丙种球蛋白治疗重症腹型过敏性紫癜患儿的效果分析

石长伟

【摘  要】目的：对丙种球蛋白治疗重症腹型过敏性紫癜患儿的效果进行分析。方法：将我院在2017年1月份到2018年11月份进行治疗72例重症腹型过敏性紫癜患儿作为研究样本，依据随机数字表法，将患儿划分为参照组与研究组。参照组（36例）患儿采用糖皮质激素、维生素、葡萄糖酸钙等药物进行治疗，研究组（36例）患儿实施丙种球蛋白进行治疗，对比两组重症腹型过敏性紫癜患儿的治疗有效率、症状缓解时间。结果：研究组重症腹型过敏性紫癜患儿的临床治疗效果明显优于参照组，而症状缓解时间却远低于参照组，且检验结果具有差异性（P<0.05）。结论：将丙种球蛋白治疗方案应用在重症腹型过敏性紫癜患儿中，可以有效的提高临床治疗效果，缩短症状缓解时间，使患儿快速的恢复到健康状态。

【关键词】丙种球蛋白;重症腹型过敏性紫癜;临床疗效

【中图分类号】R249   【文献标识码】A   【文章编号】1004-7484（2019）10-0176-02

过敏性紫癜是学龄前小兒常见的一种出血性疾病，是一种过敏性血管炎，主要是由病原体感染、药物作用引起的，患儿在发病之后生常会出现关节痛、肾炎、腹痛等了临床症状，重症病症常会出现剧烈腹痛、肠道急性穿孔、坏死等并发症，严重威胁患儿的生命安全。本文主要采用72例重症腹型过敏性紫癜患儿为研究对象，并将患儿分为两组，采取不同的治疗方式，探讨丙种球蛋白治疗重症腹型过敏性紫癜患儿的应用效果，现将最终的结果整理为以下报告。

1  资料与方法

1.1 一般资料 本次研究收入时间为2017年1月份到2018年11月份，选取患儿均符合《使用儿科学》中重症腹型过敏性紫癜诊断标准，总例数为72例，该研究获得伦理委员会的批准，所有患儿家属均签署知情同意书，纳入标准为患儿存在腹痛、血便、皮疹并发症等症状，排除先天性血管病、胃肠道疾病、系统先天性疾病等。依据随机数字表法，将患儿分为参照组与研究组，参照组（36例）患儿，男性（n=20），女性（n=16），年龄分布：最小年龄为3岁，最大年龄为12岁，平均年龄为（7.21±3.43）岁，研究组（36例）患儿，男性（n=21），女性（n=15），年龄分布：最小年龄为4岁，最大年龄为11岁，平均年龄为（7.19±3.38）岁，将参照组资料与研究组资料进行对比分析，检验的结果不具有差异性（P>0.05），可对比探讨。

1.2方法 参照组患儿采用糖皮质激素、维生素、葡萄糖酸钙等药物进行治疗，观察组患儿在参照基础上，给予绿十字生物制品有限公司生产的丙种球蛋白进行治疗，药剂量为每天1000毫克，采用经脉滴注的方案进行冲击治疗，治疗一周之后，观察患儿的临床治疗效果。

1.3观察指标 比较两组患儿的临床疗效与症状缓解时间，疗效判定标准为显效、有效、无效，显效：治疗一周之后，皮疹逐渐消退，无新皮疹出现，在治疗两周之后，腹痛、血便明显消失。有效：治疗2周之后，皮疹逐渐消失，腹痛、血便有所好转。无效：治疗2周之后，患儿皮疹重新出现，腹痛、血便等症状无明显缓解，甚至病情加重。

1.4 统计学方法 将本实验中72例重症腹型过敏性紫癜患儿的所有临床数据输入到SPSS17.0进行数据处理，在该统计学软件中采用χ2检验表示临床治疗效果，并采用%的形式进行呈现，P<0.05则说明数据存在差异性，具有讨论分析价值。

2 结果

2.1 两组患儿临床治疗有效率对比 研究组患儿的显效人数为25人、有效人数为9人、无效人数为2人，治疗有效率为94.44%，参照组患儿的显效人数为18人、有效人数为5人、无效人数为13人，治疗有效率为63.88%，研究组患儿的治疗有效率明显优于参照组，且检验结果χ2=9.9462，P=0.0000（P<0.05），具有探讨分析价值。

2.2 两组患儿的症状缓解时间对比 研究组患儿的腹痛缓解、血便消失、皮疹消退的时间分别为（2.8±0.7）d、（4.7±0.8）d、（3.8±0.7）d，参照组患儿的腹痛缓解、血便消失、皮疹消退的时间分别为（6.2±1.6）d、（8.8±1.3）d、（8.1±1.4）d，研究组腹痛缓解、血便消失、皮疹消退时间明显短于参照组，且最终检验结果P<0.05，具有探讨分析价值。

3 讨论

重症腹型过敏性紫癜是我国临床上常见的一种疾病，病程时间长，主要与感染、遗传因素、小血管炎有关，对患儿的生命健康有严重的威胁，为了有效的提高治疗质量，现阶段我国提倡采用丙种球蛋白进行治疗，以此来控制患儿的病情，降低复发率与消化道出血风险。

本实验中，将我院在2017年1月份到2018年11月份进行治疗72例重症腹型过敏性紫癜患儿作为研究样本，依据随机数字表法，将患儿划分为参照组与研究组，对研究组患儿实行丙种球蛋白进行治疗，参照组患儿实行糖皮质激素、维生素、葡萄糖酸钙等药物进行治疗，调查结果显示，研究组患儿的临床治疗有效率明显优于参照组，临床症状缓解时间远低于参照组，且两组对比后的最终检验结果均为P<0.05，此结果与郑天文，苏智军，曾献礼[3]等人的研究结论相符，表明丙种球蛋白治疗重症腹型过敏性紫癜患儿的应用效果对比，因此该治疗方案值得在临床上进行应用与推广。

参考文献

[1] 林国模，潘晓芬，李尖， 等.大剂量丙种球蛋白冲击治疗重症腹型过敏性紫癜患儿的可行性分析[J].现代诊断与治疗，2018，29（17）：2745-2746.

[2] 龚青，李强.丙种球蛋白治疗重症腹型过敏性紫癜患儿的临床研究[J].现代消化及介入诊疗，2016，21（5）：738-740.

[3] 郑天文，苏智军，曾献礼， 等.静脉滴注丙种球蛋白在儿科的临床应用研究[Z].泉州市妇幼保健院， 泉州市儿童医院.2006.