张晓阁,王晓垒,王艳丽(郏县人民医院儿科,河南平顶山467100)
高胆红素血症指胆红素超过正常值,据统计,足月新生儿发生高胆红素血症的概率达50%~70%,而早产儿约为80%[1]。新生儿期胆红素过多、肝细胞摄取胆红素能力不足、血清蛋白联结胆红素能力较差、肠肝循环障碍等导致血清胆红素值升高,患儿表现出皮肤、黏膜黄染。此外,因新生儿期血⁃脑屏障发育不成熟,游离胆红素可透过血⁃脑屏障进入并损害脑组织,造成脑能量代谢异常,引发胆红素脑病,威胁患儿生命健康[2]。光疗可有效缓解患儿症状,但最佳光疗模式仍不确定。光疗效果与光源强度、波长、照射时间、照射面积有关。标准光疗采用光强度在8~10 μW∕(cm2·nm)光源照射治疗。而研究认为,光强度大于30 μW∕(cm2·nm)的光源照射对降低新生儿血清胆红素水平作用明显[3]。但有关强光光疗的治疗效果研究仍较少。故本研究以本院高胆红素血症患儿为研究对象,探究对比标准光疗治疗与强光光疗治疗的临床效果,现报道如下。
1.1 资料
1.1.1 一般资料 选取2016年10月至2017年10月本院收治的84例高胆红素血症患儿,按照治疗方法分为强光光疗组与标准光疗组,各42例。标准光疗组患儿中男 24 例,女 18例;日龄 3~7 d,平均(5.13±0.84)d;体重 2 150~4 235 g,平均(3 190.47±342.36)g。强光光疗组患儿中男 23例,女19例;日龄2~7 d,平均(4.76±0.97)d;体重 2 197~4 276 g,平均(3 235.60±369.51)g。2组患儿性别、日龄、体重比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本研究经本院医学伦理委员会批准。
1.1.2 纳入及排除标准 (1)纳入标准:符合《新生儿高胆红素血症诊断和治疗专家共识》[4]中相关诊断标准;2组患儿家属签署知情同意书。(2)排除标准:新生儿败血症;先天代谢性疾病;新生儿溶血病;具备换血指征。
1.2 方法
1.2.1 治疗方法
1.2.1.1 标准光疗组 予以标准光疗治疗。采用蓝光灯(北京三优巨龙科技有限公司),波长为425~475 nm,光强度为8~10 μW∕(cm2·nm)。患儿佩戴黑色眼罩,尿布包裹外阴,避免损伤患儿眼睛及外阴,光疗24 h。
1.2.1.2 强光光疗组 予以强光光疗治疗。采用白光灯(美国 GE⁃Datex Ohmeda公司),波长为 400~550 nm,光强度为35~45 μW∕(cm2·nm),患儿佩戴黑色眼罩,尿布包裹外阴,避免损伤患儿眼睛及外阴,光疗24 h。
1.2.2 检测方法 抽取2组患儿外周静脉血2 mL,离心取血清,采用胆红素氧化酶法测定血清总胆红素(TBil)、间接胆红素(UCB)水平,试剂盒购自上海酶联科技生物有限公司,严格按说明书操作;采用经皮黄疸测定仪(上海德尔格医疗器械有限公司)测定皮肤胆红素(TCB)水平。
1.2.3 观察指标 (1)对比2组患儿治疗前,治疗12、24 h 后血清 TCB、TBil、UCB 水平。(2)对比 2 组患儿不良反应发生情况。
1.3 统计学处理 应用SPSS22.0统计软件进行数据分析,计量资料用表示,采用t检验;计数资料以率或构成比表示,采用χ2检验。P<0.05为差异有统计学意义。
2.1 2组患儿治疗前后血清TBil水平比较 治疗前、治疗12 h后,2组患儿血清TBil水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗24 h后,强光光疗组患儿血清TBil水平低于标准光疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表 1。
表1 2 组患儿治疗前后血清 TBil水平比较(±s,μmol∕L)
表1 2 组患儿治疗前后血清 TBil水平比较(±s,μmol∕L)
注:-表示无此项
