阿斯利康高钾血症药物Lokelma获欧盟批准上市

阿斯利康旗下Lokelma在欧洲获批用于治疗成人患者高钾血症。高钾血症的特征是血液中钾的水平升高。慢性肾病患者及使用常用救命药物，如肾素血管紧张素醛固酮系统（RAAS）抑制剂治疗心衰的患者，其发生高钾血症的风险显著升高，RAAS抑制剂类药物可增加血液中的钾水平。

阿斯利康称，为了帮助预防高钾血症复发，通常会缓和或中止使用RAAS抑制剂药物，但这可能损害心脏-肾脏结局，增加死亡风险。Lokelma（以前称ZS-9，环硅酸钠锆）是一种不溶性非吸收成分，它的结构可优先捕获钾离子。

在临床试验中，使用这款药物的高钾血症患者达到正常钾水平的平均时间为2.2小时，与基线相比，98%的人在48小时内达到正常水平。

“高钾血症的后果可能会非常严重，甚至危及生命，这种病会发生在慢性肾病患者中，或以某些药物治疗心衰而导致高钾血症”，阿斯利康心血管、肾脏及代谢、全球药物发展总监Bjork如是称，“Lokelma的获批为高钾血症患者带来了一种快速而持续的治疗选择，为这类患者解决了一个明显未满足的需求。”

Lokelma在美国的审评仍在进行中，该药物之前曾因生产问题而被美国FDA拒绝过。阿斯利康通过2015年收购ZS制药而获得该药物的权利。

（本刊讯）