邵明凤
沂水县人民医院心血管内科,山东临沂 276000
心力衰竭是指心脏收缩功能发生障碍,导致血液淤积而引起的心功能障碍综合征[1-2],是一种临床常见的慢性疾病。表现为乏力、气短、心悸等症状[3-5],发病期较长、 病死率较高, 极大降低了患者的生活质量。 新型降糖药物达格列净能选择性地减少肾脏对葡萄糖的重吸收,有效恢复胰岛功能。为研究达格列净治疗心力衰竭合并2 型糖尿病的临床应用效果,选取2019 年8 月—2021 年8 月期间该院收治的心力衰竭合并2 型糖尿病82 例为研究对象, 进行探讨,现报道如下。
选取该院收治的心力衰竭合并2 型糖尿病82例为研究对象, 按照数字随机表法分为对照组和观察组,每组41 例。 对照组患者中男20 例,女21 例;年龄 33~72 岁,平均(52.35±5.32)岁;病程 1~9 年,平均(5.35±1.45)年。 观察组患者中男 22 例,女 19例;年龄 32~73 岁,平均(52.73±5.38)岁;病程 2~10 年,平均(5.56±1.75)年。 两组患者一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
纳入标准:①患者均符合《中国2 型糖尿病防治指南》和《中国心力衰竭诊断治疗指南》中相关诊断标准;②心功能分级Ⅱ~Ⅳ级;③患者及家属均同意、自愿参与该次研究。 排除标准:①患者年龄≥75 岁或<20 岁;②药物过敏或禁忌者;③严重慢性并发症或合并其他严重疾病者;④妊娠或哺乳期患者等。
1.2.1 对照组治疗方法 两组均给予常规抗心衰标准药物治疗。 在此基础上对照组给予二甲双胍降糖治疗。 口服盐酸二甲双胍片(国药准字H20023370,规格:0.5 g/片),1 片/次,2 次/d。 连续治疗 6 个月。
1.2.2 观察组治疗方法 观察组给予达格列净治疗。口服达格列净片(国药准字J20170040,规格:10 mg/片)1 片/次,3 次/d。 连续治疗 6 个月。
比较两组患者治疗前后血糖值、LVEF、LVESD、LVEDD 指标、治疗效果、不良反应发生率和再住院率。
采用SPSS 21.0 统计学软件分析数据, 符合正态分布的计量资料以()来表示,采用 t 检验;计数资料以[n(%)]表示,采用 χ2检验,P<0.05 为差异有统计学意义。
治疗后两组FPG、2 hPG、HbAlc 指标均有所下降,观察组下降水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。 见表 1。
表1 治疗前后两组患者FPG、2 hPG、HbAlc 指标对比()
表1 治疗前后两组患者FPG、2 hPG、HbAlc 指标对比()
组别对照组(n=41)观察组(n=41)t 值P 值治疗前FPG(mmol/L)11.03±2.02 11.05±1.95 0.046 0.964治疗后FPG(mmol/L)治疗前2 hPG(mmol/L)治疗后2 hPG(mmol/L) 治疗前 HbAlc(%) 治疗后 HbAlc(%)6.42±1.62 5.25±1.26 3.650<0.001 15.68±3.36 15.74±3.27 0.082 0.935 11.52±3.36 9.42±3.34 2.838 0.006 7.35±1.29 7.28±1.34 0.241 0.810 5.78±1.36 4.22±1.04 5.834<0.001
治疗后两组LVEF、LVESD、LVEDD 指标均有所改善, 观察组LVEF 水平显著高于对照组,LVESD、LVEDD 水平明显低于对照组, 差异有统计学意义(P<0.05)。 见表 2。
表2 治疗前后两组患者LVEF、LVESD、LVEDD 指标对比()
表2 治疗前后两组患者LVEF、LVESD、LVEDD 指标对比()
组别对照组(n=41)观察组(n=41)t 值P 值治疗前LVEF(%) 治疗后LVEF(%)治疗前LVESD(mm)治疗后LVESD(mm)治疗前LVEDD(mm)43.47±6.78 44.05±7.36 0.371 0.712 47.42±5.33 54.36±5.76 5.663<0.001 53.22±5.53 52.46±5.37 0.631 0.530 44.52±6.24 41.24±5.13 2.600 0.011 63.24±6.24 62.80±6.46 0.314 0.755治疗后LVEDD(mm)56.35±5.36 51.66±4.24 4.394<0.001
观察组治疗总有效率(95.12%)显著高于对照组(75.61%),差异有统计学意义(P<0.05)。 见表 3。
表3 两组患者治疗效果对比[n(%)]
两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组的再住院率(4.88%)低于对照组(19.51%),差异有统计学意义(P<0.05)。 见表 4。
表4 两组患者不良反应发生率和再住院率对比
2 型糖尿病的常见心血管并发症之一为心力衰竭,发病率超过非糖尿病的3~7 倍[6-8],常规的降糖药物如阿格列汀、 罗格列酮等可以改善2 型糖尿病的血糖情况,但可能增加心力衰竭的发生风险,使患者心力衰竭加重甚至增加其疾病病死率[8-10]。 对于心力衰竭合并2 型糖尿病患者,如何合理、有效地使用降糖药物, 降低该类患者心血管死亡风险系数是目前亟待解决的问题。据国外研究报道,达格列净在有效控制血糖的同时还能改善患者心功能, 尤其是左心室舒张功能[8]。但在国内该类研究报道尚不足,基于上述情况进行该次研究。
达格列净是一种新型药物,它作为钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂,可以极大程度对葡萄糖的重吸收发挥抑制作用,调节体内胰岛β 细胞功能[11-12],达到降血脂、降血压和降糖多重效果。 另外,心力衰竭患者的发病机制中炎性细胞因子占重要因素[13-15],尤其是被激活的中性粒细胞和巨噬细胞,被认为是心肌炎症细胞因子的主要组成部分。 炎性细胞因子中的IL-6 对心力衰竭产生重要影响。而达格列净具有渗透性利尿效果,通过对AMPK 路径进行激活起到抑制IL-6 表达的作用[16],进而有利于心肌炎症的减轻, 保护心脏功能, 改善患者左室舒张功能。该次研究结果显示:治疗前两组的血糖指标和心功能指标差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组的空腹血糖、餐后2 h 血糖、糖化血红蛋白以及左室射血分数、左室收缩末期内径、左室舒张末期内径指标显著优于对照组, 治疗总有效率也高于对照组(P<0.05),说明达格列净不仅能改善患者血糖指标,还能有效提高患者心功能,降低心衰的病死率,减轻患者临床症状, 提高治疗效果。 观察组再住院率(4.88%)低于对照组(19.51%)(P<0.05),不良反应发生率方面两组比较差异无统计学意义(P>0.05),说明达格列净在治疗心力衰竭合并2 型糖尿病中并无不良反应增加,而且预后效果理想,安全性较高。
综上所述, 达格列净治疗心力衰竭合并2 型糖尿病可有效改善患者临床症状,有利于预后,给治疗提出了新的优化方案,但研究样本数据不足,仍需进一步临床探索研究。