组别强光光疗组标准光疗组42 42 n t P治疗24 h后172.60±38.95 206.49±40.83 3.892 0.000--治疗前311.36±49.52 307.25±48.73 0.383 0.702治疗12 h后235.81±41.69 252.65±45.24 1.774 0.080
2.2 2组患儿治疗前后血清UCB水平比较 治疗前、治疗12 h后,2组患儿血清UCB水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗24 h后,强光光疗组患儿血清UCB水平低于标准光疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表 2。
表2 2 组患儿治疗前后血清 UCB 水平比较(±s,μmol∕L)
表2 2 组患儿治疗前后血清 UCB 水平比较(±s,μmol∕L)
注:-表示无此项
组别强光光疗组标准光疗组42 42 n t P治疗24 h后160.28±43.51 194.30±45.75 3.492 0.001--治疗前304.94±50.87 301.85±49.74 0.282 0.779治疗12 h后195.43±45.21 207.64±47.59 1.206 0.232
2.3 2组患儿治疗前后TCB水平比较 治疗前、治疗12 h后,2组患儿TCB水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗24 h后,强光光疗组患儿TCB水平低于标准光疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表3。
表3 2 组患儿治疗前后 TCB 水平比较(±s,μmol∕L)
表3 2 组患儿治疗前后 TCB 水平比较(±s,μmol∕L)
注:-表示无此项
组别强光光疗组标准光疗组42 42 n t P治疗24 h后83.96±25.77 112.48±27.59 4.896 0.000--治疗前318.61±35.72 314.94±34.13 0.481 0.632治疗12 h后253.70±28.59 264.27±30.84 1.629 0.107
2.4 2组患儿不良反应发生情况比较 2组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ2=0.819,P>0.05)。见表 4。
表4 2组患儿不良反应发生情况比较[n(%)]
新生儿出生4~5 d后血清胆红素水平达高峰,7 d后逐渐降低[5]。胆红素具有神经毒性,UCB水平过高,则UCB会透过血⁃脑屏障进入脑组织,损伤脑神经系统,70%患儿会留有神经系统后遗症,影响患儿生长、生活[6⁃7]。因此,及时降低血清胆红素水平对高胆红素血症治疗具有重要意义。
光疗为高胆红素血症首选治疗方法,光疗的作用机制在于血液中胆红素可吸收光线,裂解为结构异构体、形态异构体、光氧化胆红素,丧失活性,而UCB可在氧化作用下转变为胆绿素,从而降低胆红素水平。光疗标准暂无统一界定值,新生儿胎龄、日龄不同,则光疗指征存在差异。多项研究发现,光疗效果与光照强度、照射面积及照射时间有关[8⁃9]。标准光疗的光强度介于8~10 μW∕(cm2·nm),而强光光疗的光强度大于30 μW∕(cm2·nm)。张晓蕊等[10]报道显示,强光光疗可快速降低高胆红素血症患儿血清胆红素水平,缩短光疗时间。本研究结果显示,治疗24 h后,强光光疗组患儿血清TBil水平低于标准光疗组,差异有统计学意义(P<0.05),与上述研究具有一致性。此外,本研究中,治疗24 h后,强光光疗组患儿血清TCB、UCB水平均低于标准光疗组,差异均有统计学意义(P<0.05),说明与标准光疗相比,强光光疗治疗新生儿高胆红素血症,可有效降低胆红素水平。多项研究发现,光疗可能引起皮疹、青铜症、发热等不良反应[11⁃12]。本研究结果显示,2组不良反应发生率均较低,2组比较差异无统计学意义(P>0.05),由此可见,强光光疗治疗新生儿高胆红素血症具有较高的安全性。
综上所述,强光光疗治疗新生儿高胆红素血症,可有效降低胆红素水平,安全性高。