血症患者的生命具有重要意义。本文旨在探讨高钾血症致窦室传导患者的心电图及临床特征情况,现报告如下。
1.1一般资料 选取2018年3月至2021年3月我院收治的128例高钾血症致窦室传导患者作为研究组,另选取同期来我院治疗的128例单纯高钾血症患者作为对照组。本研究经我院医学伦理委员会批准通过。窦室传导诊断标准:P波消失并能观察到整个变化图像;出现高尖T波;QRS波呈弥漫性室内阻滞。纳入标准:经检查和诊断符合高钾血症诊断标准[3];研究组经心电图检查出现窦室传导;年龄18~80岁;自愿参加本次研究并签署知情同意书者。排除标准:先天性心脏病患者;合并其他心脏疾病者;同时参与其他研究者。研究组男75例,女53例;年龄22~76岁,平均(52.2±4.3)岁。对照组男72例,女56例;年龄21~78岁,平均(53.1±4.5)岁。两组一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2方法 采用日立7180ISE全自动生化分析仪分析两组患者血钾水平,采用日本光电9020P型12导联动态心电监测仪记录两组患者心电图情况。抽取患者外周空腹晨静脉血2 mL,注入含有分离胶的促凝管中,静置20 min;静置后加入GENIUS5K-D全自动脱帽离心机进行旋转离心,室温调至20℃,离心速度3 800 r/min,离心8 min分离出血清;将分离的血清置入全自动生化分析仪测定患者血钾水平。采用动态心电监测仪检查患者心电图情况,电压设置:10 mm/mV,走纸速度:25 mm/s,保障心电监测仪基线平稳,主要测量患者的心率、心律、P波、QRS波、T波、PR间期以及QT间期情况。
1.3观察指标 观察两组患者血钾浓度和心电图检查情况,心电图主要观察P波情况、PR间期、QRS间期、ST段和QT间期情况。
2.1两组患者血钾浓度比较 研究组血钾浓度(9.49±1.58)mmol/L明显高于对照组(7.25±1.32)mmol/L(t=12.309,P<0.05)。
2.2两组患者心电图情况比较 研究组P波消失、PR间期延长、QRS波宽大、ST段改变以及QT间期延长发生率分别为100.00%、71.09%、100.00%、100.00%、100.00%,均明显高于对照组的10.16%、17.22%、14.84%、7.81%、26.56%(χ2=208.794、75.426、189.823、218.899、148.543,P<0.05)。
血钾是影响心肌兴奋性、传导性和起搏点自律性的重要因素,心肌各部分对血钾的敏感性也不同[4]。其中以心房肌对血钾最为敏感,其次为心室肌、窦房结和浦肯野氏纤维[5]。在血钾浓度升高时,窦房结、结间束和房室结尚未受抑制时,心房肌已经开始受到抑制,窦房结冲动不能激动心房,但仍然通过结间束传导至心室,这一现象被称为窦室传导,也成为弥漫性完全性心房阻滞[6]。窦室传导是高钾血症患者症状严重的临床表现,因此如何诊断治疗高钾血症致窦室传导一直是临床关注的重点。
本文结果显示,研究组血钾浓度明显高于对照组,结果提示血钾浓度偏高可能是高钾血症致窦室传导的重要原因。在观察两组患者心电图时发现,研究组P波消失、PR间期延长、QRS波宽大、ST段改变以及QT间期延长发生率均明显高于对照组,尤其是P波消失、QRS波宽大、ST段改变和QT间期延长达到100%,可见高钾血症致窦室传导患者的心电图具有一定特征性。QRS波宽大是由于高钾血症致窦室传导患者室内传导阻滞,在心电图中表现为QRS波增宽[7]。P波消失是由于心房肌相对于心肌其他部位对血钾更敏感,因此心房肌首先受到抑制,完全没有电活动,心电图中表现为P波消失[8]。ST段改变主要是T波高尖,这是由于血清钾增高时可以对心肌细胞的动作电位产生影响,使细胞膜对钾离子的通透性增加,复极3相时间缩短,导致坡度陡峻,因此在心电图中表现为T波高尖,发生ST段改变[9]。QT间期延长主要是Q波发生异常,这是由于血钾浓度过高,部分心肌细胞膜静息电位低于阈电位,出现电静止现象,因此心电图表现为QT间期延长[10]。
综上所述,高钾血症致窦室传导的心电图特征明显,可能与患者血清钾离子浓度有关。