唐 欣(湖南省永兴县中医医院内二科 永兴 423300)
在临床上,较常见心脑血管疾病之一,便是脑出血,对人类生命健康产生威胁,在我国有病死率高、发病率高、致残率高等特点[1]。当前临床上对存在认知功能障碍的患者,常常选择吡拉西坦及奥拉西坦两种药物进行治疗,在临床上应用广泛,用于控制谷氨酸受体、抗氧化、胆碱酯酶生成,但是仍然无确切,关于其临床疗效的定论[2]。此次研究对老年脑出血后出现认知功能障碍,应用奥拉西坦治疗,报道如下。
1.1 一般资料:选取老年脑出血后认知功能障碍患者72例,时间选择2018年9月—2019年9月,分为观察组及对照组,各36例。实施常规治疗,采用安慰剂治疗的是对照组;观察组应用奥拉西坦治疗。比较分析两组不良反应发生率,巴氏指数(BI)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、神经功能缺损量表(NIHSS)、简易精神状态量表(MMSE)的评分,以及脑血肿和脑水肿的体积。自愿参与本研究,签订知情同意书。排除标准:严重心、肝、肾功能不全;合并其他严重并发症;用药过敏;生命体征不稳定;精神状况差,不能配合;重度阿尔茨海默病引起疾病;不愿参与此次研究。纳入标准:符合老年脑出血后认知功能障碍诊断标准;既往无精神病史;意识清醒或嗜睡,生命体征稳定;年龄≥60岁;出现显著认知、执行力及记忆力损害;发病<72 h。观察组男性20例,女性16例;年龄 62~76岁,平均年龄(68.87±5.68)岁;平均发病时间(39.98±2.44)h。对照组男性22例,女性14例;年龄63~77岁,平均年龄(70.25±6.20)岁;平均发病时间(42.21±3.02)h。对比两组一般资料,无显著差异。
1.2 治疗方法:均给予两组常规治疗,采用安慰剂治疗的是对照组,观察组应用奥拉西坦治疗。先进行抗感染、营养脑细胞、西咪替丁保护胃黏膜、甘露醇降低颅内压、静卧休息、吸氧等治疗[3]。观察组在常规治疗基础上,加以奥拉西坦治疗,2粒/次,3次/d,口服。疗程3个月。
1.3 观察指标:在治疗之后,对比两组不良反应发生率,巴氏指数(BI)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、神经功能缺损量表(NIHSS)、简易精神状态量表(MMSE)的评分,以及脑血肿和脑水肿的体积[4]。
1.4 统计学方法:采用SPSS17.0软件处理数据,计量资料以均数±标准差(±s)表示,行 t检验;计数资料用百分率(%)表示,行 χ2检验。P<0.05表示差异有统计学意义。
2.1 比较分析两组BI、MoCA、NIHSS、MMSE评分:治疗前两组的BI、MoCA、NIHSS、MMSE 评分差异无统计学意义(P>0.05);经治疗,相比对照组,观察组的 BI、MoCA、NIHSS、MMSE 评分较为优异(P<0.05)。见表 1。
表1 对比治疗前后两组 BI、MoCA、NIHSS、MMSE 评分(±s,分)
表1 对比治疗前后两组 BI、MoCA、NIHSS、MMSE 评分(±s,分)
组别 例数 时间 BI MoCA NIHSS MMSE观察组36对照组36治疗前治疗后治疗前治疗后t P 75.04±9.19 95.34±10.21 72.32±8.55 82.90±9.33 5.3996 0.0000 11.02±4.33 18.01±5.21 10.23±3.81 15.14±4.31 2.5467 0.0109 15.09±4.87 5.12±1.33 14.32±4.97 10.34±3.05 9.4128 0.0000 20.56±4.33 27.12±5.22 19.02±4.08 24.31±5.86 2.1484 0.0317
2.2 比较分析两组脑水肿及脑血肿体积:治疗前两组的脑水肿及脑血肿体积差异无统计学意义(P>0.05);经治疗,相比对照组,观察组的脑水肿及脑血肿体积较为优异(P<0.05)。见表2。
表2 比较分析治疗前后两组脑水肿及脑血肿体积(±s,mL)
表2 比较分析治疗前后两组脑水肿及脑血肿体积(±s,mL)
组别 例数 时间 水肿体积 血肿体积观察组36对照组36治疗前治疗后治疗前治疗后t P 7.32±3.09 2.78±1.09 7.02±3.97 4.93±1.77 6.2058 0.0000 26.09±4.11 12.98±3.01 27.23±4.08 19.87±3.59 8.8241 0.0000
2.3 对比两组不良反应:相比对照组不良反应发生率11例(30.56%),观察组3例(8.33%)较低,差异有统计学意义(P<0.05)。见表3。
表3 对比两组不良反应[n(%)]
脑出血是影响恢复的关键因素,会在一定程度压迫脑组织。随着脑血肿逐渐被吸收,逐渐恢复正常的细胞功能,脑水肿逐渐消退,但是一些功能并不会恢复[5]。因脑缺血缺氧,引起细胞内酸中毒,出现脑组织能量代谢障碍,胆碱能受体缺失、葡萄糖不能充分利用、神经细胞变性坏死、蛋白合成异常等,是脑出血后神经功能减退主要因素。脑出血后大脑功能下降,具体表现为认知、语言、肢体等等功能障碍[6]。针对老年脑出血,认知功能障碍是常见后遗症之一,是各种因素造成的不同程度认知功能损害的临床综合征,包含思想、表达、接受、记忆学习功能,属于血管性认知功能障碍。当前存在如自由基、乙酰胆碱能学说等较多的血管性认知功能障碍,能够促进认知及神经功能恢复。
奥拉西坦属于吡拉西坦类似物,为新型人工合成的GABA衍生物,药效达吡拉西坦的3~5倍[7]。下述是其作用机制:改善微循环,增强脑部血流,降低脑血管阻力,抑制血小板聚集,恢复大脑皮质联络纤维可塑性,调动未受损脑组织参与功能重建。另外,还能够透过血脑屏障,释放和转运海马乙酰胆碱、大脑皮质,选择性作用于大脑皮质和海马部,保护和修复受损神经细胞功能,提升脑组织利用氧及葡萄糖能力[8]。此次研究中,治疗前两组的BI、MoCA、NIHSS、MMSE评分差异无统计学意义,但是经治疗,相比对照组,观察组的 BI、MoCA、NIHSS、MMSE 评分较为优异,差异有统计学意义;治疗前两组的脑水肿及脑血肿体积差异无统计学意义,但是经治疗,相比对照组,观察组的脑水肿及脑血肿体积较为优异,差异有统计学意义;相比对照组不良反应发生率11例(30.56%),观察组3例(8.33%)较低,差异有统计学意义。
综上所述,针对老年脑出血后认知功能障碍,采用奥拉西坦治疗,能够减少脑水肿及脑血肿体积,可加快康复速度,缓解临床症状,提高认知功能,改善生活质量,具有临床应用价值。