崔萍
(青岛市城阳区第二人民医院,山东青岛 266112)
小儿急性肺炎是小儿时期较为常见的疾病,亦是婴幼儿死亡的主要原因。随着医疗技术的不断发展,患儿死亡率得到明显下降。小儿急性肺炎四季均可发病,且3岁内婴幼儿冬、春季节发生率较高[1]。维生素K1属于维生素类药物,是肝脏合成因子II、VII、IX、X所必须的物质,能促进纤维蛋白原转变为纤维蛋白,增加肠蠕动与分泌功能,增加胆总管括约肌张力,是机体磷酸根转移、高能磷酸化合物正常代谢所必需[3]。654-2是一种胆碱受体阻滞剂,能改善患儿支气管平滑肌痉挛状态,减少腺体分泌,扩大排出量。因此,该研究以2018年5月—2019年6月间的86例小儿急性肺炎康复治疗患者为对象,探讨维生素K1及654-2辅佐在小儿急性肺炎康复治疗中的临床效果,报道如下。
选择小儿急性肺炎康复治疗患者86例作为对象,随机数字表法分为对照组和观察组。对照组43例,男 25例,女 18例,年龄 3个月~7岁,平均(3.69±0.51)岁;病程 1~7 d,平均(3.15±0.41)d;观察组 43 例,男 24例,女 19例,年龄 4个月~8岁,平均(3.72±0.54)岁;病程 1~8 d,平均(3.21±0.44)d。
纳入标准:(1)所有患儿均符合《诸福棠实用儿科学》中小儿急性肺炎诊断标准,均经CT、X线检查确诊;(2)临床多表现为咳嗽、发热及细湿啰音,部分患儿可伴有痰鸣、喘息等症状;(3)符合常规方法、维生素K1及654-2辅佐治疗适应证,且患儿均可耐受。
排除标准:(1)合并精神异常、喘息及自身免疫系统疾病者;(2)合并凝血功能异常、节段性或大叶性肺炎者;(3)合并器质性疾病、严重肝肾功能异常者。
对照组:给予常规方法治疗干预。所有患儿入院后均给予常规抗感染、抗病毒、抗支原体及化痰、平喘等对症支持治疗。观察组:在对照组基础上联合维生素K1及654-2辅佐治疗。每次取维生素K1(国药准字H32021752)0.3~0.5 mg/(kg·次)、654-2 注射液(国药准字 H31022093)0.3~0.5 mg/(kg·次), 混合生理盐水(国药准字号 S10870001)5 mL稀释,静滴,2次/d,连续使用3 d;根据患儿恢复情况调整药物计量,1次/d,共2 d,14 d治疗后对患者效果进行评估,两组均完成6个月随访。
(1)症状消失时间。记录两组治疗后咳嗽、咳痰、呼吸困难、肺部细湿啰音、住院时间。(2)炎症因子水平[4]。两组治疗前、治疗后14 d次日取外周血5 mL,35 min离心,速度3 000 rpm,离心后采用酶联免疫吸附试验测定患者白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及组织转化生长因子-β1(TGF-β1)水平。 (3)药物并发症及复发率。记录两组治疗过程中腹泻便秘、肝肾异常及头晕嗜睡发生率;两组治疗后均完成6个月随访,记录患者治疗后1、3、6个月复发率。
采用SPSS 18.0统计学软件进行数据分析,计数资料行 χ2检验,采用[n(%)]表示,计量资料行t检验,采用(±s)表示,P<0.05 为差异有统计学意义。
观察组维生素K1及654-2辅佐治疗后咳嗽、咳痰、呼吸困难、肺部细湿啰音、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),见表 1。
表1 两组症状消失时间比较[(±s),d]
表1 两组症状消失时间比较[(±s),d]
组别 咳嗽消失 咳痰消失 呼吸困难 肺部细湿啰音 住院时间观察组(n=43)对照组(n=43)t值P值4.29±0.41 6.73±0.58 6.392 0.000 3.16±0.26 7.11±0.61 7.846 0.000 2.09±0.17 5.12±0.49 5.416 0.000 5.79±1.12 9.41±1.41 6.788 0.000 10.59±1.21 14.23±1.56 5.441 0.000
两组治疗前炎症因子水平差异无统计学意义(P>0.05);观察组与对照组治疗后14 d TNF-α及TGF-β1水平均低于治疗前,IL-10、MMP-9水平高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后14 d TNF-α及TGF-β1水平均低于对照组,L-10、MMP-9水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),见表2。
表2 两组炎症因子水平比较(±s)
表2 两组炎症因子水平比较(±s)
注:与对照组比较,aP<0.05;与治疗前比较,bP<0.05
组别 时间IL-10(pg/mL)TNF-α(pg/mL)MMP-9 TGF-β1观察组(n=43)t值P值对照组(n=43)t值P值治疗前治疗后14 d治疗前治疗后14 d 25.49±2.14 39.32±3.97 7.315 0.000 25.47±2.13 30.56±3.25 6.094 15.79±1.42 6.33±0.69 6.411 0.000 15.80±1.43 10.98±1.12 5.461 102.39±14.12 132.22±16.49 8.438 0.000 103.11±14.16 121.19±15.77 8.121 0.53±0.11 0.27±0.07 5.113 0.000 0.54±0.12 0.41±0.10 6.436
两组治疗过程中腹泻便秘、肝肾异常及头晕嗜睡发生率,治疗后1、3个月复发率差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后6个月复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),见表 3。
急性肺炎是小儿时期觉的疾病,多数患儿由葡萄球菌、链球菌、嗜血流感杆菌及肺炎克雷伯杆菌等引起。由于患儿年龄较小,发育尚未成熟,免疫力相对较弱,导致病原菌更加容易侵入,增加疾病发生。青霉素、阿奇霉素等是小儿急性肺炎中常用的治疗药物,虽然能改善患者症状,但是长期用药不良反应发生率较高,影响患儿治疗耐受性、依从性[5]。维生素K1能发挥解痉作用,解除支气管平滑肌的痉挛,扩张血管,改善呼吸道循环,有助于改善患者通气功能。现代药理结果表明:维生素K1能减轻黏膜充血、水肿,有助于炎症的消退,发挥镇痛、镇静作用。654-2注射液属于是一种胆碱受体阻断剂,能改善患者支气管平滑肌痉挛状态,抑制患儿气道反应[6]。同时,654-2在炎症吸收消散期能削弱、切断神经反射过程,减轻神经兴奋性,发挥良好的止咳效果,有助于缓解患儿临床症状,促进患儿康复。临床上,将维生素K1及654-2辅佐用于小儿急性肺炎康复治疗中能发挥两种治疗药物优势,有助于降低炎症因子水平,且药物临床使用安全性较高,能降低患者治疗后复发率。该研究中,观察组治疗后14 d TNF-α及TGF-β1水平均低于对照组,IL-10、MMP-9水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),说明维生素K1及654-2辅佐用于小儿急性肺炎康复治疗中能降低炎症因子水平,从根本上控制疾病发生、发展。同时,两组治疗过程中腹泻便秘、肝肾异常及头晕嗜睡发生率,治疗后1、3个月复发率差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后6个月复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),说明维生素 K1及654-2辅佐能降低小儿急性肺炎患儿炎症因子水平,药物安全性较高,复发率较低。
表3 两组药物并发症及复发率比较[n(%)]
综上所述,维生素K1及654-2辅佐用于小儿急性肺炎康复治疗中能缩短症状消失时间,降低炎症因子水平,未增加药物并发症,能降低患者复发率,值得推广应用。