李淑娟
河南省太康县中医院内科 461400
急性缺血性脑卒中是由于各种因素引起的局部脑组织血供障碍,可导致不同程度的神经功能障碍,多见于中老年人群,致残率、致死率较高,严重影响日常生活及生命安全[1]。目前,重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓是临床治疗急性缺血性脑卒中常用方法,其具有时间窗限制,若超过时间窗仍采取溶栓治疗,则可引起神经、血管毒性作用。丹参酮ⅡA磺酸钠具有清除氧自由基、加快神经细胞恢复作用,且药物毒副作用较小,获临床广泛关注。本文选取94例急性缺血性脑卒中患者分组探讨,以研究丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合rt-PA静脉溶栓疗效,汇报如下。
1.1 一般资料 选取我院2016年3月—2017年11月收治的94例急性缺血性脑卒中患者,按随机抽签法分为两组,各47例。对照组女22例,男25例,年龄51~77岁,平均年龄(64.91±5.06)岁,病情程度:轻度17例,中度25例,重度5例。观察组女23例,男24例,年龄52~76岁,平均年龄(65.13±4.95)岁,病情程度:轻度16例,中度24例,重度7例。两组一般资料(性别、病情、年龄)相比,差异无统计学意义(P>0.05),均衡可比。本研究经我院伦理委员会审批通过。
1.2 选取标准 (1)纳入标准:均经相关影像学检查证实为急性缺血性脑卒中;发病时间<6h;均具备rt-PA静脉溶栓治疗指征;患者均知情,签订同意书。(2)排除标准:心肝肾严重异常者;伴有严重糖尿病者;存在外伤性骨折或急性出血者;近3个月存在尿路出血、胃肠道出血、脑外伤史者;既往伴有蛛网膜下腔出血病史者;对本文相关药物成分过敏者。
1.3 方法 两组均采取抗感染、调控血压、控制血糖等对症治疗。
1.3.1 对照组:给予rt-PA(上海勃林格殷格翰药业有限公司,批准文号S20110051,商品名:爱通立),0.9mg/kg+生理盐水(50ml),缓慢静脉推注5ml(1min内完成),其余40ml采取静脉滴注(输液泵),1h完成。
1.3.2 观察组:在对照组基础上,给予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液(上海上药第一生化药业有限公司,国药准字H31022558),60ml+250ml氯化钠注射液(0.9%),静脉滴注,1次/d。持续治疗4周。
1.4 观察指标 (1)治疗效果。(2)神经功能,采用NIHSS评分评估,分值越低,则可见神经功能改善越好。(3)日常生活活动能力(ADL)评分,分值越高,则日常生活能力越好。
1.5 疗效标准 卒中量表(NIHSS)分值下降率≥90%为基本治愈;NIHSS分值下降46%~89%为显效;NIHSS分值下降18%~45%为有效;未达到上述标准为无效。总有效率=(有效+显效+基本治愈)/总例数×100%。
2.1 治疗效果 观察组总有效率为95.74%,较对照组的82.98%高(P<0.05),见表1。
表1 两组疗效比较[n(%)]
注:两组总有效率比较,χ2=4.029,P=0.045。
2.2 NIHSS、ADL评分 治疗后观察组NIHSS评分较对照组低,ADL评分较对照组高(P<0.05),见表2。
表2 两组ADL、NIHSS评分比较分)
数据统计显示,脑卒中居于人类三大疾病首位,缺血性脑卒中占所有脑卒中60%以上,具有起病急骤、病情发展迅速等特点,治疗难度较大[2]。为及时控制病情进展,提高治疗效果,临床需谨慎选择更为安全、可靠、有效的治疗方案。
对于急性缺血性脑卒中患者而言,于时间窗内采取静脉溶栓治疗,可溶解血栓,促进脑组织血供恢复,改善局部脑组织缺血现象,并有助于减轻神经功能损伤。rt-PA具有较强纤维蛋白特异性,可选择性结合纤维蛋白,促进纤溶酶原向纤溶酶转化,加速纤维蛋白溶解,达到有效溶栓的目的[3]。但部分患者于时间窗内接受溶栓治疗,可能发生脑梗死出血性转化及脑水肿情况,不适宜单独使用。本文在rt-PA静脉溶栓基础上联合应用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液,结果显示,治疗后,观察组总有效率高于对照组,NIHSS评分低于对照组(P<0.05)。主要在于丹参酮ⅡA磺酸钠注射液是一种从丹参中提取、分离出来的植物单体药物,临床广泛应用于心绞痛、心肌梗死、冠心病等心脑血管疾病中,可于神经系统发挥作用,增加动脉血流量,改善细胞代谢、血液供应情况,还可有效提高神经细胞耐受缺氧能力[4]。同时,丹参酮ⅡA磺酸钠注射液具有抑制血液中血小板聚集作用,可有效抗血栓形成,有助于改善神经功能[5]。本文结果还显示,治疗后观察组ADL评分高于对照组(P<0.05),可见丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合rt-PA静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中患者,可有效提高日常生活能力。
综上可知,丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合rt-PA静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中患者,具有显著疗效,可明显改善神经功能,还可有效提高日常生活能力。