比索洛尔治疗对急性心肌梗死恢复期患者心脏功能的影响

2019-04-01 07:19
医学理论与实践 2019年6期
关键词:比索洛尔氧化应激

赵 燕

中国人解放军联勤保障部队第九九〇医院,河南省驻马店市 463000

急性心肌梗死是指冠状动脉急性闭塞导致血流中断,从而引起的局部心肌缺血性坏死,是临床常见的心血管疾病,疾病发作期较为棘手,需及时给予患者有效治疗方可挽救其生命[1-2]。恢复期患者病情虽得到缓解,但心功能仍然较弱,因此给予恢复期患者有效的干预方式对提高患者心功能、改善预后具有重要意义[3-4]。鉴于此,本文选取我院收治的104例恢复期急性心肌梗死患者为观察对象,探讨比索洛尔治疗对急性心肌梗死恢复期患者心脏功能的影响,现报告如下。

1 资料和方法

1.1 一般资料 选择我院2015年10月—2016年12月收治的104例急性心肌梗死恢复期患者作为观察对象,经伦理委员会批准,参照随机数字表法将其分为两组,各52例。观察组中男29例,女23例;年龄28~68岁,平均年龄(47.65±5.41)岁;梗死部位下壁23例,前壁22例,前壁及下壁7例。对照组中男30例,女22例;年龄28~69岁,平均年龄(47.73±5.43)岁;梗死部位下壁24例,前壁23例,前壁及下壁5例。两组一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2 选择标准 纳入标准:(1)均符合《急性心肌梗死诊断和治疗指南》[5]中诊断标准;(2)了解研究内容后自愿加入,并签署知情同意书;(3)对研究药物无过敏史。排除标准:(1)肾脏功能不全者;(2)有严重精神疾病,存在沟通障碍者;(3)治疗依从性较差者。

1.3 方法 对照组采用常规治疗,包括口服100mg阿司匹林肠溶片(长白山制药股份有限公司,国药准字 H22023170),20mg辛伐他汀(宜昌东阳光长江药业股份有限公司,国药准字H20056876),静脉滴注150万单位尿激酶(烟台东诚北方制药有限公司,国药准字H20044848)与0.9%氯化钠注射液混合液,1次/d。观察组在对照组基础上给予比索洛尔(岳阳新华达制药有限公司,国药准字H20173037)口服治疗,初始剂量为1.25mg/次,1次/d,随后根据患者实际情况调整用药量,每隔5d增加药量1.25mg,最大药量不得超过10mg/d。出院后长期服用,并随访1年。

1.4 评价指标 分别于治疗前、治疗2个月后,采取两组患者清晨空腹静脉血5ml,离心取血清后,采用放射免疫法检测丙二醛(Malonaldehyde,MDA)和血清超氧化物歧化酶(Super oxide dismutase,SOD)水平;采用超声三维心动图检测两组治疗前、治疗2个月后心功能指标,包括舒张末期容量(End-diastolic volume,EDV)、收缩末期容量(End systolic volume,ESV)及射血分数(Ejection fraction,EF)。观察并记录两组治疗期间恶心呕吐、皮疹、头晕等不良反应发生情况。

2 结果

2.1 心功能 治疗前,两组各项心功能指标对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组各项心功能指标均较治疗前明显改善,且观察组EF水平较对照组高,ESV、EDV水平较对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05)。见表1。

表1 两组治疗前、后心功能指标对比

注:与本组治疗前相比,*P<0.05。

2.2 氧化应激指标 治疗前,两组氧化应激指标水平的差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组氧化应激指标水平均较治疗前改善,且观察组MDA水平较对照组低,SOD水平较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。

表2 两组治疗前、后氧化应激指标水平对比

2.3 不良反应发生率 两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。见表3。

表3 两组不良反应率对比〔n(%)〕

注:两组不良反应发生率比较,χ2=0.443,P=0.506。

3 讨论

急性心肌梗死是临床常见疾病,临床症状表现为持久的胸骨后疼痛休克、胸闷等,具有较高的病死率和患病率,严重危害患者身体健康[6-7]。临床发病机制较为复杂,多数学者认为主要与心动脉粥样硬化引起动脉血栓有关,主要表现为心室收缩功能不全。处于恢复期患者心功能相较于正常人群较低,故临床治疗中有效改善患者心功能是提高患者预后关键所在[8]。

既往临床通常给予患者常规治疗,包括口服阿司匹林肠溶片、辛伐他汀、静脉滴注尿激酶等,阿司匹林是临床常用的抗血小板药物,通过抑制环氧化酶活性,阻止血栓素A2的产生,从而达到减少血栓、抑制血小板聚集目的[9]。辛伐他汀具有降低血液黏稠度作用,可保护血管内皮细胞,同时发挥抗炎、降脂等作用,有效减少血栓形成,从而达到治疗效果[10]。本文结果显示,观察组EF、SOD水平较对照组高,ESV、EDV、MDA水平较对照组低,两组不良反应率的差异无统计学意义,结果提示,比索洛尔治疗恢复期急性心肌梗死效果显著,且安全性高。分析原因在于比索洛尔是新一代高选择性的β受体阻滞剂,通过降低交感神经的活性,纠正心力衰竭时去甲肾上腺素含量,预防心室重构,进而改善患者心肌舒张功能,减少心肌耗氧量;同时可调节心肌β1受体水平,改善心肌自主神经调节功能,减少儿茶酚胺的刺激,从而降低心肌损伤;提高心肌缺血耐受性,减慢心率,恢复交感神经对衰竭心肌细胞的支持性,进而改善心肌能量的供应,改善患者心室功能。SOD具有清除体内氧自由基、减轻氧化应激反应的作用,其水平与心肌细胞抗过氧化能力呈正比。比索洛尔通过激活SOD的活性,从而降低因组织缺氧造成的MDA浓度过高,扩张缺血部位血管,改善动脉血流量,从而增加对心肌细胞的保护作用。

综上所述,比索洛尔可改善恢复期急性心肌梗死患者心功能,减轻氧化应激反应,且不增加不良反应,安全性较高。

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